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RECK基因在维莫非尼抑制皮肤黑素瘤增殖过程中的作用: 目的:本研究旨在探讨RECK基因在vemurafenib（维莫非尼）抑制皮肤黑素瘤增殖的过程中所扮演的角色。方法:1.生物信息学分析验证RECK在皮肤黑素瘤的表达及意义:从肿瘤基因组计划（TCGA）中下载皮肤黑素瘤数据集...; 盛天; 关键词：皮肤黑素瘤 RECK 增殖

RECK基因在维莫非尼抑制皮肤黑素瘤增殖过程中的作用: 2024年; 目的:探讨半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)基因在维莫非尼抑制皮肤黑素瘤(CMM)增殖的过程中的作用。方法:通过生物信息学分析验证RECK基因在CMM组织和癌旁组织中的表达,根据RECK基因在CMM组织中的表达情况将样本分为低表达组和高表达组。Kaplan-Meier生存曲线分析RECK基因低表达组和高表达组间的差异。采用人恶性黑素瘤A375细胞构建裸鼠移植瘤模型,当肿瘤体积长到约100 mm3时,将荷瘤小鼠分为维莫非尼组(75 mg/kg/day灌胃)、对照组(等量溶剂灌胃),每组各为6只。治疗结束后采集CMM组织,采用实时荧光定量PCR法检测并比较维莫非尼组和对照组RECK基因的m RNA表达水平差异,采用蛋白免疫印迹法和免疫组织化学染色的方法检测并比较维莫非尼组和对照组RECK蛋白表达水平的差异。结果:生物信息学分析发现,RECK基因在CMM组织中的表达水平较癌旁组织明显降低,差异具有统计学意义(P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,RECK基因表达水平与CMM患者预后具有相关性,RECK基因低表达组生存时间小于高表达组(P=0.007)。连续给药16天后,维莫非尼组的相对肿瘤增殖率为37.60%,抑瘤率为63.45%,成功构建CMM裸鼠移植瘤抑制模型。维莫非尼组和对照组的RECKm RNA相对量分别为1.02±0.13、0.99±0.15,差异无统计学意义(P>0.05);维莫非尼组和对照组的RECK蛋白表达分别为0.19±0.01、0.18±0.01,差异无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学染色显示,RECK基因在维莫非尼组和对照组中均呈阴性表达。结论:RECK基因与CMM的发展及预后具有相关性,但在维莫非尼抑制CMM增殖的过程中RECK无明显变化。; 盛天冯佳薪安丽君邹羽张磊; 关键词：皮肤黑素瘤 RECK基因增殖

miR-455-5p靶向RECK基因对A549细胞迁移及微血管形成的影响: 2022年; 目的探讨miR-455-5p靶向RECK基因对人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549迁移及微血管形成的影响。方法利用UALCAN网站对TCGA数据库中肺癌miR-455-5p和RECK基因表达数据进行分析,miRanda在线预测miR-455-5p与RECK基因的靶向关系,并通过双荧光素酶报告基因试验进行靶点验证;A549细胞中分别转染miR-455-5p模拟物、抑制剂及阴性对照后,qRT-PCR检测mi R-455-5p及RECK基因mRNA的表达,Western blot法检测RECK、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9蛋白的表达;TranswellTM小室试验检测A549细胞的迁移能力;ELISA法检测A549细胞培养上清液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-A的表达;用A549细胞培养上清液作用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC),体外微管形成试验检测微血管形成能力。结果肺癌组织中miR-455-5p表达显著高于正常组织,而RECK基因的表达显著低于正常组织,miR-455-5p在RECK基因的3′-UTR区有结合域,RECK为miR-455-5p直接调控靶基因。miR-455-5p下调靶基因RECK的表达,而上调MMP2、MMP9蛋白表达;miR-455-5p可明显促进A549细胞迁移及分泌VEGF-A,并增强其诱导HUVEC分化成管的能力。结论mi R-455-5p通过靶向RECK上调MMPs和VEGF-A,来促进NSCLC细胞A549的迁移及微血管形成。; 刘翠华赵方新孙鹏红梅武建强张烜; 关键词：RECK基因非小细胞肺癌迁移微血管形成

肝细胞 RECK 基因表达水平与肝纤维化过程中 MMP-2 活性的关系研究: 背景:肝纤维化可由多种病因引起,细胞外基质（extracellular matrix,ECM）合成过多、降解减少是肝纤维化发生的关键机制。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）对E...; 李利; 关键词：肝纤维化

RECK基因在头颈部鳞状细胞癌中作用的研究进展被引量：2: 2020年; 反转录富含半胱氨酸蛋白(RECK)基因是近年来发现的一种转录抑制基因,其表达与鼻咽癌、口腔鳞癌,中耳鳞状细胞癌,喉癌,食管癌等多种头颈部鳞状细胞癌的侵袭及转移存在负相关关系,其抑制肿瘤侵袭及转移的方式是通过抑制多种基质金属蛋白酶的表达和血管生成而实现。本文对RECK基因结构与表达、RECK抑制肿瘤侵袭与转移的机制、RECK与多种头颈部鳞状细胞癌的关系进行综述。; 李文文宋少鹏马秀岚; 关键词：RECK 基质金属蛋白酶头颈部肿瘤

