侯艳宁
作品数: 299被引量:1376H指数:16
  • 所属机构:河北医科大学研究生学院
  • 所在地区:河北省 石家庄市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:河北省自然科学基金

相关作者

吴红海
作品数:76被引量:216H指数:9
供职机构:中国人民解放军白求恩国际和平医院
研究主题:神经甾体 孕酮 吗啡 神经元凋亡 条件性位置偏爱
胡玉钦
作品数:108被引量:337H指数:10
供职机构:中国人民解放军白求恩国际和平医院
研究主题:生物等效性 药动学 血药浓度 人血浆 药代动力学
刘会臣
作品数:108被引量:595H指数:13
供职机构:中国人民解放军白求恩国际和平医院
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于洋
作品数:57被引量:180H指数:7
供职机构:河北医科大学
研究主题:生物等效性 人血浆 氯胺酮 人体生物等效性研究 皮质神经元
刘建芳
作品数:81被引量:380H指数:11
供职机构:解放军白求恩国际和平医院
研究主题:人血浆 涂膜剂 高效液相色谱法 人体相对生物利用度 药物动力学
替米沙坦片的人体生物等效性研究被引量:1
2005年
目的:研究两种替米沙坦片的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者按照两制剂两周期的随机交叉试验设计,分别单剂量口服受试制剂和参比制剂80mg,用HPLC-荧光法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS1.0软件对所得药动学参数进行统计分析.结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下:cmax分别为(0.92±0.62)和(1.04±0.61)μg/ml;tmax分别为(0.97±0.61)和(1.03±0.65)h;AUG0-96h分别为(4.32±2.86)和(4.41±2.51)μg·h·ml-1;AUG0-∞分别为(4.60±3.08)和(4.59±2.64)μg·h·ml-1;t1/2分别为(24.38±10.50)和(21.31±6.81)h.tmax、cmax、AUC0-96h、AUG0-∞在两制剂间均元显著性差异,双单侧t检验结果表明受试制剂cmax的90%置信区间落在参比制剂70%~143%之间,受试制剂AUG的90%置信区间落在参比制剂80%~125%之间;受试制剂的相对生物利用度为(109.2±31.9)%.结论:两制剂具有生物等效性.
刘建芳侯艳宁胡玉钦袁玲胡会青
关键词:替米沙坦片剂生物等效
盐酸左氧氟沙星片剂和胶囊剂人体生物等效性研究被引量:2
2005年
目的:评价受试制剂盐酸左氧氟沙星片和胶囊与参比片剂人体生物等效性。方法:采用3制剂3周期的优化拉丁方试验设计,24名健康男性受试者分别口服单剂量3种左氧氟沙星制剂200 mg,HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度。结果:受试制剂盐酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星胶囊和参比制剂的cm ax分别为(2.24±0.33)、(2.37±0.48)和(2.05±0.37)μg/m l;tm ax分别为(0.94±0.43)、(0.85±0.38)和(1.07±0.42)h;t1/2分别为(6.46±0.56)、(6.50±0.68)和(6.40±0.66)h;AUC0-24分别为(16.13±2.00)、(17.12±2.47)和(15.37±2.20)μg.h.m l-1;AUC0-∞分别为(17.46±2.34)、(18.53±2.83)和(16.63±2.59)μg.h.m l-1。受试制剂盐酸左氧氟沙星片和盐酸左氧氟沙星胶囊相对于参比制剂的生物利用度分别为(105.6±8.7)%和(112.0±11.6)%。结论:受试制剂盐酸左氧氟沙星片和盐酸左氧氟沙星胶囊与参比制剂盐酸左氧氟沙星片具有生物等效性。
邓鸣王金冯立宁侯艳宁
关键词:氧氟沙星片剂胶囊生物等效
科学发展观引领医院创新发展的实践被引量:3
2009年
本文介绍了医院运用科学发展观,结合医院特点,在为兵服务、市场开发、质量管理、学科建设、开源节流等方面的一些具体做法和成效。
侯艳宁刘爱兵徐海涛
关键词:科学发展观
地尔硫在人体的生物利用度被引量:2
1991年
