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姚雪艳
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- 所属机构:浙江大学医学院
- 所在地区:浙江省 杭州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金
相关作者
- 龚康敏
- 作品数：25被引量：164H指数：7
- 供职机构：浙江省中医药研究院
- 研究主题：中医药疗法 高脂血症 血液流变学 大鼠血脂 药理
- 陈君柱
- 作品数：339被引量：1,551H指数：20
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院
- 研究主题：内皮祖细胞 外周血内皮祖细胞 冠状动脉疾病 原发性高血压 冠心病
- 郑源庞
- 作品数：34被引量：152H指数：7
- 供职机构：浙江省中医药研究院
- 研究主题：中医药疗法 药理 锻炼 高血压病 小鼠
- 朱建华
- 作品数：269被引量：1,353H指数：20
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院
- 研究主题：冠心病 动脉粥样硬化 高血压 冠状动脉疾病 冠心病患者
- 胡晓晟
- 作品数：97被引量：498H指数：12
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院
- 研究主题：高血压 原发性高血压 心律失常 心电图 心脏再同步化治疗
- 高血压患者治疗后血压昼夜节律及影响因素的调查
- 目的了解高血压病患者治疗后血压达标者血压昼夜节律及影响因素。方法采用横断面调查的方法,采用进入法进行非条件Logistic回归分析。结果共纳入208例患者,呈勺型曲线者79例(占38%),非勺型曲线者129例(占62%)...
- 邱原刚姚雪艳陶谦民郑萍陈君柱朱建华张芙荣郑良荣赵莉莉
- 关键词：昼夜节律非勺型高血压患者动态血压
- 文献传递
- 高血压患者治疗后血压昼夜节律及影响因素的调查被引量：26
- 2004年
- 目的 了解高血压病患者经治疗血压达标后血压昼夜节律及影响因素。方法 采用横断面调查的方法,采用进入法进行非条件logistic回归分析。结果 共纳入208例患者,呈勺型曲线者79例(占38％),非勺型曲线者129例(占62％)。logistic回归分析显示,年龄在70岁以上及60～69之间者24h动态血压曲线呈非勺型的比例分别是60岁以下者的3.3倍(P=0.009)和2.3倍(P=0.031);有早发心血管疾病家族史的患者,其动态血压曲线形态呈非勺型的比例为无相应家族史患者的3.7倍(P=0.029);超重(BMI<28)与肥胖(BMI≥28)者24h动态血压曲线呈非勺型的比例分别是正常体重(BMI<24)者的3.0倍(P=0.003)和4.8倍(P=0.009);与单独应用长效钙离子拮抗剂(CCBs)治疗相比,单用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARBs)治疗者动态血压曲线呈非勺型的机会较少(OR=0.139,P=0.010),采用包含ACEIs或ARBs(但不包括利尿剂)的联合用药方案的患者有较少非勺型曲线的趋势,但二组之间差异无显著性(OR=0.453,P=0.118);采用包括利尿剂(但无ACEIs或ARBs)的联合用药方案以及同时包含利尿剂与ACEIs或ARBs的联合用药方案的患者均有较少非勺型曲线的机会(OR值分别为0.378和0.273,P值分别为0.030和0.011)。结论 高血压患者经治疗血压达标后,有近三分?
