公共文化服务平台

搜索到64篇“ HBEAG表达“的相关文章

HBsAg低反应性乙肝患者HBeAg表达与HBV基因型、DNA载量的关系被引量：2: 2022年; 目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)低反应性乙肝患者乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)表达与乙型肝炎病毒(HBV)基因型、DNA载量关系,分析其对抗病毒治疗的指导意义。方法选取2019年4月至2021年10月驻马店市第一人民医院收治的152例HBsAg低反应性(HBsAg定量<1000 IU·L^(-1))乙肝患者,采用PCR-荧光探针法定量检测HBV基因分型、DNA载量,电化学发光法定量检测HBeAg、HBsAg,速率法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT),并检测白蛋白(ALB)、甲胎蛋白(AFP)、胆碱酯酶(CHE)。分析HBV基因型与HBeAg表达、DNA载量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的关系。结果B基因型乙肝患者HBeAg转阴率较C基因型乙肝患者高(P<0.05);治疗3个月后B基因型HBsAg较C基因型低,HBeAg表达较C基因型高,差异有统计学意义(P<0.05);B基因型的HBsAg与HBeAg表达呈负相关(r=-0.486,P<0.05),HBsAg与DNA载量无相关性(P>0.05);C基因型的HBsAg与HBeAg表达呈负相关(r=-0.419,P<0.05),HBsAg与DNA载量无关(P>0.05)。结论HBsAg低反应性乙肝患者B基因型、C基因型HBsAg与HBeAg表达均呈负相关,与DNA载量相关性不明显,明确HBsAg与HBeAg表达的关系并监测,对临床诊断、治疗及预后有积极意义。; 吕新建石贵福王合群; 关键词：乙型肝炎病毒低反应性乙型肝炎表面抗原乙型肝炎病毒E抗原

HBV感染产妇血清HBV-DNA载量和HBeAg表达状况对母乳喂养安全性的影响被引量：9: 2020年; 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染产妇血清HBV-DNA载量和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)表达状况对母乳喂养安全性的影响,为HBV感染产妇母乳喂养的选择提供参考。方法选取2017年1月-2018年10月于攀枝花市妇幼保健院内住院分娩的HBV感染产妇200例为研究对象,在分娩前空腹状态抽取静脉血、在分娩后24 h内采集乳汁,检测血清HBV标志物、血清及乳汁HBV-DNA载量,分析结果。结果HBeAg阳性患者93例、阴性者107例。147例产妇血清HBV-DNA阳性,阳性率为73.50%,104例产妇乳汁阳性,阳性率为52.00%。产妇血清HBeAg阳性时血清及乳汁HBV-DNA载量均高于HBeAg阴性产妇(P<0.05);产妇血清HBeAg阳性时血清及乳汁HBV-DNA阳性率分别为89.25%(83/93)、69.89%(65/93)均高于HBeAg阴性产妇(P<0.001);产妇血清HBV-DNA载量<500 copies/ml、500~10~5 copies/ml、≥10~5 copies/ml时乳汁HBV-DNA阳性率分别为0.00%、62.61%、100.00%,比较差异有统计学意义(P<0.001);产妇血清HBV-DNA载量<500 copies/ml、500~10~5 copies/ml、≥10~5 copies/ml时乳汁HBV-DNA载量分别为(312.43±34.56)copies/ml、(5456.88±672.11)copies/ml、(8231.34±712.11)copies/ml,比较差异有统计学意义(P<0.001)。74例产妇分娩新生儿进行了母乳喂养,在6个月后检测显示6例婴幼儿HBV阳性,阳性率为8.11%。血清HBV阳性的母乳喂养婴幼儿母亲产时血清及母乳HBV载量均高于HBV阴性的母乳喂养婴幼儿母亲的水平(P<0.001);HBV阳性的母乳喂养婴幼儿母亲均表现为产时血清及母乳HBV-DNA阳性,阳性率为100.00%,HBV阴性的母乳喂养婴幼儿母亲产时血清及母乳HBV-DNA阳性率均为22.06%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论HBV感染产妇血清HBV-DNA载量和HBeAg表达状况对产妇乳汁中HBV-DNA水平存在影响,血清HBV-DNA载量≥10~5 copies/m时乳汁中HBV-DNA水平较高,不适宜母乳喂养,血清HBV-DNA载量500~10~5 copies/ml时需要检测乳汁HBV-DNA水平,若检出则不适宜母乳喂养,HBeAg阳性�; 张丽罗汝琼王力孙霞刘雪琴; 关键词：乙型肝炎病毒 HBV-DNA 乙型肝炎病毒E抗原母乳喂养

