搜索到1924篇“ DNA甲基转移酶3B“的相关文章
- DNA甲基转移酶3B在小鼠胸主动脉夹层动脉瘤发生过程中的作用及机制研究
- 研究背景与目的:胸主动脉瘤/夹层(Thoracic aortic aneurysm and dissection,TAAD)是一种极其凶险的血管扩张型疾病,具有较高的死亡风险。DNA甲基转移酶3B(DNA Methylt...
- 朱雅馨
- 关键词：DNMT3B血管平滑肌细胞
- DNA甲基转移酶3a与肺鳞癌预后的相关性及其介导肺鳞癌进展的分子机制
- 2024年
- 目的探讨DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)表达与肺鳞癌预后的相关性及其介导肺鳞癌进展的潜在分子机制。方法收集2009年5月-2014年1月于空军军医大学第二附属医院胸外科行手术治疗的47例肺鳞癌患者进行回顾性分析。采用免疫组织化学染色检测DNMT3a在肺鳞癌组织与癌旁组织中的表达,根据肺鳞癌中DNMT3a免疫组化评分中位数分为DNMT3a高表达组(n=25)与DNMT3a低表达组(n=22),结合临床病理信息与公共生物信息学数据库进行预后相关性分析。为探索DNMT3a介导肺鳞癌进展的分子机制,采用慢病毒感染法构建DNMT3a过表达的肺鳞癌H1703细胞系,设置DNMT3a过表达组与对照组,采用功能表型实验检测两组细胞增殖、迁移的差异。构建DNMT3a过表达的裸鼠皮下肿瘤异种移植模型,设置DNMT3a过表达组与对照组(n=3),观察两组皮下移植瘤的生长。Western blotting检测两组细胞与两组皮下移植瘤中相关蛋白的表达。功能回复实验先采用c-Myc抑制剂(10058-F4)处理DNMT3a过表达细胞,EdU增殖染色实验检测细胞增殖;再采用RNAi-锌指E盒结合同源框1(ZEB1)慢病毒感染DNMT3a过表达细胞敲低ZEB1表达,Transwell迁移实验检测细胞迁移。采用DNMT特异性抑制剂(SGI-1027)处理DNMT3a过表达组与对照组细胞,观察抑制DNMT3a后的细胞增殖及迁移。结果免疫组化染色结果显示,肺鳞癌中DNMT3a免疫组化评分明显高于癌旁组织(P<0.0001)。DNMT3a高表达与N分期、TNM分期、肿瘤分化程度等密切相关(P<0.05或P<0.01),DNMT3a高表达是肺鳞癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。功能表型实验表明,DNMT3a过表达组的克隆形成数、Edu阳性细胞比例、细胞迁移率、细胞迁移数均高于对照组(P<0.05)。DNMT3a过表达组裸鼠皮下移植瘤体积与重量明显高于对照组(P<0.001)。Western blotting检测结果显示,DNMT3a过表达组细胞与皮下移植瘤的c-Myc、ZEB1蛋白表达量明显高于对照组(P<
- 周鑫范昊王安秦嘉沛白怡冰马志强胡毅
- 关键词：肺鳞状细胞癌预后细胞迁移
- DNA甲基转移酶3A在胰腺癌组织的表达及其调控因子筛选
- 2024年
- 目的探讨胰腺癌组织和癌旁组织中DNA甲基转移酶3A的表达水平,并采用转录组学筛选调控DNA甲基转移酶3A的微小RNA(miRNA,miR)家族。方法选取2021年6月到2023年6月新乡医学院第一附属医院住院部手术切除的胰腺癌组织和对应癌旁组织作为研究对象。采用蛋白质免疫印迹分析DNA甲基转移酶3A的表达水平。随机选取6例癌旁组织和胰腺癌组织作为研究对象,采用转录组学分析癌旁组织和胰腺癌组织中差异表达的(microRNA,miRNA),并采用生物信息学和荧光素{3}报告基因分析差异表达miRNA对DNA甲基转移酶3A的调控关系。结果癌旁组织中DNA甲基转移酶3A表达水平(0.77±0.16)明显低于胰腺癌组织(1.48±0.21),差异有统计学意义(t=19.690,P<0.05)。胰腺癌组织和癌旁组织共有390个miRNA差异表达,其中上调259个,下调131个。这些miRNA主要生物学过程包括细胞增殖、细胞发育、细胞分化等;分子功能主要包括肿瘤细胞运动、细胞迁移、细胞侵袭、细胞增殖和细胞间信号转导等。发现下调的miRNA与DNA甲基转移酶3A存在碱基互补,其中差异最为显著排序前10个的miRNA分别为miR-143-3p、miR-129-5p、miR-493-5p、miR-367-3p、miR-29a-3p、miR-212-3p、miR-323A-3p、miR-5195-3p、miR-4465和miR-532-5p。癌旁组织中miR-143-3p、miR-129-5p、miR-493-5p、miR-367-3p、miR-29a-3p、miR-212-3p、miR-323a-3p、miR-5195-3p、miR-4465和miR-532-5p表达水平(1.09±0.11、0.97±0.08、1.08±0.31、1.17±0.121、1.07±0.08、1.01±0.10、0.97±0.08、1.01±0.05、0.99±0.03、1.04±0.10)明显高于胰腺癌组织(0.51±0.10、0.46±0.11、0.47±0.15、0.62±0.12、0.37±0.07、0.56±0.10、0.66±0.04、0.68±0.06、0.73±0.05、0.66±0.13),差异有统计学意义(t=11.860、12.170、5.590、9.910、21.070、9.941、11.180、14.030、13.570、7.470,P<0.05)。miRNA对照和荧光素{3}报告基因共转染细胞荧光素{3}活性(0.97±0.02、0.96±0.02、0.97±0.02、0.98±0.02、0.97±0.02、0
