戈梅
作品数： 119被引量：285H指数：9
  • 所属机构:上海交通大学
  • 所在地区:上海市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家科技重大专项

相关作者

陈代杰
作品数：384被引量：1,200H指数：16
供职机构：上海交通大学
研究主题：万古霉素 生物合成 细菌耐药性 发酵 抗生素
李继安
作品数：196被引量：150H指数：6
供职机构：上海医药工业研究院
研究主题：吸附树脂 发酵培养基 发酵液 发酵 发酵单位
钱秀萍
作品数：78被引量：224H指数：9
供职机构：上海交通大学
研究主题：治疗药物 利血平 代谢产物 万古霉素 诱变育种
殷瑜
作品数：48被引量：134H指数：7
供职机构：上海交通大学
研究主题：反义RNA技术 反义RNA 抗生素 抑制剂筛选 代谢产物
罗敏玉
作品数：29被引量：51H指数：4
供职机构：上海来益生物药物研究开发中心
研究主题：万古霉素 生物合成 柔红霉素 耐药性 细菌
作品列表
有效降解万古霉素废水COD的真菌菌株筛选及研究被引量：1
2009年
从本实验室保存的447株真菌中筛选出1株能有效降解万古霉素废水COD的真菌HCCB00304。通过形态观察及分子生物学分析,鉴定该菌株为绿僵菌。利用真菌HCCB00304处理万古霉素废水的最佳条件为:菌体投加量10%(体积分数)、初始pH6.00、25℃、处理时间60h,在此条件下可使废水的COD从114208mg/L降到56145mg/L,COD降解率为50.84%。反应动力学分析表明,COD降解呈一级反应动力学过程,其降解速率常数为0.0133h-1。
田璐阮丽军罗敏玉陈代杰戈梅
关键词：真菌COD
环孢菌素A发酵生产方法
本发明属生物医药领域微生物药物技术。本发明提供了一种环孢菌素A原料发酵生产新工艺。本发明的工艺采用了新的培养基成分和浓度，以及新的培养条件，使环孢菌素A产生菌的生物合成周期延长，克服了大生产过程中出现的泡沫问题，从而能够...
陈代杰吴晖李继安戈梅吴萍吴飞夏云飞
文献传递
发酵液中小组分环孢菌素D的HPLC测定法被引量：1
2002年
建立了一种采用高效液相测定发酵液中小组分环孢菌素D含量的方法。发酵液经甲醇提取 ,浓缩至干 ,乙醚转移 ,蒸干 ,甲醇定容 ,正已烷脱脂后进样。色谱条件为YWG C1 8柱 (5μm ,4 6mm× 2 50mm) ;乙腈—水 (78∶2 2 ,v/v)为流动相 ;流速 1 0ml/min ;检测波长 2 2 0nm ,柱温 70℃。该方法的精密度、线性关系和回收率均良好 ,且操作方便 ,比较成功地解决了在杂质较多和含量较低情况下环孢菌素D的测定。
李国亮苏旭霞王鲁燕戈梅陈代杰
关键词：高效液相色谱法发酵液
反义RNA介导的大肠杆菌非必需基因rpsF的基因沉默被引量：1
2014年
【目的】探讨反义RNA技术介导的大肠杆菌非必需基因rpsF基因沉默导致菌体生长受抑制的原因。【方法】将rpsF基因5'端41-230 bp的片段反向插入带有末端配对结构的反义表达载体pHN678,获得重组质粒,导入大肠杆菌宿主获得反义RNA菌株Escherichia.coli/pHNF,并用诱导剂IPTG诱导反义RNA表达,通过与对照菌E.coli/pHN678的液体生长状态差异判断菌体生长表型;采用Real time RT-PCR方法跟踪分析转录水平。【结果】构建了针对rpsF的反义RNA菌株,且其生长受抑制程度与IPTG浓度呈正相关。IPTG浓度为100μmol/L时,菌体生长未受抑制,但靶基因rpsF的mRNA量降低了36%,而rpsR是位于同一操纵子下游的必需基因,其转录水平却未受影响;IPTG浓度为200μmol/L时,菌体生长明显受抑制,经分析发现rpsR转录水平降低了12%。【结论】反义RNA菌株E.coli/pHNF生长受抑制的原因是由于此反义RNA引起了同一操纵子下另一必需基因rpsR的转录水平降低。
唐欣茹殷瑜戈梅陈代杰
关键词：反义RNA基因沉默操纵子
一株白僵菌对雄甾烯二酮转化产物的研究被引量：4
2006年
