孙明
作品数: 114被引量:186H指数:8
  • 所属机构:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家科技攻关计划

相关作者

陈西钊
作品数:144被引量:336H指数:9
供职机构:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司
研究主题:试剂盒 禽流感病毒 单克隆抗体 犬细小病毒 H7N2
田克恭
作品数:290被引量:787H指数:13
供职机构:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司
研究主题:单克隆抗体 禽流感病毒 繁殖与呼吸综合征病毒 繁殖与呼吸综合征 犬细小病毒
王传彬
作品数:178被引量:680H指数:12
供职机构:中国动物疫病预防控制中心
研究主题:禽流感病毒 病毒分离株 可溶性蛋白质 小反刍兽疫病毒 病毒抗体
乔明明
作品数:40被引量:101H指数:5
供职机构:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司
研究主题:试剂盒 探针 引物 RT-PCR 禽流感病毒
遇秀玲
作品数:158被引量:445H指数:10
供职机构:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司
研究主题:犬瘟热病毒 H7N2 单克隆抗体 病毒分离株 禽流感病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒强毒株HUB2株全基因组序列分析被引量:1
2009年
从湖北省暴发猪“高热病”的猪场分离出1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),并命名为HUB2株。根据GenBank上已发表的PRRSV全基因序列设计引物进行RT—PCR扩增,获得PRRSV HUB2株全基因组cDNA序列。测序结果表明PRRSV HUB2株基因组全长15320bp(不包括PolyA尾)。分析结果显示该毒株与PRRSV美洲型标准株(VR-2332)和欧洲型标准株(LV)全基因核苷酸同源性分别为89.6%和50.3%,说明HUB2属于美洲型毒株。与VR-2332相比,HUB2株非结构蛋白(Nsp2)存在2处不连续的缺失(共缺失30个氨基酸),其缺失位点位于推定氨基酸序列的第481位和532~560位。此次新出现的强毒株全基因组序列特性的揭示为科学防治猪高致病性蓝耳病奠定了理论基础。
王斌赵铁柱张云霞候丽丽曹振邓小雨遇秀玲孙明陈西钊田克恭
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组非结构蛋白
利用生物反应器生产治疗性犬细小病毒单克隆抗体的方法
本发明公开了一种用生物反应器生产治疗性犬细小病毒单克隆抗体的方法。
孙明陈西钊田克恭曹振张丽
宠物犬感染布鲁菌的诊断报告被引量:1
2017年
布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人兽共患传染病,以侵害生殖系统为主要特征的传染性疾病。主要表现为睾丸炎、附睾炎、流产、不育等特征。犬种布鲁菌属于粗造型菌株,主要引起犬类发病,导致母犬流产、公犬睾丸炎等。流产后的母犬常表现为子宫内膜炎,出现屡配不孕。公犬感染后,以睾丸炎、附睾炎、前列腺炎、包皮炎等。潜伏期一般为两周至半年。现将1例宠物犬感染布鲁菌病的诊断情况报告如下。
孙明刘巧荣乔明明张谦陈西钊
关键词:布鲁菌宠物犬人兽共患传染病传染性疾病子宫内膜炎睾丸炎
北京地区犬、猫SARS病毒及其常见病毒检测报告
作者针对北京地区犬、猫SARS病毒及其常见病毒检测报告进行了深入探讨,分析了检测结果,指出了猫白血病病毒感染在北京地区流行较为严重的结论.
