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李良宏
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- 所属机构:华西医科大学
- 所在地区:四川省 成都市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王浴生
- 作品数：273被引量：969H指数：16
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院
- 研究主题：抗生素 多抗甲素 阴沟杆菌 Β-内酰胺酶 利福定
- 强文安
- 作品数：38被引量：130H指数：7
- 供职机构：华西医科大学
- 研究主题：多抗甲素 一氧化氮 NK细胞活性 食道癌患者 乌苯美司
- 夏培元
- 作品数：315被引量：1,222H指数：18
- 供职机构：第三军医大学西南医院
- 研究主题：用药分析 合理用药 高效液相色谱法 生物膜 抗菌药物
- 李显志
- 作品数：26被引量：209H指数：7
- 供职机构：加拿大卫生部
- 研究主题：利福定 抗生素耐药性 细菌 抗药性 多重耐药性
- 王玉芬
- 作品数：8被引量：16H指数：2
- 供职机构：华西医科大学基础医学院
- 研究主题：DNA 阿克拉霉素 碱基顺序 小牛胸腺 多抗甲素
- 第六届东南亚西太平洋地区药理学家会议在香港召开
- 1992年
- 每四年一度的东南亚西太平洋地区药理学家会议是亚太地区药理学家的学术盛会。自1976年在新加坡召开第一届大会以来已先后举行了五届。上届会议于1988年在北京举行。第六届东南亚西太平洋地区药理学家会议是由香港药理学会承办的。
- 李良宏
- 关键词：药理学家西太平洋地区药物评价临床药理学药理教学
- 羟氨苄青霉素预防大鼠利血平胃溃疡的机制探讨被引量：16
- 1995年
- 羟氨苄青霉素悬液（２５０ｍｇ／ｋｇ）灌胃，可显著预防利血平（５ｍｇ／ｋｇ）腹腔注射诱发的大鼠实验性胃溃疡的发生。羟氨苄青霉素可提高利血平溃疡大鼠腺胃粘膜超氧物化歧化酶（ＳＯＤ）活力，降低粘膜氧自由基代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）含量，而对溃疡形成过程中的高胃酸分泌、脑组织和腺胃组织单胺神经递质含量的下降，及粘膜前列环素（ＰＧＩ２）、血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）无明显影响。结果提示：预防氧自由基损伤，是羟氨苄青霉素预防大鼠利血平实验性溃疡形成的主要机制。
- 郝志明张尚志陈掌珠李良宏
- 关键词：羟氨苄青霉素利血平消化性溃疡氧自由基
- 交沙霉素胶囊剂药代动力学和生物利用度研究被引量：2
- 1994年
- 本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的平均药代动力学参数分别为：血清药物峰浓度（Ｃｍａｘ）：３．１２±１．１９与３．２４±０．８９ｍｇ／Ｌ，药物达峰时间（Ｔｍａｘ）：１．４６±０．４４与１．４９±０．５１ｈ，消除半衰期（ｔ１／２ｋｅ）：１．５９±０．３５与１．６３±０．１９ｈ，药－时曲线下面积（ＡＵＣ）：１０．９１±２．９５与１１．８０±２．９６ｍｇ／Ｌ．ｈ。其相对生物利用度以片剂为１００％，胶囊剂的相对生物利用度为９２．４５±１３．１５％。
- 洪诤张三友张锦云张淑华强文安李良宏王浴生
- 关键词：交沙霉素一室模型生物利用度
- 阿柔比星B结合DNA和体外抑制DNA依赖性RNA合成DNA碱基顺序选择性研究
- 1998年
- 采用荧光淬灭法和体外无细胞RNA合成系统研究了阿柔比星B结合DNA和抑制NA依赖性RNA合成的DNA碱基顺序选择性，结果表明阿柔比星B与小牛胸腺DNA，poly[d(1-T)]和poly[d(G-C)]有明显结合；结合RNA的活性小，与天然DNA的结合力较与变性DNA的结合力大，Scatchar分析显示阿柔比星B结合3种DNA的亲和性依次为poly[d(A-T)]>poly[d(G-C)]＞小牛胸腺DNA。同样，用大肠杆菌RNA多聚酶和大鼠肝细胞核游离RNA多聚酶实验均显示阿柔比星B的抑制力依次为poly[d(A-T)]>polyu[d(G-C)]>poly[d(I-C)]。上述结果证明抑制RNA合成的碱基顺序选择性与其结合DNA碱基顺序的选择性有关。
