袁维峰
作品数： 126被引量：258H指数：9
  • 所属机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家高技术研究发展计划

相关作者

朱鸿飞
作品数：182被引量：447H指数：11
供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
研究主题：非洲猪瘟病毒 牛结核病 犬细小病毒 重组蛋白 原核表达
贾红
作品数：160被引量：200H指数：7
供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
研究主题：非洲猪瘟病毒 牛结核病 犬细小病毒 蛋白 重组蛋白
郭晓宇
作品数：115被引量：300H指数：9
供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
研究主题：非洲猪瘟病毒 牛结核病 犬细小病毒 重组蛋白 种犬
侯绍华
作品数：146被引量：244H指数：8
供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
研究主题：牛结核病 犬细小病毒 重组蛋白 种犬 试剂盒
鑫婷
作品数：132被引量：139H指数：6
供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
研究主题：牛结核病 试剂盒 重组蛋白 牛分枝杆菌 犬细小病毒
作品列表
一种宠物干扰素便携式冷藏盒
本实用新型公开一种宠物干扰素便携式冷藏盒，包括盖板和盒体，所述盖板与所述盒体铰接，所述盒体内固定安装有制冷片，所述制冷片将所述盒体分为储物区和制冷区，所述储物区位于所述制冷区上方，所述储物区包括第一放置区、第二放置区和第...
贾红鑫婷袁维峰侯绍华蒋亚君郭晓宇姜一曈刘雪婷王洋崔帅
文献传递
一种分枝杆菌多重检测试剂盒
本实用新型公开一种分枝杆菌多重检测试剂盒，包括盒体，盒体的顶口处铰接有盒盖，盒体内设有隔板，盒体的侧壁上开设有开口，开口内安装有储物抽屉，储物抽屉位于隔板的底部，隔板的顶部设有试管架，试管架上周向安装有若干个试管，试管架...
鑫婷贾红郭晓宇袁维峰侯绍华蒋亚君崔帅王洋刘雪婷陈世钰于海男
文献传递
一种用于布鲁氏菌病酶联免疫吸附检测试剂盒
本实用新型公开了一种用于布鲁氏菌病酶联免疫吸附检测试剂盒，包括底板，所述底板的顶部固定连接有盒体，并且盒体内腔的两侧均固定连接有防护套，两个所述防护套之间固定连接有内盒，所述盒体内腔底部的一侧固定连接有制冷箱，并且制冷箱...
袁维峰郭晓宇贾红侯绍华鑫婷姜一曈朱鸿飞
文献传递
细粒棘球绦虫抗原B的研究进展被引量：1
2013年
细粒棘球绦虫抗原B(AgB)是血清学诊断棘球蚴病最重要的抗原,也是目前研究最多的抗原之一。深入研究抗原B对棘球蚴病的血清学诊断、流行病学研究、综合防控和疫苗的研究开发具有重要的意义。文章针对近年来关于抗原B的分子生物学特征、免疫学特性及在人和动物等中间宿主的血清学诊断方面的研究进展进行综述。
袁维峰巫剑贾红侯绍华郭晓宇马世春朱鸿飞
关键词：细粒棘球绦虫诊断抗原抗原B特异性敏感性
一种猫干扰素口服投药装置
本实用新型公开了一种猫干扰素口服投药装置，属于投药技术领域，包括投药管，投药管的圆周表面固定连接有两个固定滑管，两个固定滑管的上下两端均固定连接有固定杆，四个固定杆的圆周表面均滑动连接有滑块，四个固定杆的表面具套设有弹簧...
贾红鑫婷袁维峰朱鸿飞郭晓宇侯绍华姜一曈
文献传递
犬细小病毒纳米抗体CPV-VHH-E3及其应用
本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑E3及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑E3的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑E3的基...
