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田哲贤
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- 所属机构:北京大学
- 所在地区:北京市
- 研究方向:生物学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王忆平

- 作品数:40被引量:84H指数:6
- 供职机构:北京大学
- 研究主题:丙酮 莽草酸 烯醇 苜蓿根瘤菌 合酶
- 陈彦丞

- 作品数:4被引量:0H指数:0
- 供职机构:北京大学
- 研究主题:草甘膦 蛋白介导 丙酮 莽草酸 磷酸合成酶
- 李健

- 作品数:3被引量:7H指数:2
- 供职机构:北京大学生命科学学院
- 研究主题:NIFA 苜蓿根瘤菌 MELILOTI SINORHIZOBIUM NIFA基因
- 孙义成

- 作品数:8被引量:4H指数:1
- 供职机构:北京大学
- 研究主题:莽草酸 丙酮 烯醇 合酶 草甘膦
- 邹华松

- 作品数:54被引量:97H指数:7
- 供职机构:福建农林大学植物保护学院
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- 大肠杆菌及其相关细菌碳代谢与氮代谢之间的调控偶联
- 在大肠杆菌及相关细菌的碳代谢调节子中,Eσ<'70>依赖型启动子的转录需要CRP-cAMP复合体来激活.在氮代谢调节子中,关键启动子ghnAp2是Eσ<'54>依赖型的,在氮源缺乏的条件下由氮调控因子NtrC来激活.这里...
- 田哲贤李稚婷文津吴刚李权胜张志宏朱冬宵李杰
- 关键词:大肠杆菌碳代谢氮代谢生物固氮
- 文献传递
- CopG蛋白介导的DNA弯曲对σ^(54)依赖型启动子转录起始的调控作用
- 2006年
- 以glnAp2,nifLp和glnHp2为研究对象,在不改变上游序列增强子元件和核心启动子之间距离的前提下,将DNA弯曲蛋白CopG的靶位点替换插入到两者之间的不同位置,构建了一系列的同源启动子.在大肠杆菌中,这些同源启动子的活性被CopG介导的DNA弯曲激活或者被抑制.不同位置的CopG靶位点,在具有相同调控模式的同源启动子中(无论是激活还是抑制)相距为整数个螺旋,在具有相反调控模式的同源启动子中相距为整数加半个螺旋.我们的实验结果表明,CopG介导的DNA弯曲可能通过改变σ54RNA聚合酶和NtrC在DNA螺旋上的相对相位关系进而可以调控σ54依赖型启动子的转录起始.
- 陈彦丞杨恩策刘臻峰田哲贤王忆平
- 微生物对重金属的抗性及解毒机理被引量:44
- 1998年
- 林稚兰田哲贤
- 关键词:微生物重金属抗性解毒环境污染
- 异源nifA基因对苜蓿中华根瘤菌nifA突变体的互补分析被引量:4
- 2006年
- 为深入研究苜蓿中华根瘤菌NifA的特性,分别用组成型表达的慢生型大豆根瘤菌和紫云英根瘤菌的nifA基因互补苜蓿中华根瘤菌nifA突变体,观察其共生表型.结果表明,慢生型大豆根瘤菌和紫云英根瘤菌nifA基因不能互补苜蓿中华根瘤菌nifA突变体的共生表型.以苜蓿中华根瘤菌nifA突变体为遗传背景,利用全基因组微阵列实验比较分析引入异源nifA基因后产生的基因表达谱的变化.结果显示,苜蓿中华根瘤菌自身NifA蛋白引起238个基因的表达发生变化.这些表达差异的基因分属共生、能量和中心代谢、持家、细胞结构与运输等生物学功能组.慢生型大豆根瘤菌、紫云英根瘤菌和阴沟肠杆菌的NifA蛋白分别引起了20,7和9个基因的表达发生变化.这些基因主要是固氮相关基因,但差异不及苜蓿中华根瘤菌NifA互补菌明显.以苜蓿中华根瘤菌nifH启动子与lacZ融合基因为报道基因,研究nifH的表达.结果指出,慢生型大豆根瘤菌和紫云英根瘤菌的NifA蛋白只能部分激活苜蓿中华根瘤菌nifH的表达,激活水平分别为苜蓿中华根瘤菌NifA蛋白激活率的70%和50%,与微阵列实验结果相符.