- 邱原刚姚雪艳陶谦民郑萍陈君柱朱建华张芙荣郑良荣赵莉莉
- 关键词：高血压血压昼夜节律影响因素
- 速溶珍珠粉胶囊治疗高血压21例临床观察被引量：8
- 1995年
- 作者采用速溶珍珠粉胶囊治疗收缩压、舒张压均高者21例,结果对收缩压有效者10例,对舒张压显效者13例,有效6例,无效2例,总有效率为90.5％(P<0.01)。作者认为,本药可能通过抑制大脑皮质层的兴奋性而产生降压作用。
- 龚康敏姚雪艳郑源厐胡利平
- 关键词：高血压中医药疗法
- 盐敏感性高血压与非盐敏感性高血压联合药物治疗的比较研究被引量：15
- 2013年
- 目的探讨盐敏感性高血压和非盐敏感性高血压对靶器官损害及联合药物治疗的差异。方法选取120例轻中度高血压住院患者，经盐负荷试验测试，60例定为盐敏感性高血压组（SS），另选择60例为非盐敏感性高血压组（NSS），将此两组再分别随机分为两小组，每组30例，分别给予非洛地平片联合培哚普利片以及吲达帕胺缓释片联合培哚普利片治疗12周，测量治疗前后24h动态血压、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）、左室重量指数（LVMI）、尿微量白蛋白（MAU）、BMI、血清肌酐（Cr）、血清尿酸（UA）的变化。结果SS组与NSS组相比，FPG和Cr水平的差异有统计学意义（P〈0．01），FINS、LVMI、MAU、BMI、HOMA—IR的差异亦有统计学意义（P〈0．05）；SS组中使用培哚普利联合吲达帕胺治疗的患者，各项相关检测指标更趋于正常范围，差异有统计学意义（P〈0．05）；NSS组中使用培哚普利联合非洛地平治疗的患者，其各项检测指标更趋于正常范围，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐敏感性高血压患者的靶器官损害更明显，适于培哚普利与吲达帕胺联合药物治疗，而非盐敏感性患者适于培哚普利与非洛地平联合治疗。
- 吴琪秦晓娟唐延甜胡泽章顺安姚雪艳
- 中药治疗缓慢型心律失常的疗效观察被引量：9
- 1992年
- 本文用温补心肾、益气活血为治法的扶本增脉汤治疗缓慢型心律失常62例,结果显示治疗前后对比在增快心率、改善症状、调整窦房结功能方面均有良好疗效。而对其他一些指标的检测表明,对内分泌、免疫、神经系统均有良好的调节作用。本疗法与24例西药治疗组比较在提高心率方面有明显效果。
- 郑源庞龚康敏姚雪艳柴秀娟樊良卿王红裔
- 关键词：心律失常中医药疗法
- 生命网健康教育对高胆固醇血症患者生存质量的评价被引量：1
- 2001年
- 目的 评价健康教育加辛伐他汀治疗对高胆固醇血症患者血脂水平和生存质量的影响。方法 应用ＳＦ－３６生存质量量表对６１例参加６个月生命同健康教育和辛伐他汀治疗的高胆固醇血症患者进行自身前后对照研究。结果 辛伐他河治疗６周、３月、６月后降低ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ的能力分别是１４．４％、１９．０％、２０．３％和２１．０％、２８．５％、２９．２％；提高ＨＤＬ－Ｃ的能力分别是９．６％、１０．７％、７．４％；降低ＴＧ的能力分别是２３．９％、２６．７％、２６，７％。按辛伐他汀降低ＴＣ分析，有效率分别为６７．２％、７７．１％和８６．９％。除了生理功能及疼痛感外，有关生理、心理、社会功能的７大项指标均有提高，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５～＜０．００１）。结论 健康教育加辛伐他汀治疗高胆固醇血症患者，能有效地降低血胆固醇、提高患者的生存质量。
- 姚雪艳陈君柱朱建华王利宏胡晓晟
- 关键词：健康教育高胆固醇血症辛伐他汀
- 评价莫索尼定在原发性高血压患者中的降压疗效被引量：2
- 2003年
