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谢珍玉
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- 所属机构:海南大学
- 所在地区:海南省 海口市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 文万侥谢珍玉徐先栋张新中张世秀周永灿
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- 郭伟良周永灿胡文婷谢珍玉王世锋邓恒为王文慧
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- 2020年
- 首次从软珊瑚共附生曲霉属真菌Aspergillus sp.EGF15-0-3中分离得到可逆性胆碱酯酶抑制剂环戊烷倍半萜类化合物柳珊瑚酸(1)及其类似物2-脱氧-2β-羟基柳珊瑚酸(2),并确定其结构.根据单菌株多次级代谢产物(OSMAC)策略和富营养化培养,在23种不同的培养基中首次应用全球天然产物分子网络(GNPS)检测1和2是否存在,并选出1和2的最佳培养基组成.结果表明,除马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)培养基外,1还存在其他6种培养基中,2的含量在液体和大米培养基中不同,其中GPY+CaCO3培养基为1和2的最佳培养基.首次证实软珊瑚共附生曲霉属真菌EGF15-0-3是1和2的可能微生物来源,同时也验证了海洋无脊椎动物产生新颖的具有生物活性的次级代谢产物通常来自内生、附生、共生或环境微生物的假说.
- 冯婵韦霞胡金姗王思玉刘炳新谢珍玉荣莉李小翚张翠仙
- 关键词：柳珊瑚酸
- 溶藻弧菌毒力菌株SSH文库的构建
- 2015年
- [目的]通过构建基因文库为溶藻弧菌毒力基因的鉴定、致病机理的阐明奠定基础。[方法]应用抑制性差减杂交技术（suppression subtrative hybridization,SSH）,以毒力菌株HN08155为测试子（Tester）,构建了溶藻弧菌毒力菌株HN08155的SSH差减文库。[结果]文库共含有2 873个克隆;通过菌落PCR鉴定,2 786个克隆能扩增出250~1 000bp大小的目标片段;通过Southern斑点杂交,确定毒力菌株特异基因的阳性克隆347个,经测序和同源性比对分析,其中135个克隆的序列含有已知的77个基因,其中46个基因主要为代谢途径的多种酶类的编码基因,23个基因为其它基因,8个为毒力相关功能基因。[结论]这些毒力相关功能基因包括丝氨酸蛋白酶基因prk A、热休克蛋白基因dna J、趋化因子基因che W、甲基受体趋化蛋白（methyl-accepting chemotaxis protein）基因、双组分感应子（two-component sensor）基因、Ⅳ型菌毛（typeⅣpilin Pil A）基因、生物膜相关的表面蛋白（biofilm-associated surface protein）基因和外膜蛋白（outer membrane protein）基因;该文库中还含有166个未知新基因,占文库中总基因数的68.44%,溶藻弧菌的毒力基因很可能存在于这个文库中的未知新基因中。
- 梅冰谢珍玉王世峰
- 关键词：溶藻弧菌毒力抑制性差减杂交毒力基因致病机理
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- 谢珍玉吴金萍徐雪妮龙昊蔡晓霓任伟
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- 徐霞旭周永灿郑兴朱经海谢珍玉王世锋郭伟良
- 关键词：苏云金芽孢杆菌化学需氧量亚硝酸盐氨氮
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- 2011年
- 以来源于泰国的菌株TG06003作对照，对采自海南地区的27株溶藻孤菌（Vibrio alginolyticus）环境菌株进行了随机扩增多态性DNA标记（RAPD）分析，其中6株为毒力菌株，另外22株为非毒力菌株。实验共得到70个多态性条带，多态性比率（PP13）为98．6％。基因多样度的算术平均数和加权平均数分别为0．922和0．4544，Shannon’s信息指数的算术平均数和加权平均数分别为0．1391和0．1713。遗传相似度为0．4429-0．8857，遗传距离为0．1214-0．7520。将溶藻弧菌分为毒力菌株和非毒力菌株两个类群进行分析，结果表明，毒力菌株的遗传多样性丰富，它们的基因多样度和Shannon’s信息指数明显高于非毒力菌株；毒力菌株HN08811、HN08155、HN08809、HN08813明显聚为一类，另外2株毒力菌株分别与非毒力菌株HN08304和HN08803聚为一类，溶藻弧菌毒力菌株存在多种遗传型。
- 欧阳吉隆周永灿吴学贵戴小连王世锋谢珍玉
- 关键词：RAPD毒力菌株
