搜索到249篇“ LANGERHANS细胞组织细胞增生症“的相关文章
- Langerhans细胞组织细胞增生症
- Langerhans cell histiocytosis(LCH)是一组由于组织细胞(白细胞的一个亚型)克隆性增生引起的疾病。影像学表现可归类为骨骼(头颅、脊椎、长骨、扁骨)、肝脏、淋巴结、CNS和肺。 骨骼病变是LC...
- 梁碧玲
- 关键词：组织细胞增生症
- Langerhans细胞组织细胞增生症9例临床病理观察
- 2025年
- 目的探讨Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特点、影像学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月浙江省肿瘤医院收治的7例及台州市肿瘤医院收治的2例LCH患者病理标本及临床资料。结果9例LCH患者中男4例,女5例,年龄26~69岁,均为单病灶;7例发生于骨骼(肋骨3例,椎骨2例,颞骨1例,颅顶骨1例),2例发生于甲状腺。镜下表现为大量嗜酸性粒细胞背景下肿瘤细胞呈弥漫性分布,细胞学上表现为典型的咖啡豆样的细胞核及嗜酸性胞质。免疫组织化学检测结果显示肿瘤细胞S-100(+),CD 1a(+),Langerin(+)。7例行手术治疗,2例行穿刺活检;术后随访8~64个月,手术患者未见复发和转移,穿刺活检术后患者疾病稳定或病灶缓慢增大。结论LCH是临床较罕见的疾病,诊断需结合临床资料及病理形态及免疫组化结果,不同部位需与相应部位多种的良、恶性淋巴造血系统病变鉴别。结合肿瘤情况可采取手术治疗,或化疗、放疗、激素治疗等。
- 王玲玲应亚君郑增光
- 关键词：LANGERHANS细胞组织细胞增生症临床病理
- 眼睑Langerhans细胞组织细胞增生症1例
- 2021年
- 患者男性,66岁。因发现左眼下睑反复红肿溃烂1个月,2019年11个月收治于成都市第三人民医院眼科。患者于我院就诊1个月前无明显诱因出现左眼下睑红肿,于外院诊断为“左眼下睑霰粒肿”,给予抗生素软膏,嘱热敷,随后肿物增大伴溃烂,用药无明显好转。初诊查体:下睑2/3面积红肿溃烂,表面脓痂附着(图1A),眼部检查见双眼视力0.6,结膜无充血,角膜透明,前房深浅正常,晶状体轻度混浊,眼底未见异常。
- 孙毅郭娟陈媛媛
- 关键词：眼部检查双眼视力下睑霰粒肿前房
- 成人多系统Langerhans细胞组织细胞增生症侵犯胃肠道一例报告并文献复习
- 2017年
- 1病例报告患者女,24岁,因“间断上腹痛1年余”,于2014-06-26到河南省人民医院就诊。病史：进食后间断上腹部疼痛1年余。疼痛为阵发性,与进食有关,进食后约持续20 min,自行缓解,口服“止痛药物”无改善。不伴恶心、呕吐,不伴返酸嗳气,不伴呕血,不伴腹泻,不伴黑便,不伴胸闷,不伴发热,不伴阵发性心悸、出汗、面色苍白和肢体无力。2014-06-15就诊于当地医院,胃镜示：胃多发息肉;糜烂性贲门炎。给予口服西米替丁、枸橼酸铋钾颗粒、
- 崔瑶龚智泉高天慧李珊珊李剑
- 淋巴结Langerhans细胞组织细胞增生症1例并文献复习
- 2016年
- Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种主要由Langerhans细胞克隆性肿瘤性增生形成的肿瘤性疾病,单系统发生在淋巴结者少见,临床上经常发生误诊。本例患者男性,45岁,以发热伴右腹股沟肿块1个月余入院。光镜下淋巴结基本结构几乎完全被破坏,病变主要由Langerhans细胞和嗜酸性细胞或嗜酸性脓肿组成。Langerhans细胞中等至偏大,胞质丰富嗜酸性,细胞核圆形、卵圆形,咖啡豆样核或不规则,有明显的核沟纹。病灶中有散在的多核巨细胞和数量不等的嗜酸性粒细胞浸润,可见嗜酸性脓肿。免疫组化标记显示瘤细胞表达S-100、CD1a、CD68、vimentin,而不表达HMB45,CD21、CD45、CD20、CD3、CK、CD30、EMA。患者术后恢复良好。
- 廖谦和徐丹
- 关键词：淋巴结LANGERHANS细胞组织细胞增生症临床病理学
- 腰腿部Langerhans细胞组织细胞增生症
- 2015年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是一种少见疾病,又称嗜酸性肉芽肿、Langerhans细胞肉芽肿和组织细胞增生。它是由树突细胞家族中的Langerhans细胞单克隆肿瘤性增生所致,肿瘤细胞表达CD1a和S-100,临床表现包括三种变异型：孤立性嗜酸性肉芽肿,Hand-Schulle-r Christian病和Letterer-Siwe病。
- 张鋆歆陈妹琼张荣山
- 关键词：LANGERHANS细胞HISTIOCYTOSIS腰腿部肿瘤细胞表达细胞肉芽肿
