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基于RAPD技术对大曲芽孢杆菌近似菌株的分类研究: 2024年; 大曲是浓香型白酒酿制过程中最主要的微生物源,大曲中微生物的类型、丰度、新陈代谢活动等均会对浓香型白酒品质产生很大的影响。为了探究大曲中芽孢杆菌的分类及多样性,利用菌株随机扩增多态性DNA标记(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分型和16S rDNA序列分析技术,对已分离出的芽孢杆菌进行RAPD分型和16S r DNA序列分析。结果表明,37株芽孢杆菌中有22株枯草芽孢杆菌、9株蜡样芽孢杆菌、3株地衣芽孢杆菌,其中枯草芽孢杆菌又可细分为8类,蜡样芽孢杆菌可细分为3类,地衣芽孢杆菌可分为3类;RAPD分型可以为大曲中芽孢杆菌的快速分型及后续的分类学研究提供理论依据,为研究芽孢杆菌在白酒酿造中的作用奠定基础。; 王毅王中凯刘涵; 关键词：浓香型白酒大曲芽孢杆菌

RAPD技术在农作物遗传育种中的应用研究: 2024年; 作为一种DNA分子标记方法,RAPD技术通过随机扩增多态性DNA片段,实现了对农作物品种纯度的高效鉴定、种质资源的深入分析及基因定位。概述了RAPD技术的原理与特点,探讨了其在扩增流程优化与实验稳定性提升方面的改进措施。通过以番茄为例,具体分析了RAPD技术在品种纯度鉴定、种质资源研究及基因定位等方面的应用,为农作物遗传育种研究提供了技术参考。; 郭昊然; 关键词：RAPD技术农作物遗传育种基因定位

基于RAPD技术研究脉冲强光对大肠杆菌胞内DNA的影响: 2024年; 本实验基于RAPD技术,研究脉冲强光对大肠杆菌DNA的影响,探讨脉冲强光杀菌的机制。方法使用传统CTAB法,对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的DNA进行提取和纯化。通过研究相关文献资料,挑选出适合的特定引物序列,进一步采用RAPD技术对细菌DNA进行扩增处理,并采用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像技术检测DNA结构的细微变化。结果 CTAB法提取大肠杆菌DNA效果良好,纯度高,无蛋白质污染。RAPD结果显示,脉冲强光可以引起大肠杆菌高分子量区域的条带减弱或消失,但是在250~3000 bp分子量区域没有明显的新增条带。结论脉冲强光会导致大肠杆菌的DNA分子发生断裂或者降解,本实验结果为探讨脉冲强光杀菌的机制提供了基础。; 汤伟栋张玮煜陈娅楠杨春宾; 关键词：大肠杆菌 RAPD 脉冲强光 DNA

通过改良RAPD技术获得黑毛石斛、蜂腰石斛和石仙桃的3条SCAR新标记: 2024年; 目的寻找快速区分黑毛石斛、蜂腰石斛和石仙桃的序列特征扩增区域(sequence characterized amplified regions,SCAR)新标记。方法在改良的随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)的基础上对10个物种进行基因组DNA随机扩增、分子克隆和测序,分别设计了可鉴别3个物种的SCAR标记。结果成功筛选出3个SCAR标记,其相应的特异性标记分别为N2-12、A2-17和A6-33;其中SCAR标记N2-12在黑毛种属中扩增出约750 bp的特异性条带,SCAR标记A2-17在蜂腰石斛中扩增出约750 bp的特异性条带,SCAR标记A6-33在石仙桃种属中扩增出约600 bp的特异性条带。结论N2-12、A2-17和A6-33这3对特异性SCAR新标记能快速、准确的区分出黑毛石斛、蜂腰石斛和石仙桃这3个物种,为今后进行该中药道地药材样品的鉴定提供了实验依据。; 梅志强郭侃魏春莉郑美玲傅俊江; 关键词：石仙桃

基于RAPD技术分析盐胁迫对大豆幼苗根系DNA的损伤被引量：4: 2022年; 盐胁迫是自然界中影响作物生长和产量形成的非生物胁迫因素之一。盐胁迫能够诱导作物产生DNA损伤,从而对作物产生细胞毒性和遗传毒害。本研究选取12对随机引物,使用随机扩增多态基因(RAPD)技术,分析0~150 mmol·L^(-1) NaCl处理5天对大豆幼苗根系造成的DNA损伤情况。结果表明:与对照组相比,NaCl处理能够显著减少大豆幼苗的根长、根鲜重、根干重、幼苗鲜重和幼苗干重。同时,对大豆幼苗根系造成显著的DNA损伤,并且损伤的程度随NaCl浓度的升高而加重。不同浓度NaCl胁迫下,12个随机引物共扩增出RAPD多态性片段数量为72~89个。其中,使用随机引物2和9扩增出的RAPD多态性片段条带清晰,且数量大于10个,可作为利用RAPD方法分析盐(NaCl)胁迫造成大豆DNA损伤的合适引物。; 陈素玉赵强于高波任春元张玉先; 关键词：RAPD 随机引物

