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成熟囊性畸胎瘤和Sertoli-Leydig细胞瘤构成的卵巢碰撞瘤一例: 2025年; 卵巢碰撞瘤是指两种或两种以上的肿瘤共存于同侧卵巢的现象,Sertoli-Leydig细胞瘤参与的卵巢碰撞瘤很少见。本文报道一例由成熟性囊性畸胎瘤和Sertoli-Leydig细胞瘤构成的卵巢碰撞瘤,MRI示左侧卵巢见一实性为主的囊实性混杂信号肿块,内可见一结节状含脂成分,增强扫描实性部分和囊壁明显强化。免疫组化为Inhibin、CD99及Melan-A阳性,病理结果为左侧卵巢成熟性囊性畸胎瘤并Sertoli-Leydig细胞瘤(碰撞瘤)。术前正确诊断卵巢碰撞瘤对术后病理取材及治疗方案选择有重要意义,本文通过文献复习对其临床及影像学特征进行探讨,加深对卵巢碰撞瘤和Sertoli-Leydig细胞瘤的认识,从而提高术前诊断的准确率。; 林益淳黎星星杨清华; 关键词：畸胎瘤碰撞瘤磁共振成像

儿童睾丸Leydig细胞瘤1例: 1.临床资料患儿男,6岁,半年前无意间发现右侧阴囊包块,于2021年3月24日就诊于泌尿外科收住院,查体:如核桃大小,质硬,无红肿,无疼痛,休息后无明显缓解。实验室检查:促黄体生成素2.19Miu/ml参考值(0.07-...; 李敏张展张倩刘百灵; 关键词：细胞瘤睾丸体积 LEYDIG

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤临床病理特征分析(附5例): 2024年; 目的:分析卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor, SLCT)临床病理特征。方法:报道5例卵巢sertoli-Leydig细胞瘤,总结其镜下表现,免疫组化特点,并复习文献。结果:5例卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤,2例低分化,其余3例为高分化,中分化和网状型。Sertoli细胞,表达α-inhibin、Calretinin、WT-1,Leydig细胞α-inhibin、Claretinin表达比Sertoli细胞强,还可表达Melan-A。结论:卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤是一种罕见的卵巢肿瘤,其形态丰富要注意和许多疾病鉴别诊断,病理医生应充分了解其病理特征避免出现误诊和漏诊。; 方婉婷明健孟英爽商家炜; 关键词：免疫组化

睾丸巨大Sertoli-Leydig细胞瘤1例: 2023年; 本文报道1例发生于中年男性睾丸的Sertoli-Leydig细胞瘤。患者44岁,因发现左侧阴囊内肿物6个月余入院,主要临床表现为肿物进行性增大,阴囊内可触及肿块。行左侧阴囊内肿物根治性切除后痊愈出院,经组织学、免疫组织化学分析证实为左侧睾丸中分化Sertoli-Leydig细胞瘤,术后未用任何辅助治疗,随访期间生活质量良好,未见肿瘤复发及转移。; 王昆罗宇婷潘迪苟成仁江克华; 关键词：睾丸

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤8例临床病理分析被引量：2: 2023年; 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour, SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集8例SLCT标本,观察大体及镜下特征,分析临床病理特点,行免疫组化方法检查,并复习相关文献。结果 8例患者平均发病年龄42.8岁,肿瘤均为单侧发生,右侧多见,多为实性或囊实性,可分泌雄激素,中-低分化者多见,病变局限于卵巢。免疫组化α-抑制素(α-inhibin)、广谱细胞角蛋白(CK-pan)、波形蛋白(Vimentin)、钙结合蛋白(Calretinin)、细胞表面糖蛋白99(CD99)、细胞表面金属肽链内切酶(CD10)、翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)均有较高阳性表达,细胞增殖标记(Ki-67)一般呈低表达,上皮细胞膜抗原(EMA)、甲胎蛋白(AFP)、嗜铬素A(CgA)、突触素(SYN)均为阴性,网染可见网状纤维围绕Sertoli细胞巢周围分布,AR在所有肿瘤中呈阳性表达,Sertoli细胞强于Leydig细胞。结论 SLCT发病率低,形态复杂,临床易误诊,确诊有赖于病理诊断和免疫组织化学染色,血清学雄激素的升高及免疫组化雄激素的表达对于诊断该肿瘤有一定指导意义,肿瘤的临床分期是评判肿瘤预后最有意义的指标,治疗采用以手术为主的综合措施。; 金燕印永祥陈海霞赵华张琪; 关键词：卵巢肿瘤临床病理特征免疫组织化学

