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Li^ (+),K^ (+),Ca^ (2+)∥Cl^ (-)-H_(2)O四元体系298.2 K固液相平衡研究 2025年 四川盆地深藏卤水蕴含丰富的锂、钾资源,极具开发利用价值,但共存离子作用关系复杂。为获取深藏卤水中锂钾钙共存氯化物体系在298.2 K时各盐的结晶规律,采用等温溶解平衡法开展了四元体系Li^ (+),K^ (+),Ca^ (2+)∥Cl^ (-)-H_(2)O 298.2 K固液相平衡研究,测定了溶解度、平衡液相密度,采用X射线粉晶衍射法分析了平衡固相组成,并绘制了相应的相图。结果表明:298.2 K时,该四元体系有锂钙复盐(LiCl·CaCl_(2)·5H_(2)O)生成,为复杂四元体系;氯化钙结晶形式受共存氯化锂的影响同时存在CaCl_(2)·6H_(2)O和CaCl_(2)·4H_(2)O。对应的固液平衡相图由3个四元共饱点(E_(1)和E_(2)为不相称共饱点、E_(3)为相称共饱点)、7条单变量曲线和5个结晶区组成(结晶区面积由大到小为KCl、LiCl·H_(2)O、CaCl_(2)·4H_(2)O、LiCl·CaCl_(2)·5H_(2)O、CaCl_(2)·6H_(2)O)。 于旭东 黎静 任思颖 罗军 曾英关键词:相平衡 相图 复盐 K^ (+)(Mg^ (2+)),Ca^ (2+)//Cl^ (−)-H_(2)O三元水盐体系的等温蒸发成盐相区 2025年 基于三元水盐体系等温蒸发介稳相图传统实验方法进行改进,以K^ (+)(Mg^ (2+)),Ca^ (2+)//Cl^ (−)-H_(2)O两个三元体系为例开展了实验研究。结果表明,因液相是过饱和状态,三元体系的两盐共饱由稳定相平衡图的一个两盐共饱点,变为了新方法过饱和相图中的一条两盐共饱线。结合稳定相图与新实验方法所得过饱和相图,绘制了热力学非平衡态相关系图,得到了两个三元体系等温蒸发的成盐相区,从而给出了实际等温蒸发过程的过饱和限度。采用传统介稳实验方案进行了对比实验,证实传统实验方法得出的随机的介稳溶解度曲线会处在基于新实验方法得到的成盐相区内。 李玲玉 胡鑫 成怀刚 赵云 安东 马玉军 金家豪 于旭东 张卫东关键词:溶解性 过饱和 水盐体系 搅拌棒固相萃取技术结合离子色谱测定牛奶中游离的K^ (+)、Mg^ (2+)、Ca^ (2+)阳离子 2025年 建立了搅拌棒固相萃取技术结合离子色谱测定牛奶中3种阳离子的分析方法。本研究以整体材料为涂层制备固相萃取搅拌棒(SBSE-CE),萃取牛奶中游离的K^ (+)、Mg^ (2+)和Ca^ (2+)阳离子,优化了SBSE-CE对3种阳离子的萃取条件,在最佳萃取条件下实现了SBSE-CE对3种阳离子的有效萃取,K^ (+)离子在1.0~150.0μg/L范围内呈现出良好的线性关系,Mg^ (2+)和Ca^ (2+)离子在1.0~200.0μg/L范围内呈现出良好的线性关系,检出限(LODs)在0.12~0.28μg/L之间,定量限(LOQs)在0.40~0.92μg/L之间,加标回收率为71.1%~102.8%。本方法具有操作简便、灵敏度高、稳定性好、萃取容量大和可重复使用等优点,适用于牛奶中游离的K^ (+)、Mg^ (2+)和Ca^ (2+)阳离子的快速测定。 林建斌关键词:离子色谱 阳离子 Ca^ (2+)辅助增强CNT/PEEK界面结合及其导电复合材料制备与性能 2025年 作为特种工程塑料,聚醚醚酮(PEEK)凭借高比强度、耐腐蚀、耐高温性能引起人们的研究兴趣。但PEEK的绝缘性限制了其在传感、防静电及电磁吸收等领域的应用。利用碳纳米管(CNT)作为增强体,同时提高PEEK的导电性能和力学性能已被公认为是一种行之有效的方法。然而由于CNT和PEEK表面均具有较强惰性,且两者适用的分散体系不同,从而严重影响了CNT/PEEK复合材料的性能。基于此,本文通过乙醇-去离子水二元溶剂提高酸化CNT(aCNT)和PEEK粉体的分散性,并利用金属阳离子Ca^ (2+)作为中间体桥联aCNT与PEEK,制备树脂未改性的a CNT-Ca^ (2+)/PEEK复合粉体,进而通过热压工艺得到了高导电、力学性能增强的a CNT-Ca^ (2+)/PEEK复合材料。