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V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C与脑静脉窦血栓抗凝有效性相关性分析
2022年
目的:分析V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下与脑静脉窦血栓行抗凝治疗有效性的关系。方法:选取2017年5月至2022年2月蚌埠市第三人民医院收治的脑静脉窦血栓的103例患者为研究对象,根据DNA检测及酶联免疫吸附沉淀检测判定患者是否存在V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C水平,分别以单纯V因子突变为观察A组33例,单纯蛋白S、蛋白C低下为观察B组34例,无V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下为对照组36例,记录三组在给予抗凝治疗的第3、7、15 d的血栓弹力图参数及INR、APTT的水平,研究比较V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C与脑静脉窦血栓抗凝有效性的关系。结果:观察A组在抗凝治疗第3、7、15 d时凝血反应时间(R)延长水平不明显、血凝块形成速率(K)延长水平不明显、最大血凝块强度(MA)减少水平不明显及凝血功能指标INR升高水平不明显、APTT延长水平不明显,与对照组及观察B组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),而观察B组仅在抗凝治疗3 d R延长水平、K延长水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),观察B组在抗凝治疗第7、15 d时R延长水平明显、K延长水平明显、MA减少水平明显及INR升高水平明显、APTT延长水平明显,但和对照组相比,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于V因子Leiden突变的脑静脉窦血栓的患者行抗凝治疗效果较差,对于蛋白S、蛋白C低下的患者行抗凝治疗效果较好,对于无V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下的患者抗凝治疗效果最好,V因子Leiden突变及蛋白S、蛋白C低下与脑静脉窦血栓的抗凝有效性存在相关性。
卢飞虎于雪
关键词:脑静脉窦血栓蛋白S蛋白C利伐沙班
视网膜中央静脉阻塞与凝血酶原基因G20210A及凝血因子Ⅴ基因Leiden突变的关系被引量:2
2019年
目的:检测视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者凝血酶原(PT)基因G20210A及凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因Leiden的突变情况,并探究二者突变情况与CRVO疾病的关系。方法:选取2016年6月至2018年12月本院收治的CRVO患者82例作为研究组,选取同期健康体检者80例作为对照组,应用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;应用全自动化学发光仪检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)水平;检测PT基因G20210A和FⅤ基因Leiden的限制性长度多态性。采用向后法Logistic回归分析影响CRVO疾病发生的危险因素。结果:研究组与对照组性别、年龄、饮酒情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);研究组血清Hcy、TC、TG、HDL-C、LDL-C检测值显著高于对照组(P <0. 05),FA检测值显著低于对照组(P <0. 05)。研究组与对照组均仅检测到PT基因G20210A野生型和FⅤ基因Leiden野生型,均未见突变。Logistic回归分析显示,血清FA、TC、TG、LDLC水平均可能为CRVO发生的危险因素(P <0. 05)。结论:血清FA、TC、TG、LDL-C为CRVO发生的危险因素,而PT基因G20210A和FⅤ基因Leiden突变与CRVO发生无关。
沈强梁焱方晏红陈雪梅
关键词:视网膜中央静脉阻塞突变
因子V Leiden突变与中国青年缺血性卒中无关
2018年
目的探讨凝血因子V Leiden突变与中国青年缺血性卒中的相关性。方法前瞻性纳/22016年7月至2018年1月在汕头大学医学院第一附属医院神经内科住院的青年(18~45岁)缺血性卒中患者及对照组各80例,记录人口统计学资料及血管危险因素,采用Sanger测序方法进行因子V Leiden突变检测。结果病例组和对照组因子V基因1691位点均为野生型。多变量logistic回归分析提示,高血压[优势比(odds ratio,OR)4.308,95%可信区间(confidence interval,CI)3.321~5.067;P=0.001]、高脂血症(OR 2.734,95%CI 2.214~3.378;P=0.005)和吸烟(OR 5.293,95%CI3.003~6.180;P=0.010)是青年缺血性卒中的独立危险因素,而高密度脂蛋白胆固醇(OR 0.611,95%C10.457~0.709;P=0.027)是其独立保护因素。结论因子V Leiden突变与中国青年缺血性卒中无关,高血压、血脂代谢异常及吸烟仍是青年缺血性卒中的主要危险因素。
陈思洽何文贞
关键词:卒中因子V点突变
凝血因子V Leiden突变“悖论”的研究进展被引量:1
2017年
凝血因子VLeiden(factor V Leiden,FVL)突变已明确为静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的原发性危险因素。而肺栓塞(pulmonary embolism,PE)与深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)一般被认为是一种疾病在不同部位、不同阶段的表现,
肖露傅应云
关键词:LEIDEN突变凝血因子V静脉血栓栓塞症深静脉血栓形成悖论肺栓塞
