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吴雨洁
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- 所属机构:江苏省人民医院
- 所在地区:江苏省 南京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 李建勇
- 作品数：1,476被引量：3,051H指数：20
- 供职机构：江苏省人民医院
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- 研究主题：慢性淋巴细胞白血病 淋巴瘤 慢性淋巴细胞 预后 弥漫大B细胞淋巴瘤
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- 张建富
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- 骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少临床特点分析
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- 何广胜朱华渊沈文怡朱雨王帅张建富吴雨洁乔纯仇海蓉李建勇
- 文献传递
- 非霍奇金淋巴瘤患者免疫球蛋白及T细胞受体基因重排研究被引量：4
- 2012年
- 目的 研究非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者骨髓或外周血免疫球蛋白（Ig）/T细胞受体（TCR）基因单克隆重排特点及其临床意义.方法 以BIOMED-2引物系统及多重PCR方法对139例NHL患者骨髓或外周血标本进行Ig及TCR基因重排检测.结果 在B系NHL（B-NHL）中,82例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中有70例（85.4％）检出Ig基因单克隆重排,其中IgH、IgK、IgL单克隆重排阳性率分别为46.3％（38例）、62.2％（51例）和1.2％（1例）.其他类型的B-NHL患者有39.4％（33例中有13例）检出Ig基因单克隆重排,其中IgH和IgK单克隆重排阳性率分别为33.3％（11例）和39.4％（13例）,未检测到IgL基因单克隆重排.T系NHL（T-NHL）患者中有50.0％（24例中有12例）检出TCR基因单克隆重排,其中TCRB和TCRG单克隆重排阳性率分别为8.3％（2例）和45.8％（11例）,TCRB和TCRG双重基因重排阳性率为4.2％（1例）,未检测到TCRD单克隆重排.11例早期（Ann Arbor Ⅰ、Ⅱ期）与46例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者的Ig/TCR基因单克隆重排阳性率分别为36.4％和45.6％；10例惰性患者和47例侵袭性患者的Ig/TCR基因单克隆重排阳性率分别为40.0％和44.7％,差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.除外CLL的57例NHL患者骨髓涂片检测骨髓侵犯阳性率为12.3％,明显低于骨髓基因重排检测阳性率（43.9％）,两者差异有统计学意义（P＜0.05）.敏感性试验表明多重PCR检测恶性克隆的敏感性为3.12％～6.25％.结论 NHL的临床分期和恶性程度不同,其Ig/TCR基因单克隆重排阳性率有差异,但未能证实其相关性.联合应用BIOMED-2多重引物可提高PCR检测骨髓和（或）外周血Ig/TCR基因单克隆重排的敏感性.多重PCR对NHL患者骨髓侵犯检测的敏感性优于骨髓涂片检查。
- 吴若淇乔纯童奕葛峥张建富吴雨洁仇海荣王智刘澎
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金基因重排T淋巴细胞
- 老年恶性血液病患者自体外周血造血干细胞动员的临床研究被引量：1
- 2006年
- 自体造血干细胞移植是多种血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病的主要治疗手段之一.外周血干细胞（PBSC）动员和采集,因其对供体伤害小、费用少及移植后造血功能重建早,在自体移植中已逐步替代骨髓造血干细胞[1].老年患者是否可行自体移植,取决于是否可采集到足够数量的自体PBSC.为此,我们对老年患者自体PBSC动员进行了临床观察,以探讨老年患者自体PBSC动员效果及影响因素。
- 洪鸣李建勇吴汉新陆化钱思轩张闰张晓艳吴雨洁盛瑞兰
- 关键词：自体外周血造血干细胞动员恶性血液病患者血液系统恶性肿瘤骨髓造血干细胞外周血干细胞
- 超小剂量地西他滨对骨髓增生异常综合征CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞及WT1基因水平的影响研究被引量：6
- 2018年
- 在骨髓增生异常综合征（MDS）低危阶段,CD4＋CD25＋CD127low调节性T细胞（Treg细胞）相对不足;MDS高危阶段,Treg细胞数量增多,功能亢进,抑制了机体正常免疫,导致疾病进展,最终转化为急性髓系白血病（AML）[1]。我们前期研究使用超小剂量地西他滨治疗MDS取得良好效果[2]。
- 毛建平朱华渊沈文怡朱雨王帅张建富吴雨洁乔纯仇海蓉何广胜李建勇
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨
- 套细胞淋巴瘤一例误诊分析被引量：2
- 2007年