- 目的 评价莫索尼定在原发性高血压患者中的降压疗效及耐受性。 方法 40名高血压患者随机分为莫索尼定组(0.2mg/d)与依那普利组(5mg/d) ;于安慰剂期末及治疗2、4、6、8周作双盲治疗 ,测诊室血压(OBP)、心率并记录症状、体征及不良反应。结果 治疗8周降压总有效率 :莫索尼定组为88.2 % ,依那普利组为90.0 %。莫索尼定组坐位收缩压下降(12.6±15.4)mmHg,坐位舒张压下降(14.8±7.3)mmHg;依那普利组坐位收缩压下降(16.9±11.1)mmHg,坐位舒张压下降(13.7±6.0)mmHg ,两组收缩压和舒张压下降幅度比较差别无显著性意义(均P>0.05)。结论 莫索尼定对原发性轻、中度高血压患者有良好的降压作用。
- 姚雪艳陈君柱朱建华胡晓晟刘忠
- 关键词：莫索尼定原发性高血压降压疗效依那普利耐受性
- 经皮冠状动脉介入治疗中静脉注射不同剂量那屈肝素的抗血栓疗效比较被引量：2
- 2004年
- 目的 比较冠状动脉介入治疗术 (PCI)中静脉注射 2种不同剂量那屈肝素的抗血栓疗效 ,明确取得理想抗血栓疗效的最佳剂量。方法 采用前瞻性、随机、双盲的设计 ,共入选 4 2例因患冠心病需行PCI术的患者 ,随机分为小剂量那屈肝素组 (0 0 75ml/10kg)及大剂量组 (0 1ml/10kg)。PCI术前静脉注射那屈肝素 ,分别在注射前、注射后 8min、1h、2h和 4h ,用发色底物法测定血浆抗Ⅹa因子活性。同时还观察了出血指数 (定义为PCI治疗术后 2 4h内血红蛋白的下降值 )及 30d内出血事件。结果 (1)小剂量组注射那屈肝素前、注射后 8min及 1h血浆抗Ⅹa因子活性分别为(0 10± 0 0 0 )IU/ml、(1 89± 0 2 4 )IU/ml、(0 96± 0 2 4 )IU/ml,均与大剂量组相应时间点的血浆抗Ⅹa因子活性 [分别为 (0 10± 0 0 0 )IU/ml,(1 89± 0 30 )IU/ml,(0 93± 0 14 )IU/ml]相似 (P值分别为 0 16 2、0 96 2和 0 70 2 )。那屈肝素注射后 2h及 4h ,小剂量组抗Ⅹa因子活性 [分别为 (0 4 7± 0 13)IU/ml和 (0 30± 0 12 )IU/ml]低于大剂量组 [分别为 (0 75± 0 14 )IU/ml和 (0 4 5± 0 0 8)IU/ml,P值均小于 0 0 0 1]。(2 )小剂量组的出血指数 (3 3± 3 8) g/L与大剂量组 (0 2± 6 4 )g/L相似 (P =0 0 6 1)。 (3)二?
- 邱原刚朱建华陶谦民陈君柱张芙荣赵莉莉郑良荣姚雪艳金争鸣孙坚
- 关键词：肝素抗血栓静脉注射大剂量XA因子
- 培哚普利/吲达帕胺复合制剂对原发性高血压患者降压疗效及安全性观察被引量：1
- 2005年
- 目的观察极低剂量培哚普利/吲达帕胺复合制剂(商品名:百普乐)治疗原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法门诊原发性高血压患者经2周的安慰剂选择期后,进入12周随机、双盲平行组治疗期,采用随机、双盲、吲达帕胺缓释剂(商品名:纳催离)作对照。结果治疗后百普乐组患者血压由治疗前的(141.2±9.0)?(97.3±3.0)mmHg下降至(125.9±7.2)?(83.0±5.2)mmHg,有效率91.3%;纳催离组血压由治疗前的(144.1±11.9)?(99.6±4.4)mmHg下降至(125.5±11.3)?(81.9±7.5)mmHg,有效率89.9%。两组经治疗后血压均有效下降(均P<0.001)。百普乐组患者咳嗽发生率20.8%,因不能耐受而退出1例(4.2%);纳催离组低钾血症发生率为25.0%。结论百普乐治疗原发性高血压安全有效。
- 刘忠姚雪艳陈君柱朱建华章黎苹金争鸣胡晓晟王利宏连苗军
- 关键词：培哚普利吲达帕胺原发性高血压降压作用血管紧张素
- 益脑冲剂对老年人认知功能减退和血LPO影响的初步观察被引量：2
- 1992年
- 据韦氏记忆量表(WMS)检测,益脑冲剂对WMS各项目量表分值均有不同程度的提高(P<0.05或<0.01),表明该冲剂能明显促进中老年人认知功能,与脑复康对照比较,两药作用无差异(P>0.05)。益脑冲剂能使血浆LPO量下降(P<0.01)。临床表明,益脑冲剂能明显改善患者寡老的自觉症状,优于脑复康。
- 龚康敏郑源庞王红裔姚雪艳胡利平谢海宝吕克明贺小慰王肖梅林兵
- 关键词：益脑冲剂老年人抗衰老药
