史春梅
作品数: 79被引量:121H指数:6
  • 所属机构:南京医科大学
  • 所在地区:江苏省 南京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

郭锡熔
作品数:586被引量:1,691H指数:17
供职机构:南京市妇幼保健院
研究主题:肥胖 脂肪细胞 儿童 3T3-L1脂肪细胞 脂肪组织
季晨博
作品数:215被引量:192H指数:7
供职机构:南京市妇幼保健院
研究主题:脂肪细胞 MIR 肥胖 HSA 生物信息学分析
徐广峰
作品数:43被引量:46H指数:4
供职机构:中国人民解放军第八二医院
研究主题:HSA 脂肪细胞 生物信息学分析 慢病毒载体构建 生物信息学
陈玲
作品数:28被引量:41H指数:3
供职机构:南京医科大学附属南京妇幼保健院
研究主题:脂肪细胞 HSA MIR 生物信息学分析 肥胖
杨蕾
作品数:91被引量:157H指数:7
供职机构:南京医科大学
研究主题:脂肪细胞 MIR 儿童 HSA 学龄前儿童
长链非编码RNA FOXC2-AS1对人前体脂肪细胞分化的作用研究
目的:探讨长链非编码RNA FOXC2-AS1(又称Lnc-RP11-463O9.5)对人前体脂肪细胞分化的影响及在肥胖中的作用。方法:以人前体脂肪细胞为研究对象,通过芯片筛选出分化前后表达差异的LncRNA FOXC2...
庞玲霞尤梁惠史春梅崔县伟季晨博郭锡熔
关键词:长链非编码RNA脂肪细胞分化
文献传递
人miR-146b慢病毒载体构建及人脂肪细胞中表达验证
目的 构建人miR-146b慢病毒表达载体,包被病毒并检测其在人脂肪细胞中过表达效果.方法 以人基因组DNA为模板,PCR高保真扩增包含miR-146b区域上下游各100bp左右的基因组DNA,亚克隆入慢病毒表达载体,与...
陈玲史春梅杨蕾朱璐徐广峰季晨博郭锡熔
关于强化补充叶酸的思考
叶酸是人体不可缺少的营养元素之一,孕期补充叶酸制剂可以有效防治子代神经管畸形等出生缺陷。但在较发达地区存在过度服用叶酸的情况,存在一定的潜在风险。欧美国家实施强化补充叶酸政策有近二十年的历史,已发现叶酸过度补充可导致某些...
顾筱琪季晨博史春梅郭锡熔
hsa-miR-335靶基因预测及生物信息学分析
目的:对hsa-miR-335进行系统的生物信息学分析,预测hsa-miR-335可能参与的生物学过程,为本研究小组深入研究其在脂肪细胞分化中的功能和机制奠定基础.方法:通过miRbase获取并分析hsa-miR-335...
朱璐史春梅徐广峰季晨博倪毓辉郭锡熔崔焱
关键词:信使核糖核酸基因检测生物信息细胞分化
文献传递
LYRM1基因过表达对3T3-L1脂肪细胞线粒体代谢的影响
目的:观察LYRM1基因过表达对脂肪细胞线粒体代谢的影响.方法:以3T3-L1前体脂肪细胞为工具,分别构建LYRM1基因过表达细胞株(LYRM 1-pcDNA3.1/myc-His B)和空载对照细胞株(pcDNA3.1...
季晨博史春梅郭锡熔徐广峰赵亚萍陈小慧朱冠忠朱金政张春梅
肥胖与微生物被引量:1
2013年
肥胖是遗传、环境等多种因素共同作用的结果,病因复杂,可对儿童健康造成严重影响。一系列研究表明,病毒感染、肠道微生物在人体的共生等因素与肥胖的发生也有关系,探求这些微生物与肥胖问的关系可为儿童肥胖防治打开新思路。
张敏史春梅郭锡熔
关键词:肥胖病毒感染肠道微生物
人miR-146b慢病毒载体构建及人脂肪细胞中表达验证
2013年
目的构建人miR-146b慢病毒表达载体,包被病毒并检测其在人脂肪细胞中过表达效果。方法以人基因组DNA为模板,PCR高保真扩增包含miR-146b区域上下游各100bp左右的基因组DNA,亚克隆入慢病毒表达载体,与包装质粒共转染HEK-293T细胞,包装病毒,收取病毒上清,纯化后感染人脂肪前体细胞,36h开始观察荧光标记,72h收取细胞,抽提RNA,Realtime PCR检测慢病毒感染下miR-146b的相应表达量。结果成功构建人miR-146b慢病毒表达载体,包装获得的病毒感染人脂肪细胞的效率可达到85%以上,miR-146b过表达水平可接近4倍。结论本研究成功构建了人miR-146b慢病毒表达载体,包被的慢病毒可以在人脂肪细胞中实现过表达效果,为后续功能研究奠定了基础。
陈玲史春梅杨蕾朱璐徐广峰季晨博郭锡熔张春梅
关键词:慢病毒
hsa-miR-26b表达沉默对不同时间点脂肪细胞蛋白分泌的影响
目的:探讨hsa-miR-26b表达沉默对人脂肪前体细胞分化过程中不同时间点培养基上清中各种肥胖及炎症相关蛋白分泌的影响.方法:hsa-miR-26b表达沉默的病毒感染人脂肪前体细胞,在诱导分化过程中收集不同时间点的细胞...
杨蕾徐广峰季晨博史春梅陈玲庞玲霞赵亚萍郭锡熔
miR-26b慢病毒载体构建及其在人前体脂肪细胞中的表达验证被引量:1
2014年
目的构建人miR-26b慢病毒表达载体,并检测其在人前体脂肪细胞中过表达效果。方法以人脂肪细胞基因组DNA为模板,PCR扩增包含miR-26b所在区域上下游100bp左右的基因组DNA,克隆慢病毒表达载体,进一步包装成慢病毒并感染人脂肪细胞,荧光定量PCR检测miR-26b表达。结果成功构建miR-26b慢病毒载体,病毒感染效率为75%左右,miR-26b过表达效率达2倍以上。结论成功构建了miR-26b慢病毒表达载体,可用于研究miR-26b在人脂肪细胞中的分子机制。
徐广峰赵亚萍史春梅陈玲杨蕾宋桂仙宋雷雷赵超季晨博郭锡熔
关键词:慢病毒载体前体脂肪细胞
hsa-miR-17-92 cluster及其同源体靶基因的生物信息学分析
史春梅季晨博陈玲杨蕾庞玲霞郭锡熔