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- 可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值及24 h尿蛋白定量与孕中晚期子痫的关系研究
- 2025年
- 目的研究可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值及24 h尿蛋白定量与孕中晚期子痫的关系。方法纳入154例接受产检的孕中晚期孕妇,以是否存在子痫分为健康孕妇组(未存在子痫孕妇)与观察组(存在子痫孕妇),每组77例。两组均接受可溶性fms样酪氨酸激酶1、胎盘生长因子、24 h尿蛋白定量测定。对比两组可溶性fms样酪氨酸激酶1、胎盘生长因子、24 h尿蛋白定量水平及可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值;分析可溶性fms样酪氨酸激酶1、胎盘生长因子、可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值与血压(舒张压和收缩压)、24 h尿蛋白定量的相关性。结果观察组可溶性fms样酪氨酸激酶1(7318.83±135.55)pg/ml、可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值(192.78±9.32)、24 h尿蛋白定量(0.65±0.23)g/24 h均高于健康孕妇组的(1910.05±66.34)pg/ml、(9.36±0.45)、(0.08±0.01)g/24 h,胎盘生长因子(57.39±3.82)pg/ml低于健康孕妇组的(370.70±13.88)pg/ml(P<0.05)。可溶性fms样酪氨酸激酶1、可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值与舒张压、收缩压、24 h尿蛋白定量均呈正相关(r=0.539、0.631,0.525、0.637,0.431、0.569,P<0.05),胎盘生长因子与舒张压、收缩压、24 h尿蛋白定量均呈负相关(r=-0.598、-0.619、-0.481,P<0.05)。结论孕中晚期子痫孕妇24 h尿蛋白定量以及可溶性fms样酪氨酸激酶1和胎盘生长因子比值明显增高,且两种指标比值越高提示病情越重,可以两种指标的测定结果预测疾病的发生并评定疾病发生程度,为临床后续治疗方案的选择提供参考依据。
- 王宇
- 关键词：胎盘生长因子
- 一种新型的24h尿蛋白定量收集混合装置
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种新型的24h尿蛋白定量收集混合装置，包括底座，所述底座内部设置有蓄电池与电机一，所述电机一输出端与转盘相连，所述转盘上设置有支撑柱，所述支撑柱内部设置有电机二，且电机二输出端与活...
- 赵在航 贺金鹏 陈琳凤 朱倩
- 真武汤合济生肾气丸对阳虚型肾性水肿患者中医证候疗效及24h尿蛋白定量的影响
- 2024年
- 目的 探究真武汤合济生肾气丸对阳虚型肾性水肿患者中医证候疗效及24h尿蛋白定量的影响。方法 此次研究时间为2021年4月至2024年4月,研究对象为110例阳虚型肾性水肿病人,分组方式选用随机数字表法,组别划分类型对照、观察组,观察组采用真武汤合济生肾气丸治疗,对照组采用速尿片口服治疗,对比分析病人肾功能(内容涵盖24h UPro、白蛋白、血尿素氮及血肌酐)、中医证候积分(内容涵盖面浮肢肿、畏寒、腰膝酸软刺痛和便溏)、治疗效果(内容涵盖显效、有效和无效)、不良反应(内容涵盖腹泻、恶心呕吐和食欲下降)。结果 观察、对照组间干预前24 h U-Pro、Alb、BUN、Scr差异无统计学意义(P>0.05),干预后Alb评分高于干预前(P<0.05),24 h U-Pro、BUN、Scr评分低于干预前(P<0.05),观察组Alb高于对照组(P<0.05),24 h U-Pro、BUN、Scr评分低于对照组(P<0.05);观察、对照组间干预前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05),干预后面浮肢肿、畏寒、腰膝酸软刺痛和便溏积分低于干预前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗效果高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 真武汤合济生肾气丸的利用对阳虚型肾性水肿患者中医证候改善具有显著的价值,能够提升疾病干预疗效,改善患者24h尿蛋白定量,改善患者临床症状,改善阳虚引发的肾功能问题,不良反应较少,治疗安全性高。
- 张将军白玉霞樊新成
- 关键词：真武汤济生肾气丸中医证候24H尿蛋白定量
- 黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的效果及对患者24 h尿蛋白定量、氧化应激的影响被引量：1
- 2024年
