韦懿
作品数： 21被引量：95H指数：7
  • 所属机构:自贡市妇幼保健院
  • 所在地区:四川省 自贡市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:自贡市重点科技计划项目

相关作者

陈月华
作品数：11被引量：32H指数：3
供职机构：自贡市妇幼保健院
研究主题：高敏感性 甲基化 基因甲基化 试剂盒 乳腺癌
徐梅
作品数：12被引量：58H指数：5
供职机构：自贡市妇幼保健院
研究主题：妊娠期高血压 叶酸代谢 血清 羊水过少 相关酶
万富明
作品数：15被引量：42H指数：4
供职机构：自贡市妇幼保健院
研究主题：试题库 信息平台 药物干扰 OLE 软件开发
胡海燕
作品数：8被引量：29H指数：3
供职机构：自贡市妇幼保健院
研究主题：窒息 儿童 高压氧 心肌细胞 新生大鼠
曾余
作品数：4被引量：3H指数：1
供职机构：自贡市妇幼保健院
研究主题：产前诊断 产前筛查 产前 不孕不育 不良孕产史
作品列表
自贡地区4059例不孕不育及不良孕产史患者外周血染色体核型分析被引量：1
2024年
目的 分析自贡地区不良孕产史及不孕不育患者外周血染色体异常核型,探讨其分布特点,为临床咨询提供依据。方法 选取2014年1月至2022年12月于该院遗传生殖医学中心进行遗传咨询的不孕不育及不良孕产史患者4 059例作为研究对象,制备外周血染色体标本后应用G显带技术分析染色体核型。结果 异常染色体核型检出率为14.54%(590/4 059);异常染色体核型中,染色体数目异常44例(7.46%),染色体结构异常546例(92.54%,包含多态性),其中非罗氏平衡易位32例(5.42%)、罗氏易位18例(3.05%)、倒位56例(9.49%)、缺失/重复3例(0.51%)、社会性别不符3例(0.51%)、多态性432例(73.22%)。自贡地区2021年以前遗传咨询患者人数比较均衡,2022年咨询人数陡增,染色体异常检出例数与前期比较增加不明显,染色体多态性检出数与染色体总异常数走势一致,染色体数目异常和结构异常近几年检出数较均衡。结论 自贡地区不良孕产史及不孕不育患者异常染色体核型检出率高于其他地区,对重点人群进行遗传分析有助于查明病因,指导生育,提高人口质量,为该地区遗传咨询及染色体核型分析提供参考。
曾余周子靖陈月华韦懿胡勤
关键词：不孕不育不良孕产史染色体核型染色体多态性
血清学筛查联合无创产前检测在胎儿常见非整倍体筛查中的应用被引量：7
2018年
目的探讨在川南地区,无创产前检测(NIPT)相对于血清学筛查的优势以及血清学筛查联合NIPT在胎儿常见非整倍体筛查中的临床应用价值。方法选取2015年9月~2016年9月,本院妇产科门诊就诊的孕12~22+6周且自愿进行血清学筛查和NIPT检测的孕妇364例,并随访观察。结果 176例孕妇血清学筛查提示为高风险,其中35岁以下T21临界风险(1/1 000≤T21风险值<1/270)和高风险为(≥1/270)137例,T18临界风险(1/1 000≤T18风险值<1/350)和高风险为(≥1/350)12例。364例全部进行无创DNA检测,其结果全为阴性,在以后的随访中,胎儿均未出现异常情况。结论 35岁以上血清学筛查风险率显著高于35岁以下(P<0.05);无创产前检测相对于血清学筛查具有更高的敏感性和特异性;血清学筛查联合无创产前检测能提高胎儿常见非整倍体检出率,减少染色体异常胎儿出生,提高川南地区人口素质。
叶强胡勤钟强梁屹韦懿
关键词：血清学筛查
临床生化检验中溶血现象对检验结果的影响
2015年
目的:探讨临床中的生化检验中溶血现象对检验结果产生的影响。方法:选取我院2014年2月至2015年2月整理的142份血液标本作为研究资料。所有血液标本中含有溶血血液标本和正常血液标本各71份。采用相同检验方法对两组血液标本进行检验项目的分析对比,总结临床中生化检验溶血现象对检验结果的影响。结果:经过相同检验方法检验后,正常血液标本组的Glu、ALP等指标均要高于溶血血液标本组,而ALT、TBIL、AST、UA、CHOL、Alb、TP等指标均明显低于溶血血液标本组。各组指标间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:进行血液检验的过程中,血液细胞的Glu、ALP、ALT、TBIL等相关指标均十分容易受到溶血现象的影响,应该在血液检验过程中积极进行溶血现象的预防。
韦懿
关键词：生化检验溶血现象血液标本
胱抑素C和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白对妊娠期高血压患者急性肾功能损伤早诊价值被引量：8
2020年