RECK基因在中耳胆脂瘤疾病进展中的作用及机制研究: 目的:中耳胆脂瘤是一种良性的鳞状上皮角质化增生性的病变,由鳞状层状角质化上皮细胞组成,它表现为一种含有成纤维细胞和炎性细胞的表皮样囊肿。中耳胆脂瘤的特点是细胞过度增殖,伴随的是角蛋白碎片的积累和颞骨及其周围骨结构的破坏。...; 李文文; 关键词：中耳胆脂瘤 RECK 基质金属蛋白酶增殖

miR-92a通过靶向RECK基因促进结直肠癌的侵袭和迁移: 结直肠癌（colorectal cancer,CRC）在我国是常见恶性肿瘤之一。其发病率逐年升高。microRNAs（miRNAs）是众多非编码RNA的一类,其可通过抑制转录后翻译水平调节靶基因表达。我们前期研究发现mi...; 魏前灯; 关键词：结直肠癌 RECK 预后迁移; 文献传递

RECK基因3′UTR荧光素酶报告基因载体的构建被引量：2: 2018年; 目的构建RECK(reversion-inducing cysteine-rich protein with kazal motifs)基因mRNA 3′非编码区(3′-untranslated region,3′UTR)全长及两个截短片段的荧光素酶报告基因载体,以进一步研究microRNA对RECK基因的调控。方法以人乳腺癌细胞系MCF-7基因组DNA为模板,PCR扩增RECK基因mRNA的3′UTR全长及两个截短片段,利用双酶切将目的片段定向插入报告基因载体pGL3-Control中,将克隆载体转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞进行扩增,采用菌落PCR、双酶切、测序鉴定重组子,双荧光报告基因检测其表达活性。结果重组载体中RECK3′UTR序列与GenBank序列比对一致且插入方向正确;3个重组载体分别命名为pGL3-RECK 3′UTR-1、pGL3-RECK3′UTR-2和pGL3-RECK 3′UTR-3,转染细胞后可表达荧光素酶基因。结论成功构建了RECK基因3′UTR全长及两个截短片段的荧光素酶报告基因载体,为进一步研究microRNA对靶基因RECK的调控奠定了基础。; 伊丽娜刘睿张烜昌妍希孙鹏; 关键词：RECK基因荧光素酶报告基因 MICRORNA

5-氮杂-2'-脱氧胞苷对腺样囊性癌细胞RECK基因表达及细胞侵袭力的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'deoxycytidine,5-aza-d C)对腺样囊性癌细胞中RECK基因表达及肿瘤侵袭力的影响。方法:采用甲基化特异性PCR、实时定量PCR、Western印记检测腺样囊性癌细胞中RECK基因的甲基化状态及RECK基因mRNA和蛋白的表达,transwell体外侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果:RECK基因甲基化条带仅在ACC-M细胞中发现,经5-aza-d C处理后ACC-M细胞中RECK基因甲基化得到逆转,RECK基因mRNA及蛋白的表达显著提升。ACC-M细胞的侵袭力明显降低。结论:5-aza-d C可逆转腺样囊性癌ACC-M细胞中RECK基因的高甲基化状态并恢复RECK基因mRNA及蛋白的表达,抑制ACC-M细胞侵袭力。; 周晓清马建军徐晓楠李磊甄恩明; 关键词：RECK 腺样囊性癌

小儿肝母细胞瘤中RECK基因的表达及临床意义: 2016年; 目的探讨RECK基因在小儿肝母细胞瘤组织中表达及临床意义。方法利用免疫组织化学技术检测32例小儿肝母细胞瘤组织(肿瘤组)、32例瘤旁组织(瘤旁组)、30例正常肝脏组织(对照组)中RECK基因的表达,分析其与肝母细胞瘤临床病理特征的关系。结果 RECK基因在肿瘤组中的阳性表达率为37.5%,低于瘤旁组(84.3%)(χ~2=14.8,P<0.01)和对照组(86.7%)(χ~2=15.8,P<0.01);RECK基因阳性表达率在肝母细胞瘤Ⅰ期和Ⅱ期(61.5%)高于Ⅲ期和Ⅳ期(21.1%)(χ~2=5.4,P<0.05),肝母细胞瘤生存期<3年的病例RECK基因阳性表达率(15.4%)低于生存期≥3年(52.6%)(χ~2=4.6,P<0.05)。结论 RECK基因的表达与肝母细胞瘤的发生、分期及预后有关,其在肝母细胞瘤发生、发展中可能起抑制作用。; 单振潮周雪鸿苏泽礼曾亮; 关键词：肝母细胞瘤 RECK基因免疫组织化学儿童

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