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杨峻
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- 所属机构:南方医科大学
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广西教育厅资助项目
相关作者
- 杨峻

- 作品数:55被引量:271H指数:9
- 供职机构:桂林医学院附属医院
- 研究主题:数字化 生化检验 血液 耐药性 调节性T细胞
- 石青峰

- 作品数:92被引量:647H指数:13
- 供职机构:桂林医学院附属医院
- 研究主题:胰岛素抵抗 SICAM-1 脂联素 肝细胞肝癌 肝细胞癌
- 王前

- 作品数:476被引量:2,770H指数:23
- 供职机构:南方医科大学南方医院
- 研究主题:教学改革 耐药 超广谱Β-内酰胺酶 急性心肌梗死 动脉粥样硬化
- 刘安玲

- 作品数:11被引量:26H指数:3
- 供职机构:南方医科大学
- 研究主题:原核表达 乳腺癌 免疫组织化学 医学院校研究生 研究生教学
- 调节性T细胞与吲哚胺2,3-双加氧酶在乙肝感染者外周血中表达的相关性被引量:5
- 2018年
- 目的探讨乙肝病毒(HBV)感染者在不同病程下,吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO)表达水平及其与调节性T细胞(Treg)的相关性。方法对142例HBV感染者及28例正常对照者分别采用流式细胞术、实时荧光定量PCR技术和全自动生化分析仪检测受检者外周静脉血IDO mRNA、调节性T细胞及丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性;进行各组间检测结果比较及相关性分析。结果 IDO mRNA从高到低依次为肝癌组(HCC)、急性乙型肝炎组(AHB)、慢性乙型肝炎组(CHB)、肝硬化组(LC)、对照组。LC组与对照组均明显低于其余3组(P<0.01),其他各组间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Treg计数从高到低依次为HCC组、AHB组、LC组、CHB组和对照组。除CHB组外,各组Treg细胞与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),其中HCC组明显高于其他3组(F=10.764,P=0.002)。ALT检测,总体组间比较,除LC组外,各组ALT活性与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。Treg细胞、ALT、IDO mRNA相关性分析显示ALT活性与IDO mRNA表达无相关性(r=0.196,P=0.026),Treg细胞与IDO mRNA表达呈正相关(r=0.912,P<0.01)。结论 HBV感染者IDO表达明显增强,与Treg细胞正相关,即IDO高表达伴随着外周血Treg细胞比例增高,共同影响HBV的免疫耐受。
- 杨峻杨峻王前石青峰吕仁华
- 关键词:乙型肝炎调节性T细胞
- 降低血小板mTORCl活性减缓小鼠静脉血栓形成及机制研究
- 背景:全球人口老龄化正在加剧,将成为二十一世纪社会面临的重大挑战。静脉栓塞性疾病如深静脉血栓(DVT)的发病率升高与衰老息息相关,是老年群体致死(残)率升高的主要原因。血小板过度活化与衰老依赖的静脉栓塞形成有关。然而,目...
- 杨峻
- 关键词:静脉栓塞血小板
- 文献传递
- 降低血小板mTORC1活性减缓小鼠静脉血栓形成及机制研究
- 目的: 全球人口老龄化正在加剧,将成为二十一世纪社会面临的重大挑战。静脉栓塞性疾病如深静脉血栓(DVT)的发病率升高与衰老息息相关,是老年群体致死(残)率升高的主要原因。血小板过度活化与衰老依赖的静脉栓塞形成有关。然而...
- 杨峻
- 关键词:静脉栓塞机体衰老血小板
- HBV感染肝癌患者外周血Treg细胞和IDO表达的相关性被引量:8
- 2018年
- 目的探讨HBV感染肝癌患者外周血中Treg细胞和吲哚胺2,3-二氧酶(IDO)表达的相关性。方法对51例HBV-DNA阳性原发性肝癌(HCC)患者、44例慢性乙型肝炎(CHB)患者,29例肝硬化患者和28例健康志愿者(对照组)应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、流式细胞术检测各组外周血中Treg细胞和IDO的表达水平。结果 IDO mRNA表达从高到低依次为HCC组、CHB组、肝硬化组、对照组。对照组与肝硬化组IDO mRNA表达明显低于其他2组(P<0.01),其余各组之间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。Treg细胞计数从高到低依次为HCC组、肝硬化组、CHB组和对照组;HCC组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),除CHB组外,各组Treg细胞与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。IDO mRNA、Treg表达相关性分析:r=0.912,P=0.000,表明患者外周血中IDO的表达与Treg细胞间呈正相关。结论HCC组中Treg细胞与IDO表达水平均高于对照组,肝癌患者外周血中IDO表达与Treg细胞间呈正相关,即IDO高表达伴随着Tregs比例增高。IDO和Treg细胞之间可能存在正反馈调节环路,二者共同诱导肝癌的免疫耐受,与肝癌的发生发展相关。
- 杨峻杨峻王前石青峰
- 关键词:肝癌TREG细胞
- 血小板特异性Rictor敲除抑制小鼠血小板生成和活化及血栓形成
- 2024年
- 目的探究Rictor对血小板活化和血栓形成的影响。方法利用PF4-Cre、Rictorfl/fl转基因小鼠,构建血小板特异性Rictor敲除小鼠和野生型小鼠,分别设为敲除组和对照组(总实验小鼠n=65),用于后续实验。Western blotting检测小鼠Rictor蛋白、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT的表达水平。血常规检测敲除和对照组小鼠血小板数目。尾静脉出血实验检测敲除和对照小鼠止血功能。构建静脉血栓模型检测Rictor敲除对血栓形成的影响。使用ADP和凝血酶刺激血小板,检测Rictor敲除对血小板聚集的影响。流式细胞术分析敲除组和对照组血小板在静息态和活化态整合素αIIbβ3与CD62P的表达水平。检测血浆中PF4水平。vWF免疫组化标记巨核细胞。用APC-CD41抗体孵育敲除和对照小鼠的巨核细胞,流式细胞术检测细胞倍体。扫描电镜检测敲除和对照组血小板在胶原表面的伸展变化。结果与对照小鼠相比,血小板Rictor特异性敲除小鼠AKT磷酸化降低(P<0.001),血小板生成减少(P<0.05),血栓形成受到抑制(P<0.05),血小板对ADP和凝血酶刺激的活化水平降低(P<0.01),P-选择素蛋白表达水平(P<0.05)、整合素αIIbβ3活化程度(P<0.01)受到抑制,血小板伸展受到抑制(P<0.01),PF4的血浆含量降低(P<0.05),骨髓中巨核细胞数量减少(P<0.01),倍体降低(P<0.05),前血小板平均面积减少(P<0.01)。结论血小板特异性敲除Rictor抑制血小板生成和活化,进而减少血栓形成。抑制mTORC2活性可能是一种潜在的抗血栓靶标。
- 龙清杨峻刘安玲
- 关键词:RICTOR血小板血栓形成
- 肠道病毒71型的生物信息学分析及其Oligo探针设计
- 肠道病毒71型(enterovirus type 71,简称EV71)是手足口病(hand foot andmouth disease,HFMD)的主要病原体,其感染性强且致病率高,可以导致手足口病、无菌性脑膜炎(Ase...
- 杨峻
- 关键词:肠道病毒71型基因芯片生物信息学
- 文献传递