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程强
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- 所属机构:成都大学
- 所在地区:四川省 成都市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
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- 目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标,血浆样品经二氯甲烷萃取后,采用HPLC法进行测定,色谱柱为Welchrom DOS-C18 (200mm×6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.8)(22:78),检测波长292nm,流速1mL/min,柱温40℃。结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0.1~12.0μg/mL(r=0.9996),平均方法回收率为101.25%,日内RSD〈8.0%,日间RSD〈8.5%。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便,适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度。
- 唐炯程强孙文霞田媛张羽
- 关键词:反向高效液相色谱法喹诺酮类血药浓度
- 替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究被引量:8
- 2005年
- 目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0~84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0~∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。
- 郑鹏程李铜铃许小红张蓉琴鄢琳程强
- 关键词:替米沙坦片剂治疗等效
- 盐酸格拉司琼胶囊的人体药物动力学和相对生物利用度被引量:1
- 2001年
- 目的 :研究盐酸格拉司琼胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 :12名健康男性志愿受试者单剂量口服盐酸格拉司琼胶囊或市售片 12 mg后 ,采用高效液相色谱法测定血浆中格拉司琼浓度。结果 :经 3P87药物动力学程序处理 ,以格拉司琼胶囊和片剂的 AUC0→ t分别为 (133.7± 6 1.8)、(131.1± 5 7.4) ng· h/m l;AUC0→∞ 分别为 (15 0 .9± 6 9.8)、(15 0 .6± 6 7.5 ) ng· h/m l,tmax分别为 (2 .9± 0 .4)、(2 .9± 0 .3) h,cmax分别为 (2 4.6± 9.3)、(2 4.6± 8.7) ng/ml。经配对 t检验两种盐酸格拉司琼制剂的 AU C及 cmax无显著性差异 (P>0 .0 5 )。以盐酸格拉司琼片为标准参比制剂 ,盐酸格拉司琼胶囊的相对生物利用度为 F0→ t(10 1.5± 11.2 ) % ;F0→∞ (10 0 .2± 13.5 ) %。结论 :盐酸格拉司琼胶囊和片剂为生物等效制剂。
- 李铜铃庞怡诺陈泽莲王志霄贾玉蓉程强
- 关键词:盐酸格拉司琼相对生物利用度药物动力学镇吐药
- 尼莫地平片相对生物利用度及药物动力学研究被引量:1
- 2000年
- 本实验采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服120mg尼莫地平片供试品与标准参比制剂后,尼莫地平血药浓度变化情况,经3p87药动学程序处理,药时曲线下面积分别是:82.51±28.73ng/ml×h与82.92±30.93ng/ml×h,达峰时间分别为:1.75±0.26h与1.70±0.26h,峰浓度分别是:28.84±9.05ng/ml与29.05±8.69ng/ml. 配对t检验与双单侧t检验结果表明:二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异,尼莫地平片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂.尼莫地平片供试品的相对生物利用度为:100.70%±7.44%.
- 蒋学华陈得光胡继承程强
- 关键词:尼莫地平药物动力学生物利用度片剂
- 异福片中利福平的生物等效性评价被引量:1
- 2003年
- 目的 :通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后 ,利福平血药浓度的变化。结果 :异福片、胶囊中利福平的AUCn→24 分别为 (60 79±18 82) μg/(ml·h)、(62 28±18 22) μg/(ml·h) ,Tmax 分别为 (1 94±0 27)h、(2.02±0 38)h ,Cmax 分别为 (13 11±3 48) μg/ml、(13 20±2 77) μg/ml。结果表明 ,二者AUC、Tmax、Cmax 均无显著性差异 ,异福片中利福平相对生物利用度为 (102 58±9 33) %。结论 :只要控制好生产条件 。
- 邓立东蒋学华陈钧周静杨俊毅程强
- 关键词:异福片利福平生物等效性血药浓度异烟肼
- 2种舒他西林片的人体生物等效性被引量:4
- 2006年
