郭大玮
作品数: 49被引量:31H指数:3
  • 所属机构:山西医科大学法医学院
  • 所在地区:山西省 太原市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:山西省自然科学基金

相关作者

张更谦
作品数:91被引量:98H指数:5
供职机构:山西医科大学
研究主题:试剂盒 山西汉族人群 STR 法医学 汉族人群
徐晓莉
作品数:14被引量:32H指数:3
供职机构:山西医科大学
研究主题:法医学 法医物证学 山西汉族人群 遗传多态性 汉族人群
张潮
作品数:51被引量:46H指数:4
供职机构:山西医科大学
研究主题:代谢物 利多卡因 液相色谱-串联质谱法 法医毒物分析 尿液
郝旭宇
作品数:7被引量:3H指数:1
供职机构:山西医科大学
研究主题:山西汉族人群 Y染色体 STR 短串联重复序列 汉族人群
贠克明
作品数:217被引量:426H指数:10
供职机构:山西医科大学
研究主题:法医毒物分析 死后分布 代谢物 法医毒理学 利多卡因
山西汉族人群3个Y-STR基因座遗传多态性
2009年
牛蕾蕾张更谦郭大玮杨思仪
关键词:法医物证学汉族
新Y染色体DYS726在山西汉族人群中遗传多态性被引量:2
2008年
目的对新的DYS726基因座的基因多态性和法医学意义进行研究。方法山西汉族人群盅随机筛选110名男性,提取静脉血DNA,用基因数据库(GDB)中的引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增,银染显色。对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照国际法医学会(ISFG)原则命名各等位基因。结果首次选择了Y染色体基因座DYS726,该基因座为4核苷酸简单重复STR。重复单位为CTTC。在110名山西汉族男性个体血样中共检出了4个等位基因。基因频率分别为11-0.0273;12-0.5455;13-0.1818;14-0.2455。基因多样性为0.6139,在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.6139。结论新Y染色体基因座DYS726具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有较高应用价值。
吴晓兵郝旭宇杨思思郭大玮张更谦
关键词:Y染色体汉族短串联重复序列STR
转录因子MAZ对c1orf109基因转录表达调控的体外研究
2018年
目的:本文旨在研究转录因子Myc相关锌指蛋白(MAZ)在体外对人类1号染色体开放阅读框109(c1orf109)基因的转录表达调控。方法:体外条件下,采用凝胶电泳迁移实验筛选c1orf109基因启动子区MAZ的结合位点,并利用本室构建的由c1orf109启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白报告载体与MAZ和转录因子特化蛋白1(Sp1)的表达质粒共转染He La细胞,24 h后,用激光共聚焦显微镜和流式细胞术检测c1orf109基因的转录表达情况。结果:c1orf109启动子区可与MAZ结合,且有与Sp1共享的结合位点;MAZ与Sp1皆可抑制c1orf109的转录表达,且Sp1的抑制作用大于MAZ(P<0.05)。结论:MAZ与Sp1两个转录因子共同调控c1orf109基因在生理及病理条件的表达,且调控方向一致。
王雪伟任剑波王小怡王博高哲郭大玮
关键词:转录因子
山西汉族人群DYS708基因座的遗传多态性
2009年
目的研究DYS708基因座的基因多态性和法医学意义。方法在山西汉族人群中随机筛选120名健康无亲缘关系男性个体,提取静脉血DNA,用GDB中的引物进行PCR扩增,银染显色。对筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果研究发现DYS708基因座为4核苷酸复杂重复STR,重复单位为GATA+GA-CA。在120例山西汉族健康无亲缘关系男性个体血样中共检出了6个等位基因24,25,26,27,28,29,其基因频率分别为0.125,0.142,0.267,0.208,0.150,0.108,基因多样性为0.809。在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.809。结论DYS708基因座具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有较高应用价值。
杨思仪张更谦郭大玮牛蕾蕾
关键词:遗传多态性短串联重复序列Y染色体
中国及荷兰人群vWF基因内含子40多态性分析
1999年
本文调查了中国汉族及荷兰高加索群体中人类vWF基因内含子40nt31/2215~2380区域HUMFA31(C)遗传多态性的基因频率及基因型频率分布。并对两群体之间的分布以拟然比方法进行比较。对9个等位基因片段测序的结果表明,在nt31/2234~2265区域也有变异存在。提示该座位当被测等位基因DNA片段长度相同时,仍可能存在遗传差异。
郭大玮郎海丽徐晓莉
