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一种降解黄曲霉{1}B1的光催化剂制备方法: 本发明公开了一种降解黄曲霉{1}B1的光催化剂制备方法，属于黄曲霉{1}催化剂技术领域。本申请包括以下步骤：步骤一：将Bi(NO3)3·5H20和Na<Sub...; 王海波韦良罗秋苹陈舒琪李锐张思思陈心蓝陆柔黄海霞杨尚超

桑叶多糖对黄曲霉{1}B1诱导肝损伤的保护作用: 2025年; 旨在探究桑叶多糖(MLP)对{1}毒素B1(AFB1)诱导小鼠肝损伤的保护作用及其潜在机制。将50只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、MLP低剂量组和MLP高剂量组,每组10只。模型组小鼠灌胃给予生理盐水(每10 g体重0.1 mL),阳性对照组灌胃给予水飞蓟素(每千克体重100 mg),MLP低剂量组和MLP高剂量组灌胃给予桑叶多糖(每千克体重200、400 mg),2 h后,模型组、阳性对照组、MLP低剂量组和MLP高剂量组采用灌胃方式给予AFB1(每千克体重0.75 mg),空白组再次灌胃生理盐水(每10 g体重0.1 mL)。连续灌胃14 d,麻醉后经眼眶采血,处死小鼠。检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)、小鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)的活性以及还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,评价氧化应激水平;制作肝组织切片,采用苏木精-伊红法(HE)观察肝脏的组织变化;荧光定量PCR法检测肝匀浆Keap1、Nrf2、SOD1 mRNA的表达水平。结果:与空白组相比,模型组ALT、AST、ALP的活性显著增高(P<0.05),肝细胞排列杂乱无序,细胞核严重破碎,发生严重的空泡变性,GST、SOD活性显著降低(P<0.05),GSH含量显著降低(P<0.05),血清中CYP2E1活性显著升高(P<0.05),Keap1、Nrf2、SOD1的基因表达显著降低(P<0.05);与模型组相比,MLP低剂量组和MLP高剂量组能降低血清中ALT、AST、ALP、CYP2E1活性(P<0.05),提高GST、SOD活性以及GSH含量(P<0.05),改善肝脏病变,并能上调Nrf2、SOD1的基因表达量。研究表明,MLP对AFB1诱导的肝损伤能够起到预保护作用,其作用机制可能与提高肝脏的抗氧化能力和调控Keap1/Nrf2信号通路有关。; 邝甜甜孙筱梦史心茹张苑谢宗固司红彬; 关键词：黄曲霉毒素B1 抗氧化保肝

快速检测技术在粮食黄曲霉{1}B1检测中的应用研究: 2025年; 黄曲霉{1}B1是一类致癌、高毒的真菌代谢物,对谷物及其产品造成了极大的危害。由于快速检测技术具有灵敏度高、方便快捷等优点,目前已被广泛用于黄曲霉{1}B1的检测。本文总结光学、电化学和纳米技术等快速检测技术的研究进展,探讨便携式检测设备的开发与应用前景,为推动黄曲霉{1}B1快速检测技术的发展和应用奠定理论基础。; 范晓光刘盛星史珊珊李丽臧鹏远张新欣; 关键词：黄曲霉毒素B1 电化学传感

降解黄曲霉{1}B1的鹅源乳酸菌筛选及其生物学特性研究: 2025年; 通过筛选可以降解黄曲霉{1}B1(Aflatoxins B1,AFB1)的鹅源乳酸菌,为防治鹅黄曲霉病开发乳酸菌微生态制剂奠定基础。研究以香豆素为唯一碳源对成年健康鹅粪便中分离菌株进行初筛,确定分离株对AFB1降解能力,再对筛选菌株进行抗逆性等生物学特性研究,并进行16S rRNA鉴定。结果表明:确定9株分离菌对AFB1降解率达到50%以上,其中菌株DT951降解率达到75%;经生物学特性研究表明,菌株DT951在pH 3.0酸性环境及0.2%、0.3%的胆盐浓度环境下都有较好的耐受性;经16S rRNA鉴定DT951为唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)。综上所述,研究筛选出1株唾液乳杆菌DT951,具有较好降解AFB1的能力和耐受性,为深入研究降解AFB1的鹅源益生菌制剂提供参考依据。; 李晶刘梦孙婉婷刘珊珊赵达李犇裴洪岩刘宇王雪朱战波; 关键词：曲霉菌病黄曲霉毒素B1 生物学特性