卵巢Leydig细胞瘤伴高雄激素血症1例并文献复习: 2023年; 卵巢Leydig细胞瘤(Leydig cell tumor,LCT),又称卵巢睾丸间质细胞瘤,是一种罕见的性索间质类肿瘤,其发生率极低,约占所有卵巢肿瘤0.1%。LCT多伴有雄激素升高的临床表现,影像学表现有时缺乏特异性,确诊需依据组织病理学,手术是其主要治疗方法,术后预后较好。现回顾性分析我院收治的1例卵巢Leydig细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析,探讨LCT的临床特点、诊断和治疗进展,以提高对该病的诊治水平。; 王立娜田文艳蒯丹张慧英王颖梅袁梦华何庆宋文静薛凤霞; 关键词：卵巢肿瘤 LEYDIG细胞瘤高雄激素血症影像学特征病理学

卵巢多房囊性Sertoli-Leydig细胞瘤2例临床病理学特征: 2023年; 卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)又称为男性母细胞瘤或卵巢雄性母细胞瘤,是一种向睾丸形态分化的较罕见卵巢混合性性索-间质肿瘤,因此临床表现为可从无症状到极具男性化特征。SLCT仅占原发卵巢肿瘤0.41%,性索-间质肿瘤11.2%[1]。其发病年龄广泛,可发生于0.4~81岁女性[2],51%发生30岁以前,不到10%发生于50岁以上。大体表现多为实性、囊实性,罕见囊性。本文报道2例中老年女性囊性SLCT,并结合相关文献对其临床表现、病理学特征及鉴别诊断等进行探讨,旨在提高对其认识水平。; 王婷李仔峰陈奕昭余英豪; 关键词：卵巢肿瘤术中冰冻

伴异源性成分及AFP升高的卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤1例: 2023年; 患者女,38岁,因“下腹胀痛6月”入院。既往否认肝病史,入院B超提示子宫后方囊实性团块,辅查提示:性激素(testosterone)2.0 ug/L,甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)65.00 IU/m L。行经腹子宫全切术+双侧附件切除术+盆腔淋巴结切除术+腹主动脉旁淋巴结切除术+大网膜切除术,结合术中情况及术后病检,诊断卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤IA1期。卵巢Sertoli-Leydig是性索间质来源的肿瘤,临床多表现为雄激素过高的男性化或去女性化,免疫组化对其诊断尤为重要,治疗方式需根据患者肿瘤分化程度、患者年龄、生育要求制定个体化治疗方案。通常不需切除淋巴结。; 王银银邓龙汪俊涛雷玲; 关键词：AFP

儿童卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤1例: 2022年; 1病例简介女,13岁,主诉:月经来潮2个月后停经8个月,停经期间自感声音音调变粗,腋毛发育。患者月经紊乱,月经周期10~20 d,经期持续3~5 d,量少。实验室检查:睾酮119.48 ng/dl,雄烯二酮5.75 ng/ml。糖类抗原CA125、CA153、CA199、癌胚抗原及甲胎蛋白等肿瘤标志物正常。超声检查(图1A)提示:右侧卵巢生殖细胞瘤可能。MRI检查(图1B~G)提示:右侧卵巢性索-间质肿瘤可能。; 陈瑞蓉杨爱萍苟芳丽王彦龙钱吉芳朱大林; 关键词：卵巢睾酮儿童病例报告

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤13例临床诊治分析被引量：1: 2022年; 目的:提高对卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的认识及治疗水平。方法:回顾性分析2014年6月—2021年7月首都医科大学附属北京妇产医院收治的经手术、病理确诊的13例卵巢SLCT患者的病例资料,分析其临床特点、诊断、治疗及预后。结果:13例患者发病年龄为13~72岁,中位年龄31岁。8例患者(61.5%)血清睾酮水平升高并出现雄激素过多的临床表现,3例(23.1%)患者表现为异常子宫出血,另2例(15.4%)无明显临床症状。影像学主要表现为附件区囊实性或实性肿物。13例患者均行手术治疗,术后均经组织学病理及免疫组织化学检查确诊为卵巢SLCT,其中ⅠA期11例,ⅠC期2例。4例在病理诊断明确、前次手术间隔1~2个月后行二次手术,行患侧附件切除及盆腹腔多点活检。2例ⅠC期患者术后行博来霉素+依托泊苷+顺铂(BEP)方案化疗。13例患者术后中位随访时间为33个月,均未见复发。结论:女性有异常内分泌症状、附件区囊实性或实性肿物,应考虑卵巢SLCT的可能性;治疗以手术为主,术中和术后病理明确SLCT诊断,酌情联合化疗;建议术后多学科联合随访。; 许阡成九梅; 关键词：卵巢肿瘤预后

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