空心莲子草总黄酮对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响被引量：3: 2018年; 目的研究空心莲子草总黄酮对乙肝病毒的体外抑制作用。方法将HepG2.2.15细胞接种于细胞培养板,然后随机分为阴性对照组、实验组和阳性对照组。阴性对照组用100 mL/L DMSO处理;各实验组分别加入800、400、200、100 mg/L的空心莲子草总黄酮,阳性对照组用800、400、200、100 mg/L的拉米夫定共培养;应用细胞培养技术和光密度测定法研究空心莲子草总黄酮对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响。结果各实验组对HepG2.2.15细胞中HBsAg的抑制率均有明显的升高,实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),实验组与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组中HBsAg的抑制率跟药物剂量呈正相关;实验组各剂量对HepG2.2.15细胞中HBeAg的抑制率均有明显的升高,实验组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),实验组与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组中HBeAg抑制率跟药物剂量呈正相关。结论空心莲子草总黄酮对HepG2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg表达均有明显的抑制作用。体外细胞培养证实空心莲子草总黄酮有较强的抗乙肝病毒作用。; 武谦虎徐卫东李伟东徐璐凌美吴玉华; 关键词：空心莲子草总黄酮 HEPG2.2.15细胞 HBSAG HBEAG

空心莲子草总皂苷对HepG2.2.15细胞系HBsAg和HBeAg表达及HBV-DNA含量的影响被引量：3: 2017年; 目的:研究空心莲子草总皂苷对乙肝病毒的抑制作用。方法:应用光密度测定法和细胞培养技术,研究空心莲子草总皂苷对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响。结果:96孔板试验:实验第3、6日,空心莲子草总皂苷对HBsAg和HBeAg表达均有明显的抑制作用(与对照组比较P<0.01);同时采用定量PCR方法检测,空心莲子草总皂苷(200 mg·L-1)可使培养基中HBV-DNA转阴。结论:空心莲子草总皂苷有较强的体外抗乙肝病毒作用。; 武谦虎徐卫东李伟东徐璐凌美吴玉华; 关键词：空心莲子草 HEPG2.2.15细胞 HBSAG

乙型肝炎患者HBV-DNA与HBeAg表达及ALT水平的关系被引量：3: 2017年; 目的探讨慢性乙型肝炎(乙肝)患者血清HBV-DNA水平与HBeAg表达、ALT水平的相关性。方法选取2012年7月至2016年7月该院收治的乙肝患者186例为观察对象,检测患者血清中HBV-DNA、ALT水平和HBeAg阳性率。结果 HBeAg阳性者血清中的HBV-DNA含量和ALT水平均明显高于HBeAg阴性者,乙肝患者血清HBVDNA含量越高,HBeAg阳性率和ALT水平越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙肝患者血清中的HBV-DNA水平可反映患者HBeAg阳性率和ALT水平,预测患者传染性及肝功能损伤程度,有助于明确治疗方案。; 吕宗军; 关键词：HBV-DNA 丙氨酸氨基转移酶慢性乙型肝炎

拉米夫定与IFNα-2b序贯治疗对肝癌细胞HBsAg、HBeAg表达及细胞增殖的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨拉米夫定与干扰素(IFN)α-2b序贯治疗对肝癌Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag表达及细胞增殖的影响。方法取对数生长期Hep G2.2.15细胞,分为对照组、Lam组、IFN组、联合组和序贯组。对照组不加药常规培养;Lam组加入5μg/m L拉米夫定200μL,IFN组加入10 000 IU/m L IFNα-2b 200μL,联合组将拉米夫定、IFNα-2b混合后加入,均培养6 d;序贯组先加拉米夫定培养3 d,再加IFNα-2b培养3 d。采用ELISA法检测各组HBs Ag、HBe Ag表达情况,MTT法检测各组细胞增殖情况。结果实验结束后Lam组、IFN组、联合组、序贯组的HBs Ag、HBe Ag表达量均低于对照组,P均<0.05。序贯组HBs Ag、HBe Ag表达量均低于Lam组、IFN组、联合组,P均<0.05。对照组、Lam组、IFN组、联合组、序贯组OD值分别为1.16±0.07、1.08±0.04、0.59±0.31、0.50±0.03、1.09±0.04,IFN组与联合组OD值明显低于对照组、Lam组、序贯组,P均<0.05。其余各组两两比较,P>0.05。结论拉米夫定与IFNα-2b序贯应用可以抑制Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag表达,降低IFNα-2b对肝癌细胞增殖的抑制作用,提示序贯治疗安全、可行。; 丁扬杨伟李婧潘晓王雪; 关键词：拉米夫定序贯疗法细胞增殖