运用RAPD技术分析玉溪市烟草黑胫病菌遗传多样性被引量：4: 2022年; 为了分析玉溪市典型烟区烟草黑胫病的发生动态与烟草疫霉遗传分化的关系,选用6条具有多态性的RAPD随机引物对玉溪市新平县和澄江市不同地理来源、海拔高度、寄主品种的164株烟草疫霉菌进行PCR扩增,利用NTSYS软件以UPGMA对扩增结果进行聚类分析,构建遗传系统树状图谱。结果表明:在0.84相似水平上,这些菌株可分为6组,其中146个菌株聚集在Ⅰ组,占89.02%,其他5组总和仅占10.98%,这说明新平县和澄江市的烟草疫霉在遗传上具有高度同源性,分化差异较小;供试菌株的群体基因型划分与地理来源没有直接关系,但与海拔高度、烟草品种有一定的关联。因此,通过种苗或其他工具使内部病菌频繁交流可能是导致少数病菌分化差异较大的原因之一。; 田阳阳王军伟胡阳曹洋川杨进飞朱学伟杨毓玲刘迎龙; 关键词：烟草黑胫病烟草疫霉 RAPD

农作物遗传育种中RAPD技术的应用分析: 2022年; 当前,在农作物育种技术不断创新发展的大背景下,传统育种技术在农作物生产种植中的局限性愈来愈明显。DNA分子标记技术(RAPD技术)广泛普及,已经成为了农作物遗传育种的重要辅助手段,在许多蔬菜作物中得到应用。为了更好地发挥RAPD技术的应用优势,文章分析了其技术原理与优劣势,并从扩充程序改进和技术应用稳定性提高入手,结合番茄作物育种探讨该技术改进与应用的实际情况,旨在为相关农作物育种工作者提供参考。; 黎永丹; 关键词：RAPD技术农作物遗传育种

基于RAPD技术对窖泥梭菌近似菌株的分类研究: 2022年; 对实验室已经进行16S rDNA鉴定的来源于浓香型白酒窖泥的近似梭菌进行随机扩增多态性DNA标记(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分型,19株梭菌基于16S rDNA序列分析可以分为3类,分别与拜氏梭菌(Clostridium beijerinckii)、丁酸梭菌(Clostridium butyricum)和广西梭菌(Clostridium guangxiense)近似。结果表明,通过筛选获得4个具有良好的分型效果的随机引物,基于其RAPD扩增图谱的0/1矩阵分析可将这19株梭菌分成10类。其中与拜氏梭菌类菌群近似的11株菌株分为6类,包括2-1类、4-30类、C2-2类、G3-1类、G3-5类和JL3-1类;将与丁酸梭菌类菌群近似的6株菌分为2类,包括3-3类和JL3-4类;将广西梭菌类菌群近似的2株菌分为2类包括B2-1类、F1-1类。; 林世刚田雨思毛辉邹伟叶光斌; 关键词：浓香型白酒窖泥

基于RAPD技术鉴定广地龙被引量：4: 2021年; 本研究旨在建立起新的分子鉴定技术以应用于中药材市场上广地龙商品的鉴定。本研究收集广地龙及其混淆品种共5个品种,提取样品DNA,使用20个随机引物进行PCR-RAPD反应,筛选出扩增条带清晰、重复性好、多态性良好及反应程序稳定的引物用于广地龙及其混淆品种的鉴定。结果表明,最终筛选出3条引物可作为广地龙与其混淆品种的鉴别引物,分别为:引物DL05(5’-CATCCCCCTG-3’),得到大小约为750 bp和1000 bp的特异性条带;引物DL12(5’-TGAGCCTCAC-3’),得到大小约为300 bp和500 bp的特异性条带;引物DL18(5’-TTCCGAACCC-3’),得到大小约为1000 bp和1800 bp的特异性条带。选用DL12作为扩增引物,对体系中Mg^(2+)浓度、dNTPs浓度、引物浓度及Taq DNA聚合酶浓度进行单因素条件优化反应体系,得到最佳的RAPD反应条件:Mg^(2+)浓度为1.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.2 mmol/L,引物浓度为0.3μmol/L,Taq DNA聚合酶浓度为1.5 U。本研究使用的RAPD技术操作简单可靠,可应用于市场上广地龙及其混淆品种的鉴定,为广地龙的鉴定研究提供了科学依据。; 黄庆黄海涛马志国夏传国李荷毛润乾; 关键词：广地龙 RAPD

应用拮抗、ITS和RAPD技术进行香菇属菌株分类被引量：6: 2017年; 利用拮抗、ITS和RAPD方法对14株香菇菌株进行分类鉴定和遗传多样性分析。拮抗试验表明,大多数菌株之间存在不同程度的拮抗作用,少数菌株之间没有拮抗或拮抗极不明显。ITS序列分析表明,14个菌株间的同源性均达95%以上,其中3号菌株(LC206)与5号菌株(LC2)的遗传距离非常小,表明其亲缘性很近。RAPD结果表明,相似系数在0.67以上,供试菌株分为2组,12号(L0302)菌株单独为一组,其他13个菌株为一组;相似系数在0.95以上,供试菌株分为13个组,3号与5号菌株相似系数则超过了0.95,很可能是同种异名。以上3种方法分类结果一致,说明能准确鉴定14株香菇的亲缘关系。; 王锦锋张健林占熺; 关键词：香菇拮抗试验 RAPD技术

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