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Gli2调控Hedgehog通路活化对Tca8113细胞增殖、转移和上皮间充质转化的影响被引量：1: 2024年; 目的本研究通过在细胞水平检测Gli2对口腔癌细胞Tca8113增殖、生长、迁移和侵袭的影响,明确Gli2调控口腔癌细胞迁移和侵袭的分子机制。方法本研究利用siRNA抑制Tca8113细胞中Gli2的表达,通过CCK-8、平板克隆以及transwell小室实验分别检测Gli2对Tca8113细胞增殖、生长、迁移与侵袭的影响。进一步利用qRT-PCR与Western blot实验探究Gli2调控Tca8113细胞恶性增殖和转移机制。结果口腔癌细胞Tca8113中Gli2的mRNA和蛋白表达升高。干扰Gli2表达可抑制Tca8113细胞增殖、生长、迁移及侵袭。进一步研究发现干扰Gli2表达可抑制Hedgehog(Hh)通路关键因子的mRNA与蛋白表达。此外,干扰Gli2表达可显著影响上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transformation, EMT)通路关键因子的mRNA与蛋白表达。结论口腔癌病变过程中Gli2被异常激活,干扰Gli2表达显著抑制口腔癌细胞的增殖、生长、迁移和侵袭。Gli2通过调控Hh通路与EMT通路,进而影响口腔癌细胞的迁移和侵袭。本研究为阐明口腔癌的发病机制提供新思路,并为口腔癌的临床治疗提供新视角。; 刘茂林王晓堂宋晓娜马云辉常潇琪宋国华; 关键词：TCA8113细胞口腔癌 GLI2 细胞侵袭 HEDGEHOG通路上皮间充质转化

橙皮苷对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究被引量：2: 2022年; 目的:探讨橙皮苷(HP)对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法:将人舌癌Tca8113细胞分为对照组、低剂量HP组和高剂量HP组。对照组细胞常规培养。低剂量HP组细胞在对照组基础上给予30μmol/L HP,高剂量HP组细胞则给予60μmol/L HP。24 h后,采用CCK-8实验检测细胞增殖活力;采用Hoechst 33342染色和Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡情况;采用Western blot检测凋亡相关蛋白磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达情况。结果:经30、60μmol/L HP处理24 h后,舌癌Tca8113细胞的增殖活力受到不同程度的抑制(均P<0.01)。对照组细胞形态规则,染色质均匀,胞核呈现出弱蓝色荧光;HP实验组细胞染色质浓缩,细胞核固缩,部分胞核碎裂呈现出亮蓝色荧光,凋亡数量明显增加。HP实验组细胞凋亡率高于对照组(均P<0.01)。低剂量HP组和高剂量HP组细胞p-PI3K、p-AKT和Bcl-2蛋白相对表达量明显低于对照组,而Bax蛋白相对表达量显著高于对照组(均P<0.01)。结论:HP可通过调控PI3K/AKT信号通路抑制人舌癌Tca8113细胞增殖活力,促进凋亡。; 徐昊黄克强黄超; 关键词：舌癌橙皮苷 TCA8113细胞 PI3K/AKT信号通路增殖

Qilan preparation(芪蓝颗粒) inhibits proliferation and induces apoptosis by down-regulating microRNA-21 in humaqin Tca8113 tongue squamous cell carcinoma cells: 2022年; OBJECTIVE: The aim of this study was to examine the antitumor effects of Qilan preparation(芪蓝颗粒) on oral squamous cell carcinoma(OSCC) in vitro and to investigate its underlying mechanisms of action. METHODS: Cell proliferation, cell cycle distribution and apoptosis were examined using cell counting kit-8(CCK8) and flow cytometry(FCM). The expression of PTEN and PDCD4 were determined by western blot. Changes in miR-21 levels were quantified using Taq Man stem-loop real-time PCR. After miR-21 was transiently transfected into Tca8113 cells using Lipofectamine?3000, cell proliferation, apoptosis and miR-21 and PDCD4 expression levels were measured. RESULTS: Qilan preparation inhibited Tca8113 cell growth in a dose-and time-dependent manner by inducing apoptosis and cell cycle arrest in S-phase, decreasing miR-21 levels and increasing PTEN and PDCD4 expression. Mi R-21 overexpression reversed the Qilan preparation-induced suppression of cell proliferation and induction of apoptosis while also blocking the increase in PDCD4.CONCLUSIONS: Our study revealed, for the first time, the ability of Qilan preparation to suppress TSCC cell growth and elucidated that Qilan preparation elicits its anti-cancer actions via either the miR-21/PDCD4 or PTEN pathway.; DING JiaminXING YifengCHEN ZuoliangCHEN WanluMA ZhongxiongXIE YundeZHOU Lin; 关键词：MICRORNAS APOPTOSIS

蛇床子素对人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡和自噬的影响被引量：2: 2021年; 目的研究蛇床子素对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡和自噬的影响,并探讨其可能的作用机制。方法体外培养Tca8113细胞,并将细胞分为不加药的对照组和分别加入40、80、120、160μmol/L蛇床子素的实验组。用四甲基偶氮唑盐实验和集落形成实验检测蛇床子素对Tca8113细胞的增殖作用,通过Hoechst33342染色法和流式细胞仪检测蛇床子素对人舌鳞癌Tca8113细胞24 h凋亡情况,Western blot检测Bcl-2、Bax、活化的半胱氨酸蛋白酶3及LC3、P62的表达情况。结果蛇床子素可以明显抑制Tca8113细胞增殖,且药物对细胞的抑制率呈浓度依赖性;细胞集落形成能力降低;Hoechst33342染色和流式细胞术结果显示,蛇床子素呈浓度依赖性诱导细胞死亡;Western blot结果显示,蛇床子素能上调Bax和活化的半胱氨酸蛋白酶-3蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达。同时增加LC3Ⅱ、P62的表达,降低LC3Ⅰ的表达。结论蛇床子素能抑制人舌鳞癌Tca8113细胞增殖,其机制可能与促进细胞凋亡并抑制细胞自噬流、自噬途径损伤而抑制细胞自噬有关。; 孙兴雅刘馨; 关键词：蛇床子素凋亡自噬 TCA8113

