崔承彬
所属机构: 军事医学科学院毒物药物研究所 所在地区: 北京市 研究方向: 医药卫生 发文基金: 国家自然科学基金
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蔡兵 作品数:108 被引量:792 H指数:16 供职机构:中国海洋大学 研究主题:细胞周期抑制剂 抗肿瘤 化合物 抗缺氧 南酸枣 李长伟 作品数:103 被引量:158 H指数:7 供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所 研究主题:抗肿瘤活性 抗肿瘤 南酸枣 抗缺氧 化合物 韩冰 作品数:67 被引量:300 H指数:9 供职机构:北京生物医药研究所 研究主题:细胞周期抑制剂 抗缺氧 化合物 南酸枣 抗肿瘤 顾谦群 作品数:293 被引量:1,414 H指数:21 供职机构:中国海洋大学 研究主题:次级代谢产物 抗肿瘤 抗肿瘤活性 细胞增殖抑制 化合物 杨明 作品数:1,384 被引量:8,733 H指数:44 供职机构:江西中医药大学 研究主题:中药 药物组合物 精油 挥发油 青黛
枫杨素及其制备方法和用途 本发明涉及枫杨素及其制备方法和用途。本发明从东京枫杨树中提取了二苯基环氧庚烷类新化合物。经实验证实,该类化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。 崔承彬 刘红兵 蔡兵 顾谦群 张冬云 管华诗文献传递 野牡丹科十属植物研究进展 被引量:14 2006年 本文综述了野牡丹科十属植物的化学成分、生物活性以及临床应用等内容,是对该科属植物近40多年来相关研究的首次较系统的归纳总结,为相关植物的进一步研究和开发利用提供参考。 陈冠 崔承彬 蔡兵 姚志伟关键词:野牡丹科 化学成分 生物活性 南酸枣的黄烷类成分及其体外抗肿瘤与抗缺氧活性 被引量:6 2009年 目的阐明南酸枣[Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt.etHill.]树皮中黄烷类成分及其体外抗肿瘤、抗缺氧、抗菌活性。方法利用各种色谱技术分离化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构,利用MTT法测评抗肿瘤及抗缺氧活性,采用纸片法测定抗菌活性。结果从南酸枣树皮中分离鉴定了3个黄烷类化合物:(+)-儿茶素(1)、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)和(+)-儿茶素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)。化合物1、2对K562细胞呈一定的抗肿瘤活性。在100μg.mL-1质量浓度下的抑制率分别为16.0%和27.3%。在ECV304细胞缺氧损伤保护实验中,化合物1在无细胞毒作用的50μg.mL-1质量浓度下呈较强的抗缺氧活性,化合物3未表现出抗肿瘤与抗缺氧活性。化合物1~3在测试浓度下对受试白色念珠菌和金黄色葡萄球菌无抗菌活性。结论化合物1为南酸枣抗缺氧活性成分的首例报道,其抗缺氧活性也属首次报道。化合物2和3为首次从该属植物中分离得到。 李长伟 崔承彬 蔡兵 韩冰 李明明 范明关键词:儿茶素 糖苷 南酸枣 抗肿瘤 抗缺氧活性 深海来源曲霉16-02-1的代谢产物及其抗肿瘤抗真菌活性初步测评 被引量:9 2013年 目的阐明深海来源曲霉16-02-1的代谢产物及其抗肿瘤抗真菌活性。方法采用活性跟踪模式,利用多种色谱技术分离纯化代谢产物,结合化学反应的理化及波谱数据鉴定化合物。采用MTT法测试抗肿瘤活性,纸片法测试抗真菌活性。结果从曲霉16-02-1产物中分离鉴定了新曲霉酸(1)、ferrineoaspergillin(2)、(2'S)-4-甲氧基-3-(2'-甲基-3'-羟基)丙酰基-苯甲酸甲酯(3)、黄曲霉素(4)、环(反式-4-羟基-L-脯氨酸-L-亮氨酸)(5)、环(反式-4-羟基-L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(6)、尿嘧啶(7)和(11S)-新羟基曲霉酸(8)等8个化合物。化合物1~8对人癌细胞K562、HL-60、HeLa、BGC-823有一定抑制作用,在100μg.mL-1浓度下对K562细胞的抑制率在33.6%~43.6%之间,1和8还对白色念珠菌和土曲霉表现出较弱抑菌活性。