利用白僵菌Beauveria bassiana HCCB00059对雄甾烯二酮(4AD)进行转化,对其主要产物进行分离纯化和结构鉴定,确认转化产生四个化合物,分别为:11-羟基-睾酮、6,11-羟基睾酮、6,11-羟基-雄甾烯二酮和11-羟基-18-氧杂D扩环雄甾烯二酮。
戈梅刘靖陈代杰
关键词：生物转化白僵菌
一株链霉菌产生的抗肿瘤活性产物被引量：1
2014年
本文通过硅胶柱层析和半制备HPLC对放线菌HCCBll431的代谢产物进行了分离纯化，得到了2个新化合物和4个已知的化合物，经IR、MS和NMR等波谱数据鉴定出结构，分别为：3．（3-acetoxy-4．methoxy-5．meth．ylphenyl）-2-aminopropanoicacid（1）、3-（3-acetoxy-4-hydroxyl-5-methyphenyl）-2-aminopropanoieacid（2）、2＇-dexoy—adenosine（3）、Cytidine（4）、Uridine（5）、2＇-deoxyeytidine（6），其中化合物1和2为新化合物。细胞毒活性表明，化合物1—6对不同的肿瘤细胞都有一定的抑制作用，其中化合物2—4对三种肿瘤细胞均有较高的抑制作用，对MCF-7的抑制作用较明显，IC50分别为7．9、10．1、9．5μg／mL。
蒋秋龙杨志钧饶敏戈梅钱秀萍
关键词：细胞毒活性代谢产物
治疗耐万古霉素肠球菌的药物及其机制研究被引量：4
2011年
耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的全球公共卫生问题愈发严重,VRE耐药性不断增加,这意味着可有效治疗肠球菌感染的药物选择余地越来越小,本文总结了常用及最新的治疗VRE药物,并介绍其对VRE的作用机制。
鲍娟戈梅陈代杰
关键词：耐万古霉素肠球菌药物疗法耐药抗生素
细菌作为抗肿瘤剂的研究进展被引量：1
2008年
厌氧和兼性厌氧细菌能够专一性地优先累积在肿瘤的低氧量和坏死的区域,这使其具有很好的靶向性。它们能够分泌毒素或水解酶以及引起针对肿瘤的免疫反应,具有溶瘤作用。基因工程技术能够改造这些细菌使其具有抗肿瘤的特性,进一步增加治疗效果。最新的研究发现,这些细菌的某些代谢产物也具有增强肿瘤治疗效果的作用,为肿瘤的治疗提供了新的思路。本文对细菌作为抗肿瘤剂的相关研究进行综述。
强火亮陈代杰戈梅罗敏玉
关键词：厌氧细菌
反义RNA下调parE基因对大肠埃希菌生长及新生霉素敏感性的影响
2015年
目的利用反义RNA技术下调菌体内par E的表达水平,考察par E基因下调对大肠埃希菌生长以及新生霉素敏感性的影响。方法应用反义RNA基因沉默技术,首先构建靶向par E的反义RNA菌株,下调par E基因的表达;然后过表达回补par E基因,根据生长表型判断par E基因对菌体生长以及药物敏感性的影响,通过FIC指数测定进一步判断par E基因沉默与新生霉素药物敏感性的相关性。结果构建了一株反义RNA菌株E.col i DH5α/p HNpar E,其生长速率跟反义诱导剂IPTG浓度呈反比,且对新生霉素药物敏感性增加,而对其他药物敏感性无变化;回补的par E基因能够缓解菌体生长受抑制现象,并对新生霉素的敏感性降低,部分抑菌浓度指数(FICI)小于0.5,表明反义菌株的沉默与新生霉素之间具有协同作用。结论 E.coli中par E基因的下调会抑制菌体的生长,并增加菌体对新生霉素的药物敏感性。
李晓檬殷瑜杨天戈梅张怡轩
关键词：反义RNA菌体生长药物敏感性
基于定向PCR和UPLC-MS技术分析放线菌中的产物被引量：1
2014年
目的从放线菌中发现聚酮类或大环内酯环类化合物。方法采用定向PCR方法从放线菌中筛选含Ⅰ型PKS基因,然后利用UPLC-MS技术分析该菌株发酵产物。结果从40株放线菌中获得了18株PCR阳性菌株,进一步的UPLC-MS/MS分析,从菌株HCCB11494发现了7个macrotetrolides类抗生素;该菌株的种属初步鉴定为小链霉菌。结论采用PKS I基因定向筛选结合UPLC-MS分析可从放线菌中筛选得到大环内酯化合物。
万国庆杨志钧饶敏陈代杰戈梅倪孟祥
关键词：UPLC-MSMSGYRB
加载更多 ∨