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作品数： 787被引量：2219H指数：20

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IL23/Th17通路基因及其交互作用与银屑病易感性研究: 目的搜寻和鉴定银屑病发病过程中IL23/Th17信号通路基因交互作用模型,为汉族人银屑病的发病机制、诊断和预测提供重要理论依据。方法本研究从IL23/Th17通路中选出与汉族人银屑病发病相关的11个基因,选取的11个基因...; 王文菊尹先勇杨森张学军; 关键词：银屑病信号通路易感性; 文献传递

复方芪参提取物对瘢痕疙瘩成纤维细胞内Smad蛋白连接区的影响被引量：5: 2010年; 目的研究复方芪参提取物(CASE)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs)内Smad蛋白连接区的影响。方法 MTT法检测CASE对新生牛血清(NBS)诱导的KFs增殖的影响;细胞免疫荧光染色法观察不同浓度(7.5、15、30mg/L)CASE对TGF-β1诱导的KFs内Smad2L和Smad3L蛋白磷酸化的影响;人体正常成纤维细胞(NFs)作为对照。结果 CASE(15、30、60mg/L)能够显著抑制NBS诱导的KFs的增殖,其IC50为18.90mg/L;TGF-β1能够诱导KFs内Smad2L和Smad3L蛋白磷酸化,而CASE(7.5、15、30mg/L)对这两种蛋白的磷酸化均具有明显的抑制作用,而TGF-β1对NFs中Smad2L和Smad3L蛋白表达无明显影响。结论 CASE能够抑制KFs细胞的增殖,其作用机制可能与抑制Smad2连接区和Smad3连接区磷酸化有关。; 黄维娟何淑芳杨雁周伏圣方巧云杨森张学军; 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-Β1 SMAD蛋白质类

染色体4q存在中国汉族人的银屑病易感基因被引量：15: 2003年; 目的确定在4号染色体长臂上是否存在中国汉族人寻常性银屑病易感基因。方法用覆盖4号染色体长臂的12个微卫星标记对64个寻常性银屑病家系共372个个体(包括197例患者和175例非患者)进行基因组扫描研究,并用GENEHUNTER软件(2.0Version)对基因分型结果进行参数和非参数连锁(NPL)分析。结果①非参数连锁分析:两点连锁分析揭示D4S413和D4S1597的NPL值分别为2.04和2.23,对应的P值分别为0.021和0.014;多点连锁分析在染色体155.1-172.3cM的范围NPL值均大于3,在位点D4S413(157.9cM)处NPL值达最高,为3.44,相应的P值为0.00056。②参数连锁分析在显性遗传模式下,外显率10%、基因频率0.0062时在D4S1597位点处得出LOD值=3.70,异质性LOD(HLOD)值=4.35和较高的连锁家系比例α=85%。结论染色体4q存在中国汉族人的寻常性银屑病易感基因。; 何平平杨森王再兴张静李月彬王红艳徐世杰金力黄薇张学军; 关键词：中国汉族人银屑病易感基因微卫星标记

用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法: 本发明涉及用于中国汉族人白癜风相关性的单核苷酸多态性的检测方法。解决将单核苷酸多态性(SNP)与致病基因突变筛查相结合，预测汉族人白癜风患者的临床与预后的问题。具体方法包括DNA提取、用上游引物和/或下游引物对提取的DN...; 张学军杨森梁燕华高敏方巧云; 文献传递

巨大型环状肉芽肿1例: 患者,男性,75岁,因"躯干部红斑伴瘙痒5月"于2007年12月18日来我科门诊就诊。5月前因腰背部红斑在我科诊断为"泛发性体癣"予以伊曲康唑200mg/d间断服用两个疗程,每个疗程2周,并先后予以1%联苯苄唑凝胶和布替...; 王培光林达李卉杨森张学军; 关键词：环状肉芽肿氯倍他索巨大型; 文献传递

先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例: 2012年; 先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klippel—Trenaunay syndrome．KTS）又称骨肥大静脉曲张性血管痣（noerus vafiguex ostehypertraphigue），是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病。; 范星刘盛秀范敏杨春俊汪洁陈刚杨森张学军; 关键词：太田痣

HLA区域Imputation分析方法在复杂疾病中的应用: 背景 HLA 区域位于6 号染色体6p21.3,全长约3600KB,在免疫功能上发挥作用,目前根据HLA区域基因的分布及编码的分子功能的不同,分为HLA-Ⅰ、Ⅱ 及Ⅲ 三大类.其中HLA-Ⅰ 类表达与所有有核细胞表面,生...; 孙良丹杨森张学军

营养不良性大疱性表皮松解症一家系9例报告: 营养不良性大疱性表皮松解症是一种常染色体显性或隐性遗传性皮肤病,以皮肤和粘膜脆性增加、甲营养不良表现为特征、本文报告了营养不良性大疱性表皮松懈症一家系9例.; 宋映雪张学奇杨森张小莲胡闻杨春俊林达张学军; 关键词：大疱性表皮松解症; 文献传递