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封宇飞
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- 所属机构:北京医院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 胡欣

- 作品数:526被引量:2,780H指数:22
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:药理作用 高效液相色谱法 合理用药 安全性 META分析
- 孙春华

- 作品数:266被引量:1,522H指数:17
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性 血药浓度 人血浆
- 傅得兴

- 作品数:274被引量:2,114H指数:23
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:药理作用 药理 药动学 药代动力学 非甾体抗炎药
- 李可欣

- 作品数:218被引量:1,142H指数:15
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:高效液相色谱法 生物等效性 药代动力学 血药浓度 人血浆
- 王志宏

- 作品数:53被引量:245H指数:10
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:处方点评 门诊 用药频度 处方分析 药物相互作用
- 2005年美国FDA批准的新药被引量:2
- 2006年
- 2005年美国食品和药品管理局(FDA)批准了18个新分子实体(new molecular entity,NMEs),该数字仅为2004年36个的一半。按照药物作用分类,主要有抗感染药物4个(占22%),内分泌及代谢调节药4个(占22%),血液和造血系统用药3个(占17%),抗肿瘤药物2个(占11%),其他药物5个(占28%),见表1。
- 封宇飞傅得兴
- 关键词:药物批准药物疗法新分子实体
- 医院用药错误的成因及防范策略分析被引量:27
- 2015年
- 目的分析用药错误的成因,探讨如何采取有效手段积极干预,减少临床用药错误的发生。方法结合医院药房工作中的用药错误案例进行分析。结果用药错误不仅损害患者身心健康,而且增加医护成本,降低医院信任度;医生处方错误、药师调配错误、护士给药错误、患者服药错误是造成用药错误的主要原因。结论采取有效的策略能减少和预防医院用药错误的发生,有利于保证患者用药安全和合理用药。
- 杜燕京王淑玲封宇飞胡欣
- 关键词:用药错误药师
- 特异性环氧酶-2抑制剂——帕瑞昔布被引量:66
- 2003年
- 帕瑞昔布是一种新型的特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,临床上用于中度或重度术后急性疼痛的治疗,药物不良反应少,耐受良好。
- 封宇飞雷静吕俊玲李可欣傅得兴
- 关键词:帕瑞昔布非甾体抗炎药药理作用
- 基于医保大数据的老年医保患者部分国家基本药物门(急)诊使用情况被引量:2
- 2017年
- 目的了解目前我国65岁及以上老年医保患者化学药品和生物制品类国家基本药物的门(急)诊使用现状及特点。方法利用中国医疗保险研究会课题组数据库数据,统计分析2013-2015年我国不同年龄段医保患者化学药品和生物制品类基药门(急)诊用药总金额及次均费用情况,重点对≥65岁老年患者的各基本药物用药金额、处方数(用药人次数)等进行统计排序和分析,并进一步按“东、中、西、东北”4个区域及医疗机构等级进行分析。结果研究数据包含近2000万条患者用药信息(≥65岁患者用药信息443万余条)、307种基本药物;我国西部地区≥65岁老年门(急)诊患者调研基本药物总费用在该地区全年龄层人群中的占比高于其他地区(46.68%);全国≥65岁老年门(急)诊患者相关基本药物费用中,三级医院产生的费用在各级医疗机构中占比最高;全国各区域及各级医疗机构中,心血管系统用药、激素及内分泌用药、抗微生物药在≥65岁老年人中的门(急)诊用药金额及处方数均位前列;全国≥65岁老年患者与中青年患者比较门(急)诊基本药物处方数排名存在一定差异;分区域及分医疗机构等级分析结果显示,全国≥65岁老年门(急)诊患者处方数前20位的药品品种相差甚微,仅个别药品排名有异。结论我国≥65岁老年医保患者门(急)诊常用基药品种及排名与中青年患者相比存在一定差异,以心血管系统用药最为常用,基本符合老年患者的疾病谱及生理特点;各地区、各级医疗机构的老年医保患者门(急)诊常用基药品种基本稳定且相似度较高,此为老年人的全额保障基本药物遴选提供了一定的临床数据信息。
