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DNA疫苗被引量：6: 2000年; 本文介绍了 DNA疫苗的特性及其引起免疫应答的性质 ,影响疫苗效果的若干因素及应用前景。 DNA疫苗能引起强而持久的细胞免疫及体液免疫。它诱导 MHC- 限制的 CD8+ T细胞的 CTL反应及 MHC- 限制CD4+ T细胞的 Th1反应 ,并能激活 B细胞产生中和抗体。 DNA疫苗既可用于预防 ,亦可用于治疗 ,可应用于感染性疾病、变态反应及癌肿的防治。; 胡洁; 关键词：DNA疫苗

DNA疫苗被引量：1: 2000年; 慢性乙型和丙型肝炎病毒 (HBV,HCV)感染常常导致慢性肝病及肝细胞癌。实验小鼠接种编码 HCV和 HBV结构蛋白或非结构蛋白的 DNA疫苗后 ,产生了宿主清除病毒所需的广泛的 CD4 + 及 CD8+ 细胞免疫应答。 DNA免疫是开发抗 HBV和 HCV治疗和预防性疫苗的有希望的抗病毒方法。; 全文琦; 关键词：基因免疫乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒 DNA疫苗

DNA疫苗被引量：2: 1998年; 在所有基因疗法中，不论是把病人先天缺失的基因导入体内以纠正病人的缺陷，或把侵入体内的病毒用“相反”的基因（反意ＤＮＡ）消除，或者用能干扰病毒复制的变异株基因片断导入以抑制病毒复制（优势负性变异株法，ｄｏｍｉｎａｎｔｎｅｇａｔｉｖｅｍｕｔａｎｔｓ）等都...; 贾克明邓涛; 关键词：DNA疫苗免疫反应佐剂

DNA疫苗被引量：10: 1998年; DNA 疫苗是近年发展起来的活跃领域之一。对其免疫学机理、提高其效率策略及安全性的研究是 DNA 疫苗领域的迫切任务。本文就这几方面作一综述。; 徐建青司静懿刘世德郑珊珊; 关键词：DNA疫苗免疫学机制安全性

治疗性DNA疫苗小鼠体内生物分布研究: 2025年; 目的评估治疗性DNA疫苗在小鼠体内的分布及清除情况。方法共使用156只C57BL/6N小鼠,分为阴性对照组、鼠源DNA疫苗组和人源DNA疫苗组,单次肌内注射给予小鼠,在给药后2、24 h,7、14、28、56 d解剖,取脏器,采用实时定量聚合酶链反应(Real-Time Quantitative PCR,qPCR)方法检测2种DNA疫苗在不同脏器的分布情况。结果鼠源DNA疫苗和人源DNA疫苗在给予C57BL/6N小鼠后,给药后2 h,基因拷贝数最高,并广泛分布于各组织脏器,其中以注射部位含量最高,后各组织脏器基因拷贝数呈逐渐下降趋势。至给药后14 d,基因拷贝数在各组织脏器水平较低,与给药后24 h相比,约下降了99.9%以上。雌性和雄性分布趋势一致。在血液中,给药后2 h基因拷贝数水平较高,至给药后24 h,人源DNA疫苗和鼠源DNA疫苗已基本在血液中清除。结论C57B L/6N小鼠肌内注射后2 h,鼠源DNA疫苗和人源DNA疫苗在各组织脏器广泛分布,以注射部位分布最高,且在体内存续时间不超过56 d。; 侯田田王旭东杨萍周鹏博秦超黄瑛王爱玲耿兴超周晓冰刘德芳; 关键词：治疗性疫苗临床前研究生物分布实时定量聚合酶链反应