维吾尔族静脉血栓栓塞症与凝血酶原G20210A和凝血因子V Leiden突变的相关性研究被引量:7
2015年
目的:探讨凝血酶原基因 G20210A(FⅡG20210A)和凝血因子 V基因 Leiden 突变(FVL)单核苷酸多态性(SNP)及活化蛋白C抵抗(APCR)与维吾尔族(维族)静脉血栓栓塞症(VTE)的关系。方法选择2008年1月-2013年6月在新疆医科大学第一附属医院住院的维族 VTE患者178例(病例组)及本院同期同民族住院体检者217例(健康对照组)。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)技术检测 FⅡG20210A 和FVL多态性,应用凝固法于SYSMEX CS-2000型全自动血液凝固仪检测APCR,并分析FⅡG20210A和FVL多态性及 APCR与 VTE的关联性。结果(1)所有受检对象均未检出 FⅡG20210A基因突变,其变异频率为0。(2)健康对照组中只有 GG基因型,而未见 GA和 AA基因型,A等位基因频率为0。病例组中 FVL多态性 GG型与GA/AA型分布频率差异有统计学意义(P =0.018),且A等位基因分布频率差异亦有统计学意义(P =0.018)。(3)病例组 APCR阳性率较健康对照组高(11.24%与4.60%),其差异有统计学意义(P <0.05)。但 VTE患者FVL多态性各基因型间 APCR阳性率比较差异无统计学意义(P >0.05)。(4)非条件 logistic回归分析后,肥胖(OR=1.599,95%CI 1.383~1.849,P =0.000)、高脂血症(OR =1.087,95%CI 1.035~1.141,P =0.001)和APCR阳性(OR =1.922,95%CI 1.880~5.561,P =0.033)是 VTE患者的独立危险因素。结论凝血酶原G20210A基因突变在新疆维族 VTE患者及正常人群中罕见甚至缺如。APCR及 FVL多态性是维吾尔族 VTE患者的危险因素,但 FVL多态性不是引起 APCR的主要因素。
胡雪梅艾力曼.马合木提夏玉宁古丽尼格尔.吾布力古丽米热.吐尼牙孜
关键词:静脉血栓栓塞症维吾尔族活化蛋白C抵抗
凝血因子Ⅴ Leiden突变检测对肺血栓栓塞症的预测价值被引量:1
2014年
目的探讨我国东北地区肺血栓栓塞症(PTE)患者中凝血因子ⅤLeiden突变(FVL)的发生频率。方法病例组是81例经螺旋CT肺动脉造影(CTPA)或核素肺灌注显像结合临床症状确诊的PTE患者,对照组是81例年龄、性别相匹配,来自相同地区的健康人群。采用聚合酶链式反应(PCR)对实验组及对照组抽提出的DNA片段进行扩增,对确认扩增成功的PCR产物,用HindⅢ限制酶进行酶切,酶切产物行琼脂糖凝胶电泳检测FⅤL基因突变情况。结果两组凝血因子Ⅴ基因经HindⅢ酶切后,均仅出现241 bp一条带,FⅤL发生频率为0%,病例组与对照组相比无显著差异(P>0.05),病例组及对照组均未发现凝血因子V基因杂合子及纯合子突变。结论凝血因子ⅤLeiden突变在我国东北地区发生率低,可能对我国东北地区人群PTE诊断没有预测价值。
赵永娟赵凤芹谭平石少敏
关键词:突变基因肺血栓栓塞症
因子V Leiden突变在布加综合征与门静脉血栓形成中的意义被引量:4
2014年
布加综合征与门静脉血栓是2种罕见的肝脏血管病,可伴发肝功能衰竭及门静脉高压症等严重并发症。研究证据表明因子V Leiden(FVL)突变是西方布加综合征与门静脉血栓患者的重要危险因素,但在中国布加综合征患者中比较罕见。着重回顾FVL突变在布加综合征与门静脉血栓形成中的意义,提出尚须前瞻性研究进一步评估FVL突变在中国门静脉血栓患者中的患病率,以判断FVL突变筛查的必要性。
胡凤蓉高帆杨庆祁兴顺
关键词:静脉血栓栓塞因子V突变
复发性流产遗传学病因研究及凝血因子V Leiden突变与复发性流产关系研究的Meta分析
目的:探讨RPL的遗传学病因,以及SNP-array技术在RPL患者遗传学病因诊断中的应用。材料和方法:收集2012年1月-2014年1月因复发性流产就诊于我院生殖中心门诊及入住计划生育病房患者的流产组织,使用SNP-a...
李秋平
关键词:复发性流产微阵列分析易栓症
文献传递
凝血因子V Leiden突变与肺栓塞的关系
背景:近年来肺栓塞(PE)逐渐成为常见病和多发病,但由于PE的临床症状多样化且缺乏特异性,以及对其缺乏诊断意识和诊断技术条件限制等原因,PE仍是一种较难做出诊断的疾病,并且其临床漏诊率、误诊率、致残率和死亡率均较高,深入...
赵永娟
关键词:活化蛋白C抵抗肺栓塞
文献传递
新疆蒙古族健康人群中FV Leiden突变的研究
2010年
目的探讨新疆蒙古族健康人群中FV Leiden(凝血因子V)突变的发生率。方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对新疆地区132例健康个体(其中50例蒙古族和82例汉族)进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆蒙古族和汉族健康个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。结论新疆地区蒙古族人群和汉族健康人群均未见到FV Leiden基因突变,提示FV Leiden突变可能不是新疆地区蒙古族和汉族健康人群以及冠心病人群血栓形成的主要危险因素。
江雪萍冯秀丽杨忠伟肖白
关键词:新疆蒙古族基因突变凝血因子V

相关作者

李新
作品数:337被引量:671H指数:12
供职机构:天津医科大学第二医院
研究主题:脑梗死 急性脑梗死 卒中 缺血性脑卒中 气象因素
王鸿利
作品数:737被引量:3,848H指数:27
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题:基因突变 突变 凝血因子 血友病A 缺陷症
孟强
作品数:87被引量:274H指数:8
供职机构:云南省第一人民医院
研究主题:脑静脉血栓形成 脑静脉窦血栓形成 血脑屏障 脑梗死 血栓形成
李牧尧
作品数:20被引量:41H指数:3
供职机构:新疆医科大学
研究主题:LEIDEN突变 静脉血栓 脆性X综合征 脆性X 细胞遗传学
王学锋
作品数:613被引量:2,858H指数:24
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院
研究主题:基因突变 突变 血友病A 家系 缺陷症