通过FTIR、XPS、Zeta电位等测试深入探究了Ca^ (2+)桥联PEEK与aCNT的作用机制。结果表明:加入Ca^ (2+)后,a CNT能够均匀地吸附在PEEK表面,形成核壳结构的复合粉体,利用此复合粉体热压后可得到多通道三维导电网络。制得的复合材料导电渗流阈值为1.5wt%,此时的电导率为9.9×10^ (-4)S/cm,相较于纯PEEK树脂电导率提升了近12个数量级;aCNT含量为5wt%时,电导率达到最大值3.5×10^ (-2)S/cm。在填料含量为1wt%时,复合材料拉伸强度达到最大,为92.87 MPa,相比于纯PEEK树脂提升了15.7%。此外,该导电复合材料具有良好的温敏特性,其温度-电导率在不同升温方式、多次升温过程中路径保持一致,表现出稳定的传感特性。因此,本文制备的aCNT-Ca^ (2+)/PEEK复合材料在导电、力学性能增强及温度感知等方面有巨大应用潜力。 徐建蓉 梅启林 姜端洋 蔡永祺 刘备 丁国民关键词:钙离子 聚醚醚酮 导电复合材料 酶-盐离子双向交联对大豆分离蛋白乳液凝胶特性及其负载VD_(3)的影响 2025年 研究转谷氨酰胺酶(transglutaminase,TG)与Ca^ (2+)双向交联对大豆分离蛋白(soy protein isolate,SPI)乳液凝胶质构、持水性、流变性等凝胶特性以及VD_(3)负载功能特性的影响。结果表明,随着SPI质量分数(4%~12%)、Ca^ (2+)浓度(0~30 mmol/L)、TG添加量(0~90 U)的增加,SPI乳液凝胶的硬度、弹性、持水性以及流变特性均呈现先增高后降低或趋于平缓的趋势,且当添加10%SPI、10 mmol/L Ca^ (2+)以及30 U TG时,SPI乳液凝胶特性最佳;激光共聚焦扫描显微镜分析显示,TG-Ca^ (2+)双向交联制备的乳液凝胶表现出更致密的微观结构和更均匀的乳化油滴;体外模拟消化实验表明,与未包埋、中链甘油三酯包埋和SPI乳液包埋相比,包埋VD_(3)的SPI乳液凝胶降低了游离脂肪酸的释放率,提高了VD_(3)的生物可及性。本研究结果为制备易食性蛋白补充剂以及增强疏水性活性物质在功能性食品中的应用提供了理论依据。 栾惠 窦少坤 宗爱珍 徐同成 李宝瑞关键词:大豆分离蛋白 CA^(2+) 转谷氨酰胺酶 TGF-β1、Ca^ (2+)和BALP联合检测对HCC骨转移患者的评估价值 2025年 目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)、钙离子(Ca^ (2+))和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)联合检测对肝细胞癌(HCC)患者发生骨转移的临床评估价值。方法选择350例HCC患者作为研究对象,根据临床症状和影像学检查结果,分为无骨转移组(n=304)和骨转移组(n=46)。将HCC合并骨转移患者根据PET-CT检查结果分为骨转移单发组(n=21)和多发组(n=25);根据是否出现病理性骨折和脊髓压迫等并发症,分为无并发症组(n=40)和并发症组(n=6)。比较研究对象的临床资料,以及各组的血清TGF-β1、Ca^ (2+)和BALP水平;Pearson相关分析TGF-β1、Ca^ (2+)、BALP水平与视觉模拟评分法(VAS)、改良Barthel指数量表(BI)、骨转移特异子量表(QLQ-BM22)评分的相关性;绘制ROC分析联合检测TGF-β1、Ca^ (2+)和BALP水平对HCC合并骨转移的评估效能。结果350例HCC患者发生骨转移46例,发生率为13.14%。骨转移组的ALP、AFP-L3、CEA、TGF-β1、Ca^ (2+)、BALP水平为(157.35±13.67)U/L、(138.47±12.18)μg/L、(11.69±2.53)μg/L、(58.95±7.26)μg/L、(2.74±0.39)μmol/L、(126.49±14.35)U/L,高于无骨转移组的(97.35±8.73)U/L、(82.39±7.75)μg/L、(2.47±0.56)μg/L、(26.75±4.38)μg/L、(1.96±0.28)μmol/L、(51.74±6.18)U/L,差异有统计学意义(F=9.581,9.263,13.582,9.265,6.527,12.672,均P<0.05)。