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作品数： 77被引量：96H指数：6

相关作者

金宁一: 作品数：1,119被引量：2,096H指数：17; 供职机构：延边大学农学院; 研究主题：重组鸡痘病毒口蹄疫病毒 HIV-1 新城疫病毒核酸疫苗

金扩世: 作品数：210被引量：449H指数：12; 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所; 研究主题：新城疫病毒重组鸡痘病毒口蹄疫病毒口蹄疫鸡痘病毒

作品列表

表达PRRSV GP5、M蛋白重组鸡痘病毒的构建与鉴定: 将PRRSV长春分离株的GP5和M基因插入到鸡痘病毒转移栽体pUTAL复合启动子下游,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL-GP5-M。将该重组质粒与鸡痘病毒(FPV)282-E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源...; 韩松金宁一李霄; 关键词：鸡痘病毒; 文献传递

C型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达: 首先合成C型口蹄疫病毒C-S8C1株VP1基因的三个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上。再按设计的酶切位点酶切后连接,构建出C型VP1双拷贝基因片段(VP1C)。然后,将VP1C基因连接到原核表达载体pET-CKS上...; 郑敏金宁一鲁会军韩松李昌金扩世; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 原核表达; 文献传递

口蹄疫自然感染动物与免疫动物的鉴别诊断: 口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是偶蹄动物的烈性传染病,国际兽疫局(OIE)将其列为A类动物传染病之首。该病传播快,宿主范围广,发病率高,对猪、牛、羊等家畜养殖业危害极大,所以世界各国都高...; 鲁会军韩松郑敏李昌金宁一王仁秋王铁柱

猪圆环病毒病和猪繁殖与呼吸综合征二联灭活疫苗免疫猪抗体消长规律试验被引量：1: 2010年; 为了确定猪圆环病毒病和猪繁殖与呼吸综合征(PCVD-PRRS)二联灭活疫苗的免疫期,试验采用PCVD-PRRS二联灭活疫苗免疫4周龄仔猪,于免疫后7,14,21,30,60,90,120,150,180,210,240天采血,分别进行PCV-2、PRRSV的ELISA抗体和中和抗体测定,以测定疫苗免疫猪后抗体的消长规律和疫苗的免疫期。结果表明:4周龄仔猪在免疫后7天抗体开始出现,21天PCV-2ELISA抗体达峰值,30天中和抗体达峰值;30天PRRSVELISA抗体达峰值,21天中和抗体达峰值,所有猪维持较高的抗体水平达180d以上;该疫苗的免疫期可达6个月。; 金扩世韩松鲁会军李洋杨尧李昌李霄田明尧金宁一; 关键词：猪圆环病毒2型灭活疫苗抗体消长规律

口蹄疫病毒3AB基因的克隆与原核表达: 根据口蹄疫流行毒株设计一对包含3AB部分基因编码区的特异性引物,扩增出3AB基因550bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将3AB基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒...; 鲁会军郑敏韩松李昌金宁一; 关键词：口蹄疫病毒 3AB基因克隆表达流行毒株特异性引物; 文献传递

O型口蹄疫病毒VP1蛋白单克隆抗体的制备及其抗原识别位点的初步分析: 制备针对O型口蹄疫病毒VP1蛋白的单克隆抗体,并对其抗原识别位点进行初步分析。应用大肠杆菌表达的O型口蹄疫病毒VP1蛋白免疫。BALB/C小鼠。取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用间接ELISA筛选阳性克隆...; 鲁会军韩松郑敏王凯贾雷立葛淑敏金扩世金宁一; 关键词：FMDV VP1蛋白单克隆抗体

O型口蹄疫病毒VP1嵌合基因的构建及原核表达: 首先合成我国O型口蹄疫病毒两疫苗毒株VP1基因的三个抗原表位,与另外扩增的流行毒株VP1基因末端273bp片段相连,构建出O型VP1嵌合基因片段(VP10).然后,将VP10基因连接到原核表达载体pET28a上,构建了重...; 郑敏金宁一鲁会军韩松金扩世李昌; 关键词：口蹄疫病毒原核表达抗原表位; 文献传递

A型口蹄疫病毒多表位基因的表达: 合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A)。然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒 pETCKS-VPIA及pE...; 鲁会军金宁一郑敏韩松张洪勇李昌金扩世; 关键词：口蹄疫克隆; 文献传递

禽流感病毒H_7亚型血凝素单克隆抗体的制备: 本实验用核酸疫苗免疫BALB/C小鼠。取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经三次克隆和间接ELISA筛选,获得ⅠA3、ⅠB3、ⅠC4和ⅠF7四株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过间接ELISA测定,单抗效...; 王凯金宁一鲁会军韩松徐一鸣胡仲明; 关键词：禽流感核酸疫苗单克隆抗体

口蹄疫感染与免疫动物鉴别诊断方法的建立: 2008年; 目的建立鉴别自然感染口蹄疫动物和口蹄疫灭活疫苗免疫动物的诊断方法。方法构建重组杆状病毒的转座质粒pFastBac-3AB,转化DH10 Bac感受态细菌,在体内进行重组,并经三重抗性与蓝白斑筛选,得到杆状病毒重组质粒Bacmid-3AB;将Bacmid-3AB转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒。以重组杆状病毒表达的3AB蛋白为抗原建立鉴别口蹄疫感染与免疫动物的ELISA诊断方法,并对各种反应条件进行优化,包括抗原包被时间、包被浓度、封闭剂、酶标抗体工作浓度等。结果获得了重组杆状病毒,成功表达了口蹄疫病毒3AB蛋白,并用纯化的3AB蛋白建立了检测口蹄疫病毒抗体的间接ELISA方法。用该方法检测FMDV感染动物和免疫动物血清抗3AB蛋白抗体,猪和牛感染血清检测的阳性率分别为83.3%和91.7%。结论用纯化的口蹄疫病毒3AB蛋白建立了鉴别诊断口蹄疫感染与免疫动物的ELISA诊断方法。; 鲁会军金宁一韩松郑敏王凯贾雷立李昌; 关键词：重组杆状病毒蛋白 ELISA