目的探讨胱抑素C(Cys-C)与中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)对妊娠期高血压患者急性肾功能损伤早诊价值。方法以2015—2018年在自贡市某医院确诊或诊治的孕周为20~24周的妊娠期高血压患者为研究对象,在确诊或首次在本医院治疗时、4周后、8周后、产前1周内采集研究对象空腹静脉血5 m L用于Cys-C、血清肌酐(SCr)和NGAL检测。发生急性肾损伤妊娠期高血压患者为病例组,肾功能正常妊娠高血压患者为对照组,比较2组患者在不同时间血Cys-C、SCr和NGAL水平差异,并分别对Cys-C与SCr、NGAL与SCr相关性进行分析。结果本研究共对488例妊娠期高血压患者进行研究,平均年龄(36.2±3.8)岁,孕前BMI平均(22.45±2.26),44例(占9.0%)有过不良生育史。至妊娠结束共有39例发生急性肾损伤(病例组),发病率为8.0%。病例组确诊妊娠期高血压时、妊娠期高血压患病4周时、妊娠期高血压患病8周时、妊娠结束前1周内的血SCr、Cys-C和NGAL水平差异均有统计学意义(均P<0.01)。妊娠期高血压患病4周时至妊娠期结束,病例组和对照组的血Cys-C、NGAL水平差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),妊娠期高血压患病8周时至妊娠期结束,病例组和对照组的血SCr水平差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。病例组确诊妊娠期高血压时、妊娠期高血压患病4周时、妊娠期高血压患病8周时、妊娠结束前1周内的血Cys-C均与SCr水平呈正相关关系(r=0.075、0.145、0.256、0.365),血NGAL均与SCr水平呈正相关关系(r=0.058、0.152、0.297、0.349),随着急性肾损伤进程的发展相关系数显著增大。结论血Cys-C和NGAL水平的检测对妊娠期高血压合并急性肾损伤具有较高的灵敏性,可对该人群的血Cys-C和NGAL水平作为常规检测项目以提高急性肾损伤早诊可能性。
韦懿徐梅
关键词：妊娠期高血压胱抑素C血清肌酐中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白
一种基于检测RANBP3基因甲基化水平检测乳腺癌的引物组、方法、试剂盒及用途
为解决目前现有技术不能基于具有高敏感性及特异性的血浆游离甲基化基因对乳腺癌进行检测的技术问题，本发明实施例提供一种基于检测RANBP3基因甲基化水平检测乳腺癌的引物组、方法、试剂盒及用途，包括：第一引物组：所述第一引物组...
毛雨胡勤车红英韦懿兰浩淼陈月华叶强
叶酸代谢相关酶基因与妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、羊水过少及早产的关系研究被引量：17
2021年
目的探讨妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、早产、羊水过少与叶酸代谢相关酶基因风险性及基因频率的关系。方法选择在该院接受叶酸代谢相关酶基因检测的孕妇19211例,分为羊水过少组1480例,妊娠期糖尿病组4506例,妊娠期高血压组513例,早产(先兆早产但不伴分娩)组648例,正常组12064例。分析所有研究对象叶酸代谢相关酶基因型分布特点,并利用χ^(2)检验分析各基因型频率及叶酸利用风险性与妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、早产、羊水过少的关系。结果在该院受检的孕妇5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因1298A>C位点AA、AC、CC基因型频率分别为62.75%、32.73%、4.52%,MTHFR基因677C>T位点CC、CT、TT基因型频率分别为44.22%、43.06%、12.72%,甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因66A>G位点AA、AG、GG基因型频率分别为55.30%、37.82%、6.88%。羊水过少组孕妇检出叶酸利用能力高风险的比例增高,且MTHFR 677C>T基因型占比和等位基因频率与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期高血压组孕妇检出叶酸利用能力中风险、高风险的比例均高于正常组,MTHFR 677C>T基因型占比和等位基因频率与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期糖尿病组孕妇检出叶酸利用能力无风险的比例增高,MTHFR 677C>T基因型占比和等位基因频率与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。早产组孕妇检出叶酸利用能力高风险的比例增高,MTHFR 1298A>C和MTRR 66A>G基因型占比和等位基因频率与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论机体叶酸利用能力风险性越高,妊娠期发生高血压、早产、羊水过少等合并症的概率越大,并且妊娠期高血压对叶酸利用能力的变化更为敏感。MTHFR 677C>T与羊水过少、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病的发生有关;早产的发生同时受MTHFR 1298A>C和MTRR 66A>G的影响。
胡勤徐梅叶强陈月华韦懿
关键词：妊娠期高血压妊娠期糖尿病早产羊水过少
一种基于检测LCP2基因甲基化水平检测乳腺癌的引物组、方法、试剂盒及用途
为解决目前现有技术不能基于具有高敏感性及特异性的血浆游离甲基化基因对乳腺癌进行检测的技术问题，本发明实施例提供一种基于检测LCP2基因甲基化水平检测乳腺癌的引物组、方法、试剂盒及用途，包括：第二引物组：所述第二引物组包括...