- 目的探究氢氯噻嗪片、黄葵胶囊联合治疗慢性肾小球肾炎的效果及对患者24 h尿蛋白定量、氧化应激的影响。方法选取兰陵县人民医院2021年4月—2023年6月收治的84例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组接受氢氯噻嗪片治疗,观察组接受黄葵胶囊、氢氯噻嗪片联合治疗,两组治疗时间均为2个月。比较两组的临床疗效、肾功能指标、24 h尿蛋白定量、氧化应激指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肾功能及氧化应激各项指标水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血肌酐、尿素氮及血清丙二醛水平均低于对照组,血清超氧化物歧化酶水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组24 h尿蛋白定量水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性肾小球肾炎联用黄葵胶囊、氢氯噻嗪片治疗的效果显著,可促使患者的肾功能改善,调节24 h尿蛋白定量,减轻氧化应激反应,且安全性良好。
- 杨传源
- 关键词：慢性肾小球肾炎黄葵胶囊氢氯噻嗪氧化应激
- 基于广义估计方程评估尿液混匀程度对慢性肾脏病患者24 h尿蛋白定量的影响
- 2024年
- 目的 探讨尿液标本的混匀程度对慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)患者24 h尿蛋白定量(24-hour urinary total protein, 24 h UTP)的影响。方法 选择2023年10月1日至2023年12月31日在复旦大学附属中山医院须完善24 h UTP的住院CKD患者30例。使用5 L集尿桶留取患者24 h尿液。尿液留取完成后,静置1 h,按体积分成上、中、下三等份,并分别取样,定义为直接采样组;采用磁力搅棒器充分混匀尿液标本,再次按上述三等分方法取样,定义为混匀采样组。采用广义估计方程比较混匀操作前后和不同采样位置的尿蛋白浓度差异。结果 广义估计方程统计结果显示,控制变量“采样位置”后,直接采样组和混匀采样组的尿蛋白浓度差异无统计学意义;控制变量“混匀方式”后,不同采样位置的尿液蛋白浓度差异无统计学意义。校正年龄、性别、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate, eGFR)等协变量后,控制变量“采样位置”或“混匀方式”后,两采样组尿蛋白浓度或不同采样位置的尿蛋白浓度差异均无统计学意义。结论 规范留取的24 h尿液中尿蛋白分布相对均匀。总尿液采集完成后,1 h内可直接从原尿液任意层面提取临检标本,该标本的尿蛋白浓度乘以尿量可反映24 h UTP。
- 邱珊芳吴薇薇李阳方艺焦晓燕邵文琦赵栓滕杰蔡洁茹丁小强
- 关键词：慢性肾脏病广义估计方程
- 子痫前期患者监测24h尿蛋白定量意义及与妊娠结局关系被引量：7
- 2023年
- 目的:探究子痫前期(PE)24小时尿蛋白(24-hUPro)定量检测临床意义及预测不良妊娠结局。方法:选择2019年9月-2021年9月来本院就诊的PE妊娠患者115例,根据患者严重程度分为PE组(n=65)、重度PE组(n=50),比较两组肝功能、肾功能、血脂、白蛋白、血小板计数、24-hUPro,分析24-hUPro对重度PE的预测价值,分析不同24-hUPro定量水平患者的妊娠结局。结果:重度PE组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、甘油三脂、总胆固醇、尿素氮、血肌酐、24-hUPro(4.12±0.51)g水平均高于PE组(1.04±0.25)g,白蛋白、血小板计数水平低于PE组(均P<0.05);ROC分析,24-hUPro预测重度PE的曲线下面积为0.886,Cutoff值3.432,敏感度82.0%、特异性87.7%;不同24-hUPro水平的不良结局发生率不同,24-hUPro<1g的患者不良结局发生率较低。结论:PE患者随病情加重24-hUPro定量水平升高,其水平且与妊娠结局有一定关系,临床可辅助其他相关检查评估PE患者病情变化。
- 周朝芬袁里朝郑秀娟
- 关键词：子痫前期病情24小时尿蛋白定量
- 益气化湿降浊汤治疗难治性肾病综合征患者对24h尿蛋白定量、TG、TC、Alb的影响被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨难治性肾病综合征患者益气化湿降浊汤治疗对24h尿蛋白定量、TG、TC、Alb的影响。方法:选取2021年1月~2022年5月我院收治的难治性肾病综合征患者92例,随机数字法分为两组,对照组应用他克莫司治疗,研究组应用益气化湿降浊汤治疗。观察分析两组患者治疗效果、24h UPQ、TG、TC、肾功能指标以及不良反应情况。结果:研究组疗效高于对照组(P<0.05);研究组四项指标均优于对照组(P<0.05);研究组肾功能优于对照组(P<0.05);研究组不良反应低于对照组(P<0.05)。结论:应用益气化湿降浊汤治疗难治性肾病综合征患者效果显著,不仅能改善肾功能,还能减少蛋白尿,不良反应少,安全性高,值得临床推广。
- 王雀蒋里明张坤
- 关键词：难治性肾病综合征激素治疗24H尿蛋白定量
- 尿蛋白/肌酐评估儿童IgA血管炎24 h尿蛋白定量的诊断效能
- 2023年
