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成大荣
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- 所属机构:扬州大学兽医学院
- 所在地区:江苏省 扬州市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:江苏省自然科学基金
相关作者
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- 采集江苏省不同地区15个鸡场的疑似大肠杆菌感染病例的病料,通过细菌学分离鉴定,共获得45株大肠杆菌,并确定了O78(53.33%)和O109(28.89%)为优势O抗原型。根据Pap菌毛基因设计1对引物,根据文献报道合成2对引物,分别用于Pap菌毛、F1菌毛以及毒力岛HPI的基因检测;通过对45株大肠杆菌分离株的PCR扩增,确定了7株(15.56%)为F1+大肠杆菌,1株(2.22%)为F1+Pap+大肠杆菌,22株(48.89%)为F1+HPI+大肠杆菌,4株(8.89%)为F1+Pap+HPI+大肠杆菌,5株(11.11%)为HPI+大肠杆菌,未发现Pap+菌株。选用7种临床常用的抗菌药对全部菌株进行药敏试验,结果表明:绝大多菌株对呋喃妥因、头孢唑林、多黏菌素B敏感,对环丙沙星和庆大霉素因菌株差异而异,林可霉素、四环素多不敏感。
- 陈晓浪成大荣朱善元孙怀昌
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- 3株羊源D型多杀性巴氏杆菌的生物学特性研究被引量：8
- 2021年
- 为探究羊源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)的生物学特性,对3份送检病死羊的肺脏组织进行细菌分离,将分离到的3株菌株分别命名为P1、P2和P3。3株菌株经多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt PCR扩增阳性,随后检测荚膜血清型、多位点序列分型、18种毒力基因、药物敏感性和致病性。结果表明:3株分离株均为荚膜血清型D型多杀性巴氏杆菌,P1和P2序列型均为ST131, P3序列型为ST320;3株菌株的毒力基因各不相同,P1—P3均携带毒力基因RpoB、OmpH、ToxA、NanH, P3携带HgbA基因,P2携带pfhA基因,P1和P2携带SodA基因。该菌攻毒小鼠6 h后死亡,然而,采取相同的剂量攻毒白羽鸡未发生死亡;药敏结果显示3株分离株对左氧氟沙星、诺氟沙星、丁胺卡那、美洛西林、头孢曲松钠、复方新诺明敏感,对多黏菌素B、多西环素耐药。综合而言,从临床分离的3株羊源多杀性巴氏杆菌,荚膜血清型均为D型,基因型、毒力基因和致病性具有独特性,对小鼠致病力较强,对鸡致病力较弱。
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- 关键词：多杀性巴氏杆菌致病性试验毒力基因药敏试验
- 黏附素菌毛F18的研究近况被引量：11
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- 由表达F18菌毛的大肠杆菌(VTEC、ETEC)引起的仔猪水肿病和断奶腹泻仍然是养猪业中一个没有完全解决的问题,给畜牧业生产带来的损失仍然不可低估[1,2,3,4].F18菌毛有F18 ab和F18 ac二个抗原变种,它们主要介导产肠毒素大肠杆菌(ETEC)与产vero细胞毒素大肠杆菌(VTEC)在仔猪肠道内的定居.F18菌毛作为这些病原细菌重要致病因子,国内外对其研究方兴未艾.目前,F18菌毛的研究已经较为深入,从一般形态水平到基因控制水平都有了较大突破.本文就国外和国内的研究概况作一综述,以供相关研究人员参考.
- 成大荣徐建生刘秀梵
- 关键词：大肠杆菌菌毛
- 抗重组猪三十九肽胆囊收缩素卵黄抗体的制备被引量：1
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- 制备重组猪三十九肽胆囊收缩素(GST-CCK39),以其为抗原免疫28周龄的蛋鸡,用水稀释脱脂处理,聚乙二醇(PEG)一步法制备高效价卵黄抗体,并用免疫琼脂扩散试验、ELISA、Dot-ELISA检测其效价及特异性。结果表明,免疫琼脂扩散测得特异性抗体效价达1∶16以上,ELISA效价达1∶12 800以上;Dot-ELISA显示所获得卵黄抗体具有较强的特异性;高效价,特异性的卵黄抗体可维持50 d以上。表明用重组蛋白GST-CCK39免疫蛋鸡后能获得效价高、特异性强的卵黄抗体。
- 曹军徐建生成大荣孙怀昌唐波
- 关键词：融合蛋白卵黄抗体
- 鸭肠炎病毒囊膜蛋白gB和gC主要抗原域的原核表达与鉴定被引量：7
- 2011年
