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唐华美
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- 所属机构:上海市第一人民医院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 彭志海
- 作品数：409被引量：1,427H指数：16
- 供职机构：上海市第一人民医院
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- 裘国强
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- 周崇治
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- 樊军卫
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- 目的通过构建纯化正常结肠上皮组织和结肠癌组织基因表达谱筛选结肠癌相关基因。方法应用激光捕获显微切割-线性扩增-全基因组基因芯片流程对结肠癌组织及其相应正常结肠上皮组织进行实质细胞纯化并构建基因表达谱,筛选差异表达基因。结果纯化正常结肠上皮细胞和结肠癌细胞分别有14 939和15 276条基因表达。肿瘤组织差异表达基因中4倍以上者208条,其中上调基因72条,下调基因136条。上调基因前20条和下调基因前20条中,10条基因的表达变化在结肠癌中的意义已被证实,另有13条基因的表达变化在其他肿瘤研究中与以前报道一致。结论细胞纯化技术结合基因芯片构建基因表达谱可准确、高效的筛选结肠癌差异基因。
- 樊军卫周崇治裘国强唐华美孙昱皓彭志海
- 关键词：结肠癌基因表达基因芯片
- diMCC基因511T／C单核苷酸多态性对结直肠癌的淋巴结转移的影响被引量：1
- 2008年
- 目的检测结直肠癌突变基因（MCC）单核苷酸多态性（SNP）位点511在散发性结直肠癌患者和非癌对照组中的分布情况，并分析其与散发性结直肠癌发病及病理特征的相关性。方法从172例肿瘤组织和180例非癌对照组血样中提取DNA，采用Taqman探针技术检测MCC基因511T／C多态性表型，并用统计软件计算和比较各基因型的分布。结果肿瘤组与对照组就MCC基因511T／C多态性的基因表型分布差异无统计学意义（x^2=2．21，P〉0．05）。MCC基因511T／C多态性与患者的淋巴结转移情况相关（x^2=6．39，P〈0．05），但与患者性别、年龄、浸润深度、组织类型以及远处转移的发生均无明显相关（P均〉0．05）。结论MCC基因511T／C多态性可能通过引起其邻近的APC基因的缺失或失活参与散发性结直肠癌的淋巴结转移。
- 唐华美任卓贺光周崇治樊军卫裘国强贺林彭志海
- 关键词：单核苷酸多态性淋巴结转移结直肠癌突变基因
- 肝移植急性排斥反应的诊断与治疗被引量：1
- 2003年
- 目的 总结肝移植术后急性排斥反应 (AR)的诊治经验。方法 回顾性分析 5 7例肝移植患者术后AR的发生率和治疗结果。结果 2 1例患者术后因肝功能异常而行 38次移植肝活检 (术后 6～ 91d) ,11例 15次发生AR ,其中 8例为单次 ,3例为两次或两次以上 ,轻度 11次 ,中重度 4次 ,AR发生率为 19.3% ( 11/5 7)。 2 0次为单纯保存 -再灌注损伤 (PRI)。 3次为药物中毒。所有AR均经激素冲击或调整FK 5 0 6剂量后缓解。结论 移植肝活检对于AR的诊断与鉴别诊断有重要意义 ,只要给予及时的诊断与治疗 。
- 唐华美徐军明裘国强夏强李克裘正军彭志海
- 关键词：肝脏移植急性排斥反应
- bcl-2和Fas/FasL系统在肝癌细胞凋亡中的作用被引量：13
- 2000年
- 目的 探讨bcl 2和Fas/FasL系统在肝癌细胞凋亡过程中的作用。方法 应用免疫组织化学方法检测 3 6例肝癌和 4 9例肝硬化组织中bcl 2、Fas和FasL的表达 ,用TUNEL法检测肝组织中的细胞凋亡。结果 肝癌组织与肝硬化组织比较 ,凋亡细胞明显减少 ;肝癌和肝硬化组织中bcl 2的表达率分别为 16.66%和 67.3 4% ;Fas的表达率分别为 5 2 .77%和 73 .4 7% ;FasL的表达率分别为 72 .2 2 %和 4 2 .86%。结论 bcl 2在抑制肝癌细胞凋亡过程中可能不起主要作用 ,而Fas和FasL在肝癌的细胞凋亡调节过程中具有重要作用。
- 彭志海韩国新唐华美于红胡宏慧
- 关键词：肝细胞癌BCL-2基因FAS/FASL细胞凋亡
- 一种新型大鼠异位心脏移植模型的建立
- 【目的】目前广泛应用于实验研究的大鼠异位心脏模型供心左心无血液循环,我们的目的是建立一种符合生理的新型左心做功的大鼠异位心脏移植模型。【方法】SD大鼠作为供受体,将供心主动脉和肺动脉分别与受体腹主动脉和下腔静脉端侧吻合建...
- 温培豪彭志海王晓亮李涛张波孙星裘国强樊军卫邢同海唐华美
- 肝硬变及肝癌患者的氧化应激对端粒酶活性、调亡调节及组织稳态的影响
- 彭志海唐华美裘正军夏强韩国新刘道永张放凌云裘国强潘常青
- 该研究通过对肝炎后肝硬变及HCC患者的氧化应激、端粒酶活性、凋亡及其凋亡调节信号的改变、细胞增殖和细胞周期调节蛋白的研究，对肝炎病毒感染、氧化应激、凋亡调节、细胞增殖及端粒酶活性等之间关系进行阐述。该项目在国内外首次较系...