毛雨胡勤车红英韦懿兰浩淼陈月华叶强
临床检验三基网络考试系统研制被引量：3
2015年
强化＂三基、三严＂是提高医务人员职业素质、医疗质量和保证医疗安全的重要环节,是当前继续医学教育质量评价的重点。传统的纸质医学三基考试模式往往存在诸多问题与不足,难以保证考试的科学性、公正、公平、安全性和高效性,发挥其真正的考试评价客观功能。随着医学模式的转变和继续医学教育等管理模式的改进,丰富与扩展各专业三基内容和改革考核方法已成为当务之急,亟须研发一套功能较为完善的三基考试网络管理软件，对试题库、组卷、组考、阅卷评分和统计分析等进行科学化、规范化和网络化管理，满足临床考试实践管理需求，提高三基考试管理的信息化水平。
万富明韦懿金朝贾如琴徐梅陈丽
关键词：网络考试系统教育质量评价考试管理在线考试
尿可溶性CD163水平对儿童原发性肾病综合征激素治疗反应的预测价值被引量：3
2022年
目的分析尿sCD163水平与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应之间的关系,并探索其对糖皮质激素治疗反应的预测价值。方法选择肾病综合征患儿120例。根据患儿对糖皮质激素治疗的反应,分为激素治疗有反应组(有反应组)70例及激素治疗无反应组(无反应组)50例。使用酶联免疫吸附法测定尿液sCD163水平,并使用尿肌酐浓度进行校正;使用Logistic回归分析患儿一般资料、组织病理学资料及临床资料与糖皮质激素治疗反应的关系;ROC曲线分析预测因素对糖皮质激素治疗反应的预测效能。结果2组病理学资料比较差异明显(P<0.001);有反应组血红蛋白、hs-CRP及sCD163水平均显著高于无反组(P<0.05);多因素Logistic结果显示,与尿sCD163在低分位(<3.4 ng·mg^(+))的患儿比较,尿sCD163在中分位(3.4~8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为3.66(95%CI,1.76~5.22,P<0.001),尿sCD163在高分位(≥8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为8.35(95%CI,5.92~13.81,P<0.001);临床模型预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.7,单独使用尿sCD163预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.74,在临床模型的基础上联合尿sCD163后,预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.81。结论尿sCD163与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应有显著相关性,且可提升临床模型对糖皮质激素治疗反应的预测能力。
胡海燕韦懿胡勤
关键词：儿童原发性肾病综合征糖皮质激素
肠易激综合征各亚型与肠道菌群关系的初步研究被引量：12
2019年
目的筛选研究肠道菌群的最佳标本类型,初步分析肠易激综合征(IBS)患者各亚型肠道菌群多样性变化及特异性菌群结构。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,严格选择腹泻型IBS(IBS-D)患者51例,便秘型IBS(IBS-C)患者29例,混合型IBS(IBS-A)患者22例,以及健康对照者(对照组)40例;选择肠腔内液、组织、粪便作为标本进行优越性筛选;提取基因组DNA,巢式聚合酶链反应扩增细菌16srDNA及V1～V3区,采用变性梯度凝胶电泳等技术分析菌群多样性。结果同一患者不同标本中菌群多样性和结构组成比较显示,肠腔内液和组织标本相似,粪便标本与其他两种标本有明显差异;与对照组比较,IBS患者组菌群多样性指数(Shannon指数和Simpson指数)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);测序结果共鉴定出10条序列,于美国国家生物技术信息中心数据库blast后显示为:Bacteroides、Lachnospira、Enterobacter、Lactobacillus、Butyrivibrio、Enterococcus、Pseudobutyrivibrio、Bifidobacterium、Dorea、Tender fusobacterium,其中Enterobacter在所有IBS亚型中均明显增高(P<0.01);Bacteroides主要在IBS-A患者肠道定植增多(P<0.05);Lactobacillus和Bifidobacterium在IBS-D、IBS-C患者肠道定植明显多于对照组(P<0.01);Enterococcus只在IBS-A患者肠道定植增多(P<0.01);Tender fusobacterium只在IBS-D患者中减少(P<0.05);Dorea在IBS-D和IBS-A患者中出现频率增高(P<0.01)。结论肠腔内液标本可代替组织标本研究IBS患者肠道定植菌群结构和组成;IBS患者肠道菌群多样性明显降低,且各亚型肠道菌群组成和数量也有明显差异。
胡勤刘苗韦懿
关键词：肠易激综合征变性梯度凝胶电泳肠道菌群
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