杨雪
作品数： 17被引量：97H指数：7
  • 所属机构:河南省食品药品评价中心
  • 所在地区:河南省
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:河南省科技攻关计划

相关作者

夏旭东
作品数：19被引量：98H指数：7
供职机构：河南省食品药品评价中心
研究主题：儿童 ADR 过敏性休克 药品不良反应 药物滥用
王丽
作品数：22被引量：161H指数：8
供职机构：河南省食品药品评价中心
研究主题：药品不良反应 注射用七叶皂苷钠 导尿管 ADR 药品不良事件
张惠霞
作品数：23被引量：203H指数：8
供职机构：河南省食品药品评价中心
研究主题：药品不良反应 儿童 药物滥用 ADR 曲美他嗪
刘超
作品数：18被引量：184H指数：8
供职机构：河南省食品药品评价中心
研究主题：药品不良反应 ADR 儿童 药品不良事件 风险信号
李文武
作品数：28被引量：228H指数：9
供职机构：河南省食品药品评价中心
研究主题：药品不良反应 药品不良反应监测 ADR 药品说明书 药物滥用
作品列表
182例热毒宁注射液药品不良反应报告分析被引量：17
2012年
目的通过对182例热毒宁注射液药品不良反应报告分析,探讨热毒宁注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对河南省2008年～2010年发生的热毒宁注射液不良反应报告进行统计和分析。结果本组资料中,男性99例(54.40%),女性83例(45.60%);不良反应集中在儿童年龄组,以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害、全身性损害和胃肠系统损害。结论临床应重视热毒宁注射液的不良反应,提高临床合理用药水平,减少不良反应的发生。
杨雪杨玉涛李文武张惠霞刘超王丽
关键词：热毒宁注射液
515例药源性血尿不良反应分析
2013年
目的:通过对药源性血尿的不良反应报告分析,探讨药品引起血尿的特点及一般规律。方法:收集2004-2012年河南省药品不良反应数据库中引起血尿的不良反应病例报告,采用回顾性研究的方法,对影响药源性血尿的因素进行统计和分析。结果:药源性血尿患者以60岁以上的老年患者发生几率最大,为19.42%;引起血尿的药品以抗微生物药、解热镇痛抗炎药为主,分别为总数的51.26%、18.45%。结论:安全、合理地使用药品,研究和避免血尿的诱发因素,对减少不良反应的发生有重要的临床意义。
海丽萍杨雪张惠霞
关键词：药源性血尿
458例氨茶碱注射液不良反应/事件报告分析
目的：通过分析氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点，为临床安全、合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究的方法，对2012年至2016年河南省范围内收集的458例氨茶碱注射液ADR/ADE报告进行统...
马雪皎刘超王长之杨雪夏旭东陈超
关键词：氨茶碱注射液
美国MAUDE数据库一次性输血器不良事件监测数据分析被引量：1
2019年
目的:分析总结一次性输血器的不良事件发生情况及问题,为进一步提高其使用安全提出建议。方法:对2015年~2019年美国食品药品监督管理局MAUDE数据库中317例一次性输血器的不良事件报告进行统计分析。结果:一次性输血器有关的器械故障主要表现为漏液、断裂、堵塞等,主要原因为输血器管路连接处故障、材料质量问题、操作不当、滤网堵塞等。结论:监管部门和有关单位应加强风险责任意识,建立健全监测相关的工作制度,保障公众使用一次性输血器的安全。
王丽王新茹夏兵马雪皎杨雪王干一陈晓博刘曦朦
关键词：一次性输血器医疗器械不良事件监测数据分析
曲美他嗪口服制剂致不良反应/事件768例分析被引量：2
2014年
目的:探讨曲美他嗪(TMZ)口服制剂致不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2004年1月-2012年7月期间河南省药品不良反应监测中心数据库中768例TMZ口服制剂致ADR/ADE报告的相关情况进行统计和分析。结果:ADR/ADE多发生在用药3 d以内,共573例(占74.61%);累及器官/系统主要为胃肠系统(740例次,占70.21%)、皮肤及其附件(149例次,占14.13%)、中枢及外周神经系统(77例次,占7.31%)等,其中包括震颤7例次、运动障碍1例次和舌麻痹1例次;5例严重ADR/ADE表现为剥脱性皮炎、局部僵硬、呼吸困难、潮红、口干、外周水肿等;联合用药111例(占14.45%),联用品种主要为心血管系统用药;经停药或治疗后760例(占98.96%)好转或治愈。结论:该省数据库中TMZ口服制剂致ADR/ADE大多为已知的ADR/ADE。建议加强对TMZ口服制剂致ADR/ADE的监测,完善国内企业药品说明书,提高临床合理用药水平,减少ADR/ADE的发生。
李文武夏旭东王丽杨雪张惠霞陈超
关键词：曲美他嗪