结论首次从深海来源真菌产物中分离得到化合物1~4和8,其中1为曲霉16-02-1的主产物,发酵产率28.8mg/L。首次报道3的2'S和8的11S绝对构型、8的13 C NMR数据及其在DMSO-d6和CD3OD中的1 H NMR数据、以及8在DMSO-d6中酮式―烯醇式互变异构的NMR证据。化合物2~4和8对部分人癌细胞的抑制活性亦首次测试报道。 陈修文 李长伟 华威 吴长景 崔承彬 朱天骄 顾谦群关键词:抗肿瘤活性 抗真菌活性 假轮枝链霉菌Streptomyces pseudoverticillus生产的Elaiophylin类新细胞周期抑制剂及细胞凋亡诱导剂Ⅲ .化学结构及NMR研究(英文) 被引量:5 2001年 通过波谱及X 线晶体结构分析 ,将从假轮枝链霉菌Streptomycespseudoverticillus发酵物中分得的 3个elaio phylin类化合物分别鉴定为elaiophylin(1)、11 O monomethylelaiophylin(2 )和efomycinG(3) ,并利用 2DNMR技术对化合物 1~ 3的1H及13C NMR进行了详细解析 ,为今后该类新化合物的结构研究提供了有用的。 崔承彬 王浩 韩冰 宋幼新关键词:细胞周期抑制剂 X 海洋来源的放线菌3295代谢产物的结构鉴定及抗肿瘤活性(Ⅰ) 被引量:33 2004年 目的 对海洋来源的放线菌3295代谢产物中的抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定。方法 利用细胞周期抑制为抗肿瘤活性指标,采用Sephadex LH-20,硅胶和HPLC等柱色谱技术对3295活性菌株发酵物进行活性追踪分离,根据理化性质和光谱方法进行化学结构鉴定,用流式细胞术评价化合物的抗肿瘤活性。结果与结论从其代谢产物中分离得到1个具有抗肿瘤活性的化合物Ⅰ,结构鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate);化合物Ⅰ对小鼠乳腺癌温敏型tsFT210细胞具有G0/G1期细胞周期抑制作用。 曲新颜 顾谦群 崔承彬 方玉春 刘红兵 朱天骄 朱伟明关键词:海洋放线菌 次级代谢产物 邻苯二甲酸二丁酯 抗肿瘤活性 吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物及其制备方法和用途 本发明属于医药化工领域,涉及吲哚啉二酮哌嗪类螺环化合物、其制备方法和用途。具体地,涉及式I化合物或其药学上可接受的盐,其具有由四环吲哚啉二酮哌嗪和1-氧杂螺[4,5]癸烷缩合形成的骨架类型二聚分子结构,其螺环六元环上有两... 崔承彬 房士明 李长伟 王楠 吴长景文献传递 色原酮二聚体衍生物及其制备方法和用途 本发明属于医药化工领域,涉及色原酮二聚体衍生物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及式I化合物,其中,S和R分别表示相应标位碳原子的绝对构型;R<Sub>1</Sub>-R<Sub>3</Sub>各自独立地代表各种取代基... 崔承彬 夏明文 李长伟文献传递 二酮哌嗪类化合物、其组合物、其制备方法和用途 本发明属于医药化工领域,涉及二酮哌嗪类化合物、其组合物、其制备方法和用途。具体地,本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐,其中,R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>各自独立地代表氢、羟基、C<Sub>... 崔承彬 田从魁 李长伟 杨明 姚志伟抗生素抗性筛选在微生物菌株选育中的作用 被引量:40 2008年 选育优良微生物菌株对微生物药物研发尤其是对微生物制药实现产业化具有至关重要的意义。抗生素抗性筛选基于微生物对抗生素产生抗性,因其实验操作简便、效果显著而在有用微生物菌株选育中得到广泛应用。在微生物药物领域抗生素抗性筛选技术主要用来筛选获取高产菌株,但近来发现微生物的抗生素抗性突变可赋予突变株新生次级产物的代谢生产能力,因此在拓展药源微生物资源领域具有潜在应用价值。本文主要综述抗生素抗性筛选在微生物菌株选育中的作用以及相关新近研究进展。 孙玉雯 崔承彬关键词:微生物 菌株选育 抗生素抗性 突变株筛选