- 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一类较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),形态学方法常难以将其与其他类型小细胞淋巴瘤相鉴别。为了提高对MCL的认识,报道1例误诊为滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的MCL,总结该病例临床资料及实验室检查特点。结果显示:流式细胞术(flow cytometry,FCM)及免疫组织化学染色检查符合MCL的特征,细胞遗传学检查发现了包括t(11;14)在内的多种染色体异常。结论:MCL为难以确诊的疾病,间期荧光原位杂交、多重荧光原位杂交、FCM以及免疫组织化学染色等检查有助于MCL的诊断。
- 于慧徐卫吴雨洁程月新仇海荣张苏江盛瑞兰李建勇
- 关键词：套细胞淋巴瘤FCM
- CD200在急性髓系白血病中的表达特点及其临床意义被引量：4
- 2014年
- 本研究探讨急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)中CD200的表达率与临床特征的关系,分析CD200在AML预后判断中的价值。应用流式细胞术检测CD200及免疫表型,用R显带技术分析染色体核型,FISH技术检测AM L1/ETO、PM L/RARa和inv(16),PCR方法检测AM L1/ETO和PM L/RARa融合基因。结果表明:在54例初诊患者中CD200抗原表达阳性率为57.41%(31/54);CD200抗原表达在性别与年龄方面差异无统计学意义(P>0.05);CD200抗原表达在CD34和CD117之间具有显著的统计学意义(P<0.05);CD200抗原表达在染色体核型差异方面无统计学意义(P>0.05);核心结合因子(core binding factor,CBF)阴性的AML中CD200抗原表达在CD34和CD117表达方面均具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:CD200的表达与AML预后不良相关。
- 张晓录沈安俐郭睿王琰仇海荣乔纯杨慧张建富李建勇吴雨洁
- 关键词：CD200急性髓系白血病流式细胞术
- 应用逆转录病毒载体构建荧光标记的K562细胞模型被引量：3
- 2007年
- 目的:采用逆转录病毒载体系统构建荧光标记的K562细胞模型。方法:将增强绿色荧光蛋白(EGFP)cDNA插入载体pCMV-hyg,构建重组质粒pCMV-EGFP-hyg,并与逆转录病毒载体质粒pCMV-G和pCMV-GP共转染293T细胞生产重组逆转录病毒,感染K562细胞;通过Hyg筛选建立EGFP自身标记的K562细胞模型。应用流式细胞仪及荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达。比较EGFP-K562细胞与K562细胞生长曲线。通过外周血淋巴细胞的NK活性试验观察EGFP-K562能否用于有关实验研究。结果:应用EGFPcDNA成功构建pCMV-EGFP-hyg,与逆转录病毒载体系统质粒共转染293T细胞后产生含EGFP的重组逆转录病毒,48h收集的病毒滴度达1.5×106CFU/ml。重组逆转录病毒感染K562细胞后,经Hyg筛选,98%以上稳定表达EGFP。长期培养20代,EGFP表达稳定,对K562细胞生长无影响。以EGFP-K562为靶细胞的NK活性试验显示40∶1效靶比,孵育4h最敏感。结论:应用逆转录病毒载体系统成功构建稳定表达绿色荧光蛋白的EGFP-K562细胞模型,NK活性试验提示EGFP-K562可用作实验研究的新型靶细胞模型。
- 周小玉费小明吴雨洁缪扣荣汪承亚
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白逆转录病毒NK细胞K562
- 老年人外周血淋巴细胞CD28及CD95表达变化研究被引量：1
- 2007年
- 目的通过对老年人与成年人外周血淋巴细胞CD28及CD95表达水平的比较性研究，观察淋巴细胞凋亡在免疫衰老中的作用。方法采用免疫荧光标记流式细胞术，分析成年组（20-59岁）与老年组（60-90岁）各20例的外周血淋巴细胞表型水平。结果老年组CD28^＋CD95^-[（8.80±4、86）％]及CD28^＋细胞[（36．32±10．38）％]明显低于成年组[（23.09±3．48）％、（52．29±4、90）％]（P〈0.01），而CD28^-CD95^＋[（53．23±8．28）％]、CD95^＋[（80．25±7、19）％]及CD28^-细胞[（63．68±10、38）％]明显高于成年组[（33．58±4．72）％、（63．18±4．12）％、（47.71±4．90）％]（P〈0．01）。结论老年人CD28^＋表达随年龄增长而下降。CD28^-及CD95^＋表达随年龄增长而上升。提示淋巴细胞凋亡在免疫衰老中可能具有重要作用。
- 王晓莲周苏明周静吴雨洁程蕴琳
- 关键词：免疫衰老淋巴细胞凋亡CD28CD95
- 采用新的方法分析ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病的表达
- ＜正＞目的:ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的高表达,被认为是CLL的一个重要的预后指标,本室采用流式细胞术（FCM）检测并采用全新的分析方法判断CLL患者中CD5+CD19+细胞中ZAP-70表达,建立一种...
- 吴雨洁徐卫缪扣荣范磊胡荣连刘澎李建勇
- 文献传递
- ASH2L在MLL基因重排急性白血病对HOXC8基因的组蛋白修饰调控机制研究
- 第一部分HOXC8基因在MLL重排急性白血病中的表达研究目的:伴有混合系白血病-1（mixed lineage leukemia-1,MLL1）基因重排的急性白血病大多伴有HOXC8基因调控异常。为了探讨MLL基因重排急...
- 吴雨洁
- 关键词：组蛋白甲基化
- 文献传递
