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α-L -岩 藻 糖苷酶 突变体及其应用 酶 技术领域，尤其涉及α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 突变体及其应用，所述突变体的氨基酸序列与岩 藻 糖苷酶 的氨基酸序列SEQ ID NO:1具有至少80％同源性的序列；具有所述岩 藻 糖苷酶 的至少一个特征序列，且所述岩 藻 糖苷酶 的...一种检测α-L -岩 藻 糖苷酶 的试剂及试剂盒 酶 含量的生物制剂技术领域，涉及一种检测α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 的试剂及试剂盒，包括独立的的R1试剂和R2试剂；其中，R1试剂的组分包括第一离子缓冲液、金属离子络合物、第一表面活性剂和第一防腐剂；R2试剂的组分包...原发性肝癌患者血清α-L -岩 藻 糖苷酶 、糖类抗原724、糖类抗原19-9水平与临床病理特征的相关性分析 被引量：1 2024年 L -岩 藻 糖苷酶 (A FU)、糖类抗原724(CA 724)、糖类抗原19-9(CA 19-9)水平与临床病理特征的相关性。方法 我院2021年3月至2023年1月收治的71例PHC患者为PHC组,71例同期肝硬化患者为对照组。比较两组入院时血清A FU、CA 724、CA 19-9水平及不同临床病理参数的血清A FU、CA 724、CA 19-9水平;并分析其相关性;采用ROC进行相关分析。结果 研究组血清A FU、CA 724、CA 19-9水平高于对照组(t1=15.782;t2=14.195;t3=18.504,P<0.05);不同病理学参数PHC患者血清A FU、CA 724、CA 19-9水平比较:肿瘤数目(单发)低于肿瘤数目(多发)(t1=5.531;t2=8.155;t3=4.937,P<0.05);肿瘤直径(≤5cm)低于肿瘤直径(>5cm)(t1=7.333;t2=11.808;t3=9.026,P<0.05);Ⅰ~Ⅱ期低于Ⅲ~Ⅳ期(t1=12.733;t2=15.329;t3=15.623,P<0.05);低分化高于中高分化(t1=13.450;t2=26.847;t3=17.349,P<0.05);无淋巴结转移低于有淋巴结转移(t1=14.745;t2=33.192;t3=16.148,P<0.05);入院时血清A FU、CA 724、CA 19-9水平与分化程度呈负相关,与肿瘤直径、肿瘤数目、淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.05);入院时血清A FU、CA 724、CA 19-9水平联合检测PHC的A UC为0.878(95%CI:0.857~0.890,P<0.05)。结论 血清A FU、CA 724、CA 19-9水平与PHC关系密切,可作为临床诊断的辅助参考指标。关键词：Α-L-岩藻糖苷酶 糖类抗原19-9 病理特性 原发性肝癌 血清α-L -岩 藻 糖苷酶 、甲胎蛋白、异常凝血酶 原检测在原发性肝癌诊断中的价值研究 2024年 L -岩 藻 糖苷酶 (α-l -fucosidase,A FU)、甲胎蛋白(α-fetoprotein,A FP)、异常凝血酶 原Ⅱ(Protein Induced by Vitamin K A bsence or A ntagonist-Ⅱ,PIVKA -Ⅱ)检测的价值。方法选取2022年8月—2023年8月邳州市中医院收治的83例原发性肝癌患者以及肝硬化患者作为研究对象,依据疾病类型不同,分为良性组(肝硬化患者41例)、观察组(原发性肝癌患者42例),另选择83例健康人群作为对照组。检测3组血清A FU、A FP、PIVKA -Ⅱ指标,分析上述指标水平,同时通过ROC曲线分析单项以及联合检测诊断原发性肝癌的价值。结果两组患者A FU、A FP、PIVKA -Ⅱ指标均显著高于对照组,且观察组A FU、A FP、PIVKA -Ⅱ指标水平高于良性组,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合检测时,A UC提升至0.912,灵敏度提升至89.63%,特异度提升至99.10%,高于单独检测。结论在诊断原发性肝癌患者中,采用联合A FU、A FP、PIVKA -Ⅱ检测方式,有较为理想的诊断价值,能够为完善治疗方案奠定基础,可以作为诊断原发性肝癌的有效方法之一。关键词：血清Α-L-岩藻糖苷酶 甲胎蛋白 异常凝血酶原 原发性肝癌 一种α-L -岩 藻 糖苷酶 检测试剂盒 L ‑岩 藻 糖苷酶 检测试剂盒，涉及试剂盒领域。该α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的顶部安装有盒盖，所述盒体的内部开设有放置空腔，且放置空腔的内部固定安装有放置座，放置座的上方设置有移动座，且...一种α-L -岩 藻 糖苷酶 突变体及其应用 L ‑岩 藻 糖苷酶 突变体及其应用。本申请提供了一种α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 突变体，所述α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 突变体与SEQ ID NO.2具有至少90％的核苷酸序列一致性，且包含以下...一种生产双歧杆菌α-L -岩 藻 糖苷酶 的方法 L ‑岩 藻 糖苷酶 的方法，属于食品微生物发酵领域。该方法利用无缝克隆技术成功在大肠杆菌BL 21(DE3)中表达了H10‑1的4个α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 （al fA 1、al ...一种α-L -岩 藻 糖苷酶 测定试剂盒及其使用方法 L ‑岩 藻 糖苷酶 测定试剂盒及其使用方法，α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 测定试剂盒包括试剂1和试剂2，所述试剂1中含有浓度为1～10KU/L 的过氧化物酶 ，所述试剂2中含有浓度为0.05～0.5g/L 的十六烷基三甲基氯...一种检测α-L -岩 藻 糖苷酶 的试剂及试剂盒 酶 含量的生物制剂技术领域，涉及一种检测α‑L ‑岩 藻 糖苷酶 的试剂及试剂盒，包括独立的的R1试剂和R2试剂；其中，R1试剂的组分包括第一离子缓冲液、金属离子络合物、第一表面活性剂和第一防腐剂；R2试剂的组分包...一种α-L -岩 藻 糖苷酶 检测试剂或试剂盒及其制备方法 L ‑岩 藻 糖苷酶 检测试剂或试剂盒及其制备方法。其中包括：底物、pH为4.5~5.5的缓冲液、金属离子螯合剂、含金属离子的无机化合物、丙三醇、Gemini型表面活性剂、吐温和PEG...