- 儿童Langerhans细胞组织细胞增生症三例误诊分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的误诊原因及其防范措施。方法对我院儿科近年收治的3例LCH的临床资料进行回顾性分析。结果本文3例分别因进行性双下肢无力、腹股沟肿块进行性增大及双颌下肿块伴反复发热入院;均无特异性改变,皆有不同程度误诊误治,曾误诊为髋关节滑膜炎、淋巴瘤及颌下腺炎等。3例均经活组织病理检查及免疫组织化学检查确诊为LCH,其中2例为单系统多病灶型,1例为多系统多病灶型;1例有1处特殊部位受累(脊髓受压),1例存在多个器官受累(造血功能、肝、脾、肺)。3例中1例予诱导治疗和维持治疗1年病情平稳;1例予诱导治疗6周,后家长自行中断维持治疗,现失访;1例放弃治疗出院。结论临床遇及原因不明发热、贫血、反复肺部感染、肝脾淋巴结增大及溶骨性骨损害等表现患者均应考虑到LCH,宜尽快行活组织病理学检查(包括免疫组织化学检查等),以避免误诊误治。
- 孙雨王华颜世军潘秋莎缪东幸
- 关键词：误诊滑膜炎
- 甲状腺Langerhans细胞组织细胞增生症的超声声像图表现
- 2014年
- 目的探讨甲状腺Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的超声声像图表现。方法回顾性分析5例甲状腺LCH患者甲状腺超声声像图表现,其中4例患者经病理学诊断,1例为临床诊断。结果甲状腺LCH超声声像图表现为:(1)甲状腺明显增大,弥漫回声减低,不均匀,边界清或不清,彩色多普勒血流成像(CDFI):内见丰富血流信号;(2)甲状腺内见大小不等的结节样、片状和条状低回声,与正常甲状腺组织边界清,CDFI:内未见血流信号。结论甲状腺LCH超声声像图无特异性,主要表现为明显增大、弥漫回声减低且不均匀。超声引导下细针抽吸细胞学检查对诊断甲状腺LCH有帮助,但诊断率低。
- 齐振红戴晴李建初朱庆莉徐钟慧李文波姜玉新
- 关键词：甲状腺细胞增殖超声检查
- Langerhans细胞组织细胞增生症的临床分析（附13例报告）
- 目的：Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）是以病理性Langerhans细胞单克隆增生为主要特点并可引起多器官受累的一种少见病，临床表现及病变范围差异很大。系统性报道LCH伴肝脏损伤者较少。本为旨在探讨Lan...
- 马斌
- 关键词：LANGERHANS细胞组织细胞增生症肝脏肝肿大
- Langerhans细胞组织细胞增生症258例临床病理特征和免疫表型分析被引量：17
- 2012年
- 目的 观察Langerhans细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征,了解langerin、CD1a及S-100蛋白表达在LCH诊断中的作用.方法 对1992年1月至2008年12月18年间四川大学华西医院病理科档案资料诊断的258例LCH进行了临床和组织病理学的回顾性研究.采用免疫组织化学EnVision法,检测CD1 a、langerin及S-100蛋白的表达情况.结果 258例LCH患者年龄≥16岁或≤2岁的分别为126例（48.8％）和37例（14.3％）,其余95例（36.8％）患者的年龄介于二者之间.临床上,258例LCH共有364处病变,其中骨骼病变281处（77.2％）,且以颅骨累及为多,有112处（39.9％）,其次为淋巴结25处（6.9％）和皮肤14处（3.8％）.201例（77.9％）为单系统、单病灶；21例（8.1％）为单系统、多个病灶；26例（10.1％）为多系统、多个病灶；2例（0.8％）为肺LCH,8例（3.1％）不能分类.组织学上,258例LCH共265个样本中均见Langerhans细胞增生,166例（62.6％）见不等量多核巨细胞；嗜酸性粒细胞是主要的非肿瘤性细胞成分,57例（21.5％）可见嗜酸性脓肿；29例（10.9％）有片状凝固性坏死；124例（46.8％）可见死骨.免疫表型检测,100％（206/206）病例之瘤细胞表达CD1a,S-100蛋白和langerin的表达率分别为99.1％ （209/211）和98.5％（193/196）,三者的阳性表达率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 此组LCH患者以成年患者为多,多系统病变所占比例较低.在LCH中,langerin、CDla及S-100蛋白表达的敏感性差异无统计学意义,CDla及langerin是LCH诊断必不可少的标志物.
- 许霞刘卫平杨群培王威亚廖殿英赵莎毕成峰林莉闵敏
- 关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞免疫表型分型
