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胶质硅法和鞣花酸法APTT检测临床应用效果比较: 2023年; 目的分析不同激活剂对活化部分凝血活酶时间(APTT)检测结果的影响,并确定相应的临床普通肝素抗凝治疗范围。方法分别使用含胶质硅(HS试剂)和鞣花酸(DAACR试剂)2种激活剂的试剂检测APTT,并对手动加入不同浓度肝素钠的血浆样本进行检测。使用商品化的单因子缺乏血浆评价其2种试剂对凝血因子的敏感性。对临床常规送检的狼疮样抗凝物(LA)样本进行检测,并评价检测敏感性。检测普通肝素抗凝治疗患者血浆APTT和血浆肝素浓度(抗Ⅹa活性),建立肝素浓度在0.3~0.7 IU/mL时APTT的检测范围。结果以胶质硅为激活剂的HS试剂测定的APTT较以鞣花酸为激活剂的DAACR试剂测定的APTT长(P<0.05)。随着肝素钠浓度的增加,2种试剂APTT均明显延长,且以DAACR试剂延长更明显。HS试剂和DAACR试剂对FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ因子的敏感性分别为52.1%、32.4%、46.3%、49.8%和45.0%、38.6%、54.2%和42.8%。2种试剂对54例LA阳性样本国际标准化比值[(INR)>1.20]的检出率分别为42.9%和55.1%,对32例中至强阳性(INR>1.50)LA样本的检出率分别为54.3%和69.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。2种试剂相应临床普通肝素抗凝治疗范围分别为56.9~104.7和45.3~78.2 s。结论胶质硅和鞣花酸2种激活剂均能满足临床对凝血因子和LA敏感性的需求,但对肝素、LA、凝血因子的敏感性差异较大。应重视试剂对APTT测定结果的影响,临床实验室应针对相应的试剂与仪器建立合适的参考区间,为临床诊疗提供参考。; 刘伟郭战萍郝迎军宋媛媛; 关键词：活化部分凝血活酶时间鞣花酸肝素

血液标本存放时间对血凝中PT、APTT检测结果的影响被引量：6: 2020年; 目的观察血液标本存放时间对血凝中血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测结果的影响。方法 100例体检健康者,所有患者取静脉血进行PT、APTT检测,比较采血后样本在1 h内与12、24、48、72 h的PT、APTT水平。结果采血后1 h内受试者PT水平(11.52±0.43)s、APTT水平(26.01±1.52)s与采血后12 h的(11.55±0.47)、(26.33±1.47)s比较,差异无统计学意义(P>0.05);采血后24、48 h受试者的PT水平分别为(11.58±0.52)、(11.61±0.47)s与采血后1 h内比较,差异无统计学意义(P>0.05), APTT水平分别为(27.24±1.86)、(27.97±1.93)s均高于采血后1 h内,差异具有统计学意义(P<0.05)。采血后72 h受试者的PT水平(12.07±0.47)s、APTT水平(29.94±1.56)s均高于采血后1 h内,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论随着血液标本存放时间的延长,样本中PT、APTT水平会出现明显改变,其中PT水平能够保持48h不变,而APTT水平能够保持12 h不变,因此应该在取得血液标本后尽量短的时间内进行PT、APTT检测。; 陈柳玲张志宋晗罗水光; 关键词：血液标本血凝血浆凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间

一种APTT检测试剂盒: 本发明涉及APTT检测技术领域，尤其涉及一种APTT检测试剂盒，包含试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包含鞣花酸、兔脑磷脂和附加剂，R2包含氯化钙溶液；所述附加剂包括橙皮苷、淫羊藿黄酮、柠檬酸锌、防腐剂和缓冲液；在试剂R1...; 王晓红刘芳王玉玉; 文献传递