关键词:VWF基因遗传多态性基因频率DNA序列
撰写国家自然科学基金申请书的技巧及要点被引量:3
2018年
本文围绕基金申请书科学内容的撰写,从项目名称开始,依序描述了关键词、摘要、立项依据、参考文献、研究目标、研究内容、研究方案、关键科学问题、可行性及创新性、预期研究结果、工作基础等不同部分的内容。每一部分都有内容撰写模式、要点,及常见问题的描述,个别问题有举例说明。为便于理解掌握,部分内容有一些量化的描述,如申请书中项目名称的字数、摘要中各部分内容的比例等。最后对申请书的整体理解进行了总结性描述。
张策崔永萍郭大玮
关键词:国家自然科学基金申请书
H19差异甲基化位点MSRE-qPCR分析识别精子DNA新方法的可行性探究
2017年
目的:研究位于H19转录起始点-3390 bp的HhaI位点是否为差异甲基化位点,为精子DNA识别提供新依据。方法:从51份血样和20份精子样本提取基因组DNA,每个样本分别在同一反应体系中进行甲基化敏感酶HhaI消化和荧光定量PCR反应(MSRE-qPCR),扩增包含上述HhaI位点的114 bp片段。得到每个样本酶切前后的Ct值,用2^(-△△Ct)计算各样本酶切前后模板DNA相对表达量,将其作为DNA甲基化水平。结果:51份血样中该HhaI位点甲基化水平为(44.4±23.8)%,20份精子DNA甲基化水平为(120.5±52.5)%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:甲基化水平高于94%可识别精子DNA,H19差异甲基化区114 bp序列的MSRE-qPCR分析为精子DNA的识别提供了一种新方法。
贾琳娜王小怡王博郭大玮
关键词:实时定量PCR精子DNA
利用ChIP技术研究SAF基因编码区组蛋白修饰变化被引量:1
2015年
目的:探讨血清淀粉样蛋白A转录激活因子(serum amyloid A-activating transcription factor,SAF)编码区外显子e4A和e4B区域的组蛋白表观遗传学信息,为进一步研究SAF自身的转录调控机制和该基因转录与前体mRNA剪接的关系奠定基础。方法:利用染色体免疫共沉淀实验(Ch IP)分析SAF基因编码区组蛋白修饰的变化。首先收集LPS刺激不同时间的THP-1细胞,终浓度为1%甲醛交联蛋白质和DNA,利用超声波将其染色体随机断裂成适当大小的片段,选用Ch IP级别兔多克隆抗组蛋白H3抗体、兔多克隆抗组蛋白H3K36三甲基化抗体、兔多克隆抗组蛋白H3K9单甲基化抗体和兔多克隆抗RNA聚合酶II CTD重复区5号丝氨酸磷酸化抗体实验,以富集得到的DNA样品为模板进行半定量PCR和定量q PCR分析。结果:LPS刺激作用下SAF基因编码区组蛋白H3富集信号减弱、外显子e4A区域单个核小体上H3K9单甲基化(H3K9me1)水平减弱、H3K36三甲基化(H3K36me3)修饰富集水平增加、RNA pol II CTD重复序列第5号丝氨酸磷酸化水平降低。结论:LPS刺激导致SAF基因编码区组蛋白H3离散,该区域核小体解散、凝聚的染色体重塑呈开放构象;含SAF编码区基因信息的DNA暴露,利于RNA pol II转录延伸。
曹锡梅罗旭光梁俊红张潮白丽娟郭大玮
关键词:组蛋白修饰THP-1细胞
D4S2364基因座在山西汉族人群中的遗传多态性研究
2009年
目的:通过对D4S2364基因座在山西汉族人群中的研究,获得此STR基因座的群体遗传数据,对其法医学意义进行探讨。方法:应用PCR扩增技术,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,对D4S2364基因座进行分型。结果:120例个体中D4S2364共检出5个等位基因,11种基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。此STR基因座在中国山西汉族人群中的非父排除率为0.362,个人识别率为0.804。结论:D4S2364基因座在法医学及人类遗传学方面有较高的应用价值。
刘艳琼张更谦郭大玮车莎
关键词:短串联重复序列遗传多态性汉族人群
新Y染色体DYS651在山西汉族人群中遗传多态性调查被引量:1
2008年
目的通过对新的DYS651基因座在山西汉族群体的研究,获得该基因座的基因频率分布情况,为群体遗传学、法医学个体识别及亲子鉴定提供计算数据,对其在法医学上的应用进行可行性探讨。方法在Y染色体基因组DNA中查找候选的基因座,用GenBank中的引物序列进行PCR扩增,再用银染方法显带,并对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果本研究选择了Y染色体基因座DYS651。在120例山西汉族无关男性个体血样中共检出了5个等位基因。其基因多样性为0.7768,在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.7768。结论新Y染色体基因座DYS651具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。
郝旭宇吴晓兵牛恺张更谦郭大玮牛四平高云海
关键词:短串联重复序列STRY染色体汉族人群