用 HPLC 法测定了地尔硫片剂在健康志愿者体内的血药浓度,其从血清的绝对回收率约为72%。其最低检测限为5ng/ml。比较了国产和日本生产的两种片剂(30mg/片)在人体的相对生物利用度,结果的统计学处理表明,两者主要参数无显著差异。
肖大伟侯艳宁谢晓禅阎培军郑学敏赵慧玲
关键词:地尔硫ZHUOHPLC生物利用度
右美托咪定诱导原代培养皮层神经元凋亡的影响被引量:4
2015年
目的右美托咪定神经保护作用受到广泛关注,文中旨在探讨右美托咪定对氯胺酮诱导原代培养皮层神经元凋亡的影响及机制。方法原代培养7 d的大鼠皮层神经元细胞,随机分为溶剂对照a组(等渗盐水)、氯胺酮a组(氯胺酮终浓度为100μmol/L)、氯胺酮+右美托咪定组[(100μmol/L氯胺酮+浓度分别为0.001、0.01、0.1、1μmol/L的右美托咪定,分为0.001μmol/L亚组、0.01μmol/L亚组、0.1μmol/L亚组、1μmol/L亚组)],处理24 h后,用MTT法检测神经元存活率的变化。此外,再将神经元细胞随机分为溶剂对照b组(等渗盐水)、氯胺酮b组(氯胺酮终浓度为100μmol/L)、右美托咪定+氯胺酮组(0.1μmol/L右美托咪定+100μmol/L氯胺酮)、LY294002预处理组(100μmol/L氯胺酮+0.1μmol/L右美托咪定+10μmol/L的LY294002),处理24 h后,用Hoechst33258核染色法检测神经元调亡,Western blot法测定神经元p Akt和cleavedcaspase-3蛋白水平。结果 0.001μmol/L亚组、0.01μmol/L亚组、0.1μmol/L亚组、1μmol/L亚组的神经元存活率分别为(56.4±7.21)%、(60.5±4.2)%、(69.6±6.1)%、(84.5±7.3)%、(81.5±6.2)%,其中0.1μmol/L亚组右美托咪定产生的保护作用最好(P<0.05)。LY294002预处理组、氯胺酮b组神经元凋亡率[(36.8±4.4)、(43.4±4.5)%]较溶剂对照b组、右美托咪定+氯胺酮组[(7.5±1.1)、(16.4±3.6)%]显著增加(P<0.01)。LY294002预处理组、氯胺酮b组的p Akt蛋白水平(0.26±0.02、0.15±0.01)较溶剂对照b组(0.61±0.05)、右美托咪定+氯胺酮组(0.50±0.04)显著降低(P<0.01)。LY294002预处理组、氯胺酮b组的cleaved-caspase-3蛋白水平(0.40±0.02、0.65±0.03)较溶剂对照b组(0.10±0.02)、右美托咪定+氯胺酮组(0.12±0.01)显著增加(P<0.01)。结论右美托咪定可对抗氯胺酮引起的原代培养皮层神经元凋亡,其机制可能与激活PI3K-Akt信号通路有关。
李建立刘玉茹张煜东吴红海侯艳宁
关键词:氯胺酮凋亡PI3K-AKT信号通路
酒精依赖和戒断时大鼠伏隔核、杏仁核区内神经甾体水平的变化被引量:4
2007年
目的:采用♂大鼠酒精依赖模型,观察酒精依赖及戒断对大鼠伏隔核、杏仁核中不同神经甾体水平的影响。方法:通过大鼠自由饮含6%的乙醇溶液,连续42d使大鼠形成酒精依赖,并撤除酒精使其自然戒断。断头取脑分离取出伏隔核、杏仁核脑区。使用液液萃取和固相萃取两步法提取脑组织中的孕烯醇酮(PREG)、脱氢表雄酮(DHEA)、别孕烯醇酮(AP)、脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、孕烯醇酮硫酸酯(PREGS),以高效液相色谱-质谱联用法测定神经甾体含量。结果:与对照组相比,酒精依赖大鼠伏隔核DHEA,PREG,AP,DHEAS,PREGS的水平显著降低(P<0.05),杏仁核AP,PREGS的水平显著降低(P<0.05);酒精戒断6h大鼠伏隔核DHEA,DHEAS,PREGS的水平显著降低(P<0.05),杏仁核PREGS的水平显著降低(P<0.05);酒精戒断24h大鼠杏仁核DHEA的水平显著上升(P<0.05),伏隔核、杏仁核DHEAS、PREGS的水平显著下降(P<0.01)。结论:酒精依赖形成和戒断对伏隔核、杏仁核中的神经甾体水平有不同的影响,具有区域特异性。
任进民闫彩珍侯艳宁
关键词:酒精戒断神经甾体伏隔核杏仁核
那格列奈分散片的人体生物等效性研究被引量:2
2012年
