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吴闻哲
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- 所属机构:国家工程研究中心
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项
相关作者
- 张琪
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- 作品数:6被引量:10H指数:2
- 供职机构:国家工程研究中心
- 研究主题:肺部给药 体内体外 渗透性 溶出度 流技术
- 程志红
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- 作品数:4被引量:16H指数:2
- 供职机构:国家工程研究中心
- 研究主题:高脂血症模型 高脂饲料 降脂作用 脂肪乳剂 泽泻提取物
- 侯惠民
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- 作品数:122被引量:607H指数:15
- 供职机构:国家工程研究中心
- 研究主题:膜剂 生物利用度 药物制剂 药动学 组合物
- 李丁
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- 作品数:10被引量:66H指数:4
- 供职机构:国家工程研究中心
- 研究主题:离子电渗 低分子肝素 黏膜 活化部分凝血活酶时间 膜剂
- 张灵霞
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- 作品数:5被引量:3H指数:1
- 供职机构:上海新药研究开发中心
- 研究主题:N-乙酰 白内障 氨基氮含量 厚壳贻贝 免疫调节药物
- 离子电渗给药技术的研究进展被引量:3
- 2011年
- 离子电渗技术作为一种非侵袭性给药方法已经研究了很多年,其作用机制已经广为人们所熟知并以此推动离子电渗给药系统的发展。该技术利用微量电流帮助解离、极性和中性药物分子透过机体屏障。它能够根据患者的自身情况调整治疗方案,这可以减少治疗时蛋白类药物的个体差异,影响药物代谢,进而提高治疗效果。本文综述了近年来离子电渗给药技术的研究进展、影响因素、新的给药途径以及与其他促渗技术的联合应用。
- 李丁程志红吴闻哲
- 关键词:离子电渗透皮吸收黏膜
- 多奈哌齐经鼻给药小鼠血脑药物测定及药动学研究被引量:2
- 2018年
- 制备了盐酸多奈哌齐鼻腔给药溶液剂和o/w型乳剂。建立了LC-MS法检测血浆和脑组织内药物浓度的方法。以雄性ICR小鼠为模型进行体内试验,给药后同步采集血浆和脑组织样品。经DAS 2.1.1软件处理数据后,比较了鼻腔溶液剂、鼻腔乳剂和静脉注射剂给药后小鼠体内的药动学参数。用经鼻给药脑靶向效率(DTE)和脑靶向潜力(DTP)指标比较了鼻腔溶液剂和鼻腔乳剂的脑靶向性。结果显示,鼻腔溶液剂和鼻腔乳剂的绝对生物利用度分别为68.3%和99.2%。但由于该药本身极易透过血脑屏障,经鼻制剂并未表现出显著的脑靶向优势。
- 包圆圆鲍涛涛吴慧张岩吴闻哲
- 关键词:盐酸多奈哌齐经鼻给药脑靶向
- 脂质体肺部吸入给药研究进展被引量:2
- 2022年
- 近年来,载药脂质体肺部吸入给药因其独特的释药特点和临床意义得到广泛关注。本研究介绍了肺部吸入脂质体的优点,如减少药物对肺部的刺激性和延长药物滞留时间等。接着重点阐述了常用的脂质体制备技术(如交错流技术)和吸入方式,并对脂质体吸入制剂的上市和临床情况进行了简要介绍,以期为脂质体肺部吸入给药途径的研究提供文献支持。
- 高洁张琪吴闻哲
- 关键词:肺部给药吸入装置
- N-乙酰肌肽滴眼液的研制和抗白内障药效评价被引量:1
- 2008年
- 制备了N-乙酰肌肽滴眼液,室温放置2年,稳定性良好。家兔眼刺激性试验显示制品无明显刺激性。大鼠亚硒酸钠白内障模型试验显示,N-乙酰肌肽滴眼液可延缓晶状体混浊度的进程,明显提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低丙二醛的含量,减少不溶性蛋白的产生。制品中剂量组的疗效与阳性对照药吡诺克辛钠滴眼液和苄达赖氨酸滴眼液相近。
- 吴闻哲张灵霞高林东彭少华周大兴
- 关键词:白内障
- Research and development of nasal drug delivery systems for biological macromolecular drugs
- Biological macromolecular drugs such as polyipeptides, proteins, nucleic acid, etc., are generally administere...
