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HLA-DQ基因多态性与孕妇泌尿生殖道沙眼衣原体感染的关联及其对母婴结局的影响被引量：3: 2023年; 目的分析孕妇泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)感染与人类白细胞抗原(HLA)-DQ基因多态性的关系及其对母婴结局的影响。方法选择2017年8月-2021年8月于三二〇一医院产科接受产前检查并分娩的泌尿生殖道CT感染孕妇80例作为感染组,同时期50名未感染孕妇作为对照组,检测HLA-DQA1、HLA-DQB1基因多态性,统计母婴结局。比较两组孕妇一般资料,HLA-DQA1、HLA-DQB1等位基因分布及不良母婴结局发生情况,采用Logistic回归分析CT感染及HLA-DQA1、HLA-DQB1基因多态性与不良母婴结局的关系。结果感染组HLA-DQA1*0102及HLA-DQB1*0602等位基因频率均高于对照组,HLA-DQA1*0501等位基因频率低于对照组(P<0.05);感染组产妇流产、早产、胎膜早破、宫内感染、产褥感染、产后出血总发生率及新生儿窒息、新生儿肺炎、新生儿病理性黄疸、眼结膜炎发生率均高于对照组(P<0.05);Logistic回归分析显示,孕妇生殖道CT感染及HLA-DQA1*0102、HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*0602等位基因是不良母婴结局的影响因素(P<0.05)。结论孕妇泌尿生殖道CT感染与HLA-DQA1、HLA-DQB1基因多态性是不良母婴结局的影响因素。; 周菊梅雷斐杜文渊; 关键词：孕妇泌尿生殖道沙眼衣原体感染基因多态性

深圳市宝安地区HBV阳性孕妇HLA-DQ基因多态性与HBV宫内感染的相关性: 2023年; 目的探讨宝安地区乙型肝炎病毒(HBV)阳性孕妇HLA-DQ基因rs9275572和rs9275319位点多态性与HBV宫内感染的相关性。方法选取2021年1—6月深圳市宝安区石岩人民医院住院分娩的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性孕妇131例。根据有无发生HBV宫内感染分为宫内感染组(44例)和无宫内感染组(87例)。检测所有孕妇HLA-DQ基因rs9275572和rs9275319位点多态性。采用Logistic回归分析评估HBV阳性孕妇HBV宫内感染的危险因素。结果宫内感染组HLA-DQ基因rs9275572和rs9275319位点GG基因型例数均高于无宫内感染组,AA基因型例数均低于无宫内感染组(P<0.05)。宫内感染组孕前3个月感冒、孕前体重指数>24 kg/m^(2)和胎盘HBsAg阳性的例数均高于无宫内感染组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,孕前3个月感冒、孕前体重指数>24 kg/m^(2)、胎盘HBsAg阳性和HLA-DQ基因rs9275572、rs9275319位点GG基因型均是HBV阳性孕妇HBV宫内感染的危险因素。结论深圳市宝安地区HBV阳性孕妇HLA-DQ基因rs9275572和rs9275319位点多态性与HBV宫内感染密切相关。; 卢小娟罗秋平汪红艳汪俊高婧孟伟伟; 关键词：乙型肝炎病毒人白细胞抗原基因多态性宫内感染

银屑病与HLA-DQ基因关联性的Meta分析被引量：1: 2019年; 目的基于Meta分析方法,了解银屑病的发病与HLA-DQ基因关联性。方法检索PubMed、ISI 1972年1月1日～2018年7月1日期间收录有关银屑病与HLA-DQ基因关联研究的相关SCI文献。结果共纳入文献16篇,样本总量6 075例(其中病例组2 944例),报道了51个HLA-DQ基因与银屑病存在关联。经过分析,共得到23个HLA-DQ基因与银屑病存在关联,11个HLA-DQ基因为银屑病的风险基因,12个HLA-DQ基因为银屑病的保护性基因,28个HLA-DQ基因与银屑病不存在关联。结论分析表明23个HLA-DQ基因与银屑病存在关联,且与种族、临床类型、发病年龄和家族史存在关联。; 陈菁菁杨帆张艳范星; 关键词：银屑病 HLA-DQ META分析

