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基于微卫星标记的江西桃红岭梅花鹿遗传多样性: 2024年; 梅花鹿(Cervus nippon)为国家一级重点保护野生动物,江西桃红岭梅花鹿华东亚种(华南梅花鹿,C.n.kopschi)是我国现存最大的梅花鹿种群。研究桃红岭梅花鹿遗传多样性,并阐明其遗传本底状况,对于提升华南梅花鹿遗传多样性水平和促进种群快速发展具有重要意义。本研究在桃红岭梅花鹿国家级自然保护区共采集疑似梅花鹿粪便样品108份。首先基于线粒体Cyt b基因扩增测序进行物种鉴定,并利用微卫星标记和SRY/ZFX性别标记对梅花鹿样品进行个体识别、遗传多样性分析和性别鉴定。结果表明,108份样品中有96份梅花鹿粪便样品,来源于63只不同个体,且雌雄性比为1.33∶1。7个微卫星位点的平均等位基因数、观测杂合度、期望杂合度和近交系数分别为3.714、0.712、0.602和−0.087,其中3个位点显著偏离Hardy−Weinberg平衡,均表现为杂合子过剩。本研究结果表明,桃红岭梅花鹿种群的遗传多样性处于中等水平,且存在一定程度的性比失衡,近交系数为负值表明其种群暂无近交风险。建议积极推进桃红岭梅花鹿人工繁育,加强对稀有等位基因的保护与管理,并适时采取个体迁移等手段促进桃红岭梅花鹿与其他梅花鹿种群的基因交流,以提升其种群遗传多样性水平和促进种群快速发展。; 张阳陈璐瑶韩卫杰詹建文刘武华黄晓凤; 关键词：梅花鹿微卫星性别比例

两幅古代画作所见“鹿形象”反映的宋辽关系: 2024年; 《丹枫呦鹿图》与《秋林群鹿图》是藏于台北故宫博物院的知名古代画作,艺术价值极高,但作者已无从考察,创作年代也存疑。这导致相关研究成果缺乏年代信息,难以形成结论。针对这两幅画作的缘起、作者及年代,古书画鉴定专家张珩和台北故宫博物院原副院长李霖灿曾发表见解,多重证据都指向辽代的一组五幅通景屏风画。两位学者的推论有理有据,很值得借鉴,但均基于美术学层面的分析,仅涉及画幅、画法、画风、题材等方面,并未结合当时宋辽两国特殊的政权关系来探讨“鹿形象”在此出现的深层含义、合理性以及所承载的政治象征。本文旨在以历史学视角,对这两幅画作进行深入挖掘,结合宋辽政权关系,探讨“鹿形象”在当时政治环境下可能呈现的特殊内涵。; 王欣

基于宏基因组学的江西桃红岭梅花鹿潜在病原初步调查: 2024年; 近些年,江西桃红岭梅花鹿国家级自然保护区植被正向演替明显,大量梅花鹿(Cervus nippon)开始向保护区外围扩散和聚集,调查桃红岭梅花鹿潜在病原携带情况,有利于掌握其种群健康状况,进而制定精确的保护管理对策,因此在该保护区不同区域(核心区、缓冲区和实验区)采集梅花鹿新鲜粪便样品,并基于宏基因组测序技术分析其病原携带情况。结果表明:桃红岭梅花鹿携带病原微生物包括细菌、真菌、放线菌、支原体、衣原体和螺旋体,共34属63种,其中包含大量人兽共患病病原;病原丰度最高的5个属分别是拟梭菌属(Clostridioides)、李斯特菌属(Listeria)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)、志贺氏菌属(Shigella)和沙门氏菌属(Salmonella),丰度最高的5个种分别是艰难拟梭菌(Clostridioides difficile)、单核增生李斯特氏菌(Listeria mono⁃cytogenes)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enter⁃itidis)和福氏志贺氏菌(Shigella flexneri);不同研究区域中,核心区梅花鹿携带病原数量显著低于缓冲区和实验区。以上结果表明,桃红岭梅花鹿携带有多种病原,存在一定疫病发生风险。建议在保护区核心区积极开展栖息地矮化工作,同时开展高危病原的持续性监测及预警,并加强对保护区外围扩散梅花鹿种群的保护管理。; 陈璐瑶黄晓凤张壹萱詹建文刘武华刘小洪张阳; 关键词：梅花鹿病原微生物

