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刘照亮
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- 所属机构:福建医科大学附属第一医院
- 所在地区:福建省 福州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:卫生部科学研究基金
相关作者
- 王彪
- 作品数:172被引量:355H指数:10
- 供职机构:福建医科大学附属第一医院
- 研究主题:血管瘤 ANG2 乳房再造 整复治疗 小耳畸形
- 单秀英
- 作品数:61被引量:87H指数:6
- 供职机构:福建医科大学附属第一医院
- 研究主题:ANG2 RNA干扰 促血管生成素2 慢病毒载体 SIRNA质粒
- 王美水
- 作品数:94被引量:184H指数:8
- 供职机构:福建医科大学附属第一医院
- 研究主题:乳房再造 整复治疗 乳房再造术 耳廓再造术 小耳畸形
- 郑厚兵
- 作品数:72被引量:156H指数:8
- 供职机构:福建医科大学附属第一医院
- 研究主题:乳房再造 乳房再造术 小耳畸形 肋软骨 耳廓再造术
- 庄福连
- 作品数:108被引量:279H指数:10
- 供职机构:福建医科大学附属第一医院
- 研究主题:血管瘤 整复治疗 小儿血管瘤 促血管生成素2 ANG2
- 铒点阵激光治疗咖啡牛奶斑疗效观察
- 目的:观察铒点阵激光治疗咖啡牛奶斑的临床疗效。方法:选取经调Q Nd∶YAG 激光多次治疗后无效的咖啡牛奶斑患者20 例,利用铒点阵激光给予多次治疗,观察治疗效果。
- 刘照亮王彪
- 扩张法假体置入乳房再造术被引量:4
- 2015年
- 目的:探讨皮肤软组织扩张后假体置入乳房再造术在乳癌术后乳房再造中的临床应用。方法:一期手术在肿胀麻醉基础上钝性分离胸大肌后间隙,范围如术前设计大小,将250~350ml容积的圆形皮肤软组织扩张器置于胸大肌深面,术中依据皮肤张力大小注水80~150ml,术后定期注水,依据对侧乳房体积超量注水30%~50%,维持3个月以上。二期手术时取出扩张器,置入合适容积的乳房假体,尽量达到双侧乳房形态的对称。结果:2010年-2013年,笔者所在科室采用扩张后假体置入法再造乳房21例,已完成二期手术19例。经过1~4年的随访,19侧再造乳房外形较满意,大小、位置与健侧乳房基本一致。结论:本法再造乳房大小合适,形态自然,位置对称,无附加供区,不增加额外瘢痕,操作简单,是一种较为理想的乳房再造术。
- 单秀英王彪汪怡王美水郑厚兵刘照亮
- 关键词:组织扩张术乳房再造术乳房假体皮肤软组织扩张器
- 散在型多指(趾)畸形中HOXD13基因分析
- 目的 通过对中国福建地区散在的多指(趾)畸形患者中HOXD13基因的分析,了解其是否存在基因突变.方法 根据家族史、临床体征和手足X线检查进行临床诊断;采集患者及包括患者父母在内的正常志愿者外周血标本,常规提取基因组DN...
- 刘照亮王彪单秀英刘奇才王美水郑厚兵
- Sirt3在不同热量饮食下的大鼠脂肪组织中的表达被引量:2
- 2013年
- Sirt3是一种NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶,在肾脏、棕色脂肪、心脏和其它代谢活跃的组织中高表达.多项研究表明,Sirt3在细胞能量代谢、衰老、肿瘤发生等方面起着重要的作用.为探讨Sirt3基因在不同热量饮食下的SD大鼠脂肪组织中的表达差异和意义,将60只3周龄,重量(60±5)g的断乳SD雄性大鼠,随机分为热量限制组、自由摄食组、高热量组,其中高热量组用于构建肥胖SD大鼠模型,喂养16周后处死,分别用Western印迹和real-time RT-PCR方法检测各组大鼠肾周脂肪组织中Sirt3基因的蛋白和mRNA的表达量.Western印迹检测与real-time RT-PCR检测结果一致:Sirt3基因的蛋白和mRNA在肥胖大鼠脂肪组织中的表达低于自由摄食组(P<0.05),在热量限制组大鼠脂肪中的表达高于自由摄食组(P<0.05).研究结果说明,Sirt3基因在不同热量饮食下的SD大鼠脂肪组织中的表达有差异,可能与能量代谢及肥胖有着密切关系.
- 王彪黄剑彬单秀英刘照亮
- 关键词:肥胖脂肪组织能量代谢
- 中厚头皮片在耳再造耳颅沟成形中的应用
- 目的分析和探讨更为理想的耳再造耳颅沟成形方法。方法在耳再造第2期耳颅沟成形术中,根据正常侧耳颅沟的测量,于患侧颞枕部设计并切取一与再造耳上半部皮肤相连续的中厚皮片,软骨块充填耳颅角,筋膜瓣覆盖,皮片移植。结果本组共5例5...
