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精神分裂症患者利培酮及9-羟利培酮血清药物浓度与性激素六项的相关性研究: 2024年; 目的探究精神分裂症患者利培酮及9-羟利培酮的血清药物浓度与性激素六项的相关性。方法选取2019年1月至2022年3月赣州市第三人民医院收治的694例精神分裂症患者作为研究对象。所有患者均给予利培酮药物治疗,检测并比较治疗1、4周后患者血清利培酮和9-羟利培酮浓度与性激素六项水平,并分析利培酮及其9-羟利培酮的血清药物浓度与精神分裂症患者性激素六项的相关性。结果治疗后第4周,患者垂体泌乳素(PRL)水平高于治疗后第1周,睾酮(T)低于治疗后第1周后,血清利培酮及9-羟利培酮浓度均高于治疗后第1周,差异有统计学意义(P<0.05)。患者血清利培酮和9-羟利培酮浓度均与PRL呈正相关关系(r>0,P<0.05),与T呈负相关(r<0,P<0.05)。结论利培酮能影响精神分裂症患者PRL和T浓度,造成内分泌失调。; 谢鹏李佳鍠陈芳静卉吴奕珉刘国海胡春华; 关键词：利培酮 9-羟利培酮血药浓度精神分裂症性激素

HPLC-电化学法在血清利培酮及9-羟利培酮检测中的应用被引量：5: 2019年; 目的建立检测血清利培酮和9-羟利培酮水平的高效液相色谱(HPLC)-电化学法并进行性能验证。方法将高效液相色谱仪与基尔电化学检测器联用。基尔电化学检测器检测电压为1 700 mV,检测电流为0.1~1μA,采用InertSustainSwift C18色谱柱,色谱柱温度为40℃,流速1 mL/min,流动相为辛烷磺酸钠+磷酸+水混合液∶乙腈=73∶27(V∶V)。以叔丁基甲醚为萃取剂。对建立的HPLC-电化学法进行方法学评价。结果HPLC-电化学法检测9-羟利培酮、利培酮和内标的保留时间分别为18.5、8.1及7.5 min,在2.5~100.0 ng/mL范围内线性良好。利培酮低、中、高浓度的日内回收率分别为100.30%、92.25%、97.44%,日内相对标准偏差(RSD)分别为4.18%、6.40%、5.32%;日间回收率分别为98.90%、100.85%、99.64%,日间RSD分别为6.88%、8.87%、6.54%;9-羟利培酮低、中、高浓度的日内回收率分别为96.90%、100.35%、98.04%,日内RSD分别为4.85%、6.08%、5.67%,日间RSD分别为5.06%、7.79%、6.08%。反复冻融3次、室温放置48 h、室外烈日暴晒2 d对利培酮和9-羟利培酮的检测结果无明显影响。利培酮和9-羟利培酮检测限均为0.1 ng/mL,定量限均为0.8 ng/mL。临床常用药物氯氮平、盐酸氯丙嗪、奥氮平、地西泮、富马酸奎硫平、阿立派唑、盐酸齐拉西酮对利培酮、9-羟利培酮的检测不存在干扰。采用HPLC-电化学法和毛细管电泳(CE)-质谱(MS)法同时检测6例单服利培酮的患者的血清样本,2种方法的变异系数(CV)<10%。结论建立的HPLC-电化学法的方法学性能符合临床要求,适用于利培酮和9-羟利培酮的常规检测。; 陈秋莹诸佩超王豪; 关键词：利培酮 9-羟利培酮高效液相色谱法电化学血药浓度

精神分裂症和双相情感障碍患者利培酮和9-羟利培酮血药浓度与代谢综合征的相关性: 目的:探讨利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮血药浓度与精神病人代谢综合征的相关性。方法:收集和分析精神分裂症和双相情感障碍患者日常血药浓度监测数据及人口学信息和代谢综合征相关指标。用Spearman秩相关分析评价血药浓度与...; 徐象珍陈彬彬吕海燕马春玲; 关键词：利培酮血药浓度监测代谢综合征精神分裂症; 文献传递

LC-MS/MS法检测人头发中利培酮及其代谢物9-羟利培酮含量的实验研究被引量：1: 2015年; 目的:建立高效液相色谱-三重四级杆质谱联用(LC-MS/MS)法检测人头发中利培酮(RIP)及其代谢物9-羟利培酮(9-OH-RIP)含量的方法。方法:采用同位素内标氘4-利培酮(RIP-d4)及氘4-9-羟利培酮(9-OH-RIP-d4),流动相A为10 mmol/L醋酸胺溶液(甲酸调p H值为4.0),流动相B为乙腈,A/B=70/30,流速为0.3 m L/min,等度洗脱4.00 min。色谱柱为安捷伦Zorbax SB C18(2.1×50 mm,1.8μm),柱温30℃。准确称取20 mg丙酮清洗过晾干剪碎成粉末的头发样本,加1N氢氧化钠(Na OH)超声2 h,等量酸中和后,加200μL1N氢氧化钠溶液及5.0 m L的甲基叔丁基醚(MTBE)提取涡旋1分钟,3000×g离心5 min后取上清液在40度水浴下氮气吹干后用100μL流动相复溶,进样2μL经LC-MS/MS检测。MRM监测离子对:RIP:m/z 411.2→191.0,9-OH-RIP:m/z 427.2→207.1,RIP-d4:m/z 415.2→195.2,9-OH-RIP-d4:m/z 431.2→211.1。结果:利培酮及9-羟利培酮线性范围分别为0.5-25 ng/mg,0.0025-0.15 ng/mg,提取回收率均>70.0%,方法回收率均在85.0%-115.0%之间,线性r均>0.999,精密度和重现性RSD均<15%。结论:本研究建立了采用LC-MS/MS法检测人头发中利培酮及9-羟利培酮含量的方法,该法快速、简单、准确、重现性好。; 孙秀佳林治光任娟娟蒋平刘红梅李春波李华芳; 关键词：利培酮 9-羟利培酮 LC-MS/MS 药物浓度头发