贾红鑫婷朱鸿飞冯倩倩袁维峰侯绍华郭晓宇
猫泛白细胞减少症病毒北京株NS1基因克隆与生物信息学分析被引量：2
2018年
为分析猫泛白细胞减少症病毒(FPV)北京株(FPV-BJ 05株)NS1基因的分子特征及其编码蛋白的生物学功能,本研究对FPV-BJ 05株NS1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学软件分析FPV-BJ 05株与GenBank上登录的11株FPV参考株NS1基因的同源性,并预测NS1蛋白理化性质、信号肽、跨膜结构、B细胞抗原表位、磷酸化位点、亚细胞定位及蛋白结构与功能、高级结构等。结果显示,NS1基因全长2 007bp,编码668个氨基酸,且与其他FPV分离株NS1基因核苷酸序列同源性为98.8%～99.3%,氨基酸序列同源性为97.9%～98.8%。系统进化树分析结果显示,FPV-BJ 05株NS1蛋白与GenBank上登录的3株FPV参考株处于同一大分支,但由于氨基酸的突变导致其属于独立的一小分支。NS1蛋白既无信号肽也无跨膜结构域,属于非分泌型的疏水性蛋白。B细胞抗原表位预测结果显示,NS1蛋白柔韧性较好,抗原性及表面可及性较高,预测该蛋白含有13个优势抗原位点。修饰结构预测表明,NS1蛋白含有62个潜在磷酸化位点,27个O-糖基化位点和2个N-糖基化位点。亚细胞定位结果显示,NS1蛋白在细胞质和细胞核的概率较高,分别为69.6%和17.4%。NS1蛋白二级结构中α-螺旋、延伸链、无规则卷曲和β-转角分别占39.37%、15.42%、39.37%和5.84%。应用在线软件SWISS-Modle对NS1蛋白进行建模,预测其三级结构,结果发现NS1蛋白主要以α-螺旋为主。本试验结果将为北京地区FPV免疫诊断及核酸疫苗研究提供理论依据。
刘琪史利军史利军梁瑞英袁维峰崔尚金
关键词：NS1基因生物信息学蛋白结构预测
细粒棘球蚴EG95s重组蛋白串联表达免疫原性分析被引量：4
2014年
目的比较、分析EG95s重组蛋白的免疫原性。方法本研究分别诱导表达含有1、2、3拷贝EG95s的pET-1EG95s、pET-2EG95s和pET-3EG95s重组质粒,并用His亲和纯化HIS-1EG95s、HIS-2EG95s和HIS-3EG95s3种重组蛋白。再以相同的免疫程序分别免疫8周龄BALB/c小鼠,通过间接ELISA方法检测小鼠体内抗体水平的变化分析其免疫原性。结果经过改造的EG95s重组蛋白:HIS-1EG95s、HIS-2EG95s、HIS-3EG95s均保留了免疫原性,能诱导小鼠产生特异性抗体。3者抗体水平的比较结果显示HIS-1EG95s首次免疫后1周产生的抗体水平明显高于HIS-2EG95s、HIS-3EG95s,但免疫后2周开始,HIS-3EG95s抗体水平超过HIS-1EG95s组,并在二次免疫及三次免疫后持续高于HIS-1EG95s组。免疫后最终抗体效价显示HIS-1EG95s和HIS-2EG95s两组均为1∶819 200,而HIS-3EG95s组为1∶1 638 400。HIS-1EG95s、HIS-2EG95s、HIS-3EG95s均诱导机体产生IFN-γ,但差异不显著,与羊包虫阳性血清反应结果显示HIS-1EG95s的反应性均显著低于HIS-2EG95s和HIS-3EG95s。结论 HIS-1EG95s、HIS-2EG95s与HIS-3EG95s均具有很好的免疫原性,虽HIS-EG95s在免疫初期免疫效果好,但串联3拷贝的EG95s后使得重组蛋白免疫效果更持久,更有利于产生更长效的免疫保护作用。本研究为羊包虫病疫苗的研制及免疫预防奠定了科学基础。
贾红袁维峰李杰侯绍华郭晓宇鑫婷马世春朱鸿飞
关键词：细粒棘球蚴免疫原性
蜡样芽孢杆菌芽孢萌发及其对常规灭菌方法抵抗力的研究被引量：6
2014年
芽孢杆菌属细菌在芽孢状态下,对外界环境及理化因素具有高度抵抗力。适宜的温度、湿度及营养条件能促进芽孢萌发,影响其对常规灭菌方法的抵抗力。本试验选取蜡样芽孢杆菌作为研究对象,在适宜培养条件下使其形成芽孢,通过研究萌发后芽孢对温度、H2O2及含氯消毒剂等条件的抵抗力,证实了适当的条件(温度37℃、湿度40%、pH 7.4、30min)能有效促进蜡样芽孢杆菌芽孢萌发,致使芽孢对高温(80℃、2h)、H2O2(1.5mol/L、2h)及含氯消毒剂(有效氯含量约800mg/L、2h)等常规灭菌方法抵抗力明显降低,并能被有效杀灭和灭活,相对有效杀灭率分别达98.4%、98.9%及99.1%,有效杀灭率分别为88.3%、88.7%及88.9%,这对进一步研究芽孢杆菌属细菌的杀菌消毒条件具有重要参考意义。
陈未周伟伟陈飞徐蓓蓓王丽芳吴福平崔金鑫袁维峰
关键词：蜡样芽孢杆菌芽胞抵抗力萌发
非洲猪瘟P72基因在Bac to Bac系统中的表达及抗原性鉴定被引量：2
2012年
本研究旨在通过在Bac to Bac系统中表达非洲猪瘟病毒(ASFV)的P72基因,为进一步研究P72基因的结构、功能和免疫学特性奠定基础。本研究从含P72全长基因的菌株pGEX-6p-1-P72中扩增出P72基因全序列1941bp,将扩增的基因连接于pFastBac HTa杆状病毒载体中,构建重组质粒pFastBac HTa-P72,转化至感受态DH10Bac中,获得重组杆粒rBac-mid-P72,再将其转染至Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。经Western blotting和夹心ELISA分析,结果表明,P72在昆虫细胞Sf9中获得正确表达,重组P72蛋白可被特异性兔抗ASFV P72血清、P72单抗识别。结果提示,Bac to Bac系统表达的P72重组蛋白特异性强、活性稳定,具有良好的抗原性,为快速诊断ASF提供良好的候选抗原。
柏丽华侯绍华贾红袁维峰郭晓宇梁欠欠朱鸿飞
关键词：非洲猪瘟BACBAC抗原性
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