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庄叔贤
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- 所属机构:中国科学技术大学
- 所在地区:安徽省 合肥市
- 研究方向:理学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 朱俊发
- 作品数：42被引量：33H指数：2
- 供职机构：中国科学技术大学
- 研究主题：NI 同步辐射光电子能谱 催化剂 电子结构 SM
- 翟润生
- 作品数：62被引量：102H指数：6
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所
- 研究主题：CO HREELS 一氧化碳 热脱附谱 脱附
- 马运生
- 作品数：26被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国科学技术大学
- 研究主题：CO TDS 二氧化硫 LEED AES
- 包信和
- 作品数：863被引量：1,454H指数：20
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所
- 研究主题：催化剂 甲烷 合成气 移动床 低碳烯烃
- 季明荣
- 作品数：34被引量：55H指数：4
- 供职机构：中国科学技术大学
- 研究主题：光电子能谱研究 光电子能谱 氯 XPS 电子结构
- 氯对Ni（110）面上CO共吸附的影响
- 1995年
- 用ＵＰＳ、ＸＰＳ、ＡＥＳ和功函数测定等方法考察了氯对Ｎｉ（１１０）上ＣＯ共吸附的影响。预吸附的氯强烈降低了ＣＯ的吸附速度和饱和吸附量，减少了ＣＯ—Ｎｉ的平均偶极矩。ＵＰＳ和ＸＰＳ结果表明，氯的共吸附使ＣＯ的１π和Ｏ（１ｓ）移向较高的结合能，而５σ则轻微移向较低的结合能。氯能取代表面吸附的ＣＯ并伴随总功函数的下降。氯的强电负性和空间位阻减小了Ｎｉ—ＣＯ的健合作用，从而降低了ＣＯ的吸附键能，并使Ｃ—Ｏ分子键稳定化。对氯的表面电负性修饰效应进行了讨论。
- 庄叔贤吴建新刘先明屠兢季明荣汪兰清
- 关键词：一氧化碳氯XPSAESUPS
- 乙酸在SmO_x/Rh(100)模型表面上的吸附和分解
- 2002年
- 用高分辨电子能量损失谱 (HREELS)和热脱附谱 (TDS)研究了乙酸在SmOx/Rh(10 0 )模型表面上的吸附与分解 .结果表明 :低温下吸附乙酸时 ,SmOx 的加入明显促进了乙酸分子中O H键的断裂 ,从而有利于乙酸根的形成 ;升高表面温度 ,SmOx 的存在促进了乙酸根中C C键的断裂 ,有利于乙酸根的进一步分解 .12 0K时 ,乙酸在SmOx/Rh(10 0 )上主要以乙酸根的形式存在 .2 2 5K时 ,乙酸根即可发生以生成CO为主的脱羧反应 .在 4 17和 4 77K观察到受表面脱羧反应控制的CO2 和H2 的脱附峰 .
- 马运生姜志全周维平谭大力翟润生包信和庄叔贤
- 关键词：乙酸铑热脱附谱负载型催化剂
- Gd-Ni界面的电子结构及其氧化现象
- 2000年
- 用同步辐射光电发射谱 (SRPES)和XPS研究了室温下Gd膜在Ni(1 1 0 )上的生长和Gd Ni界面的电子结构以及它们的氧化现象 .发现Gd膜在高覆盖度时Gd 4f为双峰结构 ,高温退火使 4f双峰退为单峰 .氧在 3.7nm的Gd膜上的吸附引起Gd 4f双峰中高结合能峰的衰减 ,在 0L～ 5 0L的氧暴露量范围内 ,只存在单一的晶格氧物种 .在轻微氧化的Gd Ni复合薄膜上 ,氧吸附引起Gd向表面的偏析和进一步氧化 ,并存在化学吸附氧 (O-)和晶格氧两种氧物种 .本文对Gd 4f双峰的起源 。
- 朱俊发徐法强孙玉明徐彭寿张新夷庄叔贤
- 关键词：电子结构镍
- 硫化CoMo/Al<,2>O<,3>-TiO<,2>上CO催化还原SO<,2>的研究
- 本文报道了在Al<,2>O<,3>-TiO<,2>担载的硫化CoMo催化剂上CO催化还原SO<,2>反应的规律性和机理的初步研究.结果表明,CO和SO<,2>同时按COS中间物机理和Redox机理反应.