- 目的:比较口服2种舒他西林片的相对生物利用度。方法:20名健康男性受试者采用随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服2种舒他西林片750 mg后的氨苄西林、舒巴坦血药浓度。DAS程序计算药动学参数,AUC,c_(max)对数转换后进行分析。结果:口服舒他西林受试制剂和参比制剂氨苄西林的c_(max)分别是(10.8±s 1.9),(10.4±1.8)mg·L^(-1);t_(max)分别是(0.68±0.14),(0.66±0.12)h;AUC_(0-t)分别为(22±4),(22±4)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(24±5),(23±4)mg·h·L^(-1);t_(1/2)分别是(1.07±0.26),(1.13±0.25)h。口服舒他西林受试制剂和参比制剂舒巴坦的c_(max)分别是(7.4±1.3),(7.3±1.2)mg·L^(-1),t_(max)分别是(0.66±0.12),(0.70±0.10)h,AUC_(0-t)分别为(13.7±2.8),(13.2±2.3)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(14.2±2.9),(13.7±2.5)mg·h·L^(-1);t_(1/2)分别是(0.97±0.19),(0.87±0.24)h。结论:2种舒他西林片具有生物等效性。
- 郑鹏程李铜铃许小红杨岚黄婷陈束叶程强
- 关键词:抗感染药舒他西林片剂
- 异丁司特缓释片在正常人体内的药代动力学和相对生物利用度
- 2003年
- 目的 研究异丁司特缓释片和缓释胶囊在健康人体内的药物动力学和生物利用度。方法 采用高效液相色谱法测定 19名健康男性志愿受试者单剂量口服 2 0 m g异丁司特缓释片或 2 0 m g异丁司特缓释胶囊后 ,血浆中异丁司特浓度的变化。结果 经 3 P87药动学程序处理 ,以异丁司特计其 AUC0→∞ 分别为 ( 740 .12 ng· h) / ml和 ( 72 4.0 4ng· h) / ml,tmax分别为 5 .3 7h和 5 .11h,Cmax分别为 46.98ng/ ml和 46.2 9ng/ m l,T1 / 2 分别为 7.4h和7.0 h,MRT0→∞ 分别为 14.78h和 14.3 9h。配对 t检验结果表明 ,两种异丁司特制剂的 AUC、tmax、Cmax、T1 / 2 及MRT0→∞ 无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。双单侧 t检验 AUC、tmax、Cmax及 T1 / 2 的 90 %置信区间位于有效置信区间范围内。以异丁司特缓释胶囊为标准参比制剂 ,异丁司特缓释片的相对生物利用度为 10 2 .6%。
- 李铜铃庞怡诺王志霄贾玉蓉程强孙健
- 关键词:药代动力学相对生物利用度
- 尼扎替丁的含量及有关物质测定方法的改进被引量:14
- 2004年
- 目的 改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法 采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 μl,流速 1.0ml·min-1。有关物质检查和含量测定同时进行。结果 尼扎替丁在 0 .2 8~ 75 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检出限为 4 .5ng,高、中、低浓度精密度试验RSD分别为 0 .0 2 %、0 .0 2 %、0 .0 3%。结论 方法简便 ,结果准确。
- 张蓉琴李铜铃程强鄢琳许小红郑鹏程
- 关键词:尼扎替丁高效液相色谱法
- 阿双西林胶囊相对生物利用度研究被引量:10
- 2000年
- 本实验采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服1.5g阿双西林胶囊供试品与克菌胶囊标准参比制剂后,阿莫西林和双氯西林血药浓度变化情况,经3P87药代动力学程序处理,两种制剂阿莫西林药时曲线下面积分别是:50.47±15.94mg·h·L-1与48.68±18.14mg·h·L-1,达峰时间分别为:1.35±0.34h与1.25±0.26h,峰浓度分别是:17.79±4.88mg·L-1与17.54±7.88mg·L-1。两种制剂双氯西林药时曲线下面积分别是:47.41±13.05mg·h·L-1与46.39±16.07mg·h·L-1,达峰时间分别为:1.45±0.28h与145±0.37h,峰浓度分别是:14.7±5.13mg·L-1与14.1±6.02mg·L-1。以两种制剂阿莫西林与双氯西林药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间为指标,双单侧t检验进行生物等效性评价,阿双西林胶囊供试品与克菌胶囊标准参比制剂为生物等效制剂(双侧P<0.05)。阿双西林胶囊供试品阿莫西林与双氯西林的相对生物利用度分别为:105.58%±7.52%和103.70%±10.04%。
- 蒋学华陈得光韦晓晖程强谭静汪震
- 关键词:胶囊反相高效液相色谱法阿莫西林生物利用度
- 单剂量口服布洛芬控释片的药物动力学与相对生物利用度
- 1998年
- 目的:研究单剂量po布洛芬控释片(A)与缓释胶囊(B)后,血清中的药物动力学与相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定18名健康志愿者单剂量po600mgA与B后布洛芬血药浓度的变化,计算药物动力学参数与相对生物利用度,并以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析.结果:单剂量po600mgA与B的t_(max)分别为(3.01±0.90)和(3.45±1.03)h;C_(max)分别为(16.73±3.28)和(16.05±3.56)mg/L;T_(1/2)分别为(5.23±0.86)和(5.28±0.72)h;AUC_(0→∞)分别为(175.89±35.93)和(181.80±41.10)mg·h/L.两种制剂的t_(max)、C_(max)和AUC(0→∞)均无显著差异(P>0.05).结论:两种制剂量给药600mg时为生物等效;以B为标准参比制剂,单剂量给药时A相对生物利用度为(97.37±9.98)%.
- 蒋学华何林胡继承王建新程强
- 关键词:布洛芬控释片药物动力学生物利用度