目的研究两种那格列奈片剂的人体相对生物利用度,评价其生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,按照两制剂两周期的随机交叉试验设计,分别单剂量口服参比制剂(普通片)和受试制剂(分散片),剂量均为120 mg,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其血浆中那格列奈的质量浓度,用DAS 1.0软件计算各药物代谢动力学参数并进行生物等效性统计分析。结果受试制剂和参比制剂的主要药物代谢动力学参数,峰浓度(Cmax)分别为(9.1±1.7)μg/mL和(7.7±2.1)mg/L,达峰时间(tmax)分别为(0.7±0.3)h和(1.9±1.1)h,0~10 h药时曲线下面积(AUC0-10)分别为(19.7±4.0)mg/(L.h)和(20.8±3.0)mg/(L.h),0~∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(20.0±4.1)μg/(mL.h)和(21.3±3.3)mg/(L.h),半衰期(t1/2)分别为(1.7±0.2)h和(1.6±0.2)h。两制剂的Cmax,tmax,AUC0-∞均存在显著性差异。双单侧t检验结果表明,受试制剂Cmax的90%置信区间落在参比制剂的75%~133%范围内,AUC的90%置信区间均落在参比制剂的80%~125%范围内,相对生物利用度为(94.9±14.4)%。结论两制剂具有生物等效性。
程志于洋胡玉钦侯艳宁
关键词:那格列奈液相色谱-串联质谱法生物等效性
盐酸曲美他嗪胶囊的人体生物等效性
2008年
目的评价国产盐酸曲美他嗪胶囊和进口盐酸曲美他嗪包衣片的人体生物等效性。方法20名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计单剂量口服20mg的参比制剂和受试制剂后,采用LC-MS法测定血浆中盐酸曲美他嗪的浓度,使用DAS1.0软件计算药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果参比制剂和受试制剂的ρmax分别为(55.9±9.2)和(56.4±12.2)μg·L-1;tmax分别为(2.5±0.8)和(2.7±0.9)h;AUC0→24h分别为(493.8±82.8)和(489.8±108.4)μg·h·L-1;AUC0→∞分别为(513.7±88.6)和(510.1±116.8)μg·h·L-1;t21分别为(4.8±0.4)和(4.7±0.4)h。双单侧t检验结果显示受试制剂的ρmax、AUC0→24h的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的92.0%~108.4%和91.5%~105.3%,受试制剂的相对生物利用度为(99.6±16.5)%(以AUC0→24h计算)。结论国产盐酸曲美他啶胶囊与其进口包衣片具有生物等效性。
胡玉钦张运好蔡大伟侯艳宁
关键词:曲美他嗪药动学生物等效性液相色谱-质谱法
壳聚糖在药物制剂中的应用被引量:9
2012年
壳聚糖是一种天然高分子化合物,具有优良的药剂辅料性质,如生物相容性、可降解性、吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性,而且本身有一定的抗菌、消炎、止血等药理作用,近年来在药物制剂中的应用越来越广泛。本文主要介绍了壳聚糖在各种新型制剂中的应用,旨在为进一步开发壳聚糖产品提供参考。
吴丽颖刘建芳侯艳宁
关键词:壳聚糖药用制剂
国产恩曲他滨胶囊在健康受试者的药动学及生物等效性研究被引量:2
2009年
目的:以进口恩曲他滨胶囊为参比制剂,评价国产恩曲他滨胶囊的人体生物等效性。方法:18名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计口服单剂量200 mg的参比制剂和受试制剂后,采用高效液相色谱法测定血浆中恩曲他滨的浓度,使用DAS 1.0软件计算药物动力学参数并进行生物等效性统计分析。结果:参比制剂和受试制剂的C_(max)分别为(2.42±0.51)μg·ml^(-1)和(2.34±0.52)μg·ml^(-1);t_(max)分别为(1.19±0.31)h和(1.17±0.37)h;AUC_(0-16h)分别为(9.40±1.88)μg·ml^(-1)·h和(9.58±1.84)μg·ml^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(9.68±1.88)μg·ml^(-1)·h和(9.87±1.86)μg·ml^(-1)·h。受试制剂的相对生物利用度为(102.6±10.8)%。结论:两种制剂具有生物等效性。
胡玉钦张运好王金侯艳宁
关键词:恩曲他滨药物动力学生物等效性