- 根据GenBank中已经发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因组序列,在抗原性分析的基础上,设计5对引物,以DEV标准强毒株DPV-F37基因组DNA作为模板分别扩增DEVgB基因主要抗原域编码区(328～552nt、667～1164nt和1519～1797nt)和gC基因主要抗原域编码区(67～402nt和472～837nt)。将目的片段克隆入原核表达载体pGEX-6P1中获得重组表达载体pGEX-6P1-gB1、pGEX-6P1-gB2、pGEX-6P1-gB3、pGEX-6P1-gC1和pGEX-6P1-gC2。将重组表达载体转化至BL21宿主菌,经IPTG诱导,外源基因获得了良好表达,融合蛋白大小分别为35、45、37、38和40ku左右。以兔抗DEV多抗血清进行Western blot分析,抗血清与表达的5种融合蛋白均能发生特异性反应。结果提示所有表达出的目的蛋白均具有与天然蛋白相似的反应原性。
- 张小荣董广阔成大荣朱善元吴艳涛
- 关键词：鸭肠炎病毒GB基因GC基因原核表达
- 羊沙门菌病的诊断与防治
- 2025年
- 羊沙门菌病是由于感染肠炎沙门菌、羊流产沙门菌、鼠沙门菌等所致。该病易在晚冬或早春发生。
- 成大荣
- 关键词：肠炎沙门菌沙门菌
- 类志贺氏菌毒素型变异体基因的克隆与鉴定被引量：6
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- 用聚合酶链式反应(PCR)技术,从大肠杆菌TB1中扩增出类志贺氏菌毒素型变异体(SLTe)的A亚单位基因(slteA)的960bp的编码序列和B亚单位基因(slteB)的207bp的编码序列.将这两个PCR扩增产物在EcoR和BamH位点分别克隆进pUC18质粒载体,并转化到大肠杆菌TG1中,再根据限制性内切酶酶切分析筛选到含有slteA的重组质粒p18slteA和含有slteB的重组质粒p18slteB.将重组质粒p18slteA和p18slteB进行序列分析,结果表明:这两个重组质粒中的插入序列与发表的slteA和slteB是一致的。
- 成大荣徐建生董国雄李俊宝
- 关键词：仔猪水肿病基因克隆变异体
- 江苏地区临床健康肉羊的产气荚膜梭菌感染分析被引量：2
- 2021年
- 为揭示临床健康肉羊的产气荚膜梭菌感染概况,于2018年4—6月选择江苏地区肉羊养殖场30个,采集3~5月龄肉羊肛拭子样品892份。所有样品接种至梭菌增菌液,于厌氧条件下增菌培养后,以PCR进行产气荚膜梭菌的检测,并对部分检测为产气荚膜梭菌阳性的样品进行细菌分离。结果表明:175份(19.62%)肛拭子样品为产气荚膜梭菌阳性,提示临床健康肉羊的消化道可携带产气荚膜梭菌。数据分析表明,3、4、5月龄羊差异不显著,免疫羊与未免疫羊差异不显著。通过对分离的68株产气荚膜梭菌进行α、β、ε和ι毒素基因检测,确定了其中43株(63.24%)为A型产气荚膜梭菌,25株(36.76%)为D型产气荚膜梭菌,提示A、D型是江苏地区肉羊感染的主要产气荚膜梭菌类型。
- 成成张彤宇成大荣曹思宇陶建平陶建平
- 关键词：肉羊产气荚膜梭菌
- 新鱼腥草素钠对雏鸡细胞免疫的影响被引量：5
- 2008年
- 将采集的健康鸡抗凝血按常规方法分离外周血淋巴细胞并于体外培养24h后,加入不同剂量的新鱼腥草素钠(SNH),然后以MTT法测定SNH对淋巴细胞增殖的影响。结果显示,SNH在体外具有刺激淋巴细胞增殖的能力,而且其刺激淋巴细胞的能力与剂量有关,其中以终浓度为250mg/L效果最明显。为进一步探讨SNH在体内对动物免疫功能的影响,将120只非免疫健康鸡随机分为5组;其中第Ⅰ～Ⅲ组为试验组,分别注射不同剂量(4mg/kg、2mg/kg、1mg/kg体重)的SNH;第Ⅳ组为白细胞介素对照;第Ⅴ组为疫苗对照;所有动物于14日龄以新城疫病毒LaSota株弱毒活疫苗进行第一次免疫,2周后加强免疫1次,并于第一次免疫后的第7d、14d、21d、28d、35d分别测定各组动物的外周血CD4+/CD8+淋巴细胞比值。结果表明,体内注射SNH具有提高外周血CD4+/CD8+淋巴细胞比值的作用,并与对照组差异显著(P<0.05),且这种作用同样与给药剂量相关,其中以2mg/kg体重最为理想。
- 朱善元李萍成大荣贾宁王健
- 关键词：新鱼腥草素钠雏鸡细胞免疫
- 鸡蛋中沙门氏菌的快速检测被引量：13
- 2009年
- 选择江苏省不同地区来源的鸡蛋296枚,分别取蛋黄蛋清混合液以沙门氏菌增菌液快速增菌。取增菌培养物100μl,离心去上清后,重新悬浮于100μl超纯水中;以煮沸法制备可能存在的细菌DNA模板。通过对沙门氏菌毒力岛SPI-3的mgtC基因的PCR快速检测,确定其中18.24%的鸡蛋为沙门氏菌阳性。通过与细菌分离检测结果对比,揭示该方法明显提高了沙门氏菌的检出率,表明PCR是一种快速、敏感和高度特异性的沙门氏菌检测方法,值得在畜产品沙门氏菌的检测中推广应用。
- 陈飞成大荣田志高孙怀昌张鑫宇王丽芳
- 关键词：鸡蛋沙门氏菌PCR