鹿源多杀性巴氏杆菌辽宁株的分离鉴定及耐药性分析: 2024年; 研究旨在确证鹿源多杀性巴氏杆菌的血清型和耐药性等特征,无菌采集某养鹿场发病鹿的心脏、肝脏、肺脏、脾脏等病料,进行细菌分离培养、分子生物学鉴定、生化试验及致病性试验、药敏试验。结果显示,通过细菌学和分子生物学方法进行鉴定,确认分离到一株鹿源多杀性巴氏杆菌,分离株在10%绵羊鲜血营养琼脂培养基上形成圆形光滑、半透明的菌落,瑞氏染色呈两极浓染的小短杆状菌;通过血清型特异引物鉴定方法确认分离株为荚膜血清型D型。致病性试验结果显示,小鼠感染分离株后发病率为100%,死亡率为50%,并表现肾脏、肝脏及肠道黏膜等多器官出血和变质性变化。分离株对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、美罗培南等12种药物敏感。研究表明,试验分离的鹿源多杀性巴氏杆菌具有较强的致病性,且对大多数抗菌药物仍具有敏感性,可能与鹿的生存环境和日常很少用药有关。; 陈姝霖李冰王辉暖李宁商业罗剑通周铁忠赵刚; 关键词：多杀性巴氏杆菌耐药性

BO液-CR1aa体系在鹿体外胚胎生产中的使用效果: 2024年; 为探索BO液-CR1aa体系是否可用于鹿的体外胚胎生产,试验于5%CO_(2)气态条件(单气条件)下,用BO液-CR1aa体系对梅花鹿和非繁殖季节马鹿进行体外胚胎生产,同时于5%O_(2)、5%CO_(2)、90%N_(2)气态条件(三气条件)下,分别用BO液-CR1aa体系和BO液-20%绵羊血清(SS)-SOFaa体系对梅花鹿进行体外胚胎生产,并以SOFaa液-CR1aa体系、SOFaa液体系作为对照,从体外受精开始算起,第48小时检测卵裂情况,第5~7天检测胚胎发育情况。结果表明:单气条件下,将在体外成熟22~24 h的COCs在BO液中受精,在CR1aa培养液及CR1aa-10%FBS-输卵管上皮细胞(OEC)培养液中共培养的卵母细胞中仅有1个发生卵裂并在4-cell阶段停滞,总卵裂率为2%。梅花鹿COCs在BO液-CR1aa体系中的卵裂率为20%,有1个受精卵发育到了4-cell阶段;在SOFaa液-CR1aa体系中的卵裂率为17%,有1个受精卵发育到了2-cell阶段;而在SOFaa液体系中的卵裂率为50%,并有1个受精卵成功发育到了桑囊胚阶段,有2个受精卵在BO液(20%SS)-SOFaa体系中发育到了8-cell阶段,卵裂率提高到33%。用0.02 IU/mL LH代替成熟液中0.001 IU/mL LH使1个非繁殖季节马鹿受精卵发育到了4-cell阶段。说明在单气条件和三气条件下,BO液-CR1aa体系均不能用于梅花鹿体外胚胎生产,在BO液中添加20%SS可以提高梅花鹿卵母细胞的体外受精效果;BO液-CR1aa体系或许可用于我国马鹿的体外胚胎生产,但想要受精卵发育到桑囊胚阶段,还需对BO液-CR1aa体系进行进一步改良。; 李宁黄承俊赵刚; 关键词：马鹿梅花鹿卵母细胞体外受精

超声波-酶法协同制备梅花鹿鹿血肽及其体内抗疲劳活性研究: 2024年; 目的采用超声波辅助生物酶法协同制取鹿血肽,研究酶解条件对鹿血肽得率的影响。方法通过单因素和正交实验优化混合蛋白酶不同酶解时间、酶解温度、加酶量、pH。以小鼠游泳时间为指标,研究鹿血多肽的抗疲劳活性。结果鹿血酶解的温度为50℃、酶解时间为4.0 h、加酶量5.5%、pH 7.5为较优酶解条件,此时水解度为29.10%。小鼠抗疲劳实验显示:鹿血多肽高、中、低剂量组小鼠游泳力竭时间延长率分别为159.46%、91.89%、13.51%,与对照组相比,鹿血多肽高、中剂量组游泳力竭时间均显著延长(P<0.05);鹿血多肽高剂量组小鼠游泳力竭后,解剖检测发现肝脏中肝糖原含量以及血液中的尿素氮浓度、乳酸含量均显著提升(P<0.05),明显提高运动后小鼠机体代谢活动,增强其抗疲劳能力。结论本研究为进一步研究梅花鹿鹿血肽的抗疲劳机制和开发鹿血肽酒等相关产品奠定了基础。; 刘超马遥刘艳秋李凤林