ORMDL3和HLA-DQ基因多态性及交互作用在儿童肺炎支原体感染相关哮喘中的研究被引量：6: 2018年; 目的探究ORMDL3与HLA-DQ基因SNP在儿童MP感染相关哮喘中的分布情况及基因-基因交互作用.方法选取MP感染住院患儿194例,提取全血基因组DNA,采用Fluidigm Juno96.96 Genotyping集成流体通路系统进行基因分型,随访观察1年,分为MP-哮喘组和MP-非哮喘组.广义多因子降维法分析基因-基因交互作用.结果 194例患儿中,MP-哮喘组63例(32.5％);MP-非哮喘组131例(67.5％).ORMDL3 rs4794820位点有AG、GG、AA3种基因型,MP-哮喘组的GG基因型和G等位基因频率明显高于MP-非哮喘组,两组间均以AA基因型频率最低;rs7216389位点有TT、TC、CC 3种基因型,MP-哮喘组的TT基因型和T等位基因频率明显高于MP-非哮喘组,两组间均以CC基因型频率最低.rs4794820位点GG基因型、rs7216389位点TT基因型为危险因素.ORMDL3rs4794820、rs7216389与HLA-DQA1 rs9272346、HLA-DQA2 rs7773955四个位点之间存在基因-基因交互作用.结论 MP感染是儿童哮喘的重要外因.ORMDL3基因rs4794820位点GG基因型,rs7216389位点TT基因型是儿童MP感染相关哮喘的重要内因.ORMDL3 rs4794820、rs7216389与HLA-DQA1rs9272346、HLA-DQA2 rs7773955四个SNP位点之间存在交互作用,协同增强了儿童MP感染相关哮喘的发病风险.; 谷亚星侯沛君王金荣袭学芹李颖孙立锋陈星刘奉琴; 关键词：哮喘肺炎支原体儿童单核苷酸多态性

HLA-DQ基因遗传变异与丙型肝炎病毒感染转归的相关性研究被引量：4: 2017年; 目的探讨遗人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DQ基因多态性与丙型肝炎感染转归的关联。方法应用Taq Man探针方法检测339例丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)持续感染者,262例HCV自限感染者和942例健康对照者HLA-DQ基因rs2856718和rs7453920位点的基因多态性,比较不同基因型与丙型肝炎病毒感染转归的关系。结果采用多因素Logistic回归分析,结果显示rs2856718位点杂合基因型AG在感染组中的频率均低于对照组(调整OR=0.73,95%CI:0.56~0.94);另外,rs7453920 AA基因型可增加个体对HCV的易感性(调整OR=1.75,95%CI:1.01~3.03)。结果显示,与AG单倍型相比,携带AA单倍型的个体可增加丙型肝炎易感性(调整OR=1.67,95%CI:1.11~2.52)。分层分析结果发现,在男性人群中,rs2856718位点的杂合基因型AG在感染组中的频率低于对照组(调整OR=0.68,95%CI:0.51~0.93);在45~60岁人群中,rs7453920位点突变纯合基因型GG在感染组中的频率高于对照组(调整OR=2.35,95%CI:1.11~4.98)。结论 HLA-DQ基因多态性与丙型肝炎病毒感染转归存在关联。; 唐筛娣孙洁芸郭辉张云; 关键词：基因型 HLA-DQ抗原

HLA-DQ基因多态性与HBV感染的Meta分析: 目的：采用Meta分析的方法，对国内外不同人群的研究结果进行综合评价，以证实HLA-DQ基因的rs2856718和rs7453920位点两个SNP位点是否与HBV感染有关，从而为乙肝防治工作提出科学的借鉴。　　方法：计算...; 姚耀; 关键词：HBV感染 META分析

