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一种利用DA受体抑制河蟹打斗的方法: 本发明公开了一种利用DA受体抑制河蟹打斗的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)选择健康的河蟹；(2)对蟹进行第三步足基部10‑10mol/crab剂量注射激动剂[R(‑)‑T...; 杨筱珍庞杨洋成永旭; 文献传递

一种利用DA受体抑制河蟹打斗的方法: 本发明公开了一种利用DA受体抑制河蟹打斗的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)选择健康的河蟹；(2)对蟹进行第三步足基部10‑10mol/crab剂量注射激动剂[R(‑)‑T...; 杨筱珍庞杨洋成永旭; 文献传递

基于DA受体cAMP-PKA信号通路探讨加味当归芍药散治疗HPRL大鼠的机制被引量：8: 2019年; 目的研究加味当归芍药散治疗高泌乳素血症(HPRL)大鼠的机制。方法 96只雌性SD大鼠采用随机数字表分为空白组,模型组,阳性组,高、中、低浓度组,每组16只,经背部皮下注射甲氧氯普胺液,制造HPRL模型,5天后造模成功,定时定量给药30天后立即处死取材,采用免疫组化法检测下丘脑多巴胺D1受体(DRD1)、D2受体(DRD2)、蛋白激酶A(PKA)的表达,酶联反应法(Elisa)检测各组大鼠血泌乳素(PRL)、多巴胺(DA)、环磷酸腺苷(cAMP),实时荧光定量PCR检测各组HPRL模型大鼠下丘脑多巴胺D1受体mRNA (DRD1 mRNA)、多巴胺D2受体mRNA(DRD2 mRNA)。结果与模型组相比,中高浓度组PRL水平降低[(260.12±4.814)、(241.98±8.351)比(332.18±9.472)](P<0.05),cAMP水平显著性降低[(1.05±0.427)、(0.89±0.745)比(1.37±0.002)](P<0.01),DA表达数量升高[(41.53±6.19)、(50.69±3.28)比(14.87±5.12)](P<0.05),三组不同浓度中药组与模型组比较,PKA活性明显降低,且低浓度组略高于高浓度组[(0.30±0.024)、(0.23±0.061)、(0.20±0.034)比(0.51±0.037),(0.30±0.024)比(0.20±0.034)](P<0.05);DRD1 mRNA表达各浓度组无差异、DRD2 mRNA表达增高且高浓度组表达量明显高于低浓度组[(0.20±0.322)比(0.11±0.700),P<0.05];与模型组比,DRD1有增高趋势,DRD2除了低浓度组数量略增高[(0.34±0.040)比(0.41±0.019),P<0.05],其余均明显增高(P<0.01)。结论加味当归芍药散可能作用于DRD2通过cAMPP-PKA信号通路发挥治疗高泌乳素血症模型大鼠的作用。; 刘琛赖珊珊; 关键词：加味当归芍药散 HPRL

伏隔核DA受体和NMDA受体亚型间的相互作用对MSN放电特征的影响: 药物成瘾的基础环路是中脑皮质边缘多巴胺系统,其中伏隔核(NAc)处于这个环路的核心位置。NAc的神经元传入有,来自前额叶(PFC)、海马、杏仁核的谷氨酸能传入,来自腹侧被盖区(VTA)的多巴胺能传入,这些投射都汇聚到单独...; 李晓; 关键词：MSN 多巴胺谷氨酸; 文献传递

水杨酸钠通过DA受体影响耳蜗螺旋神经节神经元NMDA受体与GABAa受体亚单位的表达被引量：3: 2017年; 目的:观察水杨酸钠(SS)对大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)的多巴胺受体(DR)亚型表达的影响,以及观察SS作用下,DR对SGN的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体和γ-氨基丁酸(GABA)a受体亚单位的影响,探讨SS介导的受体之间的相互作用。方法:应用免疫荧光技术,检测新生SD大鼠SGN中DR两家族DR1、DR2的表达;应用RT-PCR技术,检测SS处理后的SGN中DR1和DR2亚型的mRNA变化,观察在激活和抑制DR活动时SS对SGN的NMDA受体亚单位NR1、GABAa受体亚单位GABRα2的mRNA表达的影响。结果:免疫荧光显示:在SGN的胞体与突起均有DR1、DR2的免疫荧光显示。RT-PCR结果显示:(1)SGN有DR亚型(DRd1~DRd5)、GABRα2、NR1的表达;(2)5mmol/L SS作用SGN 30min后,除DRd3外,其余DR亚型及GABRα2、NR1的mRNA表达量均明显升高,其中DRd1表达增加34.64%(t=-5.123,P=0.007);DRd2表达增加34.60%(t=-5.206,P=0.006);DRd4表达增加20.87%(t=-3.337,P=0.029);DRd5表达增加26.42%(t=-6.054,P=0.004);GABRα2表达增加30.41%(t=-2.839,P=0.047);NR1表达增加39.22%(t=-6.243,P=0.003);(3)SS分别与多巴胺(100μmol/L)、DR1激动剂(SKF38393,20μmol/L)、DR2激动剂(Quinpirole,20μmol/L)分别作用SGN 30min后,GABRα2、NR1的mRNA表达量均明显升高,其中,GABRα2表达分别增加21.78%、27.45%、33.02%、33.42%(F=12.399,P=0.001),NR1表达分别增加28.70%、26.82%、29.03%、35.05%(F=50.395,P=0.000);(4)SS+DR1拮抗剂(SCH23390,20μmol/L)、SS+DR2拮抗剂(Eticlopride,20μmol/L)分别作用SGN 30min后,与单独SS作用相比,GABRα2的mRNA表达分别减少29.56%、37.10%(F=22.101,P=0.000),NR1的mRNA表达分别减少37.62%、32.83%(F=72.933,P=0.000)。结论:SS可诱导SGN的大部分DR亚型的mRNA表达明显升高;SS可能通过DR影响SGN上GABAaR、NMDAR的mRNA表达。; 黄喜陈慧英韦廷佳覃丹雪刘佩强叶文华苏纪平; 关键词：水杨酸钠多巴胺受体 N-甲基-D-天冬氨酸受体