家用aPTT检测技术芯片修饰方法的研究: 2018年; 采用凝血检测光学透射比浊方法检测活化部分凝血活酶时间(aPTT),尝试用聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)和Parylene-C 3种疏水材料,研究压电石英晶体微电平(QCM)传感芯片表面修饰。修饰后,芯片品质用网络分析仪衡量,PE、PS和Parylene-C3种疏水材料的疏水修饰接触角分别为92.3°、90.7°和93.3°。结果表明,Parylene-C修饰后QCM芯片的品质提高,有效信号峰-峰值提高了11%;用于光学aPTT检测对比体现出良好重复性,血浆7次检测变异系数(CV)为1.51%,重复性良好,全血7次检测CV为1.15%。本文的Parylene-C修饰QCM,可为家用aPTT检测仪器的开发提供参考。; 杨语谌张威周连群姚佳郭振张芷齐严茹红朱红楠

不合格血液标本对足月妊娠妇女PT、APTT检测结果的影响分析被引量：3: 2017年; 目的研究不合格血液标本对足月妊娠妇女PT、APTT检测结果是否有影响。方法收集2014年1月~2016年12月住院足月妊娠妇女不合格血液标本140份,其中临床采集后未及时送检血液标本(血液标本采集后放置时间过长,超过2~4h)46份、血液量过少血液标本(血液和枸橼酸钠抗凝剂总量少于1.4mL)32份、中重度脂血血液标本23份、不明原因造成的中重度溶血血液标本22份、其他原因造成的不合格血液标本17份。对以上不合格血液标本通知临床重新采集血液并采用相同的仪器试剂进行复检,并对两次PT、APTT检测结果进行比对。结果临床采集后未及时送检血液标本、血液量过少血液标本、中重度脂血血液标本、不明原因造成的溶血血液标本、其他原因造成的不合格血液标本与通知临床重新采集后的血液标本PT、APTT再次检测结果进行比对,除临床采集后未及时送检血液标本PT结果差异无统计学意义(P>0.05)外,血液量过少血液标本、中重度脂血血液标本、不明原因造成的中重度溶血血液标本、其他原因造成的不合格血液标本两次PT、APTT检测结果比对,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论足月妊娠妇女凝血功能检查项目中的PT、APTT检测对血液标本的要求比较高,如遇PT、APTT检测结果与临床病症不符合时应及时通知临床重新采集血液进行复检,以排除不合格血液标本对足月妊娠妇女PT、APTT检测结果的影响,为足月妊娠妇女预防和治疗妊娠期DIC的发生及发展提供准确的检验依据。; 陈秀敏王富伟魏爱婷; 关键词：不合格血液标本足月妊娠妇女

脂血标本凝血PT、APTT检测应用稀释回归法临床分析被引量：1: 2017年; 目的 :研究稀释回归法在脂血标本凝血PT、APTT检测中的可行性。方法 :选择2015年8月~2016年2月本院门诊及住院部外观正常的凝血标本60例,检测PT和APTT稀释前后的检验结果,计算出相应指标回归方程。另选取脂血标本60例,并根据血清三酰甘油浓度不同将脂血标本分为轻度脂血组(1.7mmol/L≤TG<11.0mmol/L)、中度脂血组(11.0mmol/L≤TG<20.0mmol/L)和重度脂血组(TG≥20.0mmol/L),每组均20例,将3倍稀释后检验结果带入上述正常血浆的回归方程中,与高速离心后的结果进行比较。结果:稀释回归法和高速离心法PT和APTT的检测结果相比,无明显差异(P>0.05)。结论:稀释回归法可以替代高速离心法普遍应用于临床脂血标本凝血PT、APTT检测中,值得在中小型医院中广泛应用。; 陈欢