- 目的分析IgA血管炎(IgAV)患儿尿蛋白/肌酐(UPCR)评估24 h尿蛋白定量(24 h UP)的诊断效能及两者之间的相关性,并进一步分析出24 h UP为500 mg、1000 mg、2000 mg时UPCR对应的诊断界点。方法选取2018年1月—2022年6月在河南中医药大学第一附属医院儿科就诊的3岁~18岁IgAV患儿,共计1409例,其中学龄前(3岁~6岁)325例,学龄期(7岁~12岁)831例,青春期(13岁~18岁)253例。采用肌氨酸氧化酶法检测尿肌酐,邻苯三酚红钼法检测尿蛋白。通过Spearman分析各年龄段UPCR与24 h UP之间的相关性,运用Bland-Altman法验证UPCR与24 h UP之间的一致性。通过绘制ROC曲线分析UPCR评估24 h UP的诊断效能。结果IgAV患儿肾脏损伤发生率为25.83%。UPCR与24 h UP在各年龄段中成正相关,其中学龄前期(r=0.592)、学龄期(r=0.739)、青春期(r=0.787),P均<0.01。通过Bland-Altman分析各组中UPCP与24 h UP的95%一致性界限外的点占比均<5%。当UPCR>0.20 mg/mg、0.36 mg/mg、0.64 mg/mg、2.12 mg/mg时,评估24 h UP>150 mg、500 mg、1000 mg、2000 mg的AUC分别为0.947、0.977、0.982、0.993,P均<0.01。结论UPCR可有效替代24 h UP评估IgAV患儿尿蛋白水平,且随着年龄的增长,两者之间的相关性增加。
- 白梦刻杨晓青李金刚梅晓峰黄岩杰
- 慢性肾脏病患者晨尿尿蛋白肌酐比值与24 h尿蛋白定量的相关性和一致性分析被引量：1
- 2023年
- 目的对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者的晨尿尿蛋白肌酐比值(urinary protein-creatinine ratio,uPCR)与24 h尿总蛋白定量(24 hour urine total protein quantification,24 hUTP)进行相关性和一致性分析,评估用晨尿uPCR来替代24 hUTP的可行性。方法回顾性分析2019年1月1日至2021年12月31日在武汉市第一医院肾内科住院就诊的1793例CKD非透析患者临床资料,采用Spearman相关性分析和组内相关系数(intraclass correlation coefficient,ICC)分析两者的相关性和一致性,并从不同CKD分期、24 hUTP、原发病进行分组比较。同时以24 hUTP 0.15 g、1.0 g、3.5 g为三个界点绘制uPCR的接受者操作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线,确定晨尿uPCR的最佳诊断临界值。结果CKD患者的晨尿uPCR与24 hUTP呈正相关(r=0.880,P<0.001),两者的相关性不受CKD分期、原发病影响,不同CKD分期、不同原发病的两者相关系数r在0.688~0.911之间(P均<0.001),受蛋白尿水平影响,当24 hUTP≤150 mg和24 hUTP>3.5 g时,r为0.300、0.380(P均<0.001),相关性减弱。两者一致性中等(ICC=0.618,P<0.001),在不同CKD、原发病分组中,两者的ICC值在0.336~0.710之间。不同24 hUTP分组中,两者ICC值均小于0.29。绘制不同的ROC曲线结果显示,当24 hUTP为0.15 g、1.0 g、3.5 g时,晨尿uPCR分别为0.335 g/g、0.975 g/g、2.38 g/g时为其最佳诊断临界值。结论在CKD患者中,晨尿uPCR与24 hUTP有较好的相关性,两者的相关性不受CKD分期、原发病影响,受蛋白尿水平影响,当24 hUTP>3.5 g或≤150 mg时,两者的相关性减弱,但两者的一致性一般,在临床中晨尿uPCR不能简单地等同于24 hUTP,仍需大量的前瞻性研究来重新界定uPCR的相关阈值。
- 张妙胡炀琳万家颖谢小行黄芬芬熊飞
- 关键词：慢性肾脏病
- 硫酸镁联合硝苯地平对子痫前期患者血压及24h尿蛋白定量水平的影响
- 2023年
- 目的分析硫酸镁与硝苯地平联合应用对子痫前期患者血压及24 h尿蛋白定量水平的影响。方法采用前瞻性随机试验方法选取永城市人民医院医疗健康集团芒山分院2019年1月至2021年12月收治的子痫前期患者85例为研究对象,依据抽签法分为对照组(n=42)与观察组(n=43)。对照组给予基础治疗+硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗基础上联合硝苯地平治疗。两组均连续治疗14 d,观察两组治疗前、治疗14 d后血压水平、24 h尿蛋白定量指标水平情况。结果治疗14 d后,两组舒张压与收缩压水平均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组24 h尿蛋白定量水平与治疗前比较均明显降低,且观察组低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硫酸镁与硝苯地平联合治疗子痫前期患者的疗效显著,有助于降低患者血压,并改善24 h尿蛋白定量水平。
- 王秀婷
- 关键词：子痫前期硝苯地平硫酸镁血压24H尿蛋白定量
