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董占军
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- 所属机构:河北省人民医院
- 所在地区:河北省 石家庄市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:河北省医学科学研究重点课题
相关作者
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- 研究主题：高效液相色谱法 人血浆 超高效液相色谱-串联质谱法 通关藤 中空纤维
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- 依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠治疗急性脑梗死的系统评价被引量：2
- 2024年
- 目的:系统评价依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库等(检索时间为建库至2023年9月),收集依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠(观察组)对比单纯使用丁苯酞氯化钠(对照组)治疗急性脑梗死临床疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,应用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入9项RCT,共995例患者,Meta分析结果显示,观察组患者总有效率(RR=1.21,95%CI=1.14~1.29,P<0.000 01)、痊愈率(RR=1.41,95%CI=1.08~1.83,P=0.01)和显效率(RR=1.35,95%CI=1.14~1.61,P=0.000 5)均高于对照组,美国国立卫生研究院脑卒中量表评分(MD=-3.08,95%CI=-4.23~-1.92,P<0.000 01)和无效率(RR=0.31,95%CI=0.21~0.46,P<0.000 01)显著低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者改良Rankin量表评分(MD=-0.47,95%CI=-0.97~0.03,P=0.06)和不良反应发生率(RR=0.74,95%CI=0.49~1.12,P=0.15)的差异无统计学意义。结论:依达拉奉右莰醇联合丁苯酞氯化钠治疗急性脑梗死的临床疗效较单纯使用丁苯酞氯化钠更好,且安全性相当。
- 石岩硕要凯青曹格溪赵建群庞国勋董占军
- 关键词：急性脑梗死META分析
- 依达拉奉右莰醇联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性的系统评价
- 2024年
- 目的:系统评价依达拉奉右莰醇联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性,为临床用药选择提供循证学支持。方法:计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库等(检索时间为建库至2023年8月),收集依达拉奉右莰醇联合阿替普酶(观察组)对比单用阿替普酶(对照组)治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床资料进行整理和质量评价,并应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12项RCT研究,包含1209例患者。Meta分析结果显示,观察组患者的总有效率(RR=1.18,95%CI=1.12~1.23,P<0.00001)、痊愈率(RR=1.55,95%CI=1.21~2.00,P=0.0006)和显效率(RR=1.27,95%CI=1.07~1.51,P=0.006)均高于对照组,美国国立卫生研究院脑卒中量表评分(MD=-2.09,95%CI=-2.84~-1.33,P<0.00001)和无效率(RR=0.28,95%CI=0.18~0.42,P<0.00001)显著低于对照组,以上差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=1.06,95%CI=0.69~1.61,P=0.80)。结论:依达拉奉右莰醇联合阿替普酶与单用阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死相比,临床疗效更优,且安全性相当。
- 石岩硕邱学佳曹格溪赵建群庞国勋董占军
- 关键词：阿替普酶急性脑梗死
- 基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂综合评价
- 2025年
- 目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂进行临床综合评价,以期为不同患者制定个体化治疗方案提供参考和依据,优化SGLT-2抑制剂类降糖药临床使用路径。方法收集整理参评药物相关真实世界研究、随机对照试验、Meta分析/系统综述、药品临床使用指南、专家共识及药品说明书等文献资料,依据SGLT-2抑制剂药品特点修改评价维度,整体从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性共5个维度对纳入的药品进行综合评价。结果所有参评原研SGLT-2抑制剂评价得分均>75分,其中达格列净片得分最高,为84.6分;脯氨酸恒格列净得分最低,为75.1分。结论5种原研SGLT-2抑制剂均表现出良好的临床效用,区别在于参评原研药品在临床使用中存在不同的优势区间。达格列净临床效用最理想,临床使用应更加安全有效。可能由于上市时间短,循证依据不足的等原因,脯氨酸恒格列净相比于其他参评药品临床使用优势不明显。
- 计成周兵朱鹏里王超钟询龙沈爱宗张弋王若伦葛卫红董占军赵志刚
- 关键词：综合评价
- 可溶性载体对左旋硫酸沙丁胺醇胶囊型粉雾剂的体外影响
- 2017年
