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XELOX 方案全身化疗联合门静脉栓塞术+射频消融治疗晚期结肠癌肝转移的效果2025年 XELOX 方案全身化疗联合门静脉栓塞术(PVE)+射频消融(RFA)治疗晚期结肠癌肝转移的效果。方法:将本院在2022.7-2024.7收治的120例晚期结肠癌肝转移患者分为对照组和观察组,各60例。两组均予以XELOX 方案全身化疗联合PVE治疗,观察组在此基础上采用RFA治疗,评价并比较两组的治疗效果、生存质量等。结果:观察组客观有效率(68.34%vs.31.67%)、疾病控制率(88.34%vs.65.00%)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清AFP、CA19-9和CEA水平均低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)以及KPS评分、KPS评分升高率均较治疗前高(P<0.05)。观察组治疗后血清AFP、CA19-9和CEA水平均较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)以及KPS评分、KPS评分升高率均高于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:XELOX 方案全身化疗联合PVE+RFA可有效提高晚期结肠癌肝转移治疗效果,提高机体免疫功能和生存质量,降低肿瘤标志物水平,且安全性良好。关键词：晚期结肠癌 肝转移 门静脉栓塞术 射频消融 四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX 方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果研究 2025年 XELOX 方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果。方法60例中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者,按随机分组方法分为对照组(30例,采取XELOX 方案治疗)和观察组(30例,采取四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX 方案治疗)。对比两组患者的生存质量评分、不良反应发生率、中医证候积分、肿瘤标志物水平、肿瘤控制效果。结果观察组患者的不良反应发生率23.33%显著低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存质量评分(70.21±1.42)分显著高于对照组的(65.18±1.51)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的纳差、心悸气短、乏力、胃脘胀痛积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肿瘤控制有效率虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CEA(12.05±2.10)μg/L、CA199(39.45±0.68)U/ml均低于对照组的(14.58±2.31)μg/L、(40.71±0.64)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组患者的CA125水平与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者实施四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX 方案治疗的效果显著,可提高患者生存质量,降低不良反应发生率和中医证候积分,在实际应用中有较高价值。关键词：四君子汤 膈下逐瘀汤 XELOX方案 中晚期胃癌 气虚血瘀证 Addition of SHR-1701 to first-line capecitabine and oxaliplatin(XELOX ) plus bevacizumab for unresectable metastaticcolorectal cancer 2025年 XELOX (capecitabine plus oxaliplatin) as a first-line treatment forunresectable metastatic colorectal cancer (mCRC). In this phase 2 study, a total of 62 patients with untreated, histologicallyconfirmed colorectal adenocarcinoma and no prior systemic therapy for metastatic disease were enrolled. Patients receivedSHR-1701 (30 mg/kg), bevacizumab (7.5 mg/kg), and oxaliplatin (130 mg/m^(2)) intravenously on day 1, along with oral capecitabine(1 g/m^(2) twice daily) on days 1-14 of 21-day cycles. Up to eight induction cycles were administered, followed by maintenancetherapy for responders or those with stable disease. The primary endpoints were safety and objective response rate (ORR) perRECIST v1.1. The combination achieved an ORR of 59.7% and a disease control rate (DCR) of 83.9%. Median progression-free survival(PFS) was 10.3 months (95% CI: 8.3-13.7), with 6- and 12-month PFS rates of 77.2% and 41.3%, respectively. The estimated12-month overall survival (OS) rate was 67.7%. Grade ≥3 treatment-related adverse events (TRAEs) were reported in 59.7% ofpatients, with anemia and neutropenia (8.1% each) being the most common. Retrospective DNA sequencing revealed that hightumor mutational burden, neo-antigens, and SBS15 enrichment correlated with better responses. Elevated baseline lactatedehydrogenase was linked to shorter PFS. SHR-1701 combined with XELOX and bevacizumab demonstrated a manageable safetyprofile and potent antitumor activity in unresectable mCRC.