蒙医温针对失眠大鼠脑组织神经递质DA受体结合律的影响性: 2015年; 木日根吉雅

七氟醚麻醉对新生大鼠远期海马神经元NM DA 受体表达的影响被引量：1: 2014年; 目的：探讨七氟醚麻醉对新生大鼠远期海马神经元NMDA受体表达的影响。方法出生后7 d的健康雄性SD大鼠64只，体重10～15 g ，采用随机数字表法分为2组（ n＝32）：对照组（C组）和七氟醚麻醉组（S组）。C组吸入30％氧气6 h ，S组吸入3％七氟醚6 h。待大鼠出生后21和28 d时，采用Y迷宫实验评价大鼠记忆功能；于大鼠出生后7（吸氧或七氟醚麻醉结束后即刻）、14、21和28 d时处死大鼠取海马，采用Western blot法检测海马神经元总蛋白和膜蛋白含1、2A、2B亚基的NMDA受体的表达水平，并计算膜蛋白和总蛋白NMDA受体表达的比值（m/t比值）。结果与C组比较，S组大鼠出生后21和28 d时自发交替百分率降低，出生后7-28 d时海马神经元膜蛋白含1、2A和2B亚基的NMDA受体表达下调，m/t比值降低（ P＜0.05），进入各臂总次数和总蛋白含1、2A和2B亚基的NMDA受体表达差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论七氟醚麻醉诱发新生大鼠远期记忆功能障碍的机制可能与抑制远期海马神经元NMDA受体向细胞膜的转运，下调膜蛋白NMDA受体数量有关。; 汤晓红李依泽王春艳杨美华王苗苗王国林; 关键词：儿童发育海马神经元

伏隔核壳区DA受体和NMDA受体对可卡因自身给药维持的影响: 可卡因是天然强效的中枢神经兴奋剂,具有很强的成瘾性,滥用可卡因可造成身体的损害以及引发一系列社会问题,被世界禁毒组织列为禁止吸食的常见五大类毒品之一。可卡因抑制多巴胺的重摄取,提升胞外多巴胺水平,是可卡因成瘾的经典机制,...; 李阳; 关键词：伏隔核 SULPIRIDE; 文献传递

针刺对大鼠脑卒中痉挛状态DA受体亚型表达的影响: 目的：通过观察针刺对脑卒中痉挛状态大鼠大脑皮质和黑质DA受体亚型表达的影响,探讨针刺缓解脑卒中痉挛状态的作用机理。方法：以40只实验SD大鼠为研究对象,随机分为空白组、假手术组、模型组、常规手法针刺组(模型+常规手法针刺...; 陈乐乐; 关键词：多巴胺D1受体多巴胺D2受体

刺五加水煎液合并DA受体拮抗剂改善小鼠睡眠作用的实验研究被引量：4: 2012年; 目的:探讨刺五加水煎液改善小鼠睡眠作用的机制。方法:采用酶联免疫吸附法,观察刺五加水煎液(32g.kg-1)对小鼠脑内多巴胺(DA)含量的影响。应用戊巴比妥钠致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予阈下剂量刺五加水煎液合并多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390,以及刺五加水煎液合并多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇(Haloperidol)后小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:刺五加水煎液对小鼠全脑DA的含量与空白组相比无显著性差异(P>0.05)。与空白组比较,给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量SCH23390(7μg.kg-1)可显著性延长小鼠的睡眠时间(P<0.01)和缩短睡眠潜伏期(P<0.01);给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量Haloperidol(0.7mg.kg-1)也可显著性延长小鼠的睡眠时间(P<0.01)和缩短入睡潜伏期(P<0.01)。结论:刺五加水煎液改善睡眠的作用可能是通过与多巴胺D1和D2受体拮抗剂的协同作用而产生的。; 胡文婷董梅李廷利; 关键词：睡眠多巴胺受体拮抗剂

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