骨转移患者中,多发性骨转移患者的TGF-β1、Ca^ (2+)、BALP水平为(73.16±8.41)μg/L、(2.95±0.48)μmol/L、(137.26±15.71)U/L,高于单发骨转移患者的(37.28±4.59)μg/L、(2.14±0.31)μmol/L、(69.45±8.02)U/L,差异有统计学意义(F=9.672,8.427,12.036,均P<0.05);发生并发症骨转移患者的TGF-β1、Ca^ (2+)、BALP水平为(79.56±9.25)μg/L、(3.02±0.51)μmol/L、(143.19±16.58)U/L,高于无并发症患者的(35.47±4.38)μg/L、(2.17±0.32)μmol/L、(72.38±8.14)U/L,差异有统计学意义(F=10.247,9.138,13.257,均P<0.05)。Pearson分析显示,HCC骨转移患者血清TGF-β1、Ca^ (2+)、BALP水平与VAS、QLQ-BM22评分呈正相关,与BI评分呈负 孟纯 周文娟 沈预程关键词:骨转移 骨特异性碱性磷酸酶 阿米替林通过Ca^ (2+)/CaMKⅡ/CREB信号通路改善模型大鼠耳鸣症状的机制 2025年 目的探讨阿米替林通过钙离子(Ca^ (2+))/钙调素激酶Ⅱ(CaMKⅡ)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)信号通路对模型大鼠耳鸣症状的改善作用及相关机制。方法将30只SD大鼠随机分为对照组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)和阿米替林组(5 mg/kg),各10只。腹腔注射水杨酸钠(400 mg/kg)以复制耳鸣大鼠模型,每天1次,连续7 d,每天建模0.5 h后腹腔注射相应药物或生理盐水。建立大鼠“背景噪声停止-舔水动作减少”的条件反射模型,记录大鼠舔水时间和舔水量;采用听觉脑干反应(ABR)测量系统检测脑干反应(ABR)阈值,荧光分光光度计检测大鼠听觉皮层细胞胞浆内Ca^ (2+)水平,Western blot法检测钙调素(CaM)、N-甲基-d-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)、CaMKⅡ和CREB的蛋白表达水平。结果与模型组比较,阿米替林组大鼠舔水时间显著延长,舔水抑制率显著降低;ABR显著降低,大鼠听觉皮层细胞胞浆内Ca^ (2+)水平显著降低,CaM及NR2B蛋白表达水平显著降低,p-CaMKⅡ/CaMKⅡ及p-CREB/CREB显著降低(P<0.05)。结论阿米替林可通过抑制模型大鼠听觉皮层细胞中的Ca^ (2+)/CaMKⅡ/CREB信号通路改善耳鸣症状。 刘川 林彦涛 张洪艳 李栋关键词:阿米替林 偏铝酸钠混凝同步去除脱硫废水中的Ca^ (2+)和SO_(4)^ (2-) 2025年 经传统三联箱处理后的脱硫废水具有高碱度、高硬度和高硫酸根的特点,会使后续处理设备出现结垢、堵塞等问题。针对该难题,采用偏铝酸钠(NaAlO_(2))可与废水中的Ca^ (2+)、SO_(4)^ (2-)反应生成难溶性钙矾石的方法,同步高效去除Ca^ (2+)、SO_(4)^ (2-)。通过单因素实验考察NaAlO_(2)投加量〔n(Ca^ (2+))∶n(Al^ (3+))〕、搅拌速度、反应时间、反应温度等因素对NaAlO_(2)混凝同步去除脱硫废水中Ca^ (2+)、SO_(4)^ (2-)效果的影响,进而确定NaAlO_(2)混凝同步去除Ca^ (2+)和SO_(4)^ (2-)的最佳反应条件。