奥美拉唑对利培酮和9-羟利培酮血药浓度影响的研究: 2014年; 目的观察奥美拉唑对利培酮和9-羟利培酮血药浓度的影响。方法 20例精神分裂症合并胃溃疡患者,给予利培酮联合奥美拉唑治疗1周。检测奥美拉唑治疗后利培酮以及9-羟利培酮血药浓度。结果未使用奥美拉唑前,利培酮与9-羟利培酮血药浓度为(29.25±7.82)μg/L;使用奥美拉唑后,利培酮与9-羟利培酮血药浓度为(37.15±11.68)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑能够提高利培酮与9-羟利培酮血药浓度,因此,临床上治疗精神分裂症合并胃溃疡患者,给予奥美拉唑联合利培酮治疗时,应该监测患者利培酮与9-羟利培酮血药浓度,及时对药物剂量进行调整。; 巫艳芬王玉梅陈宝燕; 关键词：奥美拉唑利培酮 9-羟利培酮血药浓度

利培酮和9-羟利培酮浓度测定被引量：1: 2011年; 目的:建立测定血清中利培酮、9-羟利培酮血药浓度的高校液相色谱检测法。方法:以氯氮平为内标,待测血清经乙醚提取后,再用盐酸反提取,热水浴下氮气吹干,用定量流动相溶解后进样。采用InertsilODS-3色谱柱进行分离,UV280nm检测。流动相为甲醇:乙晴:纯水(5:35:60)(v/v)。每100ml加入冰醋酸1.8ml,正丁胺1.875ml。结果:利培酮浓度与内标峰高比和血清中的利培酮血药浓度呈直线相关,相关系数r=0.9998;9-羟利培酮浓度相关系数r=0.9993,提取回收率80%以上。批内RSD和批间RSD均在10%以内。结论:本法具有较高的灵敏度、精密度和特异性。适用于药代动力学,治疗药物监测及中毒样本的分析检测。; 杨淑杰; 关键词：利培酮 9-羟利培酮

高效液相色谱法测定血浆中利培酮及9-羟利培酮被引量：3: 2010年; 目的观察反相高效液相色谱技术测定利培酮及其代谢物9-羟利培酮血浆浓度在临床药物监测中的效果。方法本法选用InertsilODS-3柱为固定相,甲醇:乙腈:水(5:35:60,v/v/v)为流动相,曲唑酮为内标,紫外检测波长280nm。1.0ml待测血浆加内标后,加0.5ml2mol/LNaOH碱化后,加重蒸乙醚4ml提取,乙醚层加1mol/LHCL0.2ml酸化后弃去上层乙醚,氮气吹干,流动相重组后进样分析。结果利培酮及9-羟利培酮最低检测浓度分别为1.56和2.81ng/ml,绝对回收率在80.35%～99.27%之间,日内RSD1.3%～6.7%,日间RSD2.1%～10.9%。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,适合临床检测。; 杨泽云李红; 关键词：高效液相色谱法

合并用药对9-羟利培酮血清浓度的影响被引量：1: 2009年; 目的:研究合并使用常见药物对利培酮活性代谢产物9-羟利培酮稳态血药浓度的影响。方法:182例服用利培酮治疗精神分裂症或分裂样精神病患者,单用或合并其他药物,根据用药情况分为6组,在固定相关药物及剂量一周后采用高效液相色谱(HPLC)紫外线吸收法测定各组血清9-羟利培酮浓度,并分析各组年龄和性别差异。结果:与单用利培酮组相比,合并苯海索或三唑仑组其9-羟利培酮血药浓度显著较高,而合并氯硝西泮或艾司唑仑或普萘洛尔等组差异无统计学意义。结论:合并苯海索时9-羟利培酮血药浓度增高可能与患者对利培酮代谢能力存在个体差异有关。; 江付利谢世平张石宁; 关键词：利培酮 9-羟利培酮血药浓度药物相互作用

UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中利培酮、9-羟利培酮、谷氨酸及γ-氨基丁酸含量的方法学研究: 目的：建立同时检测人血浆中利培酮、9-羟利培酮、谷氨酸及γ-氨基丁酸的浓度的UPLC-MS／MS法。方法：以咪哒唑仑为内标，UPLC-MS／MS法进行测定，柱温为室温，流动相为10MM醋酸铵溶液(0.1‰甲酸)...; 关键词：利培酮 9-羟利培酮谷氨酸; 文献传递网络资源链接

HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度被引量：10: 2007年; 目的探讨HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度。方法采用美国A西-lentl100高效液相色谱仪联用ESA公司库仑阵列电化学检测器。四个通道的电极依次设置为500，700，850，950mV，用shim-packVP-ODS色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），甲醇-80mmol·L^-1乙酸钠（60：40）为流动相，流速为1mL·min^-1，去甲咪嗪为内标，甲苯为萃取溶剂。结果利培酮在0．625～60ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9967，日内RSD≤8．59％，日间RSD≤9．45％，相对回收率在93．4％-102．4％。9-羟利培酮在1．25～120ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9985，日内RSD≤8．47％，日间RSD≤8．54％。相对回收率在99．2％～106．9％。结论该方法灵敏、准确、快速、可用于利培酮临床血药浓度监测和药动学研究。; 林治光李华芳翁毅仁朱砾蒋继承庄冬梅顾牛范; 关键词：利培酮 9-羟利培酮血药浓度高效液相色谱法

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