垂体后叶注射液致皮肤坏死文献分析被引量：1
2020年
目的探讨垂体后叶注射液致皮肤坏死的一般特点和规律。方法以“垂体后叶注射液”“皮肤坏死”“不良反应”等为检索词,检索中国知网、万方等数据库,检索周期为建库至今,对18篇符合标准的文献进行统计分析。结果垂体后叶注射液致皮肤坏死主要发生于41~50岁男性患者;原患疾病以肝硬化大出血为主;多发生于下肢;最集中的用量、时间范围是每天20~80U和3小时至2天。结论重视垂体后叶注射液致皮肤坏死,加强临床用药监测,开展重点监测并完善药品说明书。
陈世伟谢晓燕夏旭东杨雪刘翠丽
关键词：皮肤坏死
中国人群使用曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效评价被引量：3
2013年
目的系统评价曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的临床疗效。方法 2012年10月以曲美他嗪相关药品名称、口服制剂等做检索词,检索PubMed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文专题数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)及万方数据库等,按纳入与排除标准选择文献并进行资料提取和质量评价后,采用Meta分析等统计学方法对曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效作系统评价。结果共纳入13个RCT,869例患者。Meta分析结果显示:在总有效率、每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油消耗量、ST段压低1mm阈值、心绞痛发作阈值5个方面,治疗组均明显优于对照组;而在运动持续时间方面,不支持曲美他嗪有增加患者运动持续时间的作用。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效优于常规对照组,但因纳入的研究存在一定的方法学缺陷,本研究结论尚需进一步开展严格设计的大样本、多中心、随机双盲对照试验来证实。
章锦丽杨雪张惠霞卢洁王丽程刚
关键词：曲美他嗪稳定型心绞痛疗效META分析
273例儿童严重药品不良反应/事件报告分析被引量：19
2012年
目的:了解儿童严重药物不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/ADE)发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对河南药品不良反应监测中心数据库收集的2007～2010年273例儿童严重ADR/ADE病例报告进行统计分析。结果:273例严重ADR/ADE中男性(63.00%)多于女性(37.00%),0～3岁患儿比例最高(43.96%);抗感染药物所致严重ADR/ADE最多(44.44%);静脉给药引发的严重ADR/ADE最多(85.34%)。严重ADR/ADE的主要表现以呼吸系统损害为主(37.76%)。结论:应加强儿童严重药品不良反应监测,减少严重ADR/ADE的发生。
王丽李文武张惠霞刘超杨雪郭慧李强
关键词：儿童药品不良反应药品不良事件
垂体后叶注射液致药品不良反应文献分析被引量：3
2022年
目的探讨垂体后叶注射液致不良反应的一般规律、特点及相关风险因素,为临床安全用药提供参考。方法以“垂体后叶注射液”“不良反应”等为检索词,检索中国知网(CNKI)、维普网(VIP)及万方数据中建库以来至2019年4月30日报道的涉及垂体后叶注射液所致不良反应的文献资料,按纳入与排除标准共纳入159篇文献,进行资料提取和统计分析。结果垂体后叶注射液不良反应可累及多个系统-器官,以低钠血症、胃肠道损害最为常见,严重者可致低钠性脑病、心跳骤停等。结论重视垂体后叶注射液引发的不良反应,密切防范不良反应的发生,确保临床用药安全。
谢晓燕夏旭东杨雪李清芳刘翠丽陈世伟
关键词：药品不良反应胃肠道损害
128例氨磺必利片不良反应报告分析被引量：4
2020年
目的探究氨磺必利片所致不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年1月至2019年5月国家药品不良反应监测系统河南省平台上报的128例氨磺必利片不良反应报告,分别按患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、不良反应表现等进行统计和分析。结果氨磺必利片所致不良反应以15~44岁的患者居多(75.78%);累及系统主要为中枢及外周神经系统、内分泌系统、胃肠系统、心血管系统的损害等,临床主要表现为锥体外系症状、高催乳素血症、窦性心动过缓、便秘、白细胞减少等。结论临床应重视和警惕氨磺必利片所致的不良反应,加强氨磺必利片应用时的监测,谨防严重不良反应的发生。
杨雪
关键词：氨磺必利药品不良反应
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