不同凝血检测系统PT和APTT检测结果的差异比较被引量：1: 2016年; 目的:探讨不同检测仪器和试剂组合对凝血指标PT和APTT检测结果的可比性,反映不同检测体系间检测结果差异的情况,为各实验室间数据对比提供参考依据。方法:对2013年CAP发放的CGL样品中PT、APTT的各实验室组数据结果进行组织整理,以非参数检验及转秩后ANOVA方法进行统计分析,通过对不同检测系统、不同厂商仪器、不同厂商试剂以及同一厂商试剂或仪器内部不同型号子组间进行比较,探讨不同试剂、仪器产生结果的差异情况。结果:不同检测系统下PT和APTT的检测结果存在差异,不同厂商试剂或仪器的检测结果总体上未见显著差异,同一厂商仪器不同型号试剂的检测结果存在显著差异,反之,同一厂商试剂不同型号仪器的结果未见显著差异。结论:同一厂商仪器和试剂对应的检测结果具有良好的可比性;构建可供参考的凝血检测系统数据体系意义重大。; 杨琛懋潘雯张瑞雪朱广红沈佳佳邱云良常艳; 关键词：凝血酶原时间部分凝血活酶时间

稀释法消除溶血对凝血PT、APTT检测的影响分析被引量：1: 2015年; 目的探讨稀释法消除溶血对凝血检测结果影响的可行性。方法选取外观正常凝血标本40例,经注射器反复抽吸使其溶血后,溶血前后凝血检测结果行统计学分析,并对溶血后标本2倍稀释,稀释后结果通过回归方程换算出的结果与溶血前原检测结果进行比较。结果溶血前后两项指标测定结果显示:溶血后测定值高于溶血前,差异有统计学意义(P<0.01)。溶血标本2倍稀释后两项指标检测值经过回归方程换算后所得数据与未溶血的原检测数据相比并无显著统计学差异(P>0.05)。结论临床上对于溶血标本PT和APTT的检测,采用稀释法后能较好消除溶血对检测结果造成的影响。; 王秋菊肖辉建吴双凌月明; 关键词：稀释法 PT APTT 溶血

PT和APTT检测常见影响因素分析被引量：7: 2015年; 目的探讨血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测的常见影响因素,从而提出合理化建议,提高检验质量。方法选择不同年龄组、同一标本不同放置时间、不同离心时间及血液与抗凝剂的不同比例分别测定PT、APTT值。结果〈1岁组与〉18岁成人组比较PT、APTT明显延长,差异均有显著性（P〈0.01）,1~5岁PT与成人无差异,但APTT延长（P〈0.01）;同一标本室温放置4 h以上PT延长,放置6 h及6 h以上PT、APTT均延长;与抗凝剂与血液比例=1︰9相比,〈1︰9和〉1︰9 PT、APTT均明显延长（P均〈0.01）;不同离心时间对PT、APTT检测结果比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论应建立〈1岁组PT、APTT的生物参考区间;PT测定应在4 h以内,APTT不宜超过6 h;当标本量大时,可适当减少离心时间;采集标本时要严格控制血液与抗凝剂比例。; 朱名超朱娅孙莉; 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间影响因素

不合格血液标本对PT、APTT检测结果的影响分析被引量：4: 2015年; 目的：探讨临床不合格血液标本对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）检测结果的影响。方法151份急诊、住院患者的有问题的不合格血液标本，其中未及时送检血液标本（血液标本放置时间过长：2~4 h）36份、血液量不足血液标本（血液与抗凝剂总量〉1.4 ml）42份、溶血血液标本38份、脂血血液标本25份、其他问题血液标本10份。对以上不合格血液标本再次采集血液进行复检，并对两组结果进行比较。结果未及时送检血液标本、血液量不足血液标本、溶血血液标本、脂血血液标本、其他问题血液标本与重新采血后的血液标本 PT、APTT 再次检测结果，除未及时送检的血液标本 PT 结果差异无统计学意义（P〉0.05）外，其他检测结果比较，差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论PT、APTT 检查对血液标本的要求较高，检测结果与临床不符合的应及时重新采血复检，以排除不合格血液标本对 PT、APTT 检测结果的影响，为临床诊断疾病提供准确的检验依据。; 陈秀敏; 关键词：不合格血液标本凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间

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