- 李婷封宇飞雷静胡欣
- 关键词:药用制剂卫生保健费用
- 111例非离子型含碘对比剂不良反应文献分析被引量:21
- 2017年
- 目的:归纳总结碘海醇、碘普罗胺、碘帕醇、碘佛醇、碘克沙醇等5种非离子型含碘对比剂所致药品不良反应的临床特点及发生规律,为降低临床用药风险提供参考。方法:对中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及以上5种非离子型含碘对比剂所致不良反应病例报告进行统计分析。结果:5种非离子型含碘对比剂共检索到111例不良反应,重度过敏反应最多(50.4%)。大多数反应发生于给药10min内。111例不良反应中,36例(32.4%)事前曾行碘过敏试验,6例(5.4%)曾用过碘对比剂,仍然发生了过敏反应。结论:使用非离子型碘对比剂时,在用药前询问过敏史、用药中和停药后密切观察的意义大于行碘过敏试验。对于既往有使用碘对比剂所致过敏史的患者,建议采用预先给药方案预防复发。
- 裴艺芳倪倩任佚姜文亮封宇飞胡欣
- 关键词:过敏反应
- 2012年美国食品和药物管理局批准的新药被引量:2
- 2013年
- 2012年美国食品和药物管理局(FDA)批准新药创造了新的记录,共批准了34个新分子实体(new molecular entities,NMEs)和5个新生物制剂(biologic license applications,BLAs),该数字创16年以来新高。2011年FDA批准的新药总数为35个,
- 史菁菁封宇飞
- 关键词:药物批准药物疗法新分子实体
- HPLC测定普卢利沙星胶囊的含量和有关物质被引量:6
- 2006年
- 目的采用高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊的含量及有关物质.方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以0.1%三乙胺水溶液(用10%磷酸调节pH为2.8)-乙腈(67.5:32.5)为流动相;流速1.0mL·min^-1;柱温25℃;波长275nm;进样量10μL。结果含量测定的线性范围为0.50~10.00mg·L^-1,r=0.9993(n=5),低、申、高3个浓度加样回收率为101.2%,99.8%,98.2%;RSD依次为1.2%,0.9%,0.4%(n=5)。结论本方法简便快速、准确,专属性好。
- 封宇飞李可欣吕允凤解飞孙春华邹忠梅
- 关键词:普卢利沙星胶囊高效液相色谱法
- 第18版WHO基本药物目录对我国基本药物及社保药物目录的借鉴意义被引量:1
- 2017年
- 目的:参照《世界卫生组织(WHO)基本药物标准清单》第18版(WHO-EML),比较我国《国家基本药物目录》2012年版(C-EML)与我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2009年版(EI-ML)的与其异同,结合目前临床使用情况,为调整我国新的C-EML和EI-ML提供借鉴基础。方法:比较分析WHO-EML、C-EML及EI-ML在药物分类、药品品种及药物剂型等方面的异同。结果:与WHO-EML比较,C-EML和EI-ML药品类别和口服液体剂型有缺失;C-EML、EI-ML与WHO-EML药品品种的重合率分别为28.6%、42.6%;3个目录中,构成比位居前三的药品类别相同。结论:WHO-EML药品种类及品种较我国目录丰富,应结合我国的实际情况,科学合理地补充并修订我国基本药物和社保药物目录。
- 倪倩裴艺芳封宇飞杨莉萍胡欣
- 关键词:基本药物目录剂型
- H_1受体拮抗剂的不良反应及合理应用被引量:14
- 2006年
- H1受体拮抗剂能与组胺竞争效应细胞上的的组胺H1受体,使组胺不能同H1受体结合,从而抑制其引起过敏反应的作用。近年来,组胺H1受体拮抗剂引起的不良反应已有报道,主要为中枢神经抑制作用,体重增加、心律失常、肝肾毒性等。本文就其不良反应及合理应用作一概述,旨在为临床安全用药提供参考。
- 邵仲英谭玲封宇飞
- 关键词:H1受体拮抗剂
- 医务人员应重视药品说明书的修改被引量:3
- 2018年
- 药学是一门实践科学,说明书的制订是基于大规模的临床试验。药品上市后,随着临床经验的积累、临床试验的验证,说明书内容会不断更新。
- 霍秀颖封宇飞纪立伟
- 关键词:药品说明书