搜索到24篇“ G20210A变异“的相关文章
- 凝血酶原基因G20210A变异与妊娠期高血压的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨凝血系统相关基因凝血酶原(FⅡ)基因G20210A突变与妊娠期高血压疾病(HDCP)的关系。方法采用4引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测66例HDCP患者胎盘组织(包括妊娠期高血压组12例和子痫前期组54例)与69例正常妊娠胎盘组织FⅡ基因G20210A突变情况。结果与对照组比较HD-CP组和子痫前期组的FⅡ基因型频率和等位基因频率差异均有统计学意义(P均<0.05);相对于GG基因型,HD-CP组的GA基因型和AA基因人群的比数比(OR)值分别为2.26、3.63,子痫前期组分别为2.41、4.52,子痫前期组A等位基因相对G等位基因的OR值为2.15。结论HDCP患者胎盘组织中凝血系统相关基因FⅡ基因G20210A突变与HDCP可能有关。
- 唐琛傅芬甘凤英刘淮
- 关键词：凝血酶原
- 血栓性疾病患者抗凝蛋白的测定及凝血酶原基因G20210A变异被引量：2
- 2003年
- 顾健张育赵广圣汪中强孙爱红朱新华马莉鹿群先
- 关键词：血栓性疾病抗凝蛋白凝血酶原基因G20210A变异
- 急性心肌梗死患者凝血酶原基因G20210A变异频度分析被引量：2
- 2002年
- 目的 :探讨FⅡG2 0 2 10A突变在中国人群中的分布频率及其与急性心肌梗塞之间的联系。方法 :运用FⅡG2 0 2 10A等位基因特异性引物PCR ,结合限制性内切酶技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法检测 97例急性心肌梗塞患者及 10 7例正常人对照的FⅡG2 0 2 10A基因频率。结果 :未检出 1例FⅡG2 0 2 10A基因突变者 ,提示被检病例及正常人FⅡG2 0 2 10A基因变异频率为 0。结论 :在中国人群中FⅡG2 0 2 10A基因变异罕见甚至缺如。FⅡG2 0 2 10A基因突变不足以成为中国人急性心肌梗塞的危险因素。
- 唐雪元陈方平解勤之蹇在伏胡燕青曹星玉
- 关键词：基因突变心肌梗塞
- 柏-查综合征患者凝血酶原基因G20210A变异关系研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :了解柏 -查综合征 (BCS)患者凝血酶原基因G2 0 2 10A(FⅡ )变异频率 ,观察BCS的静脉血栓形成是否存在基因变异因素。方法 :利用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 (PCR -RFLP)检测基因变异。结果 :本组 12例未发现凝血酶原基因G2 0 2 10A变异表达。结论 :BCS患者是否存在该基因变异 ,有待扩大病例组数进一步研究 ,以明确BCS血栓形成原因。
- 赵广圣顾健张育汪中强朱新华孙爱红鹿群先刘德林
- 关键词：凝血酶原基因柏-查综合征BCSG20210A
- 凝血酶原基因G20210A变异及抗凝蛋白在血栓性疾病中作用的研究
- 目的：建立检测凝血酶原（FⅡ）基因G20210A变异的多聚酶链反应-限制性片段长度多态性的分子生物学方法（PCR-RFLP）,探讨研究对象中是否存在该基因变异以及其先天性变异与血栓病及血栓前状态之间的关系;并观察某些抗凝...
- 赵广圣
- 关键词：凝血酶原基因G20210A变异血栓性疾病
- 文献传递
- 凝血酶原基因G20210A变异与深静脉血栓关系的研究被引量：10
- 2002年
- 目的 探讨凝血酶原基因G2 0 2 1 0A变异与中国人群深静脉血栓 (DVT)形成的关系。方法 运用PCR -RFLP方法在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中检测凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变情况。结果 在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中均未发现一例凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变的个体。结论 国际公认的静脉血栓形成危险因子G2 0 2 1 0A突变不足成为中国人群静脉血栓患者的危险因素。
- 贺颖齐华连建华郑红游文凤
- 关键词：深静脉血栓凝血酶原基因基因突变PCR-RFLP
- 凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 研究凝血酶原基因Ｇ２０２１０Ａ变异在血栓栓塞症的发病情况。方法 ３０例深静脉血栓形成患者、３２例脑血栓患者和４０名健康献血者进行聚合酶链反应然后进行限制性内切酶Ｈｉｎｄ Ⅲ酶切、琼脂糖凝胶电泳分析。结果 患者和健康献血者的琼脂糖凝胶电泳结果均显示正常带型，即３４５ｂｐ一条带。结论 凝血酶原基因Ｇ２０２１０Ａ变异在我国的发生率很低，很可能象ＦＶ Ｌｅｉｄｅｎ变异引起的活化蛋白Ｃ抵抗一样存在着明显的种族差异。
- 胡钧培邹丽芳刘隽甘霖汪雷叶为德杨景文
- 关键词：凝血酶原基因变异血栓栓塞症G20210A变异
- 缺血性脑卒中患者凝血酶原基因3′-UT G20210A变异频度的研究被引量：4
- 2000年
- 目的 :了解FⅡ基因 3′ UTG2 0 2 10A变异在中国人的分布频率及在脑血栓病人中是否具有突变“优势” ,试图证明该突变点是否与动脉血栓形成相关。方法 :通过小规模的“群体 对照”研究 ,应用聚合酶链式反应限制性酶切分析方法 ,调查了 4 9例首次发作缺血性脑卒中患者及 4 6例无血栓病史健康对照者的FⅡG2 0 2 10A变异。结果 :病人及健康对照均为FⅡG2 0 2 10G纯合子 ,未发现任何FⅡG2 0 2 10A变异者。结论 :4 6例汉族正常人及 4 9例缺血性脑卒中患者中不存在FⅡ 3′ UTG2 0 2 10A变异 ;FⅡG2 0 2 10A变异不足以作为中国人种血栓形成的危险因素。
- 常建华
- 关键词：脑缺血凝血酶原
- 静脉血栓患者和正常人凝血酶原基因G20210A变异的研究被引量：6
- 2000年
- 白春梅潘家绮李秀荣范连凯
- 关键词：静脉血栓凝血酶原基因G20210A变异
- 凝血酶原基因G20210A变异与血栓性疾病
- 2000年
- 凝血酶原基因 3’端非编码区 2 0 2 1 0G→A变异是新发现的一个血栓性疾病的遗传性危险因素 ,导致血液凝血酶原浓度升高。该基因变异多见于静脉血栓形成病人 ,也与年青人的心肌梗塞和脑血栓形成发病有关。这是继发现因子ⅤLeiden突变后又一重大进展 ,对血栓性疾病的预防与诊治有重要意义。
- 王兆钺
- 关键词：血栓性疾病凝血酶原基因变异