蛇床子素对人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡和自噬的影响: 目的探讨蛇床子素(OST)对人舌鳞癌Tca8113细胞在凋亡和自噬方面的作用及可能的机制,为蛇床子素应用于临床提供实验基础和科学依据。方法体外培养Tca8113细胞,将细胞加入浓度为(0、20、40、80、120、160...; 孙兴雅; 关键词：蛇床子素凋亡自噬 TCA8113细胞; 文献传递

红景天苷对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究: 目的探讨红景天苷（Salidroside,Sal）对体外培养的人舌癌Tca8113细胞的增殖,迁移和凋亡的影响及其相关的机制,为舌癌的临床治疗提供理论依据和新的思路。方法CCK-8法和克隆形成实验检测Sal对人舌癌Tca...; 周俊; 关键词：红景天苷 TCA8113 增殖凋亡信号通路; 文献传递

柚皮素对舌鳞癌Tca8113细胞体外增殖、凋亡和迁移作用的影响: 目的探究柚皮素对舌鳞癌Tca8113细胞体外增殖、凋亡和迁移作用的影响及其相关通路。方法分别用0、20、40、60、80、100μmol/L浓度的柚皮素处理舌鳞癌Tca8113细胞24、48、72h,通过MTT法检测柚皮...; 李硕; 关键词：舌鳞癌 TCA8113细胞柚皮素凋亡; 文献传递

TWIST1基因通过调节mTOR信号通路对口腔鳞癌Tca8113细胞增殖凋亡的影响被引量：1: 2021年; 目的:研究TWIST1基因对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡的影响以及mTOR信号通路的调控作用。方法:构建shTWIST1质粒(sh-TWIST1)和阴性对照质粒(shRNA),利用Lipofectamine 3000转染试剂分别将构建好的两种质粒转染至口腔鳞癌Tca8113细胞中,以只加入转染试剂的Tca8113细胞作为空白对照(Control)。QRT-PCR法检测Tca8113细胞中TWIST1mRNA水平;CCK-8法检测TWIST1对Tca8113细胞活力的影响;Edu染色法检测TWIST1对Tca8113细胞增殖的影响;TUNEL染色法检测TWIST1对Tca8113细胞凋亡的影响;ELISA法检测TWIST1对Tca8113细胞中Beclin1、LC3水平的影响;Western blot法检测TWIST1对Tca8113细胞中p-mTOR和P-P70S6K蛋白表达情况的影响。结果:与阴性对照组和空白对照组相比,shTWIST1质粒组Tca8113细胞中TWIST1 mRNA水平下降,细胞活力和增殖能力明显提高,其凋亡能力随之下降;Tca8113细胞中Beclin1水平下降、LC3水平升高;且p-mTOR和P-P70S6K蛋白升高;而阴性对照组与空白对照组之间无差异。结论:TWIST1沉默后过度激活Tca8113细胞自噬反应,导致Tca8113细胞增殖,并抑制凋亡,其机制可能与激活mTOR信号通路有关。; 程珏辛鹏飞程琳庄润涛刘志荣; 关键词：TWIST1 口腔鳞癌增殖凋亡 MTOR信号通路

异土木香内酯对人舌鳞癌Tca8113细胞的增殖、迁移和侵袭的影响: 目的用异土木香内酯体外作用于人舌鳞癌细胞系Tca8113细胞,通过观察细胞表型实验研究异土木香内酯对舌鳞癌细胞Tca8113的增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其相关机制。方法用CCK-8法检测异土木香内酯作用于舌鳞癌T...; 王明波; 关键词：异土木香内酯增殖凋亡; 文献传递

异土木香内酯对人舌鳞癌Tca8113细胞的增殖、迁移和侵袭的影响被引量：1: 2021年; 目的研究异土木香内酯对舌鳞癌细胞Tca8113的增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法用CCK-8法检测异土木香内酯作用于舌鳞癌Tca8113细胞的半数抑制浓度(IC50),EDU实验方法检测异土木香内酯抑制Tca8113细胞增殖能力。检测土木香内酯对Tca8113细胞凋亡影响实验。Western Blot检测异土木香内酯对Tca8113细胞凋亡蛋白表达的影响。结果实验结果表明,异土木香内酯作用于舌鳞癌Tca8113细胞的半数抑制浓度(IC50)为20μM,20μM异土木香内酯可以抑制舌鳞癌Tca8113细胞活性(P<0.01),细胞增殖能力(P<0.01);进一步结果表明,异土木香内酯还可以抑制对Tca8113 P迁移,同时降低Tca8113细胞侵袭能力(P<0.01);促进Tca8113细胞凋亡的影响(P<0.01)。Western Blot实验结果表明,异土木香内酯可以下调舌癌Tca8113细胞的Bcl-2蛋白,上调caspase3蛋白的表达。结论实验结果表明异土木香内酯对舌癌Tca8113细胞有抑制作用。; 王明波; 关键词：异土木香内酯舌癌TCA8113细胞增殖凋亡

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