- 姚振华田哲贤戴小密Anke Becker李健严海芹肖琰朱家璧俞冠翘Silvia Rüberg王忆平邹华松
- 关键词:SINORHIZOBIUMMELILOTI
- 基于多聚蛋白对复杂生物系统的重构方法,及其在高活性超简化固氮体系构建中的应用
- 本公开提供了表达方法、载体和载体组合物。具体而言,本公开提供了用于在宿主细胞中外源表达复杂生物学系统的方法,以及用于所述方法的载体和载体组合物。
- 杨建国谢夏青相楠田哲贤迪克森·瑞王忆平
- 文献传递
- nifA突变的苜蓿根瘤菌在根瘤中的转录组学分析被引量:3
- 2006年
- 用全基因组微阵列比较了根瘤中苜蓿根瘤菌1021的nifA突变菌和野生菌的基因表达谱.分析结果表明,nifA的缺失引起601个基因的表达发生变化.这些基因分别属于生物大分子的合成代谢、三羧酸循环及呼吸代谢以及结瘤固氮过程等多个功能组,预示着根瘤中细菌的生长状态发生了显著的变化.在根瘤中,fixK以及受其激活的基因在nifA突变菌中的表达量显著高于野生菌.定量实时PCR分析表明,根瘤中fixLJ的转录水平在nifA突变菌中显著高于野生菌.通过统计学方法从13个表达发生显著变化的基因的上游调控序列中找到推测的NifA结合位点.
- 田哲贤邹华松李健张远涛刘影俞冠翘朱家璧Silvia RübergAnke Becker王忆平
- 关键词:转录组NIFA
- 中华苜蓿根瘤菌核苷酸环化酶基因的克隆与初步功能分析
- @@生物体内的核昔酸环化酶按其底物不同,可分为腺苷酸环化酶和鸟苷酸环化酶。其中,腺苷酸环化酶以ATP为底物,催化生成环腺昔酸(CAMP)。cAMP作为重要的信号分子广泛存在于原核和真核生物细胞内,对细胞的很多生理作用起着...
- 田哲贤易学贤王忆平
- 关键词:根瘤菌基因克隆
- 文献传递
- 新的草甘膦耐受型5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶及其编码基因
- 本发明涉及一种新型5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶(5-enolpyrul-shikimate-3-phosphatesynthase,EPSPS),它对其合成底物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的竞争性抑制剂草甘膦表现出...
- 孙义成陈彦丞李凤梅田哲贤林敏王忆平
- 文献传递
- 新的草甘膦耐受型5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶及其编码基因
- 本发明涉及一种新型5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶(5-enolpyrul-shikimate-3-phosphate synthase,EPSPS),它对其合成底物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的竞争性抑制剂草甘膦表现...
- 孙义成陈彦丞李凤梅田哲贤林敏王忆平
- 文献传递
- 苜蓿根瘤菌1021外源cAMP上调glnⅡ及glnK-amtB的表达被引量:1
- 2006年
- 苜蓿根瘤菌1021中多个腺苷酸环化酶基因的存在,暗示着cAMP的重要性.本研究用全基因组DNA微阵列分析了外源cAMP对苜蓿根瘤菌的功能.分析结果表明,glnⅡ和glnK的转录水平在外源cAMP存在时有明显上调.通过测定glnⅡ和glnK启动子与lacZYA报告基因融合系统在苜蓿根瘤菌体内的活性,再次证实外源cAMP对glnⅡ和glnK启动子表达有激活作用.
- 田哲贤毛贤军苏玮李健Anke Becker王忆平
- 关键词:CAMPGLNK