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靶向TGF -β的肿瘤治疗策略研究进展 2025年 TGF -β信号通路影响肿瘤的多种生物学过程,包括肿瘤增殖、侵袭、转移、血管生成和免疫逃逸。目前已有多种靶向该通路的药物处在临床试验阶段,这些药物涉及TGF -β的生成、活化和信号转导三方面。基于当前的证据,TGF -β单药对晚期实体瘤的治疗效果有限。联合治疗在临床试验中展现出具有应用前景的结果,如联合PD-1抗体、联合放化疗等。新的联合治疗方式也在临床研究中崭露头角,如TGF -βBRⅡ修饰的CAR-T治疗等。本文系统梳理了靶向TGF -β的治疗策略,以期为靶向TGF -β的药物研发提供依据和思路。关键词：TGF-Β 肿瘤 TGF -β在周围神经再生中的研究进展2025年 TGF -β)被释放到损伤部位,能够诱导星形胶质细胞向A2表型的转化从而上调营养因子表达。同时,TGF -β能够启动施万细胞的一系列表型变化,调节免疫细胞,激活神经固有的生长能力,从而增强神经再生能力。TGF -β还可通过抑制炎症,促进血管生成,维持血-神经屏障的完整性,增强其通透性,为神经再生提供有益的微环境。本文回顾了TGF -β在外周神经再生中可能发挥的作用,并探讨了其中的潜在机制,为更好地治疗PNI提供新的线索。关键词：周围神经再生 TGF-Β信号通路 施万细胞 巨噬细胞 基于TGF -β信号通路探讨中医药治疗骨折的研究进展 2025年 TGF -β信号通路在骨折愈合以及中医药通过调控TGF -β信号通路治疗骨折方面研究文献发现,TGF -β家族在骨折愈合中发挥关键作用,其可激活TGF -β/Smad信号通路,促进成骨细胞活性和抑制破骨细胞来加速愈合,具有多成分、多途径、多靶点的优势,中药复方、单味中药及外治法均显示出促进TGF -β分泌和表达,激活成骨细胞,抑制破骨细胞的潜力。未来研究需进一步探索中医药对TGF -β信号通路的具体调控机制,开展更大规模多中心、大样本临床试验,为今后骨折的临床治疗和基础研究提供更多新思路以及详实循证依据,以优化中医药新成果转化、临床指南和方案制定。The number of fracture cases is on the rise, presenting challenges such as multiple high-risk complications, a high disability rate, and a long recovery period. Through reviewing literature from both domestic and international sources over the past few years concerning the TGF -β signaling pathway in bone fracture healing, and the research on traditional Chinese medicine (TCM) regulating the TGF -β signaling pathway for fracture treatment, it has been found that the TGF -β family plays a crucial role in bone fracture healing. It can activate the TGF -β/Smad signaling pathway, promote osteoblast activity, and inhibit osteoclasts to accelerate healing. This pathway offers advantages with multiple components, pathways, and targets. Traditional Chinese herbal formulas, single herbs, and external treatments all demonstrate the potential to promote TGF -β secretion and expression, activate osteoblasts, and inhibit osteoclasts. Future research needs to further explore the specific regulatory mechanisms of TCM on the TGF -β signaling pathway, conduct larger multi-center and large sample clinical trials, provide more new ideas and detailed evidence-based references fo关键词：TGF-Β 骨折 中医药 芦丁对TGF -β1诱导的心肌成纤维细胞纤维化的影响 2025年 TGF -β1)诱导的心肌成纤维细胞(CFs)纤维化及TGF -β1/Smad信号通路的影响。[方法]构建TGF -β1诱导的CFs细胞模型,设置组别为:对照组(完全培养基+细胞)、模型组(含10 ng/mL TGF -β1+细胞)、阳性对照组(10 ng/mL TGF -β1+10μmol/L卡托普利和细胞)和给药组(10 ng/mL TGF -β1+200μg/mL的芦丁和细胞)。