结果表明:在室温条件下,按照n(Ca^ (2+))∶n(Al^ (3+))=2∶1向原水(初始溶液pH=11.9)中投加NaAlO_(2),以300 r/min搅拌30 min即可将Ca^ (2+)、SO_(4)^ (2-)有效去除,其去除率分别达到(95.7±0.1)%和(81.1±2.5)%。此外,研究还发现向反应系统中投加0.2 g/L水铝钙石作为晶种,可大幅缩短絮凝体的沉降时间。通过XRD、SEM分析可知,加入晶种后,柱状钙矾石晶体附着在片状晶种上,形成密实的异晶包裹体,从而有效提高了其沉降性能。与传统碳酸钠软化工艺相比,NaAlO_(2)同步去除脱硫废水中的Ca^ (2+)和SO_(4)^ (2-)药剂成本降低了25.97%,并且减轻了后续纳滤工艺的处理压力,是一种更为经济高效的处理工艺。 涂孝飞 丁胜利 孙马小璇 李伟关键词:脱硫废水 钙离子 硫酸根离子 钙矾石 针刺调控大鼠离心运动性骨骼肌损伤中Ca^ (2+)、Na^ (+)、H_(2)O_(2)动态流速 2025年 本文旨在实时检测针刺对离心运动性骨骼肌损伤后Ca^ (2+)、Na^ (+)、H_(2)O_(2)动态流速的影响,探讨针刺效应始动机制及信号转换途径。324只健康雄性Wistar大鼠随机分成6组:对照组、离心运动组(E)、E+针刺组(EA)、EA+瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道阻断剂组(EAT)、EA+NADPH氧化酶2 (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 2,NOX2)阻断剂组(EAN)和EA+PBS缓冲液安慰剂组(EAP)。经皮电刺激腓肠肌离心收缩后,即刻阻断剂预处理。30 min后,针刺内侧腓肠肌,采用非损伤微测技术实时检测留针期、拔针后即刻、3 h、6 h和24 h时相Ca^ (2+)、Na^ (+)、H_(2)O_(2)动态流速。结果显示:与E组相比,EA组Ca^ (2+)净外流显著增加(P<0.05),同时Na^ (+)净内流时相提前,伴随H_(2)O_(2)净外流大幅度下降(P<0.05)。然而,EAT和EAN组针刺效应显著下降,且H_(2)O_(2)过度净外流(P<0.001)。以上结果提示,针刺通过激活TRP通道协同NOX2活性,调控了离心运动性骨骼肌损伤后Na2+、Ca^ (2+)和H_(2)O_(2)动态流速。 张学林 赵倩 刘爱珊 段明亮 丁静静 王桦关键词:离心运动 骨骼肌损伤 非损伤微测技术 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ质粒的构建和表达及其与Ca_(V)1.2通道结合的鉴定 2025年 目的构建钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)长片段的融合蛋白质粒,表达、提取、纯化,并鉴定其与Ca_(V)1.2通道蛋白的结合。方法将提取的pGEX-6p-1/CaMKⅡ长片段质粒转化到原核大肠杆菌BL21感受态细胞,摇床培养箱中培养12 h,添加异丙基-β-D-硫代半乳糖苷,促进GST融合蛋白的表达。采用DTT联合超声破碎法,谷胱甘肽-琼脂糖凝胶4B(GS-4B)分离、纯化GST-CaMKⅡ长片段后,经过PreScission蛋白酶处理,切除GST标签,得到CaMKⅡ长片段蛋白。采用15%SDS-PAGE鉴定CaMKⅡ长片段蛋白的分子量和相对纯度;采用Bradford方法测定纯化后蛋白的浓度;采用pull-down结合Western blotting鉴定其与Ca_(V)1.2通道蛋白的结合能力。结果测序结果表明,CaMKⅡ长片段构建成功。通过DTT联合超声破碎法,得到了较高纯度和浓度的长片段CaMKⅡ蛋白,并能够与心肌Ca_(V)1.2钙通道末端CT1蛋白结合。结论本研究成功构建了CaMKⅡ长片段钙调蛋白激酶融合蛋白质粒,提取、纯化了能够与Ca_(V)1.2通道蛋白结合并具有生物活性的CaMKⅡ长片段蛋白,为深入研究CaMKⅡ蛋白的功能奠定了基础。 王红梅 王红梅 张文竹 何蕊 廖天佐 高青华 郝丽英关键词:质粒构建 纯化
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