- 吴闻哲
- 鼻用粉雾剂的研究进展被引量:1
- 2019年
- 鼻用粉雾剂作为一种鼻用固体制剂,其具有稳定性好和处方简单等特征。目前已有多种鼻用粉雾剂产品上市,且有大量疫苗多肽类药物正在研制中。目前,鼻用粉雾剂产品开发面临较多挑战,例如:药物颗粒递送、分布、滞留及吸收等。为探索以上问题的解决思路和方法,本文对已上市的鼻用粉雾产品和在研药物处方设计、制备工艺及给药装置等进行综述,期望能为鼻粉剂产品的开发提供参考。
- 鲍涛涛张琪吴闻哲
- 关键词:粉雾剂处方设计给药装置
- 防治白内障的N-乙酰肌肽滴眼液及制备方法
- 本发明提供一种防治白内障的N-乙酰肌肽滴眼液及制备方法。本发明提供了合理的滴眼液配方组成,采用缓冲液,润滑剂、螯合剂、防腐剂和增粘剂等,改善滴眼液渗透压,刺激性小,同时提高药物稳定性,延长药物在眼部滞留时间,提高药理作用...
- 吴闻哲张灵霞王健高林东彭卡
- 文献传递
- 采用确定性筛选设计优化催产素粉末的处方及制备工艺参数
- 2022年
- 采用JMP软件(版本13.0 Pro)的确定性筛选设计(DSD)模块对吸入用催产素粉末的喷雾干燥处方工艺进行了初步筛选。分别设定了6个处方或工艺参数(磷酸盐比例、亮氨酸比例、料液pH、进口温度、进料流速、压缩空气流量),进行13次试验,评价指标为微细粒子分数、产率、玻璃化转变温度、水分含量、几何中位径、催产素含量。结果表明,磷酸盐比例和亮氨酸比例显著影响微细粒子分数,亮氨酸比例显著影响产率,磷酸盐比例和进料流速显著影响水分含量。最后,以微细粒子分数、催产素含量为关键评价指标,通过联合建模获得了优化处方工艺参数。优化处方工艺的验证试验结果显示,所得喷雾干燥粉末的微细粒子分数89.14%、水分含量0.67%、催产素含量94.63%、几何中位径1.36μm、产率68.50%,基本符合催产素干粉吸入剂要求。因此,在多肽类药物干粉吸入剂研发早期,确定性筛选设计可快速衡量各处方或工艺参数对粉末性质的影响。
- 董子豪高洁唐艺菲张琪吴闻哲
- 关键词:催产素喷雾干燥玻璃化转变温度多肽类药物
- RGD偶联吉西他滨白蛋白纳米粒对胰腺癌细胞增殖抑制作用的研究被引量:4
- 2011年
- 目的:通过体外试验,探讨RGD偶联吉西他滨白蛋白纳米粒(RGD-BSANP-GEM)对胰腺癌细胞株BxPC-3的体外增殖的抑制作用。方法:以人胰腺癌细胞株BxPC-3为研究对象,分为5个给药组:BSANP对照组、RGD-BSANP组、BSANP-GEM组、GEM原药组、RGD-BSANP-GEM组。运用MTT法检测给药后24 h、48 h和72 h的增殖抑制率。结果:BSANP-GEM组细胞抑制率高于GEM组(P<0.05),RGD-BSANP-GEM组细胞抑制率高于BSANP-GEM组。同时RGD-BSANP-GEM组对胰腺癌细胞株的抑制率与给药浓度和作用时间呈正相关。结论:体外RGD环肽能够增加BSANP-GEM对胰腺癌细胞的增殖抑制作用。
- 吉顺荣吴闻哲王浩张波张波龙江虞先濬倪泉兴虞先濬
- 关键词:RGD多肽吉西他滨白蛋白纳米粒胰腺癌
- 菲牛蛭提取物肠溶胶囊的质量研究被引量:2
- 2006年
- 测定了以羧甲淀粉钠为崩解剂的菲牛蛭提取物肠溶胶囊的体外释放。并考察了胶囊在含及不含胃蛋白酶的0.1mol/L盐酸中释放2h后内容物的残留生物活性。结果表明,肠溶胶囊可保护提取物的生物活性不受酸及胃蛋白酶的破坏。稳定性初步研究表明,制品在25℃、相对湿度60%条件贮存6个月,抗凝血酶、抗胰蛋白酶和抗糜蛋白酶活性基本不变,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中46min累积释放率大于75%。
- 吴闻哲张灵霞吴志军李明轩
- 关键词:肠溶胶囊生物活性稳定性