采用蛋白免疫印迹法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(Vim)、纤连蛋白(FN)、胶原蛋白Ⅰ(CollageⅠ)、胶原蛋白Ⅲ(CollageⅢ)、TGF -β1/Smad通路相关蛋白的表达情况;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)法检测Acta 2、Vim、FN、ColⅠ1a1、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的基因表达水平;采用免疫荧光技术检测关键蛋白α-SMA的表达及定位来探究芦丁对TGF -β1诱导的CFs纤维化的影响。[结果]用TGF -β1诱导CFs后,成功激活Vim、FN、CollageⅠ、CollageⅢ、TGF -β1/Smad信号通路相关蛋白的表达,200μg/mL芦丁干预后,抑制了Vim、FN、CollageⅠ、CollageⅢ、TGF -β1/Smad信号通路相关蛋白和mRNA的激活从而缓解了心肌纤维化的发生;免疫荧光实验结果显示:与对照组相比,TGF -β1模型组中α-SMA绿色荧光强度显著增强;200μg/mL芦丁组与模型组相比,α-SMA绿色荧光强度明显减弱。[结论]本研究结果表明200μg/mL芦丁通过抑制TGF -β1诱导的Vim、FN、CollageⅠ、CollageⅢ、α-SMA以及TGF -β1/Smad信号通路相关蛋白和mRNA的表达,从而缓解心肌纤维化。关键词：芦丁 心肌纤维化 心肌成纤维细胞 TGF-Β1/SMAD信号通路 中药调控TGF -β1/Smad信号通路防治肝纤维化的研究进展 2025年 TGF -β1/Smad信号通路是影响HF进展的关键通路,本文以TGF -β1/Smad信号通路为切入点,梳理、总结近年来该信号通路对炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、细胞自噬、细胞外基质失衡等HF病理过程的调控作用,并对中药通过抑制TGF -β1/Smad信号通路治疗HF的相关研究予以综述,旨在揭示中药的作用靶点,为中医药防治HF及其现代化研究提供新的思路和策略。关键词：肝纤维化 TGF-Β1/SMAD信号通路 中医药 基于TGF -β/Smad信号通路探讨黄芪有效成分治疗纤维化疾病综述 2025年 TGF -β/Smad抗纤维化功能进行综述,深入探究其主要成分作用特点,进一步丰富其药理活性机制,为中西医临床提供药效理论依据。关键词：纤维化 TGF-Β/SMAD 紫榆膏对创面愈合大鼠肉芽组织TGF -β/Smad信号通路的影响 2025年 TGF -β及下游Smad蛋白的影响。方法:构建背部创伤大鼠模型,将100只雄性SD大鼠随机分为健康组、背部创伤组、紫榆膏处理组、凡士林处理组、紫榆膏+TGF -β1激活组,每组20只。进行创面形成手术,记录各组大鼠术后5 d、10 d、15 d创面愈合情况;检测各组大鼠血清中IL-6、IL-1β、TNF-α水平;选取15 d创面愈合形成的肉芽组织进行HE、Masson染色,分析计算各组大鼠肉芽组织血管面积占比和胶原蛋白面积占比;荧光定量PCR法检测各组大鼠肉芽组织中TGF -β1、Smad3 mRNA表达水平;Western blot法检测各组大鼠肉芽组织中TGF -β1、Smad3、p-Smad3蛋白表达水平。结果:健康组大鼠具有完整的表皮组织;与健康组相比,背部创伤组大鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α含量、创面肉芽组织TGF -β1 mRNA和蛋白表达量、Smad3磷酸化程度显著升高(P<0.05);与背部创伤组相比,紫榆膏处理组、凡士林处理组大鼠创面愈合率、胶原蛋白面积占比、血管面积占比显著升高,血清IL-6、IL-1β、TNF-α含量、TGF -β1 mRNA和蛋白表达量、Smad3磷酸化程度显著降低(P<0.05);与紫榆膏处理组相比,凡士林处理组、紫榆膏+TGF -β1激活组大鼠创面愈合率、胶原蛋白面积占比、血管面积占比显著降低,血清IL-6、IL-1β、TNF-α含量、TGF -β1 mRNA和蛋白表达量、Smad3磷酸化程度显著升高(P<0.05)。结论:紫榆膏通过调控TGF -β/Smad信号通路抑制相关基因和蛋白的表达,从而缓解炎症,促进创面愈合。关键词：创面愈合 肉芽组织 转化生长因子-Β SMAD蛋白 血清AMH、INHB、TGF -β1水平联合检测对卵巢早衰的诊断价值分析 2025年 TGF -β1)水平联合检测对卵巢早衰的诊断价值。方法采用回顾性研究,选取濮阳油田总医院2023年3月至2024年3月收治的105例卵巢早衰患者为观察组,另选取同期月经周期正常的健康体检女性105名为对照组。观察组:年龄25~39(32.15±2.78)岁,体重指数19.9~26.8(23.24±1.62)kg/m^(2);对照组:年龄24~38(31.51±3.04)岁,体重指数19.7~26.9(22.96±1.58)kg/m^(2)。