搜索到1885篇“ CASTLEMAN“的相关文章
- 1例重型特发性多中心型Castleman病患者的药学监护
- 2025年
- 目的:为罕见病Castleman病患者临床合理用药提供参考。方法:临床药师参与1例重型特发性多中心型Castleman病患者治疗方案制定并提供药学监护。结果与结论:本例重型特发性多中心型Castleman病患者初始R-CHOP方案治疗效果不佳,予司妥昔单抗联合大剂量糖皮质激素治疗后疾病控制稳定,无明显不良反应和药物相互作用。临床药师凭借专业知识可为罕见病治疗保驾护航。
- 王春晖谢风帆吴薇
- 关键词：CASTLEMAN病药学监护
- 前纵隔Castleman病1例并文献复习
- 2025年
- 目的提高对前纵隔Castleman病的认识。方法回顾性分析2024年1月松原市中心医院收治的1例中年女性前纵隔透明血管型Castleman病患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者为53岁女性,体检发现前纵隔肿物2个月入院,无胸闷、胸痛,无乏力及上睑下垂。胸部平扫及增强CT检查可见右前纵隔及胸腺区大小分别为5.2 cm×2.7 cm、1.4 cm×0.7 cm软组织肿块,充分术前准备后予胸腔镜下全胸腺切除术,术后病理诊断均为透明血管型Castleman病。患者术后恢复好转出院,随访9个月未见复发。结论前纵隔Castleman病临床罕见,尤其前纵隔多发肿物的患者,在鉴别诊断中应考虑Castleman病的可能性,以避免误诊误治,手术切除是单中心型Castleman病的有效治疗方法。
- 岳阳盛宇刘少华韩世杰王明王德刚
- 关键词：CASTLEMAN病纵隔肿瘤
- 2例儿童Castleman病临床病理分析并文献复习
- 2025年
- 目的探讨儿童Castleman病(CD)的临床病理学特征、诊治及预后。方法回顾性分析福建省儿童医院收治的2例儿童CD患者临床及病理资料。同时检索中国知网、万方医学网、Pubmed中英文数据库对近5年相关文献进行复习总结。结果2例中1例为单中心型,临床以颈部皮下肿物为主要表现,病理类型为透明血管型,经手术切除后完全缓解;1例为多中心型,临床以发热,肝脾肿大为主要表现,病理类型为混合型,予白细胞介素-6(IL-6)受体拮抗剂治疗,预后良好。文献检索共获得符合要求文献11篇,12例CD患儿,包括该研究的2例共14例,其中单中心型10例,多中心型4例。单中心型CD患儿中8例病理表现为透明血管型,浆细胞型及混合型各1例,经手术治疗完全缓解,多中心型CD患儿中3例为混合型,1例为透明血管型,采取综合治疗(手术联合化疗),预后良好。结论Castleman病是儿童较罕见的疾病,其诊断需要结合临床、影像及病理综合判断,提高对该病的认识,有助于减少漏诊、误诊。
- 庄小津黄燕炳林鹏王荣王成有许淑霞
- 关键词：CASTLEMAN病病理特征儿童淋巴组织增生
- 妊娠相关肠系膜Castleman病超声表现1例并文献分析
- 2025年
- Castleman病(castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,最早由Benjamin Castleman于1956年报道[1],是一种少见、原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病。2018年被纳入中华人民共和国国家卫生健康委员会《第一批罕见病目录》[2]。CD可发生于有淋巴结存在的任何部位,其中以纵隔多见,其次是颈部、腹部、腋窝,在极少数情况下可见于肺、肝、脾、喉、肾、腮腺、脑脊膜、肠系膜、肌肉、眼眶等。与妊娠相关的CD更为罕见,不同临床分型及病理类型的CD可能导致不同的妊娠结局。
- 阳立文周柳英赖繁陈桦刘凤琴叶楠
- 关键词：巨淋巴结增生CASTLEMAN病彩色多普勒超声检查盆腔肿块
- Castleman病研究进展
- 2024年