- 周兵张生李豪席慧芳
- 关键词：胰腺癌微小RNA转录组学
- 血清DNA甲基转移酶1、DNA甲基转移酶3a在宫颈癌及癌前病变中的表达及与人乳头瘤病毒感染的相关性被引量：11
- 2022年
- 目的检测宫颈癌及癌前病变病人血清中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)表达水平,探讨二者与人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法选取2017年9月至2019年9月于焦煤集团中央医院收治住院的宫颈癌病人58例及癌前病变病人70例作为观察组。选取同期入院体检的正常女性志愿者50例作为对照组。采用酶联免疫吸附(ELI⁃SA)法检测血清中DNMT1、DNMT3a表达水平,检测各组HPV感染情况,将观察组根据是否感染HPV分为HPV感染组和HPV未感染组,比较两组间血清DNMT1、DNMT3a表达水平。分析血清DNMT1、DNMT3a水平与宫颈癌及癌前病变组病人病情严重程度及HPV感染类型的关系。结果宫颈癌及癌前病变病人血清DNMT1[(44.72±9.36)μg/L、(26.78±5.84)μg/L比(13.03±2.65)μg/L]、DNMT3a[(607.48±125.19)μg/L、(415.03±82.56)μg/L比(346.12±67.34)μg/L]表达显著高于对照组(P<0.05),宫颈癌病人血清DNMT1、DNMT3a表达显著高于癌前病变组(P<0.05)。血清DNMT1、DNMT3a水平与宫颈癌病人FIGO分期、CIN分级、HPV危险程度均相关(P<0.05)。血清DNMT1、DNMT3a诊断宫颈癌的AUC分别为0.918、0.875,截断值分别为36.049μg/L、563.431μg/L,特异性分别为92.9%、94.3%,敏感度分别为82.8%、70.7%;二者联合诊断宫颈癌的AUC为0.960,特异性为94.3%,敏感度为91.4%。各组HPV感染情况结果显示,宫颈癌组病人HPV阳性率最高为100.00%,宫颈癌前病变组HPV阳性率为61.43%,对照组HPV阳性率为6.00%,三组HPV感染情况差异有统计学意义(P<0.05)。HPV感染组病人及健康女性血清DNMT1、DNMT3a表达水平高于HPV未感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌及癌前病变病人血清DNMT1、DN⁃MT3a呈高表达,宫颈癌病人HPV感染率显著高于癌前病变病人,HPV感染病人血清DNMT1、DNMT3a表达水平升高,且高表达DNMT1、DNMT3a水平与宫颈癌及癌前病变病人病情严重、HPV感染高危相关。
- 杨海荣丰树菊杜鹏琳
- 关键词：宫颈肿瘤癌前状态DNA甲基转移酶1人乳头瘤病毒
- DNA甲基转移酶3b在结直肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2022年
- 目的:分析结直肠癌组织与癌旁正常组织中DNA甲基转移酶3b(DNMT3b)基因的表达情况。方法:选取我院2015年20例结直肠癌患者的癌组织及癌旁正常组织,利用实时荧光定量PCR(RT-PCR),分别检测组织中DNMT3b mRNA的表达量,同时分析其表达水平与年龄、性别及肿瘤TNM分期的联系。结果:结直肠癌组织DNMT3b mRNA的表达含量(2.912±1.174)高于癌旁正常组织(0.658±0.123)(P<0.05)。男性患者组织中DNMT3b的相对表达量(3.447±0.423)高于女性患者(3.082±0.301)(P<0.05)。结论:结直肠癌组织高表达DNMT3b基因,可能是肿瘤的发生和发展原因之一。
- 郝继伟王继军任静宋晓彪
- 关键词：结直肠癌DNA甲基转移酶3B基因表达
- DNA甲基转移酶3b对乳腺癌细胞微小RNA表达的影响被引量：5
- 2021年
- 目的通过DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)与siRNA干扰改变乳腺癌细胞MCF-7中DNA甲{3}化水平,探讨DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)表达对乳腺癌细胞相关mRNA、微小RNA(miRNA)的影响。方法通过5-Aza-CdR抑制乳腺癌细胞整体甲{3}化水平,免疫荧光染色检测其抑制效果,高通量测序检测乳腺癌细胞miRNA的表达,荧光定量PCR(qRT-PCR)检测乳腺癌细胞miRNA及乳腺癌相关{3}因的表达;通过siRNA干扰抑制乳腺癌细胞中Dnmt3b的表达,qRT-PCR和Western blotting检测siRNA干扰效率,细胞生长曲线反映细胞生长情况。