对比两组血清AMH、INHB、TGF -β1水平,分析血清AMH、INHB、TGF -β1水平与卵巢早衰发生的相关性与危险度,以及对卵巢早衰的诊断价值。统计学方法采用t检验。结果观察组血清AMH、INHB、TGF -β1水平均低于对照组[(2.51±0.62)μg/L比(13.74±3.45)μg/L、(41.12±10.58)ng/L比(106.24±30.62)ng/L、(151.54±15.27)ng/L比(285.44±34.38)ng/L],差异均有统计学意义(t=-32.829、-20.597、-36.473,均P<0.05)。血清AMH、INHB、TGF -β1水平均与卵巢早衰发生呈负相关(r=-0.648、-0.623、-0.659,均P<0.05)。血清AMH(OR=7.306,95%CI 5.983~8.921)、INHB(OR=7.680,95%CI 6.387~9.234)、TGF -β1(OR=8.762,95%CI 7.245~10.597)水平均是患者发生卵巢早衰的独立影响因素(均P<0.05)。血清AMH、INHB、TGF -β1水平及联合检测诊断卵巢早衰发生的曲线下面积(AUC)分别为0.631、0.619、0.702、0.849(均P<0.05);血清AMH、INHB、TGF -β1高水平者发生卵巢早衰分别是低水平的0.470倍、0.530倍、0.391倍(均P<0.05)。结论血清AMH、INHB、TGF -β1水平与卵巢早衰发生关系密切,各指标联合检测可为临床诊断卵巢早衰提供参考。关键词：卵巢早衰 抗苗勒管激素 抑制素B 紫草素调控TGF -β1/p38 MAPK信号通路促进大鼠皮肤创面愈合 2025年 TGF -β1/p38 MAPK信号通路的影响。方法:使用40只雄性SD大鼠建立全层损伤皮肤创面模型,随机分为0.9%氯化钠溶液组、阳性对照组、紫草素低剂量组及紫草素高剂量组。在造模当天及造模后第2、4、6、8、10天测量并计算皮肤创面面积,给药10 d后取材,苏木精-伊红染色观察各组大鼠皮肤创面组织病理学特征,免疫组化检测组织中TGF -β1、整合素β1、CD34表达情况,蛋白质印迹法定量检测组织中TGF -β1、p38MAPK、磷酸化p38MAPK、CD34的蛋白表达量。结果:与0.9%氯化钠溶液组比较,阳性对照组、紫草素低剂量组、高剂量组创面面积明显缩小;紫草素干预后,大鼠创面组织病理学病变明显改善,创面组织中毛囊干细胞标志物整合素β1、CD34阳性率显著升高,TGF -β1、p38 MAPK、CD34蛋白表达量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫草素能有效促进大鼠皮肤创面愈合,改善大鼠创面组织病理学病变,其机制可能与刺激毛囊干细胞标志物表达,激活TGF -β1/p38 MAPK信号通路有关。关键词：创面愈合 紫草素 miR-146a、TGF -β1、VEGF与湿性年龄相关性黄斑变性的相关分析 2025年 TGF -β1)、血管内皮生长因子(VEGF)与湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的相关性。方法:前瞻性选取2022年2月—2023年12月眼科收治的wAMD患者110例为病例组,按病情程度将110例患者分为早期组(32例)、中期组(62例)与晚期组(16例)。另按2∶1比例选择同期体检眼部检查健康者55例为对照组。比较各组miR-146a、TGF -β1、VEGF水平差异,通过二元logistic回归分析wAMD影响因素,通过受试者工作曲线(ROC)分析miR-146a、TGF -β1、VEGF水平诊断wAMD与评估病情的价值,并分析miR-146a、TGF -β1与VEGF相关性。结果:各组血清miR-146a、TGF -β1、VEGF比较存在统计学差异(P<0.05)。TGF -β1、VEGF:晚期组>中期组>早期组>对照组,miR-146a:晚期组<中期组<早期组<对照组(P<0.05)。二元logistic回归分析显示,miR-146a、TGF -β1、VEGF均为wAMD影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,miR-146a、TGF -β1、VEGF诊断wAMD的AUC分别为0.842、0.857、0.909;诊断敏感度、特异度:miR-146a为76.4%、89.1%,TGF -β1为78.2%、81.8%,VEGF为80.0%、100.0%。miR-146a、TGF -β1、VEGF评估wAMD病情的AUC分别为0.761、0.794、0.872;评估敏感度、特异度:miR-146a为100.0%、51.1%,TGF -β1为100.0%、52.1%,VEGF为100.0%、67.0%。Spearman相关性分析显示:miR-146a与VEGF呈负相关(r=-0.689,P<0.05),TGF -β1与VEGF呈正相关(r=0.679,P<0.05)。结论:wAMD患者血清中miR-146a低表达,TGF -β1、VEGF高表达,miR-146a、TGF -β1、VEGF可作为wAMD诊断与评估病情有效指标,且miR-146a、TGF -β1与VEGF均具有相关性。关键词：湿性年龄相关性黄斑变性 转化生长因子-Β1 血管内皮生长因子