关键词：BEVACIZUMAB SHR 信迪利单抗联合XELOX 方案在结直肠癌患者中的应用 被引量：1 2024年 XELOX 方案(奥沙利铂联合卡培他滨)在结直肠癌患者中的应用效果。方法回顾性收集2021年6月至2023年3月收治的100例结直肠癌患者病历资料,根据治疗方式不同,将50例接受XELOX 方案治疗患者纳入对照组,将50例接受信迪利单抗联合XELOX 方案治疗患者病历资料纳入观察组。对比2组治疗前、治疗4周期后治疗效果、肿瘤标志物[癌抗原CA19-9(CA-199)、癌胚抗原(CEA)]、T细胞亚群[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)]及化疗期间药物毒副作用[甲状腺功能异常、贫血、皮疹、骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损伤],以探讨信迪利单抗联合XELOX 方案在结直肠癌患者中的应用效果。结果观察组客观缓解率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CA-199、CEA水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)水平高于治疗前,且高于对照组(P<0.05);对照组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)、CD_(8)^(+)水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。观察组甲状腺功能异常、贫血等发生例数显著高于对照组(P<0.05)。结论信迪利单抗联合XELOX 方案可降低结直肠癌患者肿瘤标志物水平,改善免疫功能,疗效确切且药物毒副反应在可控范围内。关键词：结直肠癌 XELOX方案 XELOX 方案新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果被引量：2 2024年 XELOX 方案(奥沙利铂+卡培他滨)新辅助化疗治疗进展期胃癌的效果及其对血清恶性肿瘤相关物质群(TSGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胃蛋白酶原(PG)水平的影响。方法选取医院80例进展期胃癌患者,均行XELOX 化疗,比较治疗前后血清TSGF、CEA、CA19-9及PG[PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值(PGR)],并观察患者疗效与不良反应情况。结果化疗第2疗程总有效率(38.75%)高于化疗第1疗程(23.75%)(P<0.05);患者化疗第1疗程与第2疗程血清TSGF、CEA、CA19-9水平较治疗前降低(P<0.05),且化疗第2疗程低于化疗第1疗程(P<0.05);化疗第1疗程,患者PGⅠ、PGR较治疗前升高(P<0.05);化疗第2疗程,患者PGⅠ、PGR较第1疗程升高(P<0.05),PGⅡ低于治疗前与化疗第1疗程(P<0.05);患者白细胞降低Ⅰ级(31.25%)、恶心呕吐Ⅰ级(33.75%)、神经毒性Ⅰ级(35.00%)、手足综合征Ⅰ级(31.25%)发生率较高,Ⅲ级不良反应发生率较低,无Ⅳ级不良反应。结论随着XELOX 方案新辅助化疗的进行,进展期胃癌临床疗效升高,其可有效降低TSGF、CEA、CA19-9水平,并提高PGI水平,安全性与患者耐受性良好。关键词：XELOX方案 新辅助化疗 进展期胃癌 疗效 替雷利珠单抗联合XELOX 方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：1 2024年 XELOX 方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月泾县医院收治的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用XELOX 方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m^(2),同时口服卡培他滨片1000 mg/m^(2),2次/d,连续治疗14 d,并以3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注替雷利珠单抗注射液200 mg/次,3周用药1次,3周为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组近期临床疗效、免疫功能指标和血清肿瘤标志物。结果治疗组的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均显著降低,治疗组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均显著升高(P<0.05);治疗组患者CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原199(CA199)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清CA199、MMP-2、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合XELOX 方案可提高晚期胃癌患者的近期疗效,促进免疫功能恢复,加强抗肿瘤效果。关键词：XELOX方案 注射用奥沙利铂 晚期胃癌 糖类抗原199 贝伐珠单抗联合XELOX 化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察 2024年 XELOX )化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者的疗效。