青藏高原东北缘濒危马麝迁地保育种群繁殖成效与社会性和社会网络的关系: 2024年; 麝类驯养是濒危马麝(Moschus chrysogaster)迁地保育及保障药用麝香安全的重要方式,其前提和基础是深入了解制约迁地保育马麝繁殖成效的关键因素及与社会性和社会网络特征的关系。于2022年7月1日—8月31日期间,采用焦点取样和所有事件记录法对位于青藏高原东北缘的甘肃平凉马麝繁育中心的21头成年雌麝进行了社会性行为取样,辅以同期粪样类固醇代谢物水平检测,分析了马麝的繁殖成效与社会性、社会网络及粪样类固醇激素水平的关系。结果显示,马麝的社会性与繁殖成效间呈显著相关(r=0.551,P<0.05),与粪样皮质醇代谢物水平呈显著负相关(r=-0.437,P<0.05),与粪样雌二醇代谢物浓度相关不显著(r=0.066,P>0.05);强社会性马麝的皮质醇水平((10.75±0.99)ng/g)和雌二醇代谢物水平((6.61±0.79)ng/g)与弱社会性马麝((13.70±1.68,5.20±0.99)ng/g)无显著差异(P>0.05);繁殖成功雌麝的社会性(19.86±1.88)%)显著高于繁殖失败雌麝(12.38±1.46)%)(P<0.05);圈群社会网络密度与圈群个体的繁殖成效相关显著(r=0.762,P<0.05),与粪样皮质醇、雌二醇代谢物浓度相关不显著(r=-0.355,P>0.05;r=-0.347,P>0.05);繁殖成功雌麝的粪样皮质醇代谢物浓度((10.31±0.86)ng/g)略低于繁殖失败雌麝((13.98±1.60)ng/g)(r=-0.420,P=0.058),繁殖成功雌麝的粪样雌二醇代谢物浓度((6.63±0.90)ng/g)与繁殖失败雌麝((4.78±0.76)ng/g)无显著相关(r=0.299,P>0.05)。本研究结果表明,在群居性的迁地保育和驯养环境下,雌性马麝的社会性、社会网络属性可以预测个体的繁殖成效,即社会性和社会网络密度较高圈群中的雌麝的繁殖成效相对较高。濒危马麝保育和驯养实践中,可区分麝类驯养为“保育性驯养”和“商业性驯养”。在保育性驯养中,可采用先群居再独居驯养的模式,尽量保持野外放归马麝的自然行为结构;在商业性养殖中,可采用群居驯养模式,提升驯养麝的; 周鑫吕青昕桑珠扎西扎西扎西黎勇孟秀祥

基于栖息地保护与修复的自然保护区总体规划研究——以四川铁布梅花鹿自然保护区为例: 2024年; 四川铁布梅花鹿自然保护区分布有我国现存最大的梅花鹿野生种群。通过对四川梅花鹿栖息地现状分析,以问题为导向,用提出问题-分析问题-解决问题思路,在自然保护区总体规划中设计保护管理、科研监测、宣教、基础设施、社区发展等方面内容。实施规划后,自然保护区及其周边的四川梅花鹿栖息地质量得以进一步提升,种群得以进一步壮大,成为了人与自然和谐相处的示范保护区。; 陈玥潘业田; 关键词：栖息地四川梅花鹿

Maslinic acid supplementation prevents di(2-ethylhexyl)phthalate-induced apoptosis via PRDX6 in peritubular myoid cells of Chinese forest musk deer: 2024年; Chinese forest musk deer(FMD),an endangered species,have exhibited low reproductive rates even in captivity due to stress conditions.Investigation revealed the presence of di(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP),an environmental endocrine disruptor,in the serum and skin of captive FMDs.Feeding FMDs with maslinic acid(MA)has been observed to alleviate the stress response and improve reproductive rates,although the precise molecular mechanisms remain unclear.Therefore,this study aims to investigate the molecular mechanisms underlying the alleviation of DEHP-induced oxidative stress and cell apoptosis in primary peritubular myoid cells(PMCs)through MA intake.Primary PMCs were isolated and exposed to DEHP in vitro.The results demonstrated that DEHP significantly suppressed antioxidant levels and promoted cell apoptosis in primary PMCs.Moreover,interfering with the expression of PRDX6 was found to induce excessive reactive oxygen species(ROS)production and cell apoptosis in primary PMCs.Supplementation with MA significantly upregulated the expression of PRDX6,thereby attenuating DEHP-induced oxidative stress and cell apoptosis in primary PMCs.These findings provide a theoretical foundation for mitigating stress levels and enhancing reproductive capacity of in captive FMDs.; Heran CaoZhenpeng LiTianqi JinShuyang HeShujuan LiuLong LiYang WangYe GongGang WangFangxia YangWuzi Dong

鹿血生物活性肽饮料的研制: 2024年; 本试验以鹿血生物活性肽为原料,以鹿血生物活性肽的添加量、沙棘汁的添加量、蔗糖的添加量、柠檬酸的添加量对鹿血生物活性肽饮料进行单因素试验。根据单因素试验结果,得出每个因素的最适添加量。; 高倩倩付慧李红莹王英臣; 关键词：饮料

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