线性DNA疫苗的合成开发及免疫原性初步研究: 2025年; DNA从头合成技术的高速发展促进了生物药物、病毒疫苗等研制开发。为探讨以严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)受体结合域(receptor binding domain,RBD)为靶抗原的线性DNA疫苗的免疫原性,本文基于DNA补丁寡核苷酸合成法(patcholigodeoxynucleotidesynthesis,POS)合成专利技术(CN200610148058.6),在体外无病毒基因模板的条件下合成启动子(cytomegalovirus,CMV)、目标抗原RBD和多聚腺苷酸(polyadenylic acid,ployA)的完整表达框序列,转染人胚肾293T细胞并验证。采用微量中和实验检测各组小鼠血清的病毒中和抗体效价;并在第二次免疫后采用攻毒保护实验检测线性DNA疫苗对各组小鼠的保护率。结果显示我们利用一步法快速合成了含RBD基因的线性DNA疫苗,优化序列的表达量高于原序列38%,免疫实验显示以RBD为靶抗原的SARS-CoV-2线性DNA疫苗能诱导一定的中和抗体,提供一定的保护性。为线性DNA疫苗的合成开发提供新的思路。; 佟莹莹陈阳刘阳孙杰王华李财新王希良程晋霞杨光华; 关键词：免疫原性

毒害艾美耳球虫配子体抗原基因DNA疫苗的构建与免疫保护效果评价: 2025年; 旨在评估毒害艾美耳球虫配子体抗原基因DNA疫苗的抗球虫免疫保护效果。本研究构建了配子体抗原基因的DNA疫苗pVAX-Engam59,并添加CpG ODN2006佐剂免疫雏鸡,通过间接ELISA和qRT-PCR方法分析雏鸡特异性抗体效价和细胞因子(IL-4、IFN-γ和TGF-β4)转录情况;最后,每只雏鸡经嗉囊感染2.5×10^(4)个毒害艾美耳球虫孢子化卵囊,观察各试验组的临床症状、血便排出情况,感染8 d后检测各试验组的卵囊排出量、增重、病变记分等,并计算抗球虫指数。结果表明,与空载体pVAX-1组、未免疫攻虫组、未免疫未攻虫组相比,pVAX-Engam59、pVAX-Engam59+CpG ODN2006免疫雏鸡后血清特异性抗体水平显著升高(P<0.05),细胞因子IFN-γ、IL-4、TGF-β4表达水平显著升高(P<0.05);卵囊减少率分别为64.65%与64.48%,血便数以及病变记分显著降低、相对增重率显著增加(P<0.05);ACI值分别为156.02与159.72。综上,本研究成功构建了毒害艾美耳球虫配子体抗原基因的DNA疫苗,且与pVAX-Engam59相比,pVAX-Engam59+CpG ODN2006佐剂组免疫保护效果较好,二者均接近抗球虫中效水平,有望成为抗球虫病的候选DNA疫苗。; 冯永翠Naing Htet Aung张馨尹汪飞燕王乐乐张露朱玉许金俊许金俊刘丹丹; 关键词：毒害艾美耳球虫 DNA疫苗免疫保护

猪A群轮状病毒DNA疫苗及其应用: 本发明公开了一种猪A群轮状病毒DNA疫苗及其应用。所述DNA疫苗由含有G5基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有G9基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有P[23]基因型VP4蛋白基因序列的真核表达质粒与TN...; 粟硕李东艳邢刚姜智文朱梦梦

猪流行性下痢病毒的DNA疫苗及其应用: 本发明关于一种编码猪流行性下痢病毒(Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV)的棘蛋白的聚核苷酸；含有所述聚核苷酸的一表现载体；以及含有所述表现载体的一DNA疫苗组成，其中，所述DNA疫苗...; 朱纯燕王祥宇吴幸洁段氏秋容徐敏恭江辉邦

一种抗细粒棘球绦虫的EgMDH DNA疫苗及制备方法和应用: 本发明公开了一种抗细粒棘球绦虫的EgMDH DNA疫苗及制备方法和应用，属于免疫学领域。所述DNA疫苗包括重组质粒PVAX1‑EgMDH和佐剂。所述DNA疫苗为所述重组质粒PVAX1‑EgMDH与所述佐剂按照质量体积比为...; 王正荣薄新文赵文卿齐萌张艳艳孙艳

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