HLA-DQ基因多态性与汉族人群丙型肝炎感染转归的相关性研究: 2016年; 目的探讨人类白细胞抗原（Human leukocyte antigen，HLA）DQ基因多态性与汉族人群丙型肝炎病毒（HCV）感染转归的关联。方法应用Taq Man探针方法，在江苏地区HCV高危人群中检测339例持续感染者、262例白限感染者和942例健康对照者的HLA—DQ基因rs2856718和rs7453920位点的基因多态性，分析不同基因型与HCV感染转归的关系。结果多因素logistic回归分析结果显示，rs2856718位点杂合基因型AG在感染组中的频率均低于对照组（调整OR=0．73，95％CI：0．56～0．94）；单倍型分析显示，与AG单倍型相比，携带AA单倍型的个体可增加丙型肝炎易感性（调整OR-1．67，95％CI：1．11～2．52）。结论HLA—DQ基因多态性与汉族人群丙型肝炎病毒感染转归存在关联。; 唐玲燕周世军陶小萍; 关键词：丙型肝炎基因多态性

HLA-DQ基因多态性与HBV感染不同临床结局的关联研究被引量：3: 2016年; 目的研究人类白细胞抗原HLA-DQ基因rs2856718和rs9275572两个位点突变是否与HBV感染的不同结局有关。方法采用问卷调查收集825例研究对象的一般资料,同时收集其外周血,提取DNA,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱实验平台进行DNA的单核苷酸多态性分型,使用单因素及多因素logistic回归分析方法分析HLA-DQ基因多态性与HBV感染不同结局的关系。结果携带HLA-DQ基因rs2856718G（524例）和rs9275572A（369例）的个体感染HBV的风险降低（OR=0.702,95%CI：0.558～0.856,P=0.001;OR=0.548,95%CI：0.365～0.847,P=0.005）,且HBV自然清除能力强（OR=0.589,95%CI：0.478～0.892,P=8.81×10^-3;OR=0.673,P=0.014,95%CI：0.457～0.860）。携带rs9275572A的个体由慢性乙型肝炎和肝硬化进展到原发性肝细胞癌的风险降低（OR=0.759,95%CI：0.538～0.914,P=0.041）。结论在中国北方汉族人群中,HLA-DQ的两个SNP位点（rs9275572和rs2856718）与HBV感染后的不同结局有关,rs9275572A和rs2856718G为HBV感染的保护性因素,在HBV自然清除和原发性肝细胞癌的进展中起到保护作用。; 刘文宣张晓琳高霞杨磊李保欣刘殿武; 关键词：人类白细胞抗原单核苷酸多态性

一种用于检测HLA-DQ基因rs9275319位点多态性的引物及检测方法: 本发明提供了一种用于检测HLA?DQ基因rs9275319位点多态性的引物，包括正向引物5’?CTTCCATGAACCTTACAG?3’和反向引物5’?AAATGGCTACTTCCCTA?3’。采用该引物检测HLA?DQ...; 邓银张蓉陈思翔李江林; 文献传递

中国HLA-DQ基因多态性与重症肌无力相关性的系统评价被引量：2: 2016年; 目的运用循证医学系统评价我国人类白细胞抗原(HLA)-DQ基因多态性与重症肌无力(MG)之间的相关性。方法计算机检索Pubmed、Ovid、Embase、CBM、CNKI、万方数据库、VIP等,查找2016年6月前发表的关于我国HLA-DQ基因多态性与MG之间关联的文献。按Cochrane系统评价的方法,由两名研究者独立进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入15篇文献,样本量为2 364例,其中病例组(MG组)1 073例,健康对照组1 291例。Meta分析结果示:增加重症肌无力风险的HLA-DQ等位基因有:HLA-DQA1*0102[OR=1.43,95%CI(1.14,1.81)]、HLA-DQB1*0301[OR=1.62,95%CI(1.29,2.03)]、HLA-DQB1*0501[OR=1.53,95%CI(1.16,2.01)];降低重症肌无力风险的HLA-DQ等位基因有:HLA-DQA1*0201[OR=0.61,95%CI(0.45,0.83)]、HLA-DQB1*0601[OR=0.55,95%CI(0.44,0.69)]、HLA-DQB1*0602[OR=0.49,95%CI(0.38,0.62)]。结论中国人群,重症肌无力的易感基因HLA-DQA1*0102、HLA-DQB1*0301、HLA-DQB1*0501,而HLA-DQA1*0201、HLA-DQB1*0601、HLA-DQB1*0602为重症肌无力的保护基因。; 李晨辉高秀红薛妮; 关键词：重症肌无力人类白细胞抗原乙酰胆碱受体抗体

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