- 关键词：
- 关键词：端粒酶肝肿瘤
- 增殖1阻断基因在肝癌组织中上调并促进癌细胞的迁移被引量：5
- 2013年
- 目的观察增殖1阻断（BOPl）基因在肝细胞肝癌中的表达，以及对人肝癌细胞株HepG2增殖和迁移能力的影响。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）检测45例肝癌及正常组织中BOPlmRNA的表达量，比较其差异。构建pEGFP—N1．BOPl真核表达载体，并通过脂质体质粒转染HepG2细胞，运用细胞计数试剂盒（CCK_8）了解BOPl对细胞增殖的影响，划痕实验观察BOPl过表达对HepG2细胞运动迁移的影响。结果45例肝癌组织中BOPlmRNA表达水平ACt（为BOPl基因的ct值减去内参后所得）为15．164-1．86，对应正常组织表达水平△ct为17．48±2．68，癌组织中BOPl基因表达明显高于正常组织（P〈0．01）。细胞实验结果显示实验组吸光度值显著高于对照组（P〈0．05）；实验组向划痕部位的迁移速度明显快于对照组，72h对照组划痕部位仍有裂隙，而实验组完全愈合，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论BOPl基因在肝癌组织中异常表达，癌组织中的表达明显高于正常组织；过表达BOPl可促进肝癌HepG2细胞的增殖和迁移能力。该基因可能在肝细胞肝癌的发生发展中起重要作用。
- 骆琼珍王晓亮严东旺裘国强唐华美彭志海
- 关键词：肝细胞
- 生殖股神经在输精管结扎中的应用解剖学研究被引量：2
- 1996年
- 用CB-HRP法对雄性大鼠的生殖股神经的起源进行追踪.发现同侧腰1、2脊髓节段前角内侧有CB-HRP逆行标记细胞,均为大多角形细胞,胞体内充满粗大的棕色颗粒;对20具成人男性尸体进行了显微解剖,生殖股神经起自腰1、2脊神经前支,并发3～4支肌支支配腰大肌.本干穿腰大肌至表面后分股支、生殖支.生殖支行于输精管精索部于输精管之外方.选用成年雄性家兔局麻后分离生殖股神经,剪断前用电刺激一侧生殖股神经生殖支.可看到同侧提睾肌收缩,并引出波幅为0.8～1.5mv肌电波,同时也可看到同侧腰大肌收缩,并引导出波幅为0.4～0.6mv肌电波.在输精管精索部剪断生殖支,剪断后刺激离中端也可看到提睾肌收缩并引导出肌电波,刺激向中端提睾肌不收缩引不出肌电波.研究结果:生殖股神经支配提睾肌,并通过神经反射影响腰大肌的功能.在输精管结扎时,切勿损伤生殖支,以免引起牵涉性腰痛等后遗症.
- 吕伯实朱继明唐华美王昭金盖金芳康颂建明晓云聂斌
- 关键词：生殖股神经输精管结扎
- 非霍奇金淋巴瘤腹腔多脏器浸润超声表现一例
- 2013年
- 患者女,39岁,无明显诱因间断发热2个月余,在当地卫生室以'上呼吸道感染'予以抗炎、抗病毒治疗,效果不佳,为进一步治疗入我院呼吸内科。发病以来体重下降10kg。入院查体:T39℃,贫血貌,咽部充血,左腹股沟可触及肿大淋巴结,左腹部及脐周压疼(+),无反跳痛,双肾区叩击痛(-)。
- 柏淑芳王秀荣唐华美
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤脏器超声表现
- 短发卡RNA稳定沉默FOXM1对肝癌细胞体外生长的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨短发夹RNA（short hairpinRNA，shRNA）表达载体稳定沉默叉头框M1（forkheadboxM1，FOXMl）基因对人肝癌细胞体外生长的影响。方法构建针对人类FOXMlmRNA的不同干扰靶点的4个shRNA表达载体，选择干扰效果最佳的表达载体和阴性对照质粒转染人肝癌细胞QGY-7703，用新霉素（G418）筛选稳定转染的克隆。用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和平板克隆形成实验检测FOXMl基因沉默前后肝癌细胞体外生长能力的变化。用AnnexinV—APC／PI双染法检测细胞凋亡。结果不同人肝癌细胞株中普遍表达FOXM1蛋白。4个shRNA表达载体中，shRNA-1026表达载体的干扰效果最佳，对FOXM1mRNA和蛋白表达水平的抑制率分别为38．5％和53．2％。用shRNA-1026稳定沉默FOXM1基因后，QGY-7703细胞增殖受到抑制，培养48、72和96h后，沉默组的吸光值均显著低于对照组（分别t=10．830，3．578，5．734，均P〈0．05）；沉默组的克隆形成能力较对照组显著降低（t：5．336，P〈0．05），而细胞凋亡较对照组显著增加（t=6．827，P〈0．05）。结论shRNA表达载体稳定沉默FOXM1基因抑制肝癌细胞的生长。
- 孙红成李敏陆吉麟金栋严东旺周崇治樊军卫唐华美彭志海
- 关键词：肝肿瘤RNA干扰基因沉默