- 李良宏夏培元等
- 关键词：POLY荧光淬灭DNA结合
- 喹诺酮类的药物相互作用研究被引量：13
- 1990年
- 喹诺酮类是近年迅速发展的一类合成抗菌药物。20世纪60年代研制出第一个应用于临床的药物萘啶酸(Nalidixic acid),以后又得到同系物如恶喹酸(Oxolinic acid)、吡哌酸(pipemidic acid)和噌(?)星(Cinoxacin)等。但由于其抗菌谱窄和细菌耐药性的迅速发展,使该类药物的应用受到了限制。20世纪80年代初期,喹诺酮类的结构改造取得了新的进展,尤其是一系列含氟衍生物,如氟哌酸(Norfloracin),氟啶酸(Enoxacin)、氟嗪酸(Ofloxacin)和环丙氟哌酸(Ciprofloxacin等的合成,受到了世界各国医学界的广泛注目。
- 刘定勇李良宏
- 关键词：喹诺酮类药物相互作用抗菌剂
- 羟氨苄青霉素对大鼠利血平性胃溃疡预防作用的对照研究
- 1993年
- 作者选用Wister大鼠43只,分4组,观察羟氨苄青霉素(A)对预防大鼠利血平性溃疡的效果,并与雷尼替丁(R)、胃舒平(W)的预防作用比较,以生理盐水(NS)组作为对照。在NS、W、R、A4组中,每只鼠溃疡总数分别为7.8±5.1、2.2±3.2、1.0±1.2、2.1±1.9。每只鼠溃疡指数分别力20.8±13.2、4.5±7.7、2.0±3.7、4.5±3.9。所有大鼠HP检测皆为阴性。经果表明:A、R、W对大鼠利血平性溃疡皆有明显的预防作用,彼此间无显著性差异(P>0.05),但均优于NS组(P<0.05),由于羟氨苄青霉素并非制酸剂,实验动物亦无HP,故其预防实验性溃疡的作用必然存在其他机理。
- 陈掌珠张尚志李良宏刘章旭陈代云范爱兰
- 关键词：青霉素幽门螺杆菌
- 多抗甲素免疫药理研究进展
- 1991年
- 多抗甲素(polyactin A,PAA)来源于甲型溶血性链球菌的深层培养液的乙醇提取物,为α-甘露聚糖肽,是我国七十年代以来开发的一种新型的,有前途的生物反应修饰物,现已证明PAA其有多种生物活性,在临床上有良好疗效。1.对免疫系统的影响,这是PAA的主要生物活性。
- 李良宏王浴生
- 关键词：药理研究进展多抗甲素甘露聚糖肽修饰物脾脏淋巴细胞
- 全文增补中
- 大肠杆菌耐利福定突变基因研究初报
- 1991年
- 我室曾经证明细菌耐利福定（RFD）的机制与RNA多聚酶变异和包膜屏障通透性降低有关。本文进一步探讨耐RFD菌与基因突变关系。大肠杆菌耐RFD的染色体介导:以药物梯度平皿筛选获得耐RFD的大肠杆菌2280,K12和临床分离的耐RFD大肠杆菌2281、14,其MIC均为500μg/ml,相应敏感株MIC为8—16μg/ml。用酚—透析,酚-氯仿。
- 段传可李良宏强文安王浴生陈廷清
- 关键词：突变基因利福定多聚酶染色体介导重组质粒
- 抗癌抗生素作用DNA的研究
- 1991年
- 抗癌抗生素用于恶性肿瘤化疗中占有重要地位。多年来的大量研究表明它们大多显著地抑制细胞大分子的生物合成,其主要分子机理是与DNA相互作用。近来许多学者在探讨这些药物与DNA相互作用特征的同时,对药物与DNA分子结合的碱基顺序特导性及生物学意义愈加重视。本文主要就该方面的研究新进展作一简要综述,讨论它们与DNA结合作用,结合的碱基顺序选择性。
- 李良宏王浴生
- 关键词：抗癌抗生素DNA碱基顺序恶性肿瘤化疗阿克拉霉素
- 阿拉克毒素B结合DNA和体外抑制依赖DNA的RNA合成的DNA顺序选择性比较
- 1992年
- 本文采用荧光淬灭法和体外无细胞RNA合成系统比较了阿克拉霉素B结合DNA和抑制依赖DNA的RNA合成的DNA顺序选择性。结果表明阿克拉霉素B与小牛胸腺DNA,Poly[d(A-T)]和Poly[d(G-C)]有明显结合;结合RNA的活性小。与DNA的结合更亲和未变性DNA。
- 李良宏王玉芬周黎明徐志中
- 关键词：DNA阿克拉霉素小牛胸腺多聚酶荧光淬灭碱基顺序