- 目的:通过对左旋硫酸沙丁胺醇胶囊型粉雾剂可溶性载体的考察,筛选出最佳的载体材料及制备工艺。方法:对于可溶性载体辅料,采用纳米磨与喷雾干燥仪分别制备药物、辅料的颗粒物,测定颗粒的理化性质及肺部有效沉积率。结果:喷雾干燥仪制备后,载体粒径在25.35~52.94μm之间,其中乳糖外观圆整,粒径为25.35μm,乳糖的休止角为33.20°,乳糖的含水量最低为0.99%,压缩度为17.68%,有效沉积率为14.21%,符合药典对粉雾剂的要求。结论:喷雾制备的乳糖,其粉体性能良好,是适合左旋沙丁胺醇粉雾剂的载体材料。
- 马银玲赵锋庞国勋董占军
- 关键词：粉雾剂粉体学
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药阿齐沙坦的研究进展被引量：6
- 2019年
- 阿齐沙坦是新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB),与其他ARB类药物相比,具有选择性高、降压效果显著、安全性高、耐受性好、不良反应少和心脑血管保护等优点,可单用或者与其他降压药联用,均表现出显著的疗效。近年来研究发现,阿齐沙坦在降压的同时有改善老年人抑郁症状、提高患者睡眠质量和潜在地改善代谢综合征等作用,主要不良反应为低血压、眩晕和腹泻。
- 孟璐丁琮洋李颖王小楠付冉董占军
- 关键词：高血压
- UPLC-MS/MS法同时测定肾康注射液中7个有效成分被引量：15
- 2017年
- 目的:建立一种UPLC-MS/MS法同时测定肾康注射液中7种成分(丹参素、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、大黄酸、丹参酮Ⅱ_A、大黄素)的含量。方法:采用Phenomenex Kinetex XB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6μm),以甲醇(A)-0.05%甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0-3 min,8%A→65%A;3~5 min,65%A→85%A)流速0.3mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量20μL;采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果:在5 min内,肾康注射液的7种成分(丹参素、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、大黄酸、丹参酮Ⅱ_A、大黄素)被完全分离,峰面积与浓度有良好的线性关系,相关系数(r)均不小于0.998 9。实验精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为96.24%~101.2%。5批样品中丹参素、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、大黄酸、丹参酮Ⅱ_A和大黄素的含量测定结果分别为12.46~16.70、8.104~10.97、0.092 6~0.115 3、23.19~29.91、9.869~11.22、1.984~2.736和0.324 0~0.372 3μg·mL^(-1)。结论:经方法学验证本方法可用于肾康注射液中丹参素、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、大黄酸、丹参酮Ⅱ_A、大黄素的定量测定。除大黄酸和大黄素外其他5种成分均为肾康注射液中首次测定。
- 支旭然刘洪涛吴茵白万军董占军
- 关键词：肾康注射液丹参红花丹参素羟基红花黄色素A毛蕊异黄酮大黄酸
- 载脂蛋白E基因多态性对中国人群华法林维持剂量影响的meta分析被引量：2
- 2021年
- 目的系统评价载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因多态性与中国人群华法林维持剂量的关系。方法计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、CNKI和万方数据库,收集中国人群APOE基因多态性与华法林维持剂量关系的研究,提取资料并评价文献质量,采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。结果共纳入11项研究,2320例患者。Meta分析结果显示,APOE E2(E2/E2,E2/E3)基因型华法林维持剂量比APOE E3(E3/E3)基因型高30%,APOE E2(E2/E2,E2/E3)基因型华法林维持剂量比APOE E4(E3/E4,E4/E4)基因型高43%,差异均具有统计学意义,APOE rs7412 TT基因型所需华法林维持剂量明显低于CC及CT基因型(P<0.05)。结论中国人群APOE E2(E2/E2,E2/E3)基因型所需华法林维持剂量显著增高,APOE rs7412 TT基因型所需华法林维持剂量明显降低。
- 孙雪郭彩会宋浩静董占军
- 关键词：华法林载脂蛋白E基因
- 干扰素抗肝炎病毒治疗研究进展被引量：1
- 2009年
- 张旭东张淑慧董占军
- 关键词：干扰素广谱抗病毒作用动物实验
- 一例复方磺胺甲噁唑引起剥脱性皮炎的病例分析
- 马银玲邱志宏董占军
- 小儿感冒颗粒的薄层鉴别和定量测定研究被引量：11
- 2004年
- 目的 :为制定小儿感冒颗粒 (菊花、白薇、地骨皮等 )的质量控制方法。方法 :用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花。用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。结果 :通过方法学考察 ,连翘苷的进样量在 4 .76～ 5 88ng范围内 ,呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为 98.7%(n =9) ,RSD为 1 .7%。结论 :方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制小儿感冒颗粒的质量。
- 韩桂茹董占军
- 关键词：小儿感冒颗粒连翘苷HPLC白薇地骨皮