- 王美水王彪庄福连郑厚兵吴杉英单秀英刘照亮
- 关键词:耳再造
- 文献传递
- 铒点阵激光联合PDL治疗瘢痕疗效观察
- 目的:探讨铒点阵激光联合PDL 治疗瘢痕的临床效果。方法:选择稳定性瘢痕患者20例,自身对照,实验组予PDL 治疗1-3 次后再予铒点阵激光治疗5 次,对照组予单纯铒点阵激光治疗5 次,观察两组治疗效果。
- 刘照亮王彪
- Tie2基因RNAi慢病毒载体的构建及其干预恶性黑色素瘤细胞的体外研究
- 目的:构建和鉴定携带Tie2-SiRNA基因的慢病毒载体,利用Tie2-SiRNA慢病毒载体介导RNA 干扰作用来沉默Tie2基因在恶性黑色素瘤细胞中的表达,体外研究其对恶性黑色素瘤细胞中Tie2基因的抑制效率,为将来进...
- 刘照亮
- 关键词:TIE2RNAI慢病毒载体恶性黑色素瘤
- 文献传递
- 靶向Ang2的RNAi慢病毒载体的构建及其对恶性黑色素瘤细胞中Ang2基因表达的影响被引量:2
- 2011年
- 目的 构建携带促血管生成素2-小干扰RNA(Ang2-siRNA)慢病毒载体,观察其对恶性黑色素瘤细胞中Ang2基因表达的干扰作用.方法 将经XbaⅠ酶切电泳鉴定的带有加强绿色荧光蛋白的转移质粒(pNL-EGFP)载体与pSilencer 1.0-U6启动子-促血管生成素2-小干扰RNA(pSilencer 1.0-U6-Ang2-siRNA)重组质粒连接,产生加强绿色荧光蛋白的转移质粒-U6启动子-促血管生成素2-Ⅰ(pNL-EGFP-U6-Ang2-Ⅰ)、加强绿色荧光蛋白的转移质粒-U6启动子-促血管生成素2-Ⅱ(pNL-EGFP-U6-Ang2-Ⅱ)慢病毒转移质粒,电泳筛选阳性克隆,测序鉴定.用连接成功的慢病毒转移质粒、水疱性口炎病毒G蛋白(pVSVG)包膜质粒和pHelper包装质粒共转染293T细胞,产生pNL-EGFP-U6-Ang2-Ⅰ、pNL-EGFP-U6-Ang2-Ⅱ慢病毒.收集病毒上清,测定病毒滴度.将收集的病毒上清感染恶性黑色素瘤细胞,通过实时荧光定量RT-PCR测定抑制Ang2基因表达的效率.结果 酶切电泳与测序鉴定证实成功构建了Ang2-SiRNA慢病毒载体,293T细胞测定病毒原液滴度为8.0×103/ml.实时荧光定量RT-PCR结果显示:Ang2-siRNA慢病毒载体感染恶性黑色素瘤细胞,抑制了恶性黑色素瘤细胞中Ang2基因的表达(P<0.05).结论 成功构建了Ang2-SiRNA慢病毒载体,体外研究显示Ang2-SiRNA慢病毒载体能抑制恶性黑色素瘤细胞中Ang2 mRNA的表达,为下一步进行裸鼠恶性黑色素瘤移植瘤生长的干预实验奠定基础,为肿瘤的基因治疗提供实验依据.
- 刘照亮王彪郭国祥单秀英王美水庄福连蔡传书张明凤张彦定
- 关键词:RNA干扰ANG2慢病毒载体恶性黑色素瘤
- 应用鼻唇沟皮下组织蒂岛状皮瓣修复鼻部皮肤肿瘤切除后创面被引量:10
- 2015年
- 目的:介绍应用鼻唇沟皮下组织带蒂岛状皮瓣进行鼻部皮肤肿瘤手术切除后创面修复的安全性、操作要点、临床体会及手术疗效。方法:针对不同性质的鼻部皮肤肿瘤尤其是恶性肿瘤,当范围超过10mm,应用鼻唇沟皮下组织蒂岛状皮瓣进行鼻部手术创面的修复,供区鼻唇沟切口直接拉拢缝合。结果:对15例病例应用此方法治疗,均取得了满意的手术效果,皮瓣全部成活,术后鼻部瘢痕不明显,外观无变形,供区鼻唇沟无明显瘢痕增生。结论:鼻部皮肤肿瘤(>10mm)无法直接切除拉拢缝合关闭创面,应用鼻唇沟皮下组织蒂岛状皮瓣进行创面修复,取得良好的手术效果。手术创伤小、操作简单,具有较大的临床应用价值。
- 郑厚兵王彪黄循镭王美水单秀英刘照亮
- 关键词:鼻唇沟岛状皮瓣
- Ang2-siRNA壳聚糖磁性纳米微粒的构建及其对人恶性黑色素瘤细胞中Ang2基因表达的影响
- 目的:构建Ang2-siRNA壳聚糖磁性纳米微粒,观察其对人恶性黑色素瘤细胞中Ang2基因表达的干扰作用.方法:构建Ang2-siRNA壳聚糖磁性纳米微粒,体外转染人恶性黑色素瘤细胞,利用倒置荧光显微镜观察人恶性黑色素瘤...
- 刘照亮