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T细胞性淋巴母细胞淋巴瘤预后分析: 2022年; 目的探讨T细胞性淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)的临床特征和预后影响因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年6月20例T-LBL患者的临床资料。患者均接受CHOP样或ALL样化疗,其中10例衔接干细胞移植。结果20例患者中位发病年龄17岁,男女比例为2.3:1。全组患者评估疗效,获得完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)2例,其中衔接移植6例获得CR。单纯化疗和移植两组2年预估总体生存期(OS)分别为13.9%、53.3%。Ki-67≥50%、高LDH水平、疾病累及中枢神经系统及仅接受单纯化疗是T-LBL患者的不良预后因素(P<0.05)。结论T-LBL是一类侵袭度高、预后差的血液系统恶性肿瘤,经过诱导化疗后衔接造血干细胞移植可改善预后。; 倪丽红何芳何玮胡慧仙; 关键词：造血干细胞移植

胃非特殊类型外周T细胞性淋巴瘤伴CD20和CD79α异常表达1例: 2022年; 伴CD20和CD79α异常表达的非特殊类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)极为罕见,本文报道1例发生于胃部的病例。虽然T细胞标志物和B细胞标志物同时阳性,但T细胞受体克隆性基因重排阳性明确了诊断。本文分析了该PTCL呈CD20和CD79α阳性表达的可能原因,且包含CD20单克隆抗体利妥昔单抗在内的R-CDOP(利妥昔单抗,环磷酰胺,脂质体多柔比星,长春地辛,醋酸泼尼松)治疗方案对患者具有一定疗效,为深入了解此种病例的临床病理学特征、治疗及预后提供参考依据。; 彭双双吴鸿雁杨军孙庆洋周照雅史倩芸何璐陈洁宇樊祥山; 关键词：克隆性基因重排 CD7 长春地辛醋酸泼尼松

原发性肝结外NK/T细胞性淋巴瘤鼻型一例被引量：1: 2022年; 结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型(extranodal NK/T cell lymphoma-nasal type,ENKTL-NT)是一种起源于成熟NK细胞和NK样T细胞的非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL),好发于鼻腔、腭部、鼻咽部、鼻窦等部位,也可少见于肾上腺、睾丸、肺等部位[1-3]。原发于肝脏的ENKTL-NT在原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)中罕见。该病在东南亚和中南美洲发病率高,目前尚无关于儿童的流行病学资料。有研究显示,该病与EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染密切相关[4]。因该病缺乏典型的诊断特征,临床上认识不足,常会导致诊断困难,甚至误诊。现对四川省自贡市第一人民医院收治的1例原发性肝ENKTL-NT诊治情况报道如下。; 魏然李富贵; 关键词：肝肿瘤原发性肝淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

富于上皮样组织细胞成分的结外NK/T细胞性淋巴瘤,鼻型2例: 2022年; 富于上皮样组织细胞成分的结外NK/T细胞性淋巴瘤,鼻型(ENKTL)十分罕见,尤其在小活检组织中应提高警惕,需充分结合临床、影像学评估、免疫组织化学染色和原位杂交EB病毒编码的小RNA原位杂交以避免误诊和漏诊。本文报道2例形态上易误诊的ENKTL,并复习相关文献,以期加强对该疾病少见特征的认识。; 吴靓杨沁怡陈天羽王震; 关键词：活检组织影像学评估鼻型上皮样细胞成分

吉西他滨联合环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱及强的松一线治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的初步探索被引量：1: 2022年; 目的:分析在CHOP方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松)的基础上加用吉西他滨治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的价值。方法:筛选2018年5月至2020年5月江门市中心医院治疗的T细胞性非霍奇金淋巴瘤患者24例作为研究对象,并按随机抽样法分为两组,每组12例。对照组采用CHOP方案治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗。对比两组近期疗效、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、远期生存情况、不良反应发生率。结果:观察组近期疗效(58.33%)高于对照组(16.67%)(P<0.05);观察组治疗后血清β2-MG、LDH、TNF-α均低于对照组(P<0.05);观察组1年内生存率(58.33%)、2年内生存率(41.67%)高于对照组(P<0.05);观察组生存时间长于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比无差异(P>0.05)。结论:选择吉西他滨联合CHOP方案在T细胞性非霍奇金淋巴瘤治疗中效果理想,同时可降低血清β2-MG、LDH、TNF-α浓度,延长患者生存周期,值得借鉴。; 周颖; 关键词：吉西他滨环磷酰胺吡柔比星长春新碱非霍奇金淋巴瘤

