兰青阔
作品数: 88被引量:293H指数:11
  • 所属机构:天津市农业科学院
  • 所在地区:天津市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国际科技合作与交流专项项目

相关作者

王永
作品数:128被引量:396H指数:12
供职机构:天津市农业科学院
研究主题:特异引物 转基因作物 转基因玉米 高效性 混浊度
赵新
作品数:90被引量:288H指数:10
供职机构:天津市农业科学院
研究主题:特异引物 高效性 转基因作物 转基因玉米 混浊度
朱珠
作品数:60被引量:241H指数:9
供职机构:天津市农业科学院
研究主题:特异引物 转基因作物 转基因玉米 高效性 混浊度
程奕
作品数:134被引量:572H指数:15
供职机构:天津市农业科学院
研究主题:特异引物 黄瓜 转基因作物 转基因玉米 高效性
郭永泽
作品数:135被引量:373H指数:11
供职机构:天津市农业科学院
研究主题:农药残留 土壤 中农 残留量 GC/MS法
便携式转基因快速检测箱
本实用新型公开了一种便携式转基因快速检测箱,该检测箱由箱体和箱盖组成,其特征在于包括箱体及箱盖内分布嵌置槽,所述嵌置槽内配置有移液器、枪头盒、管盒、纸巾盒和手套盒、可控温金属加热设备、废物缸以及连体可移动操作台和试剂存放...
王永兰青阔徐石勇赵新朱珠郭永泽程奕
文献传递
转基因耐除草剂大豆ZH10-6实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:5
2021年
转基因耐除草剂大豆ZH10-6是含有G2-EPSPS基因和GAT基因耐除草剂大豆新品系,对广谱型除草剂草甘膦具有耐受性,在中国具有重要产业化应用前景。本研究以其转化体特异性序列为靶标,建立了基于Taqman水解探针的实时荧光定量PCR检测方法。该方法能特异、定量检测出转基因耐除草剂大豆ZH10-6转化体成分,线性度大于0.995,RSD为0.17%~2.07%,定量限达0.16%,检测限达到0.032%。该方法为转基因耐除草剂大豆ZH10-6的精准定量检测提供了一种新的技术手段,为农业转基因监管提供技术支撑。
刘双陈笑芸曹际娟兰青阔檀建新王永
关键词:转基因大豆实时荧光定量PCR
一种精准定量检测转基因耐除草剂大豆ZH10-6的方法
本发明公开了一种精准定量检测转基因耐除草剂大豆ZH10‑6的方法,它是采用一对特异性的引物、带有荧光标记的探针及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在PCR反应前由微滴发生器将PCR体系分配到足够小的反应单元中,实现每个反...
王一衡赵新刘双尉万聪兰青阔王永
文献传递
基于代谢组学的转基因水稻生物安全评价方法研究被引量:2
2020年
代谢组学因其全面无偏向性、非靶标轮廓分析的技术优势,成为目前转基因生物安全评价技术研究的热点。以转基因抗虫水稻及其非转基因受体为研究对象,采用基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)分析的转基因作物代谢组评价技术流程,对代谢组提取方法、数据处理方法、分析平台等进行了探索。结果表明,应用80%甲醇水能有效提取水稻苗期叶片中的代谢物;经UPLC分离、QTOF/MS分析、正交校正的偏最小二乘辨别分析(OPLS-DA)等计算方法,能够有效发现转基因水稻及其受体之间的差异代谢物。本研究建立的完整的转基因水稻代谢组分析方法具有分辨率高、易掌握的优点。本研究丰富了现有的转基因生物安全评价的内容和方法,为转基因生物安全管理提供技术支撑。
兰青阔赵新沈晓玲魏静娜刘双陈锐檀建新王永
关键词:转基因抗虫水稻
转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法的建立及应用被引量:32
2009年
【目的】建立转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法。【方法】以转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP),针对CaMV35S基因的6个区域设计4种特异引物,利用1种链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)在65℃保温1h,通过荧光显色即可完成对转基因作物鉴定工作。同时对7种转基因作物进行LAMP检测。【结果】该LAMP方法通过特异性检测含有CaMV35S启动子的转基因作物,其检测结果的特异性与常规PCR方法结果一致,灵敏度是常规PCR的10倍。【结论】转基因作物LAMP检测方法具有高度的特异性及稳定性,结果可靠,非常适合转基因作物的快速检测,有较好的应用价值。
王永兰青阔赵新朱珠程奕
关键词:转基因作物环介导等温扩增技术
4种食源性致病菌多重PCR检测技术的研究及应用被引量:8
2009年
为建立一种利用多重PCR技术检测和鉴定沙门氏菌(Salmonellla spp)、单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的方法,根据沙门氏菌侵袭力蛋白A基因(invA gene)、单核细胞增生李斯特菌蛋白转录调控基因(prfA gene)、金黄色葡萄球菌自溶素基因(alt gene)、蜡样芽孢杆菌的促旋酶B亚单位基因(gyrB gene)设计引物,进行多重PCR扩增,并对多重PCR反应体系进行优化。在此基础上建立了4种致病菌的多重PCR检测体系,同时以国标法进行对比验证。结果表明,本研究建立的多重PCR检测方法简单、快速、灵敏度高,具有很好的应用前景。
赵新王永兰青阔朱珠程奕
关键词:食源性致病菌多重PCR
一种快速检测转基因大豆的方法
本发明公开了一种转基因大豆的快速检测方法。其原理是采用4条特异引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在65℃左右对核酸进行扩增,短时间扩增效率可达到10<Sup>9</Sup>-10<Sup>10</Sup>个拷贝。其...
王永兰青阔程奕张丽华朱珠赵新
文献传递
一种实时荧光定量PCR检测耐除草剂转基因大豆J12含量的方法
本发明公开了一种实时荧光定量PCR检测耐除草剂转基因大豆J12含量的方法,该方法以抗除草剂转基因大豆J12其3’端转化体特异性序列设计合成特异性引物和探针,结合大豆内标基因<I>Lectin</I>,通过稀释标准品制作标...
赵新刘双刘娜李瑞环王成于海涛兰青阔王永
一种快速检测转基因玉米品系BT176的方法
本发明公开了一种转基因玉米BT176的快速检测方法及所用引物。其原理是采用5条特异引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在64℃左右对样品模板DNA进行扩增,短时间扩增效率可达到10<Sup>9</Sup>-10<Su...
王永兰青阔程奕赵新朱珠
文献传递
微流控芯片及微流控芯片的制备方法
本发明公开了一种微流控芯片及微流控芯片的制备方法,其中,微流控芯片包括反应模块,反应模块包括进样流道、分样流道和反应池,进样流道的一端设有进样口;分样流道包括多个,所有分样流道沿进样流道内流体运动方向依次与进样流道连接;...
齐欣赵新刘娜李瑞环王成兰青阔王永