结果5-Aza-CdR降低细胞整体甲{3}化水平,siRNA干扰后Dnmt3b的表达下降,细胞生长显著抑制;高通量测序显示5-Aza-CdR作用后67个miRNA表达有统计学差异(均P<0.05);qRT-PCR结果显示5-Aza-CdR作用后乳腺癌细胞中miR-200a、miR-411、miR-382、miR-409、miR-493、miR-127、miR-520a、miR-654表达显著上调(P<0.05);siRNA干扰Dnmt3b后乳腺癌细胞中miR-29b、miR-506、miR-200a、miR-203b、miR-409、miR-520a、miR-654的表达显著上调(P<0.05),而miR-200b、miR-127的表达显著下调(均P<0.05);5-Aza-CdR作用后乳腺癌细胞WWOX、MMP7的表达下调,TCF21、TIMP1的表达上调(均P<0.05);siRNA干扰Dnmt3b后乳腺癌细胞抑癌{3}因BRCA1、BRCA2及癌{3}因MMP7、survivin的表达均下调(均P<0.05)。结论Dnmt3b可影响乳腺癌细胞相关{3}因WWOX、TCF21、BRCA1、BRCA2、MMP7、TIMP1、PKM2、survivin及miR-29b、miR-506、miR-200a、miR-200b、miR-203b、miR-409、miR-127、miR-520a、miR-654的表达。
- 王奕丹王一涵黄钰雯阴迪于运刘丽梅
- 关键词：DNA甲基转移酶3B乳腺癌微小RNA
- DNA甲基转移酶3B调控分泌型卷曲相关蛋白1表达在小鼠糖尿病肾病中的作用机制研究
- 目的:观察糖尿病小鼠肾组织及高糖刺激的小鼠肾小管上皮细胞（RTEC）中DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）、分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）、Wnt/β-catenin信号通路及细胞外基质（ECM）表达变化;观察DNM...
- 屈玲玲
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路糖尿病肾病
- 文献传递
- DNA甲基转移酶3A、MAX基因关联蛋白A、磷酯酰肌醇-3激酶催化亚基γ基因基因突变与老年非小细胞肺癌患者预后的关系被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)、MAX基因关联蛋白A(MGA)、磷酯酰肌醇-3激酶催化亚基γ基因(PIK3CG)基因突变与老年非小细胞肺癌患者预后的关系。方法:选择2014年3月至2017年3月收治的468例非小细胞肺癌患者,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测其癌组织中DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变,分析DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变与临床病理特征及预后的相关性。结果:468例非小细胞肺癌患者中,DNMT3A基因突变阳性37例(7.91%),MGA基因突变阳性25例(5.34%),PIK3CG基因突变阳性19例(4.06%);年龄、性别、吸烟情况、肿瘤直径、病理类型不同的非小细胞肺癌患者DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变率差异无统计学意义(P>0.05);淋巴结转移、临床分期不同的非小细胞肺癌患者DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变率差异有统计学意义(P<0.05);DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变阳性的非小细胞肺癌患者OS、PFS显著低于DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变阴性的非小细胞肺癌患者(P<0.05)。结论:DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变与老年非小细胞肺癌患者淋巴结转移、临床分期及预后明显相关,发生淋巴结转移、临床分期较高、预后较差的老年非小细胞肺癌患者DNMT3A、MGA、PIK3CG基因突变率越高。
- 董兵刘晓隗冯攀王苏陈秀军张延
- 关键词：基因突变
- DNA甲基转移酶3A调控少突胶质细胞发育
- 2020年
- 包括DNA甲基化在内的表观遗传修饰参与调控少突胶质细胞的发育.{3}3A(DNMT3A)负责催化DNA的从头甲基化,参与调控多种器官的发育.为了确定DNMT3A是否参与少突胶质细胞的发育,本研究利用Dnmt3a全局性敲除小鼠,通过RNA原位杂交检测少突胶质细胞的发育.结果发现,缺失DNMT3A的小鼠体内少突胶质细胞的分化被延迟,少突胶质前体细胞增多,说明DNMT3A的功能对于少突胶质细胞的正常发育是必需的.
- 方敏溪俞倩易敏杨爱芬徐晓锋
- 关键词：DNA甲基化少突胶质细胞
- DNA甲基转移酶3A抑制剂及其应用
- 本发明公开了DNA甲基转移酶3A抑制剂及其应用，属于医药技术领域。本发明采用计算机辅助药物设计技术结合生物活性实验方法，筛选得到一类呋喃/噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类化合物，结构式如式(Ⅰ)所示。所述化合物...
- 康玉侯廷军余洁 谢天立曾苏
- 文献传递