黄曲霉{1}B1快速检测设备: 本实用新型提供黄曲霉{1}B1快速检测设备，涉及黄曲霉{1}B1检测技术领域，包括：机架；送料组件，所述送料组件固定连接在机架前表面，所述送料组件包括两个支撑杆，两个所述支撑杆前端面之间固定连接有支架。本实用新型中，在需要对...; 杨奉筠梁艳婷柳明

一种快速检测黄曲霉{1}M1的方法: 本发明公开了一种快速检测黄曲霉{1}M1的新方法，主要是基于非标记卟啉荧光染料检测黄曲霉{1}M1。该方法是将黄曲霉{1}M1与卟啉荧光染料混合后，染料的荧光强度增加，通过检测荧光强度来实现对黄曲霉{1}M1的快速、定量检测。本...; 刘亚青王硕郭婷林晓东高金婷邓健康

一种检测黄曲霉{1}B1的试剂盒: 本实用新型涉及检测试剂盒技术领域，具体提供了一种检测黄曲霉{1}B1的试剂盒，包括盒体和盒盖；所述盒体中设置有检测试纸条，包括基板，在基板上端设置有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，在所述硝酸纤维素膜上设置有T线和C线...; 汪劲能周咏松梅兴林

一株高产黄曲霉{1}M1的寄生曲霉及其应用: 本发明提供一株高产黄曲霉{1}M1的寄生曲霉，该菌株用于发酵制备AFT M1以及13C17‑AFT M1内标物，发酵液中AFT M1的含量能够达到98.05mg/L，1...; 宫斌曹建华吴子文

抗黄曲霉{1}M1纳米抗体的筛选与初步鉴定: 2024年; 黄曲霉{1}M1(aflatoxin M1,AFM1)对人类和动物具有致癌性、诱变性、致畸性等,广泛存在于哺乳动物乳汁及其乳制品中。因此,制备特异性强、灵敏度高的抗体来检测AFM1至关重要。该研究以AFM1-BSA为抗原免疫双峰驼,采血分离淋巴细胞,提取总RNA反转录为cDNA,通过巢式PCR获得重链可变区(variable domain of heavy chain,VHH),与pComb3XSS载体连接电击转化至Escherichia coli TG1,构建AFM1特异性噬菌体展示文库。以AFM1-OVA为靶向抗原,使用4轮酸洗脱和竞争洗脱相结合的策略对文库进行淘选,并对抗AFM1纳米抗体进行初步鉴定,最后预测了精准的三维模型结构。结果显示,抗AFM1纳米抗体文库库容量为2.27×10^(9)CFU,多样性丰富,插入率为100%。经淘选共获得6条独特序列的纳米抗体。其中VHH-M4和VHH-M6具有较高的灵敏度,初步测定半抑制浓度分别为0.415 ng/mL和1.877 ng/mL,线性范围分别为0.141~1.652 ng/mL和0.800~3.811 ng/mL。一级和二级结构结果显示VHH-M4和VHH-M6均为亲水性蛋白,框架区(framework region,FR)和互补决定区(complementarity determining region,CDR)区符合典型纳米抗体的结构特征。该研究为AFM1免疫学检测提供核心元件,并为探究AFM1与VHH的分子结合机制奠定基础。; 刘海媛刘颖达李庆辉刘佳吉日木图伊丽; 关键词：黄曲霉毒素M1 噬菌体文库

一种黄曲霉{1}B1分解V型高效混合机: 本实用新型提供一种黄曲霉{1}B分解V型高效混合机，包括支撑座，支撑座的两侧内壁对称设置有转动杆，支撑座上通过转动杆转动设置有V型管，支撑座上设置有用于驱动其中一个转动杆转动的驱动机构，V型管的上端设置有下料斗，V型管的下...; 王开军白红杰

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