- Castleman病(Castleman disease,CD)是一种慢性、非肿瘤性免疫增生性罕见病。也是一种非干酪性淋巴结增殖性病变,又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生症,其病理形态多样,临床表现和治疗策略高度异质性,易被误诊为多种常见病,应引起临床重视。该病的确诊有赖于淋巴结活检,治疗以手术、化疗、抗CD20单克隆抗体和抗白细胞介素-6 (IL-6)单克隆抗体为主。本文就Castleman病的最新进展进行分析、归纳和总结,为该病的诊断与治疗提供参考。
- 张林罗继文
- 关键词：CASTLEMAN病巨淋巴结增生症多中心型纵隔
- 肾上腺Castleman病1例
- 2024年
- Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴增生性疾病,累及肾上腺者较为罕见。本文报道1例右肾上腺CD,查体发现右肾上腺占位,行后腹腔镜下右肾上腺肿瘤切除术,病理诊断为肾上腺淋巴组织增生,符合CD(混合型)。通过分析该患者的临床特点、相关检查及术后病理,结合相关文献介绍CD的临床特点及诊疗方法,以提高对此病的临床认识。
- 袁杰赵红艳王鑫王健明
- 关键词：肾上腺CASTLEMAN病病例报告
- 腰椎椎管内Castleman病1例
- 2024年
- 患者,男,64岁,于2019年3月因“腰背部疼痛伴双下肢疼痛1年,加重伴麻木1周”入院。患者自诉于1前年自觉腰背部疼痛,放射至双下肢,尤以左下肢疼痛明显,未行治疗,后症状逐渐加重。入院前1周上述症状加重伴麻木,其中左下肢疼痛剧烈,不能行走,就诊于当地医院,腰椎MRI提示腰椎L2椎体内、L1-L3水平椎管内占位性病变。为求进一步诊治收入院。
- 王永英曾伟强邵香香马未节潘旭红李红玲
- 关键词：CASTLEMAN病腰椎病例报告
- 腹膜后Castleman病1例
- 2024年
- 1病例资料患者,女性,50岁,因“体检发现胰腺占位2天”于2020年11月26日入我院,平素无发热、恶心、呕吐、腹痛腹胀、腹泻便秘,无小便发黄等症状,体质量、体力无明显下降。既往无特殊,否认其他病史。体格检查,实验室检查均未见异常。肿瘤标志物甲胎蛋白2.19、癌胚抗原1.9、糖链抗原12-5、糖链抗原19-9、糖链抗原72-4、糖链抗原242、糖链抗原50等检查指标均在正常参考范围内。上腹部CT平扫+增强示:胰腺体部前上方可见一最大截面大小约8.6 cm×6.0 cm的类圆形软组织影,密度不均,其内可见斑点状钙化影,CT值约55 HU,动脉期胰腺体部前方团块影明显强化,CT值约为155 HU,静默期及延迟期强化逐渐减弱,边缘可见血管贴边,考虑胰腺体部前上方占位性病变,需鉴别巨淋巴结增生症,副结瘤或神经内分泌肿瘤,见图1A、1B。
- 刘君瑞李恒平
- 关键词：CASTLEMAN病巨淋巴结增生症影像学病理手术治疗
- Castleman病11例临床分析被引量：2
- 2024年
- 为探讨Castleman病(CD)的临床特点、诊治方法和疗效预后,本文回顾性分析2013年6月至2022年6月在湖州市中心医院确诊的11例CD患者的临床资料,其中单中心型10例(腹部5例、颈部5例)和多中心型1例,病灶长径为1.3~5.5(3.3±1.1)cm。所有患者均通过手术切除或活检后病理确诊,10例单中心型CD患者病理分型为透明血管型9例、浆细胞型1例,另1例多中心型CD患者合并非霍奇金淋巴瘤。从患者发现病灶到接受治疗等待时间3(2,12)个月,术后随访时间为61.5(36,82)个月。患者长期生存良好,除多中心型CD患者外其他无复发转移患者。CD的临床症状不典型,尤其是单中心型CD容易被延误治疗,对于不明原因的孤立性肿物应积极行穿刺或手术活检,明确病理后及早治疗,以获取良好的预后。
- 孙旭潘治平严强
- 关键词：CASTLEMAN病多中心型
- 咽旁间隙Castleman病1例
- 2024年
- Castleman病是一组异质性淋巴增生性疾病,其病因及发病机制尚不明确,本文报道1例咽旁间隙Castleman病,综合文献复习该疾病的临床表现及分型、病理诊断、治疗及预后。本例为单中心型,临床上以淋巴结显著肿大为主,不伴全身症状。病理为透明血管型,治疗上单中心型多以手术为主,且预后较好。
- 郭凯魏东敏雷大鹏
- 关键词：CASTLEMAN病咽旁间隙
