搜索到1316篇“ PCR引物设计“的相关文章
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- 1995年
- 王艳秋张培军
- 关键词:PCR多聚酶链式反应分子生物学
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- 刘鑫高堂杰张登峰陈明吴康戴立忠
- 一种检测异源cfDNA的多重PCR引物设计、引物组及检测方法及其用途
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- 蒋廷亚刘海涛刘枫束礼平梁经天
- 一种用于纳米孔测序的长片段PCR引物设计方法
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- 余乐武志慧王志富吴海滨杨童茜刘树青
- 一种多重甲基化特异性PCR引物设计方法及系统
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- 易吉 李泽卿
- 一种基于迭代的多重PCR引物设计方法及系统
- 本公开涉及PCR引物设计领域,尤其涉及一种基于迭代的多重PCR引物设计方法及系统,所述基于迭代的多重PCR引物设计方法包括:获取待测DNA或待测RNA的目标区间、所述目标区间的多个子区间以及所述目标区间的规避区域。规避所...
- 刘梦佳
- 一种用于高变异细菌检测的PCR引物设计新方法
- 2023年
- 目的 建立一种引物设计新方法,提升高变异细菌检测引物的特异性和敏感性。方法 通过基因命名实体识别技术标注文献中的基因,构建高变异细菌保守基因知识库用于指导引物设计;通过MAFFT、Clustal Omega、Gblocks、Primer3、MFEprimer3.0进行多序列比对、引物设计、引物评价和迭代设计单重引物,并利用改进的索引算法和并行计算实现高性能特异性检测;利用贪心算法组合单重引物得到多重引物。结果 对大肠杆菌、志贺菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌等5种高变异细菌进行了引物设计。经比较,根据该法设计的单重引物比文献中检测同一保守基因的引物特异性和敏感性更强;设计的针对各细菌的多重引物具有强特异性,敏感性方面除大肠杆菌引物的覆盖率达到93.14%,其余细菌引物的覆盖率均超过99%。结论 该法能够适用于高变异细菌检测的PCR引物设计。
- 户东正屈武斌郑翔文佟凡李江域赵东升
- 关键词:引物设计特异性敏感性
- 多重PCR引物设计方法和装置
- 本发明涉及一种多重PCR引物设计方法和装置,方法包括:获取肿瘤样本的变异信息,根据所述变异信息选取预设数量的监测位点以构成监测位点集合;根据每个监测位点在参考基因组上对应的目标序列设计至少一个候选引物对,对于每个监测位点...
- 王维锋郑新姚继成
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- 王维锋郑新姚继成
- 基于DNAstar软件论述PCR引物设计的方法研究被引量:5
- 2021年
- 本文简要介绍了PCR引物设计的方法和注意事项。在PCR引物设计原则的基础上,简单介绍了利用DNAstar引物设计软件的基本使用方法,对该软件的基因序列导入,序列的同源性比对,引物设计,引物的BLAST以及筛选后引物的综合评价进行了论述。
- 马慧娟牛鹏飞高宏徐慧郭芳芳王果
- 关键词:PCR引物
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- 张培军

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