浙南地区HBV基因型分布特征及其与慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平和HBeAg表达的关系被引量：2: 2014年; 目的分析浙南地区慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布特征,探讨不同基因型与患者血清中HBV DNA水平及HBeAg表达的关系。方法收集2011年6月-2012年3月161例就诊的HBV DNA阳性患者血清标本,采用型特异性引物PCR方法对HBV进行基因分型并用实时荧光定量PCR方法测量HBV DNA含量(拷贝/ml)和ELISA方法检测HBeAg;对HBV DNA含量进行对数转换使其符合正态分布后,运用χ2检验分析基因型与HBeAg阳性率的关系,t检验分析B、C基因型患者HBV DNA水平的差异。结果 161例患者中,B型41例,占25.5%;C型118例,占73.3%;BC混合型2例,占1.2%。C型患者HBV DNA水平和HBeAg阳性率分别为(5.84±1.40)log10拷贝/ml和64.4%,高于B型的(5.49±1.33)log10拷贝/ml和53.7%,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论浙南地区HBV基因型以C型为主,B型次之。C基因型HBV DNA水平与HBeAg阳性率均高于B基因型,肝硬化的发生与C基因型HBV密切相关。; 周莲莲沈默周平周武林向阳; 关键词：基因型

慢病毒介导的RNA干扰体外抑制HBeAg表达的实验研究: 2012年; 目的为防治HBV感染的新措施提供实验依据。方法针对HBV prec/c基因序列,构建shRNA表达载体psiHBV1、psiHBV2和无关序列psiHBVc。psiHBV与慢病毒辅助质粒系统共转染293T细胞组装慢病毒颗粒后,感染HepG2 2.15细胞,微粒子化学发光分析仪(MEIA)检测细胞上清和细胞裂解液中HBeAg表达;用定量PCR检测prec/c mRNA的转录情况。结果重组质粒双酶切和测序鉴定与预期结果相符合;组装慢病毒颗粒感染HepG2 2.15细胞后,prec/c mRNA转录降低;与对照组比较,HBeAg的表达水平也显著降低,病毒颗粒对HBeAg表达的抑制作用差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RNAi能特异性抑制HBV表达,为应用RNA干扰技术进行乙型肝炎的治疗奠定了基础。; 王朝莉李丽陈果唐恩洁杨致邦杨尚君; 关键词：RNAI HBEAG 慢病毒

天花粉提取物对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨天花粉水提取物、醇提取物对HepG2.2.15细胞的增殖及培养细胞上清中HBsAg与HBeAg表达的影响。方法:用MTT方法检测HepG2.2.15细胞的存活率,以酶联免疫法(ELISA)检测HepG2.2.15细胞上清液HBsAg和HBeAg的表达量。结果:天花粉水提取物和醇提取物处理HepG2.2.15细胞后HBsAg和HBeAg的表达均呈时间依赖性和浓度依赖性抑制,但天花粉水提物的治疗指数明显优于醇提物。结论:天花粉水提物较醇提物有更好的抗HBV活性。; 陈佳许昭发欧阳红涛彭敏源吴婷刘静刘艳平言惠文; 关键词：天花粉 HEPG2.2.15细胞 HBSAG HBEAG

青钱柳提取物对HepG2 2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响被引量：5: 2012年; 目的研究青钱柳提取物体外抗乙肝病毒作用。方法青钱柳用75%乙醇提取后按溶剂极性萃取,获得的三氯甲烷部位经柱层析得到Fr.2组分。体外培养HepG2 2.2.15细胞,MTT法检测青钱柳提取物Fr.2组分对HepG22.2.15细胞的细胞毒作用,用ELISA法检测HepG2 2.2.15细胞培养液中HBsAg和HBeAg的表达。结果青钱柳提取物Fr.2组分对HepG2 2.2.15细胞无明显的细胞毒作用。与对照组比较,Fr.2组分对HBsAg和HBeAg的表达均有显著性抑制作用(P<0.01或0.05)。结论青钱柳提取物体外具有较强的抗乙肝病毒作用。; 韦京辰杨新平李俊何松青徐庆; 关键词：青钱柳 HEPG2 2.2.15细胞 HBSAG HBEAG

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