以苔藓样药疹为首发临床表现的T细胞性淋巴瘤一例并文献复习: 2018年; 目的探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）结外表现的临床特征、诊断、治疗及影响预后的因素。方法对1例以藓样药疹为首发表现的NHL患者的相关实验室、影像学、病理学检查及治疗情况进行回顾性分析，并进行文献复习。结果该患者临床主要表现为全身皮疹，伴多部位淋巴结肿大，通过扁桃体活组织检查明确诊断为NHL，T细胞型，Ⅳ期B组（扁桃体），予VELP方案化疗1个周期后皮疹完全消退。结论NHL典型的临床表现大多为浅表淋巴结肿大，皮肤及皮下结节受累相对少见，当出现皮肤相关表现时应警惕NHL。; 郭娟娟吴涛刘田田苏勤军贾占武马利白海王存邦; 关键词：药疹 T淋巴细胞

皮肤T细胞性淋巴瘤1例: 患者,女,47岁,因"双下肢红斑糜烂水疱2月余,水肿10余天"于2017年10月06日入院。患者2月前出现双下肢散在甲状大小红斑,2月来,红斑逐渐增大,并且部分出现水疱,脓疱,糜烂。既往确诊非霍奇金淋巴瘤(NK/T细胞性...; 戴华拓曹华莉吴贤杰; 关键词：淋巴瘤

雷那度胺联合GDP方案治疗老年复发难治性T细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效被引量：10: 2016年; 目的:观察雷那度胺联合GDP方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)治疗老年复发难治性T细胞性非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的疗效。方法:收集15例复发难治性T-NHL,给予吉西他滨1 000mg/m^2,第1天和第8天;顺铂25mg/m^2,第1~3天;地塞米松20mg/m^2,第1~5天,21天为1个周期。同时雷那度胺10mg日一次口服,每3周停1周。结果:治疗总有效率73.3%(11/15),其中完全缓解率33.3%(5/15),部分缓解率40.0%(6/15),病情稳定13.3%(2/15),疾病进展13.3%(2/15);化疗前后B类症状发生率为73.3%vs 26.7%(P=0.021)。1年无进展生存率(PFS)为46.7%(7/15),2年PFS为20.0%(3/15),1年总生存率(OS)66.7%(10/15),2年OS 26.7%(4/15)。不良反应主要为血液学毒性、消化道反应、肝功能损害、皮疹。结论:雷那度胺联合GDP方案是治疗老年复发难治性T-NHL较为安全有效的化疗方案。; 燕玮何晓薇石雪苗苗胡荣王慧涵杨威; 关键词：GDP方案

T细胞性淋巴瘤诊断中TCR基因重排检测的应用被引量：7: 2015年; 目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结果 30例T细胞性淋巴瘤标本中TCRβ、TCRγ、TCRδ的检出率分别为83.3%(25/30)、93.3%(28/30)、13.3%(4/30),三者联合检测的检出率为96.7%(29/30),30例淋巴反应性增生组织中均未检测出TCR基因重排。结论利用BIOMED-2引物系统检测TCR基因重排可作为T细胞性淋巴瘤的辅助诊断工具。; 潘鑫艳杨长绍黎贵芸杨举伦王丽; 关键词：T细胞性淋巴瘤基因重排 TCR基因

FBXW7在成人T细胞性急性淋巴细胞白血病中的突变研究被引量：8: 2015年; 背景:F-Box和WD40蛋白7(F-Box and WD40 domain protein 7,FBXW7)是E3泛素连接酶复合物的组份,控制NOTCH1,c-MYC和Cyclin E等多种蛋白的降解。目的:研究成人T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中FBXW7基因突变。方法:通过对54例成人T-ALL患者FBXW7外显子5-12进行扩增、克隆和测序,分析FBXW7突变的发生率、突变位点和类型、与NOTCH1突变的相关性及其临床预后意义。结果:本组成人T-ALL中FBXW7突变率11.1%,共发现4种点突变(R465H,R465L,R479P和R505C)和1个插入/缺失突变,FBXW7突变全部位于WD40结构域。研究还发现,FBXW7突变患者中83.3%同时存在NOTCH1突变,与FBXW7突变并存的NOTCH1突变均发生于HD结构域,包括点突变(L1574P,L1596H和L1600P),和缺失/插入突变。此外,研究还显示,FBXW7单独突变组患者的总生存时间比无突变组延长(P=0.049)。结论:FBXW7突变可能在NOTCH1介导的TALL发病机制有重要作用。; 郭星张闰葛峥许景艳李敏乔纯仇海荣李建勇; 关键词：NOTCH1 成人

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