- 张文华彭江杰马运生郝立庆庄叔贤
- 关键词：催化还原反应一氧化碳二氧化硫
- 文献传递
- Pt(111)上环己酮和氧共吸附的HREELS研究
- 1998年
- 用HREELS和TDS研究了环己酮和氧在Pt(111)上的共吸附 .在 2 0 5K ,预吸附的氧引起了共吸附的环己酮的C =O伸缩振动频率的“额外”红移 .将共吸附的表面从 2 0 5热至 2 50K ,导致环己酮进一步脱氧生成表面中间物和环己酮的C =O伸缩振动峰的彻底消失 .加热到 30 0K以上 ,环己酮脱氧生成的中间物种的分子环被裂解生成烃碎片和CO分子 ,后者直接脱附进入真空或与预吸附的氧反应生成CO2 并立即脱附离开表面 .TDS给出证据 。
- 赵昱鲲王险峰庄叔贤汪寅生任素贞魏绪明翟润生
- 关键词：环己酮共吸附HREELS氧
- 氯在Ni（110）面上吸阻的电子能谱研究
- 1995年
- 用ＸＰＳ，ＵＰＳ，ＡＥＳ和功函数测量等方面研究了不同温度下氯的吸附和脱附．氯在Ｎｉ（１１０）表面是解离的化学吸附．其初始粘附几率及饱和复盖度都与吸附温度有关．氯吸附的Ｎｉ（ｌ１０）表面即使加热到７００Ｋ都不能导致氯原子向体相渗进．氯在８２３－９２３Ｋ温度范围内的等温脱附动力学是１．５级的脱附．对吸附和脱附机理进行了讨论．
- 庄叔贤季明荣吴建新屠兢麻茂生K.Wandelt
- 关键词：氯XPSUPSAES
- 硫化物催化剂上NO和SO<,2>同时被CO选择性催化还原为N<,2>和元素S的研究
- 本文较系统地研究了按化学计量配制的含低浓度NO,SO<,2>和CO的He混合气在硫化物催化剂上催化转化的规律性.
- 庄叔贤麻柄洋美山崎正人山田宗庆
- 关键词：一氧化氮二氧化硫一氧化碳硫
- 文献传递
- 酚在Pt(111)上吸附和分解的HREELS研究
- 1996年
- 由于酚在催化工业上的重要性,已日益引起人们对研究酚在金属表面反应性能的兴趣,现代表面科学的进展,已有可能在微观水平上考察复杂有机分子与表面的相互作用.然而,文献中仅有很少的报道涉及到在若干金属表面上的酚的表征,即Cu(111)(HREELS方法)和几种过渡金属Pd(110),Rh(111),Ni(110)(TDS及光发射法).这些研究给出以下信息:化学吸附酚的分子环基本上平行于表面以及在欠活泼的过渡金属(Pd,Rh,Ni)上酚的分解过程中C—O键不会断开.本文报道酚与Pt(111)面相互作用的TDS和HREELS结果.1 实验部分实验在装有HREELS,AES,LEED和TDS的ELS-22电子能谱仪中进行.分析室基压～3×10^(-10)mPa.单晶Pt(111)侧面点焊Ta丝固定在样品架上并用作电阻加热.清洁表面通过在900K和约1×10^(-6)mPa的氧气氛中氧化处理0.5h,再经Ar^+溅射接着在～1100K退火,反复实施而达到.此时LEED显示明锐的(1×1)衍射花样.HREELS测定用入射电子束能量为4.1eV,仪器分辨率约为5～7meV.TDS操作在300～900K,线性升温速率为5K/s.高纯酚固体样品经多次低温冷冻及抽空操作以除去水分.在酚的热分解过程中质谱计仅测到CO和H_2信号,没有发现其他脱附物种,和文献报道一致.
- 庄叔贤魏绪明汪寅生翟润生
- 关键词：HREELS铂
- 氯在Cu(100)面上的吸附及其对氧共吸附的影响的电子能谱研究
- 1993年
- 利用UPS、XPS、AES、△φ和热脱附等方法,研究了室温、低分压下氯在Cu(100)面上的吸附行为以及它对氧共吸附的影响。氯解离化学吸附在铜表面上,其吸附过程包括初始快速吸附,然后缓慢增加至饱和两个步骤。吸附引起铜表面轻微氧化,但表面没有重排,即使升温氯原子也没有进一步向下扩散,热脱附的唯一产物是氯原子。室温下,氯的预吸附降低甚至完全阻止了氧的接续吸附;而预吸附氧至饱和也不会阻碍氯的接续吸附,氯的接续吸附促使氧原子进入体相和铜原子向表层扩散。
- 方文秀陈嵘嵘庄叔贤麻茂生季明荣
- 关键词：共吸附电子能谱氯铜
- 碳化钼催化剂的XPS研究被引量：15
- 1997年
- 用程序升温碳化法在ＣＨ４／Ｈ２气流中，由前驱体ＭｏＯ２／Ｃ出发，制备了活性炭担载的高分散Ｍｏ２Ｃ／Ｃ催化剂，并用ＸＰＳ和ＸＲＤ等方法考察了制备温度、钼含量、钝化处理和氢还原活化对催化剂表面状态的影响，６８０℃碳化制得的具有高甲烷活性的Ｍｏ２Ｃ／Ｃ催化剂表面钼中，以Ｍｏ４＋组分为主。Ｃ１ｓ单峰位于２８４．５ｅＶ，未发现反映Ｃ－Ｍｏ键合的低结合能的Ｃ１ｓ峰。６００℃氢还原后，表面的Ｏ／Ｍｏ原子比仍在０．４～０．５之间。结合其他常规测试结果，对表面活性中心进行了初步的推测。
- 丁正新盛世善朱俊发朱晓雷朱晓雷庄叔贤
- 关键词：碳化钼甲烷化催化剂XPS