田克恭孙明赵铁柱李纯玲陈西钊王宏伟
关键词:试剂盒
文献传递
口蹄疫病毒3ABC、3AB、3BC基因克隆、表达及其抗体消长规律的研究被引量:10
2004年
成功克隆了FMDV太保毒株3ABC全基因片段,并将ABC、3AB、3BC片段插入pGEX-4T-1表达载体构建了重组表达质粒,经Western blotting 分析表明,表达的3ABC、3AB蛋白与FMDV阳性血清有反应性,表达的3BC蛋白反应性差。以纯化的3ABC、3AB表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法,对背景清楚的试验牛血清进行检测。结果3ABC、3AB表达蛋白与空白对照组(C组)、灭活疫苗反复免疫组(CI组)和部分免疫后攻毒组(I组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和部分I组血清均发生反应;未免疫直接攻毒组3ABC、3AB表达蛋白抗体持续时间几乎相同,至少在90d以上;免疫后攻毒组3ABC比3AB表达蛋白抗体持续时间长,说明3ABC表达蛋白更适合用于FMDV感染动物的检疫。
王宏伟孙明田克恭陈西钊王传彬许燕辉赵新力赵德明
关键词:口蹄疫病毒3ABC基因3AB基因基因克隆抗体消长
口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因在毕赤酵母中的表达被引量:2
2006年
目的利用毕赤酵母系统表达口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3AB,用于FMDV感染与疫苗免疫动物的鉴别诊断和3AB蛋白功能研究。方法采用PCR方法从pGEM-T-Easy-3ABC质粒中扩增3AB基因,将其插入pPICZαA酵母表达载体中,构建的重组表达质粒线性化后电转入毕赤酵母GS115中,在0.5%甲醇诱导下表达3AB蛋白,运用SDS-PAGE和ELISA方法鉴定表达蛋白。结果成功构建了pPICZαA-3AB重组酵母表达质粒,并转化入毕赤酵母GS115中,SDS-PAGE和ELISA鉴定结果表明,重组酵母菌株表达出约19kD的3AB蛋白,与针对FMDV的3AB蛋白单克隆抗体有特异性反应。结论在毕赤酵母中成功表达了FMDV3AB蛋白,与抗FMDV3AB蛋白单克隆抗体具有反应性。
丁银巧张剑锐张云霞曹振孙明田克恭
关键词:口蹄疫病毒非结构蛋白毕赤酵母真核表达
一种源于禽流感病毒自然弱毒株的血凝素和免疫抗原
本申请涉及一种来源于禽流感病毒自然弱毒株(CN1株)的血凝素和免疫抗原及其制备方法,以及血凝素在检测血清抗体中的用途、免疫抗原在接种动物用于产生免疫抗体中的用途。
王传彬孙明曹振田克恭王宏伟金萍陈西钊刘伟才学鹏
一株犬细小病毒毒株CPV-YH及其应用
本发明提供一株犬细小病毒毒株CPV‑YH,属于微生物技术领域。所述犬细小病毒毒株CPV‑YH的保藏号为CGMCC NO.12990。本发明还提供所述的犬细小病毒毒株CPV‑YH在制备犬细小病毒疫苗方面的用途,以及在制备犬...
孙明邓小雨张丽马永缨刘巧荣卢会英刘伯华杨欣艳陈西钊
文献传递
用于检测禽流感病毒H7亚型的引物对、探针、试剂盒及检测方法
本发明属于病毒检测领域,涉及一种用于检测禽流感病毒H7亚型的引物对、探针、试剂盒及检测方法。本发明所述的引物对其中一条引物包含SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,另一条引物包含SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列,...
孙明陈西钊乔明明陈南华陈曦刘巧荣
文献传递
牛γ-干扰素在大肠杆菌中的表达及抗原性鉴定被引量:1
2012年
目的在大肠杆菌中高效表达牛γ-干扰素(bovine interferon-γ,BovIFN-γ),并对其生物活性进行初步鉴定。方法依据GenBank上基因序列人工合成BovIFN-γ基因,PCR方法扩增该基因,将其插入PET-28a载体构建原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21中,在IPTG诱导下表达BovIFN-γ,并进行Western blot鉴定。Ni-NTA亲和层析法和电洗脱方法纯化表达的重组蛋白,用Western blot和商品化的BovIFN-γ检测试剂盒进行重组蛋白的抗原性检测。结果成功构建了BovIFN-γ原核表达载体PET-28a-BIFN-γ,并在大肠杆菌中高效表达,表达蛋白约占菌体总蛋白的32%,表达产物主要以可溶性形式存在于菌体裂解液上清中;重组蛋白可与BovIFN-γ单克隆抗体反应,Ni-NTA亲和层析法纯化的重组蛋白抗原活性比电洗脱方法纯化的抗原活性高。结论在大肠杆菌中成功表达了可溶性的BovIFN-γ蛋白,可与BovIFN-γ单抗发生反应,纯化的重组蛋白具有良好的反应原性。
刘巧荣孙明乔明明杨璐申屠芬琴马永缨曹振田克恭陈西钊
关键词:原核表达抗原性大肠杆菌