方法92例晚期CRC患者,根据随机分组法分为观察组(48例)和对照组(44例)。对照组患者给予XELOX 化疗方案,观察组患者在对照组治疗基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、不良反应(头晕、厌食、腹胀、呕吐)发生情况。结果疗程结束后,观察组患者客观缓解率31.25%、疾病控制率70.83%均明显高于对照组的13.64%、50.00%(P<0.05)。治疗后,观察组患者CA242为(34.38±3.16)IU/ml、CEA为(19.94±1.15)μg/L、CA199为(33.52±3.25)U/ml,对照组患者CA242为(44.24±4.23)IU/ml、CEA为(31.14±1.33)μg/L、CA199为(58.16±3.32)U/ml。治疗后,两组患者CA242、CEA、CA199水平均较治疗前显著下降,且观察组患者下降幅度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,未见显著差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗同XELOX 化疗联合能够显著提高晚期CRC患者临床疗效,同时有助于降低血清CA242、CEA、CA199在体内的表达,提高疾病缓解率和控制率,与单用XELOX 化疗相比,没有增加明显不良反应,安全可靠。关键词：奥沙利铂 卡培他滨 化疗 晚期结直肠癌 卡瑞利珠单抗联合XELOX 方案治疗晚期结肠癌的临床研究 被引量：1 2024年 XELOX 方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX 方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130mg/m^(2);第1~14天早、晚餐后口服卡培他滨片,1000mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200mg/次,1次/3周,滴注2次。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果治疗后,治疗组疾病控制率为80.85%,较对照组的61.70%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CCSA-2、CEA、CA19-9、VEGF-A、VEGFR2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组较对照组升高更显著(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合XELOX 方案可有效改善晚期结肠癌患者血清中异常肿瘤标志物及VEGF-A、VEGFR2等血管生长因子水平,提高生活质量,疗效显著。关键词：注射用奥沙利铂 XELOX方案 糖类抗原19-9 帕博利珠单抗联合XELOX 方案治疗晚期胃癌的回顾性研究 2024年 XELOX 方案治疗晚期胃癌的效果,以期为临床治疗提供参考。方法:回顾性收集2020年3月—2022年8月山西省肿瘤医院收治的晚期胃癌患者的临床资料。纳入标准:经临床组织病理学检查确诊为HER2阴性、未经治疗的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者,符合相关诊断标准;TNM分期为Ⅳ期;年龄≥20岁;预计生存期≥6个月;治疗前器官无严重损伤者;Karnofsky评分>60分;临床资料完整者。排除标准:合并重要器官功能障碍者;合并甲状腺功能减退或亢进者;合并血液、凝血功能异常者;合并自身免疫性疾病者;哺乳、妊娠期女性;存在精神类疾病或诊断史者;伴有其他恶性肿瘤者;存在严重肝肾功能障碍者;临床资料不全者。通过纳入和排除标准选择91例晚期胃癌患者,其中45例接受XELOX 方案治疗(对照组),46例接受帕博利珠单抗联合XELOX 方案治疗(观察组),建立数据库后发现观察组1例患者的治疗信息存在逻辑错误,因此去除该病例,最终确定研究对象90例,对照组和观察组各45例。对比两组疗效、中位总生存期(overall survival,OS)、中位无进展生存期(progressionfree survival,PFS)、不良反应、生活质量改善情况,以及治疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、大肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌水平。本研究已获得山西省肿瘤医院伦理委员会批准(伦理编号:KY2023081)。结果:治疗后观察组疾病进展(progressive disease,PD)占20.0%(9/45),低于对照组的40.0%(18/45),但两组的疾病稳定(stable dis关键词：XELOX方案 化疗 晚期胃癌 免疫抑制 小剂量阿帕替尼联合XELOX 方案治疗晚期结肠癌的疗效 2024年 XELOX )方案治疗晚期结肠癌的疗效。方法将108例晚期结肠癌患者根据治疗方案的不同分为对照组(n=52)与观察组(n=56)。对照组采用XELOX 方案治疗,观察组采用小剂量阿帕替尼联合XELOX 方案治疗。比较两组患者的治疗效果、血清肿瘤标志物[糖类抗原72-4(CA72-4)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]与血管内皮生长因子(VEGF)水平、肠道菌群水平、不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率与疾病控制率分别为57.14%(32/56)、76.79%(43/56),均高于对照组患者的36.54%(19/52)、57.69%(30/52),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CA72-4、MMP9与VEGF水平均较治疗前降低,且观察组患者CA72-4、MMP9与VEGF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者双歧杆菌、乳杆菌水平均较治疗前升高,大肠杆菌水平均较治疗前降低,且观察组患者双歧杆菌、乳杆菌水平均高于对照组,大肠杆菌水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论晚期结肠癌患者采用小剂量阿帕替尼联合XELOX 方案治疗可有效提高晚期结肠癌患者的临床疗效,降低血清肿瘤标志物与VEGF水平。关键词：XELOX方案 晚期结肠癌 肿瘤标志物
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